Novorapid Flexpen 100U/ml Novo Nordisk kontrolní pero kontroluje hladinu cukru v krvi (5 stromů x 3ml)

Léková forma Krabička 5 stromků x 3ml
Specifikace Inzulin aspart

Složka

Informace o složení	Obsah
Inzulin aspart	100 U/ml

Použití

indikace

Novorapid 100iu/ml je indikován k léčbě diabetu u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Farmakologie

Mechanismus účinku

Novorapid® má rychlejší startovací účinek než rozpustný lidský inzulín, spolu s nižší koncentrací glukózy, podle prvních 4 hodin po jídle. Novorapid® má kratší dobu než lidský inzulín rozpuštěný po subkutánní injekci.

Novorapid ® bude mít nástup účinku během 10-20 minut po subkutánní injekci. Maximální účinnost je asi 1-3 hodiny po injekci. Účinky od 3 do 5 hodin.

Inzulin aspart je ekvivalentní rozpuštěnému inzulínu na bázi gramů.

Dynamická farmakokinetika

V přípravku Novorapid® je Amino Acid Prolin nahrazen kyselinou asparagovou v pozici B28, aby se snížil trend tvorby hexamerů, jako je rozpuštěný lidský inzulín. Proto se Novorapid® absorbuje rychleji v podkoží než rozpuštěný lidský inzulín.

Čas dosáhne průměrné maximální koncentrace poloviny lidského inzulínu . Maximální plazmatické koncentrace až 429 pmol/l, dosahující 40 minut po kožní injekci pod 0,15 U/kg tělesné hmotnosti u pacientů s diabetem 1. typu.

Pomalejší rychlost absorpce u pacientů s diabetem 2. typu, což vede k nižší CMAX (352 ± 240 PMOL/L) a pomalejšímu TMAX (60 minut). Rozdíly u jednotlivce, pokud jde o čas k dosažení maximální koncentrace Novorapidu® výrazně menší než u rozpuštěného lidského inzulínu, zatímco odchylky v CMAX CMAX CMAX jsou větší.

Před odběrem Novorapid Flexpen 100U/ml Novo Nordisk kontrolní pero kontroluje hladinu cukru v krvi (5 stromů x 3ml)

Jak se používá

Novorapid ® Použijte subkutánní injekci nebo kontinuální subkutánní přenos systémem pumpy.

Novorapid® může být aplikován přímo do žíly prováděné zdravotnickým personálem. Nikdy nepodávejte injekci přímo do svalu (intramuskulárně).

vždy mění místo vpichu ve stejné oblasti vpichu, aby se snížilo riziko otoku nebo promáčknutí kůže. Nejlepší poloha samoinjekční základny je: přední část oblasti pasu (břicho); Nad paží nebo přední částí stehna. Inzulin bude působit rychleji, pokud bude aplikován v oblasti pasu.

Měli byste pravidelně kontrolovat hladinu glukózy v krvi.

Jak se přípravek Novorapid® používá

Přečtěte si uživatelskou příručku včetně Novorapid® Flexpen®. Insulinové injekční pero musíte používat podle popisu v uživatelské příručce.

Jak používat Novorapid Flexpen 100UI/ml

Jak používat Novorapid Flexpen 100UI/ml 2

Dávkování

Novorapid® je analog inzulínu, který účinkuje rychle. Dávka přípravku Novorapid® závisí na jednotlivci a potřebách pacienta. Často se používá v kombinaci se středními nebo prodlouženými účinky inzulínu, používá se alespoň jednou denně. Monitorování hladiny glukózy v krvi a úprava dávky inzulínu k dosažení optimální kontroly hladiny cukru v krvi.

Potřeba inzulínu u dospělých a dětí u jednotlivých jedinců je obvykle od 0,5 do 1,0 u/kg/den. V léčebném režimu – rychle, 50-70 % této potřeby zajišťuje Novorapid® a zbytek inzulin působí střednědobě nebo dlouhodobě. Dávku je třeba upravit, pokud má pacient v úmyslu zvýšit fyzickou aktivitu za účelem změny běžné stravy nebo trpí jiným onemocněním.

Novorapid® má rychlejší nástup a kratší dobu účinku než rozpuštěný lidský inzulín.

Kvůli rychlejšímu nástupu se Novorapid® často používá těsně před jídlem. V případě potřeby můžete Novorapid Flexpen použít ihned po jídle.

Vzhledem ke kratší době účinku je u Novorapidu® méně pravděpodobné, že způsobí noční hypoglykémii.

