Novomycine 1,5 M.u Mekophar comprimate pentru dureri în gât, sinuzită acută (2 blistere x 8 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 8 comprimate
Specificații Spiramicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Spiramicină	1500000iu

Utilizări

Indicație

Novomycine 1,5 M.UI este indicată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini sensibile de bacterii:

Dureri în gât din cauza Streptococcus beta-Hemolysis, folosită pentru a înlocui beta-lactamele (mai ales în cazul neutilizarii acestei terapii). cronic. In cazul pneumoniei neobisnuite, antibioticele macrolide sunt indicate indiferent de severitatea si nivelul atopic. Beta-lactama.

Farmacologic

Spiramicina este un antibiotic macrolide, care acționează asupra bacteriilor care se divid celulele. Mecanismul de acțiune al medicamentului este efectul asupra subunităților 50S ale ribozomului bacterian și previne bacteriile sintetice de proteine. În concentrațiile serice, medicamentul are efectul principal al bacteriilor, dar când atinge concentrații mari, medicamentul poate ucide bacteriile lent pentru bacteriile sensibile.

Spectrul antibacterian:

Aerobic pozitiv: Bacillus Cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococci, Rhodococcus spp. Streptococcus Pyogenes.

Grame aerobe: Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Bacterii anaerobe: Actinomyces, bacteroides, eubacterium, mobiluncus, peptostreptococcus, porphyromonas, Prevotella, propionibacterium.

Altele: Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Leptospira, Mycoplasma Pneumoniae, Treponema Pallidum.

rezistență:

Aerob: Corynebacterium jeikeium, Nocardia Asteroides.

Grame aerobe: Acinetobacter, Enterobacteriaceae, Haemophilus, Pseudomonas. anaerobe: fusobacterium.

Altele: Mycoplasma hominis.

Spiramicina are activitate in vitro și in vivo asupra Toxoplasma gondii.

Farmacocinetică

absorbție

Absorbția spiramicinei este rapidă, dar nu completă și nu se modifică atunci când este utilizată cu alimente.

Distribuție

După administrarea unei doze de 6 M.UI, concentrația maximă în ser atinge 3,3 PG/ml. Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 8 ore. Medicamentul nu trece prin bariera de sânge, ci în laptele matern. Raportul de legare cu proteinele plasmatice scăzute (aproximativ 10%). Distribuție bună în glandele și țesuturile salivare (plămâni: 20-60 PG/g, amidan: 20-80 PG/G, infecție sinusală: 75-110 PG/G, os: 5-100 PG/G).

După 10 zile de la oprirea medicamentului, aproximativ 5-7 PG/g sunt active în splină, ficat și rinichi. Antibioticele macrolide sunt distribuite și acumulate în macrofage (leucocite polimorfe neutre, globule albe unice, peritoneale, plămâni). Concentrație mare la om. Aceste proprietăți explică efectele macrolidelor asupra bacteriilor intracelulare.

Metabolism

Spiramicina se transformă prin ficat în metaboliți activi.

Eliminare

Timpul de semi-anulare este de 5-8 ore. Excretat în principal în bilă: concentrație de 15-40 de ori mai mare decât concentrația serică și aproximativ 10% prin urină.

Înainte de a lua Novomycine 1,5 M.u Mekophar comprimate pentru dureri în gât, sinuzită acută (2 blistere x 8 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Take medicine with a glass of water.

Dosage

Adults: Take 4-6 tablets/day, 2-3 times a day. Durata tratamentului durerii în gât este de 10 zile.

Meningita preventivă cauzată de meningococ: adulții iau 2 comprimate/12 ore, timp de 5 zile.

Pacienți cu insuficiență renală: fără ajustare a dozei.

Medicamentul are forma de a face tablete de film care nu sunt potrivite pentru copiii mici.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj:

Doza de otrăvire de Spiramicină nu este cunoscută.

