Novomycine 3 M.u Mekophar Léčba respiračních, kožních a genitálních infekcí (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace Spiramycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Spiramycin	3 000 000 iu

Použití

indikace

Novomycine 3 M.IU je indikován v následujících případech:

Léčba případů respiračních, kožních a genitálních infekcí způsobených bakteriemi citlivými na spiramycin . Akutní revmatismus u pacientů s alergií na penicilin. Mechanismus účinku léku je účinek na podjednotky 50S bakteriálního ribozomu a brání proteinovým syntetickým bakteriím. V sérových koncentracích má lék hlavní účinek bakterií, ale když dosáhne vysokých koncentrací, může lék pomalu zabíjet bakterie pro citlivé bakterie.

Rezistence vůči makrolidům často souvisí s procesem změny cílové polohy léku. Protidrogovým mechanismem mohou být prostředníci nebo plazmid. Protidrogové bakterie produkují enzym methylace adeninu v ribozomu rna, což vede k inhibici koheze léčiva s ribozomem.

V místech, kde je hladina léčiva velmi nízká, má Spiramycin rezistenci vůči grampozitivním kmenům, kmenům koků, jako je Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, většině kmenů Gonokoků, 75 % Streptococcus a Enteroccus. Kmeny Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, některé kmeny Mycoplasma a Toxoplasma jsou také citlivé na spiramycin.

Spiramycin nepracuje s gramnegativními střevními bakteriemi. Bylo také zaznamenáno bakteriální rezistence na spiramycin, včetně zkřížené rezistence mezi spiramycinem, erythromycinem a oleandomycinem.

Farmakokinetika

absorpce

Spiramycin se z trávicího traktu zcela neabsorbuje a při použití s jídlem se snižuje. Perorální dávka se vstřebá asi 20-50%. Jídlo snižuje asi o 70 % maximální koncentrace léku v séru a dosahuje maximálního času o 2 hodiny později, než když mají hlad.

Distribuce

Po vypití 6 milionů ĐVQT SPIRAMYCINU je maximální plazmatická koncentrace 3,3 mikrogramů/ml po 1,5 - 3 hodinách. Droga dosahuje vysokých koncentrací v plicích, mandlích, průduškách a dutinách. Lék neprochází hematoencefalickou bariérou, ale placentou a mateřským mlékem.

Metabolismus

Spiramycin metabolizuje játra na aktivní metabolity.

Eliminace

Poločas rozpadu eliminuje přibližně 5–8 hodin. Většinou se vylučuje žlučí a asi 10 % do moči. Spiramycin také odečetl 1 část ve výkalech.

Před odběrem Novomycine 3 M.u Mekophar Léčba respiračních, kožních a genitálních infekcí (2 blistry x 5 tablet)

Jak se používá

Užívejte lék před jídlem alespoň 2 hodiny nebo po 3 hodinách jídla, spolkněte celou pilulku a zapijte plnou sklenicí vody.

Dávkování

doporučená dávka pro dospělé:

Dávkování: 6 000 000–9 000 000 IU/24 hodin (2–3 tablety/den) rozděleno do 2–3 dávek. Doba léčby bolest v krku je 10 dní.

Preventivní meningitida způsobená meningokokem: 3 000 000 IU/12 hodin. Používejte 5 dní.

Pacienti s poruchou funkce ledvin:

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Při vysokých dávkách může způsobit poruchy trávení: nevolnost, zvracení, průjem. Může se setkat s dlouhým rozsahem QT, postupně ukončuje léčbu.

Jak postupovat:

V případě předávkování by měl být ke změření QT intervalu použit elektrokardiogram, zvláště pokud existují jiná rizika (snížení draslíku, vrozené QTC, kombinované užívání léku prodlužujícího QT a/nebo způsobující torzi). Neexistuje žádný protijed. Symptomatická léčba.

Aktivně sledujte včasná opatření.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Novomycine 3 M.IU můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem, zažívací potíže .

Neurologické: Závratě, bolest hlavy .

Méně časté, 1/1000

Tělo: únava, krvácení z nosu , pocení, tlak na hrudník.

zažívací trakt: akutní kolitida. DA: BAN DA, NOM, kopřivka .

Vzácné, 1/10 000

Systémová: superinfekce v důsledku dlouhodobého užívání spiramycinu.

srdce: rozšířit rozsah qt.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Novomycine 3 M.IU kontraindikováno v následujících případech: lidé s anamnézou přecitlivělosti na spiramycin nebo na jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Buďte opatrní při používání

opatrnosti při používání Spiramycinu u lidí s poruchou funkce jater, protože lék může být toxický pro játra.

Buďte opatrní u lidí se srdečním onemocněním, arytmií (včetně lidí, kteří mají tendenci prodlužovat QT). Při zahájení léčby, pokud má tělo horečku, je nutné vysadit lék, protože je podezření na akutní pustuly, v tomto případě musí být použití Spiramycinu kontraindikováno.

Buďte opatrní při použití u pacientů se selháním ledvin, deficitem G6PD.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, bolest hlavy, proto buďte opatrní při použití pro řidiče a obsluhu stroje.

Těhotenství

Nepoužívejte Spiramycin u těhotných žen, pokud neexistuje žádná substituční léčba a musí být velmi pečlivě sledován.

Období kojení

Spiramycin je vylučován mateřským mlékem ve vysokých koncentracích. Používejte opatrně u kojících žen, během užívání léku by měly přestat kojit.

Interaktivní lék

užívající Spiramycin současně s perorální antikoncepcí ztratí účinek prevence početí.

Spiramycin snižuje koncentraci levodopy v krvi, pokud je užíván současně.

Spiramycin je malý nebo neovlivňuje enzymový systém cytochromu P450 v játrech; Takže ve srovnání s erythromycinem má spiramycin menší interakce s léky metabolizovanými tímto enzymem.

Existuje mnoho případů zvýšené aktivity perorálních antikoagulancií, které byly hlášeny při užívání antibiotik Spiramycin.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.