Boğaz ağrısı, akut sinüzit için Novomycine 1.5 M.u Mekophar tablet (2 kabarcık x 8 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 8 tablet içeren kutu
Özellikler Spiramisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Spiramisin	1500000iu

Kullanım Alanları

Endikasyon

Novomycine 1.5 M.IU hassas bakteri suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Beta-laktam yerine kullanılan Streptococcus beta-Hemolizine bağlı

Boğaz ağrısı (özellikle bu tedavinin kullanılmaması durumunda). kronik. Tipik olmayan pnömoni durumunda, şiddetine ve atopik düzeyine bakılmaksızın makrolid antibiyotikler endikedir. Beta-laktam.

Farmakolojik

Spiramisin, hücreleri bölen bakteriler üzerinde çalışan bir makrolid antibiyotiktir. İlacın etki mekanizması bakteriyel ribozomun 50S alt birimlerine etki ederek protein sentetik bakterileri önlemesidir. İlaç, serum konsantrasyonlarında esas olarak bakterilere etki eder ancak yüksek konsantrasyonlara ulaştığında ilaç, hassas bakteriler için bakterileri yavaş yavaş öldürebilir.

antibakteriyel spektrum:

Aerobik pozitif: Bacillus Cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococci, Rhodococcus spp. Streptococcus Pyogenes.

Aerobik Gram: Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Anaerobik bakteriler: Actinomyces, bacteroides, eubacterium, mobiluncus, peptostreptococcus, porphyromonas, Prevotella, propionibacterium aknes.

Diğer: Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Leptospira, Mycoplasma Pneumoniae, Treponema Pallidum.

direnç:

Aerobik: Corynebacterium jeikeium, Nocardia Asteroides.

Aerobik gramlar: Acinetobacter, Enterobacteriaceae, Haemophilus, Pseudomonas. anaerobik: fusobacterium.

Diğer: Mycoplasma hominis.

Spiramisin Toxoplasma gondii üzerinde in vitro ve in vivo aktiviteye sahiptir.

Farmakokinetik

emilim

Spiramycin'in emilimi hızlıdır ancak tamamen değildir ve yiyeceklerle birlikte kullanıldığında değişmez.

Dağıtım

6 M.IU doz alındıktan sonra serumdaki tepe konsantrasyonu 3,3 PG/ml'ye ulaşır. Plazmada satış süresi yaklaşık 8 saattir. İlaç kan bariyerini geçmez, ancak anne sütüne geçer. Düşük plazma proteinlerine bağlanma oranı (yaklaşık %10). Tükürük bezleri ve dokularda iyi dağılım (akciğerler: 20-60 PG/g, amidan: 20-80 PG/G, sinüs enfeksiyonu: 75-110 PG/G, kemik: 5-100 PG/G).

İlacın kesilmesinden 10 gün sonra dalak, karaciğer ve böbrekte yaklaşık 5-7 PG/g aktif hale gelir. Makrolid antibiyotikler makrofajlarda (nötr polimorfik lökositler, tek beyaz kan hücreleri, periton, akciğerler) dağıtılır ve birikir. İnsanlarda yüksek konsantrasyon. Bu özellikler makrolidin hücre içi bakteriler üzerindeki etkilerini açıklamaktadır.

Metabolizma

Spiramisin karaciğer yoluyla aktif metabolitlere dönüşür.

Eleme

Yarı iptal süresi 5–8 saat arasındadır. Esas olarak safrayla atılır: konsantrasyonu serum konsantrasyonundan 15-40 kat daha yüksektir ve idrar yoluyla yaklaşık %10'dur.

Almadan önce Boğaz ağrısı, akut sinüzit için Novomycine 1.5 M.u Mekophar tablet (2 kabarcık x 8 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. İlacı bir bardak su ile alın.

Dozaj

Yetişkinler: Günde 2-3 defa 4-6 tablet/gün alın. Boğaz ağrısı tedavi süresi 10 gündür.

Meningokokların neden olduğu koruyucu menenjit: Yetişkinler 5 gün boyunca 12 saatte 2 tablet alır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Doz ayarlaması gerekmez.

İlaç, küçük çocuklar için uygun olmayan film tabletleri yapma biçimine sahiptir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı:

Spiramisin'in zehirlenme dozu bilinmemektedir.

