Novomycine 3 M.u Mekophar Behandeling van luchtweg-, huid- en genitale infecties (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Spiramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Spiramycine	3000000 iu

Toepassingen

indicaties

Novomycine 3 M.IU is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gevallen van luchtweg-, huid- en genitale infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor spiramycine . Acute reuma bij patiënten met een allergie voor penicilline. Het werkingsmechanisme van het medicijn is het effect op de subuniters van 50S van bacterieel ribosoom en het voorkomen van eiwitsynthetische bacteriën. In serumconcentraties heeft het medicijn het belangrijkste effect van bacteriën, maar wanneer het hoge concentraties bereikt, kan het medicijn bacteriën langzaam doden voor gevoelige bacteriën.

Resistentie tegen macroliden houdt vaak verband met het proces van het veranderen van de bestemmingspositie van het medicijn. Het antimedicijnmechanisme kan een tussenpersoon of een plasmide zijn. De antimedicijnbacteriën produceren een adeninemethyleringsenzym in ribosoom rna, wat resulteert in remming van de cohesie van het medicijn met ribosoom.

Op plaatsen waar het medicijnniveau erg laag is, is Spiramycine resistent tegen Gram-positieve stammen, kokkenstammen zoals Staphylococcus, Pneumokokken, Meningokokken, de meeste Gonokokkenstammen, 75% Streptococcus en Enteroccus. De stammen van Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, sommige Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn ook gevoelig voor Spiramycine. Spiramycine werkt niet bij Gram-negatieve darmbacteriën. Er is ook melding gemaakt van bacteriële resistentie tegen spiramycine, waaronder kruisresistentie tussen spiramycine, erytromycine en oleandomycine.

Farmacokinetiek

absorptie

Spiramycine wordt niet volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt verminderd bij gebruik met voedsel. De orale dosis wordt voor ongeveer 20-50% geabsorbeerd. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur later dan wanneer ze honger hebben.

Distributie

Na het drinken van 6 miljoen ĐVQT SPIRAMYCIN bedraagt de plasmapiekconcentratie 3,3 microgram/ml na 1,5 - 3 uur. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Het medicijn gaat niet door de bloed-hersenbarrière, maar door de placenta en de moedermelk.

Metabolisme

Spiramycine metaboliseert de lever tot actieve metabolieten.

Eliminatie

De halfwaardetijd elimineert ongeveer 5 - 8 uur. Meestal uitgescheiden via de gal en ongeveer 10% via de urine. Spiramycine werd ook 1 deel in de ontlasting afgetrokken.

Voordat u neemt Novomycine 3 M.u Mekophar Behandeling van luchtweg-, huid- en genitale infecties (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het geneesmiddel vóór de maaltijd gedurende minimaal 2 uur of na 3 uur na de maaltijd en slik de hele pil door met een vol glas water.

Dosering

aanbevolen dosis voor volwassenen:

Dosering: 6.000.000-9.000.000 IE/24 uur (2-3 tabletten/dag) verdeeld over 2-3 doses. Behandeltijd keelpijn is 10 dagen.

Preventieve meningitis veroorzaakt door meningokokken: 3.000.000 IE/12 uur. Gebruik gedurende 5 dagen.

Patiënten met nierfunctiestoornissen:

Geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Bij hoge doses kan het spijsverteringsstoornissen veroorzaken: misselijkheid, braken, diarree. Kan een groot QT-bereik tegenkomen, waardoor de behandeling geleidelijk wordt stopgezet.

Hoe te handelen:

In geval van een overdosis moet een elektrocardiogram worden gebruikt om het QT-interval te meten, vooral als er andere risico's zijn (verlaagd kalium, congenitale QTC, gecombineerd gebruik van het geneesmiddel dat de QT verlengt en/of torsie veroorzaakt). Er is geen tegengif. Symptomatische behandeling.

Houd actief toezicht op tijdige maatregelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Novomycine 3 M.IU gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, indigestie .

Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn .

Soms, 1/1000

Lichaam: vermoeidheid, bloedneuzen , zweten, drukken op de borst.

spijsvertering: acute colitis. DA: BAN DA, NOM, urticaria .

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch: superinfectie als gevolg van langdurig gebruik van spiramycine.

hart: breid het bereik van qt uit.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Novomycine 3 M.IU gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine, of voor andere macrolide antibiotica, of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wees voorzichtig bij het gebruik van Spiramycin voor mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

Wees voorzichtig bij mensen met een hartaandoening of aritmie (inclusief mensen die de neiging hebben het QT-interval te verlengen). Bij het starten van de behandeling als het lichaam koorts heeft, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen omdat vermoed wordt dat er acuut puisten zijn. In dit geval moet het gebruik van Spiramycin gecontra-indiceerd zijn.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met nierfalen, tekort aan G6PD.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals duizeligheid en hoofdpijn, dus wees voorzichtig als u het gebruikt voor bestuurders en het bedienen van de machine.

Zwangerschap

Gebruik Spiramycin niet voor zwangere vrouwen, tenzij er geen vervangingstherapie bestaat en deze zeer zorgvuldig moet worden gecontroleerd.

De periode van borstvoeding

Spiramycine wordt in hoge concentraties via de moedermelk uitgescheiden. Zorgvuldig gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven. Zij moeten stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Interactief medicijn

Als Spiramycin gelijktijdig met orale anticonceptiva wordt gebruikt, verliest het effect van conceptiepreventie.

Spiramycine verlaagt bij gelijktijdig gebruik de concentratie levodopa in het bloed.

Spiramycine is klein of heeft geen invloed op het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever; Dus vergeleken met erytromycine heeft Spiramycine minder interactie met geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd.

Er zijn veel gevallen gemeld van verhoogde activiteit van orale anticoagulantia bij gebruik van spiromycine-antibiotica.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.