Novomycinové nugety 0,75 M.u Mekophar Léčba respiračních, kožních a genitálních infekcí (20 balení x 3g)

Léková forma Krabice 20 balení x 3g
Specifikace Spiramycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Spiramycin	750 000 iu

Použití

indikace

Novomycine 0,75 M.IU je indikován v následujících případech:

Léčba případů respiračních, kožních a genitálních infekcí způsobených bakteriemi citlivými na spiramycin. Akutní klouby u pacientů s alergií na penicilin.

ATC kód: J01FA02.

Spiramycin je antibiotikum skupiny makrolidů, které působí na bakterie, které se dělí na buňky. Mechanismus účinku léčiva je účinek na podjednotky 50S bakteriálního ribisomu a zabraňuje proteinovým syntetickým bakteriím. V sérových koncentracích má lék hlavní účinek bakterií, ale když dosáhne vysokých koncentrací, může lék pomalu zabíjet bakterie pro citlivé bakterie.

Rezistence vůči makrolidům často souvisí s procesem změny cílové polohy léku. Protidrogovým mechanismem mohou být prostředníci nebo plazmid. Bakterie odolné vůči antibiotikům produkují v ribozomu rna enzym methylace adeninu, což vede k inhibici koheze léčiva s ribozomem.

V místech, kde je hladina léčiva velmi nízká, má Spiramycin rezistenci vůči grampozitivním kmenům, kmenům koků, jako je Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, většině kmenů Gonokoků, 75 % Streptococcus a Enteroccus. Kmeny Bordetella Perussis, Coryenebacteria, Chlamydia, Actinomyces, některé kmeny Mycoplasma a Toxoplasma jsou také citlivé na Spiramycin.

Spiramycin nepracuje s gramnegativními střevními bakteriemi. Bylo také zaznamenáno bakteriální rezistence na spiramycin, včetně zkřížené rezistence mezi spiramycinem, erythromycinem a oleandomycinem.

Dynamická farmakokinetika

Spiramycin se zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu a snižuje se při použití stejné potravy. Perorální dávka se vstřebá asi 20-50%. Jídlo snižuje asi 70 % maximální koncentrace léku v séru a dosahuje maximálního času o 2 hodiny později, než když mají hlad.

Po vypití 6 milionů ĐVQT SPIRAMYCINU je plazmatická koncentrace 3,3 mikrogramů/ml po 1,5-3 hodinách. Doba prodeje je cca 5-8 hodin. Droga dosahuje vysokých koncentrací v plicích, mandlích, průduškách a dutinách. Lék neprochází hematoencefalickou bariérou, ale placentou a mateřským mlékem.

Spiramycin metabolizuje játra na aktivní metabolity, většinou vylučované žlučí a asi 10 % do moči. Spiramycin se také částečně vylučoval do stolice.

Před odběrem Novomycinové nugety 0,75 M.u Mekophar Léčba respiračních, kožních a genitálních infekcí (20 balení x 3g)

Jak se používá

Užívejte lék před jídlem alespoň 2 hodiny nebo 3 hodiny po jídle.

Dávkování

podle pokynů lékaře.

Doporučená dávka:

Pacienti s normální funkcí ledvin:

Děti: 150 000–300 000 IU/kg těla v těle/24 hodin, rozděleno do 2–3 dávek.

Doba léčby je 10 dní.

Děti 75 000 IU/na kg tělesné hmotnosti/12 hodin. Používejte 5 dní.

Žádná úprava dávky.

Zacházení s drogami před a po použití:

Neexistují žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami před a po použití.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Předávkování a léčba

Předávkování:

Vysoké dávky mohou způsobit poruchy trávení: nevolnost, zvracení, průjem. Může se setkat s dlouhým rozsahem QT, postupně ukončuje léčbu.

Jak postupovat:

V případě předávkování je vhodné provést elektrokardiogramy pro měření QT intervalu, zvláště pokud existují jiná rizika (snížení draslíku, vrozené QTC, kombinování léku prodlužujícího QT a/nebo způsobující torzi). Neexistuje žádný protijed. Symptomatická léčba.

Aktivně sledujte opatření pro včasnou správu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při použití 0,75 M.UU Novomycinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem , zažívací potíže .

Tělo: únava, krvácení z nosu , pocení, tlak na hrudník.

Vzácné, ADR

Systémové tělo: superinfekce v důsledku dlouhodobého užívání perorálních léků spiramycin.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Novomycine 0,75 M.IU kontraindikován v následujících případech:

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na spiramycin nebo na jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření při používání spiramycinu u lidí s dysfunkcí jater, protože lék může být toxický pro játra.

Pozor pro lidi se srdečním onemocněním, včetně lidí, kteří mají sklon k arytmii (včetně QT). Při zahájení léčby, pokud vidíte celé tělo s horečkou, je nutné lék vysadit, protože je podezření na cizí akné, v tomto případě musí být použití Spiramycinu kontraindikováno.

Buďte opatrní při použití u pacientů se selháním ledvin, deficitem G6PD.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, bolest hlavy, proto buďte opatrní při použití pro řidiče a obsluhu stroje.

Těhotenství

Nepoužívejte Spiramycin u těhotných žen, pokud neexistuje žádná substituční léčba a musí být pečlivě sledován.

Období kojení

Spiramycin je vylučován mateřským mlékem ve vysokých koncentracích. Používejte opatrně u kojících žen, během užívání léku by měly přestat kojit.

Interaktivní lék

užívající Spiramycin současně s perorální antikoncepcí ztratí účinek prevence početí.

Spiramycin snižuje koncentraci levodopy v krvi, pokud je užíván současně.

Spiramycin je malý nebo neovlivňuje enzymový systém cytochromu P450 v játrech; Takže ve srovnání s erythromycinem je spiramycin méně interaktivní s léky metabolizovanými tímto enzymovým systémem.

Existuje mnoho případů zvýšené aktivity perorálních antikoagulancií, které byly hlášeny při užívání antibiotik.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.