Yüksek dozlarda ortaya çıkabilecek belirtiler: mide bulantısı, kusma, ishal.

Yüksek dozda Spiramisin ile tedavi edilen ve yaklaşık QT riski taşıyan intravenöz spiramisin intravenöz enjeksiyonu sonrasında tedavi durdurulduğunda QT iyileşmesinin uzadığı vakalar rapor edilmiştir.

Nasıl başa çıkılır:

Spiramisin doz aşımı durumunda, özellikle başka risklerin (potasyum azalması, konjenital QTC aralığı, QT miktarını uzatan ve/veya torsiyona neden olan ilaçlarla birlikte) mevcut olması durumunda, QT aralığını ölçmek için elektrokardiyogram yapılması önerilir.

Spesifik bir panzehir yok.

Semptomatik tedavi.

Zamanında tedavi için aktif olarak izleyin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Yaygın

Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal , hazımsızlık.

sinir: Bh yüz, baş ağrısı .

Daha az

Vücut: yorgunluk, burun kanaması , terleme, göğüse baskı.

Geçici, rahatsız edici, sarsıcı, kas ve eklemlerde ağrı, yanma hissi. sindirim: akut kolit.

Görünüm: Ban Da, Ban Ban, Kırsal.

Nadir

Sistemik vücut: Spiramycin ağızdan alınan ilacın uzun süreli kullanımına bağlı anafilaksi, süperenfeksiyon.

kalp: qt aralığını genişletin.

Çok nadir

Sindirim sistemi: sahte kolit.

DA: Phu Quincke, Anafilaksi , Akne püstül sendromu.

Karaciğer: Olağandışı karaciğer testi. kan: Anemi hemolizi.

Bilinmeyen sıklık: karaciğer (kolestatik hepatit, nadiren nekrotik).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Spiramycin'e veya diğer makrolid antibiyotiklere veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

Tedaviye başlarken, vücut döküntüsü sivilce ile ilişkili görünüyorsa, şüpheli bir akut denizaşırı püstül sendromudur, ilaçları kullanmayı bırakın ve spiramisine tüm şekerler ve ilgili maddelerde kontrendikasyonlar.

Aktif metabolitler böbrekler yoluyla elimine edilmez, dolayısıyla böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Glukoz-6-fosfat-dehidrojenaz enzim eksikliği olan hastalarda hemoliz rapor edilmiştir (çok nadir de olsa), bu nesnelerde spiramisin kullanılmasını önermeyin.

İlaç karaciğer için toksik olabileceğinden, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde Spiramisin kullanırken dikkatli olun.

Kalp hastalığı, aritmi (QT'yi uzatma eğiliminde olan kişiler dahil) olan kişiler için dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

ilaç tedavisi sonrasında baş dönmesi meydana gelebilir. Hastada bu semptom varsa tren kullanmayın, makine kullanmayın ve baş üstü diğer işleri yapmayın.

Gebelik

Hamile kadınlarda spiramisin kullanımına ilişkin bir çalışma olmadığından teratojenik veya fetal zehirlenmeye dair kanıt yoktur. Gerektiğinde hamile kadınlara spiramisin düşünülebilir.

Emzirme dönemi

Spiramisin yüksek konsantrasyonlarda anne sütüyle atılır. Yenidoğanlarda gastrointestinal bozukluklar rapor edilmiştir. Bu ilaçla tedavi edilirken emzirmeyi bırakmalısınız.

İlaç etkileşimi

Levodopa: Carbidopa ile koordineli olarak Carbidopa emilim inhibitörleri ve plazmadaki Levodopa konsantrasyonunu azaltır. Levodopa dozunu klinik olarak izleyin ve ayarlayın.

Oral antikoagülan ilaçlar: Antibiyotik kullanan hastalarda oral antikoagülan aktivitenin arttığına dair birçok rapor bulunmaktadır.

Oral kontraseptif ilaç: Spiramisin'in doğum kontrol haplarıyla aynı anda kullanılması gebelik etkisinin kaybolmasına neden olur.

Spiramisin küçüktür veya karaciğerdeki sitokrom P450 enzim sistemini etkilemez; Yani eritromisine kıyasla Spiramycin'in bu enzim tarafından metabolize edilen ilaçlarla daha az etkileşimi vardır.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının ve sıcaklığın 300C'yi aşmamasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.