Semne care pot apărea la doze mari: greață, vărsături, diaree.

Au fost raportate cazuri de recuperare prelungită a intervalului QT la întreruperea tratamentului la sugari tratați cu doze mari de Spiramicină și după injecție intravenoasă de spiramicină cu risc de aproximativ QT.

Cum se procedează:

În caz de supradozaj cu spiramicină, este indicat să se facă electrocardiograme pentru măsurarea intervalului QT, mai ales când există alte riscuri (scăderea potasiului, intervalul QTC congenital, combinat cu medicamente care prelungesc cantitatea de QT și/sau provoacă torsiune).

Niciun antidot specific.

Tratament simptomatic.

Monitorizați activ pentru tratamentul în timp util.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Comun

Digestive: greață, vărsături, diaree , indigestie.

nerv: fața Bh, durere de cap .

Mai puțin

Corp: oboseală, sângerări nazale , transpirație, apăsare pe piept.

temporară, tulburătoare, uluitoare, durere, musculare și articulare, senzație de arsură. digestiv: colita acuta.

Skin: Ban Da, Ban Ban, Rural.

Rar

Corp sistemic: anafilaxie, suprainfecție datorată utilizării pe termen lung a medicamentului oral cu spiramicină.

inima: extinde intervalul de qt.

Foarte rar

Digestiv: colită falsă.

DA: Phu Quincke, Anafilaxie , Sindromul pustulelor acneice.

Ficat: Test hepatic neobișnuit. sânge: hemoliză anemie.

Frecvență necunoscută: ficat (hepatită colestatică, rareori necrotică).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Persoanele cu antecedente de hipersensibilitate la Spiramicină, sau cu alte antibiotice macrolide, sau orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Când începeți să tratați, dacă erupția cutanată apare legată de acnee, suspectați că este o acută de peste mări la pustule și contraindicații la toate sindromul de suspira și contraindicații medicamentoase. substanțe înrudite.

Metaboliții activi nu sunt eliminați prin rinichi, deci nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Hemoliza este raportată (deși foarte rar) la pacienții cu deficiență a enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază, nu se recomandă utilizarea spiramicinei în aceste obiecte.

Utilizați cu precauție atunci când utilizați Spiramycin pentru persoanele cu disfuncție hepatică, deoarece medicamentul poate fi toxic pentru ficat.

Fiți precaut pentru persoanele cu boli de inimă, aritmie (inclusiv persoanele care au tendința de a extinde intervalul QT).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

amețelile pot apărea după medicație. Dacă pacientul prezintă acest simptom, nu conduceți un tren, nu folosiți utilaje și nu efectuați alte lucrări aeriene.

Sarcina

Nu există dovezi de intoxicație teratogene sau fetală, deoarece nu există niciun studiu privind utilizarea spiramicinei la femeile însărcinate. Spiramicina poate fi luată în considerare pentru femeile însărcinate atunci când este necesar.

Perioada de alăptare

Spiramicina este excretată prin laptele matern în concentrații mari. La nou-născuți au fost raportate tulburări gastrointestinale. Ar trebui să înceteze alăptarea în timp ce sunteți tratat cu acest medicament.

Interacțiunea medicamentoasă

Levodopa: în coordonare cu Carbidopa, inhibitorii de absorbție ai Carbidopa și reduc concentrația de Levodopa în plasmă. Monitorizați clinic și ajustați doza de levodopa.

Medicamente anticoagulante orale: au existat multe rapoarte privind creșterea activității anticoagulante orale la pacienții cu antibiotice.

Medicament contraceptiv oral: Utilizarea Spiramycin simultan cu pilulele contraceptive va duce la pierderea efectului de concepție.

Spiramicina este mică sau nu afectează sistemul enzimatic al citocromului P450 din ficat; Prin urmare, în comparație cu eritromicina, spiramicina are mai puține interacțiuni cu medicamentele metabolizate de această enzimă.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.