ノボマイシンナゲット 0.75 M.u メコファール呼吸器感染症、皮膚感染症、生殖器感染症の治療薬 (20 パック x 3g)

剤形 3g×20袋入り
仕様スピラマイシン

成分

成分情報	コンテンツ
スピラマイシン	750000iu

用途

適応症

ノボマイシン 0.75 M.IU は、次の場合に適応されます。

スピラマイシン感受性細菌による呼吸器、皮膚、生殖器感染症の治療。ペニシリンに対するアレルギーのある患者の急性関節。

ATC コード: J01FA02。

スピラマイシンはマクロリド系抗生物質の一種で、細胞分裂をしている細菌に作用します。この薬剤の作用機序は、細菌のリビソームの50Sのサブユニットに作用し、タンパク質合成細菌を阻止します。血清濃度では、薬剤は主に細菌に作用しますが、高濃度に達すると、薬剤は感受性のある細菌に対してゆっくりと細菌を殺すことができます。

マクロリッド薬剤耐性は、多くの場合、薬剤の目的位置を変更するプロセスに関連しています。抗薬物メカニズムは中間体またはプラスミドである可能性があります。抗生物質耐性菌はリボソームRNAでアデニンメチル化酵素を生成し、その結果、薬物とリボソームの結合が阻害されます。

薬剤レベルが非常に低い場所では、スピラマイシンはグラム陽性菌株、ブドウ球菌、肺炎球菌、髄膜球菌などの球菌株、ほとんどの淋菌株、75% の連鎖球菌および腸球菌に対して耐性を持っています。ボルデテラペルシス、コリネバクテリア、クラミジア、放線菌、一部のマイコプラズマおよびトキソプラズマの菌株もスピラマイシンに感受性があります。

スピラマイシンはグラム陰性腸内細菌には作用しません。また、スピラマイシン、エリスロマイシン、オレアンドマイシン間の交差耐性など、スピラマイシンに対する細菌の耐性についても報告されています。

動的薬物動態

スピラマイシンは胃腸管から完全に吸収され、同じ食品を使用すると減少します。経口投与量は約 20 ～ 50% 吸収されます。食事は血清中の薬物の最大濃度の約 70% を減少させ、空腹時よりも 2 時間遅くピークを迎えます。

600 万 ĐVQT のスピラマイシンを飲んだ後、1.5 ～ 3 時間後の血漿濃度は 3.3 マイクログラム/ml になります。販売時間は5～8時間程度です。この薬物は肺、扁桃腺、気管支、副鼻腔で高濃度に達します。この薬は血液脳関門を通過せず、胎盤と母乳を通過します。

スピラマイシンは肝臓を活性代謝物に代謝し、大部分が胆汁を介して排泄され、約 10% が尿中に排泄されます。スピラマイシンは部分的に糞便中にも排泄されました。

服用する前にノボマイシンナゲット 0.75 M.u メコファール呼吸器感染症、皮膚感染症、生殖器感染症の治療薬 (20 パック x 3g)

使用方法

食前または食後少なくとも 2 時間または 3 時間以上あけて服用してください。

投与量

医師の指示に従ってください。

推奨摂取量:

腎機能が正常な患者:

小児: 150,000～300,000 IU/体重 kg あたり/24 時間、2～3 回に分けて投与。

手術の治療期間は10日間です。

小児は体重 1 kg あたり 75,000 IU/12 時間。 5日間使用します。

用量調整はありません。

使用前後の薬物の取り扱い:

使用前後の薬物の処理については特別な要件はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取と治療

過剰摂取:

大量に摂取すると、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器疾患を引き起こす可能性があります。 QT 範囲が長くなり、徐々に治療が中止される場合があります。

対処方法:

過剰摂取の場合、特に他のリスク (カリウムの減少、先天性 QTC、QT を延長する薬剤の併用、および/または捻転の原因) がある場合には、QT 間隔を測定するために心電図を作成することをお勧めします。解毒剤はありません。対症療法。

タイムリーな管理措置を積極的に監視します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

0.75 M.UU のノボマイシンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100:

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、 消化不良 。

身体: 疲労、鼻血、発汗、胸が圧迫される。

まれに、ADR

全身性：スピラマイシン経口薬の長期使用による重複感染。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ノボマイシン薬 0.75 M.IU は、次の場合には禁忌です。

スピラマイシン、他のマクロリド系抗生物質、またはその薬の成分に対して過敏症の病歴がある人。

使用する場合は注意してください。

スピラマイシンは肝臓に毒性を示す可能性があるため、肝機能障害のある人に使用する場合は注意してください。

心臓病、不整脈のある人（QT 延長傾向のある人を含む）には注意してください。治療を開始する際、全身に発熱がある場合は、異物のニキビの疑いがあるため薬を中止する必要があります。この場合、スピラマイシンの使用は禁忌となります。

腎不全、G6PD 欠乏症の患者に使用する場合は注意が必要です。

機械を運転および操作する能力

この薬はめまい、頭痛などの望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、運転者や機械の操作に使用する場合は注意してください。

妊娠

代替療法がなく、注意深く監視する必要がある場合を除き、妊娠中の女性にはスピラマイシンを使用しないでください。

授乳期間

スピラマイシンは母乳を通じて高濃度で排泄されます。授乳中の女性には慎重に使用してください。薬を服用している間は授乳を中止する必要があります。

相互作用薬

スピラマイシンを経口避妊薬と同時に使用すると、妊娠予防の効果が失われます。

スピラマイシンを同時に使用すると、血中のレボドパ濃度が低下します。

スピラマイシンは少量であるか、肝臓のシトクロム P450 酵素系に影響を与えません。そのため、 エリスロマイシン と比較して、 スピラマイシン は、この酵素系によって代謝される薬物との相互作用が低くなります。

抗生物質を使用すると、経口抗凝固薬の活性が増加するケースが多く報告されています。

保管

光を避け、温度が 300℃ を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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ノボマイシン ナゲット 0.75 M.u メコファール 呼吸器感染症、皮膚感染症、生殖器感染症の治療薬 (20 パック x 3g)

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