Zvláštní skupina pacientů

Stejně jako ostatní inzulinové přípravky by se u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jaterním selháním mělo zvýšit monitorování glukózy a dávka inzulinu aspart by měla být přizpůsobena každému pacientovi.

používané v pediatrii

Novorapid® lze použít pro děti, které preferují užívání inzulínu ve formě rozpustné díky výhodě rychlého nástupu přípravku. Například výběr doby injekcí související s jídlem

Přepnout z jiných inzulínových přípravků

Při přechodu na jiné inzulinové přípravky je zapotřebí dávka Novorapidu® a dávka základního inzulinu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Pokud je však dávka v porovnání s potřebami pacienta příliš vysoká, může se hypoglykémie rozvinout v následujících nepřetržitých fázích:

lehkou hypotenzi lze léčit perorálním podáváním glukózy nebo cukru. Proto se pacientům s diabetem doporučuje, aby s sebou přivedli lidi s výrobky z cukru.

Hypoglykémie, když je pacient v bezvědomí, může být léčena intramuskulární injekcí nebo subkutánní injekcí glukagonu (0,5 až 1 mg) od osoby, která byla poučena o tom, jak injekce podávat, nebo zdravotnickým personálem pomocí intravenózního traktu. Intravenózní infuze glukózy, pokud pacient nereaguje na glukagon do 10-15 minut. Když se pacient probudí, jídlo obsahuje sacharidy, aby se zabránilo opětovnému kómatu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Novorapid 100iu/ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Shrnutí bezpečnosti

Vedlejší účinky pozorované u pacientů užívajících Novorapid® závisí hlavně na farmakologických účincích inzulínu. Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem během léčby je hypoglykémie. Četnost změn hypoglykémie u skupiny pacientů, režim dávkování a úroveň kontroly krevního cukru.

Při zahájení léčby inzulinem se mohou vyskytnout abnormality v refrakci, edém a reakce v místě vpichu (bolest, zarudnutí, kopřivka, zánět, modřiny, otok a svědění v místě vpichu). Tyto reakce jsou často dočasné. Rychlé zlepšení kontroly hladiny glukózy v krvi může být spojeno s akutní neuropatií, kterou lze obnovit. Posílená inzulínová terapie s náhlým zlepšením kontroly hladiny cukru v krvi může být spojena s přechodným zhoršením diabetické retinopatie, zatímco zlepšení dlouhodobé kontroly hladiny cukru v krvi snižuje riziko progrese diabetické retinopatie.

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže na základě údajů z klinických testů a jsou klasifikovány podle frekvence a skupiny Meddraových orgánů. Skupiny četnosti jsou určeny podle následující konvence: Velmi časté (≥1/10); Časté (≥1/100 až

Poruchy imunitního systému zřídka - plovoucí kopřivka , zákaz, vyrážka velmi vzácné - Anafylaktická reakce* Krev* Nervová dysplazie vzácné - periferní neuropatie (neurologická bolest) Kožní poruchy a podkožní tkáň méně časté - Tuková porucha*

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Novorapid 100iu/ml kontraindikováno pro alergeny (přecitlivělost) s inzulinem aspartem nebo kteroukoli pomocnou látkou přípravku Novorapid*.

Při používání buďte opatrní

před použitím si pečlivě přečtěte pokyny. Pokud potřebujete další informace, obraťte se na svého lékaře.

Tento lék používá pouze lékař.

Než se pacienti přestěhují do míst s rozdílem v časovém pásmu, měli by být chamtiví po názoru lékaře, protože to znamená, že si pacient musí aplikovat inzulin a jíst jindy.

V následujících případech je třeba být obezřetní a upozornit lékaře nebo zdravotnický personál, když na ně narazíte:

hyperglykémie .

Hypoglykémie.

přepnout na jiné typy inzulínu.

Odezva v místě vpichu.

Kombinace thiazolidindionu a inzulinových léků.

inzulín rezistentní na protilátky.

Používejte v kombinaci s jinými léky.

Před použitím přípravku Novorapid®

Zkontrolujte štítek, abyste zajistili správný typ inzulinu.

Pro každou injekci vždy používejte nové jehly, abyste zabránili kontaminaci.

Nedovolte ostatním používat společně Kim a Novorapid® Flexpen*

Nepoužívá se v následujících případech:

Jestliže máte alergii (přecitlivělost) na inzulín aspart nebo kteroukoli pomocnou látku CO Novorapid®.

Pokud máte podezření, že začínáte s hypoglykémií (nízká hladina cukru v krvi)

Pokud injekční pero Novorapid Flexpen spadne, poškodí se nebo se zlomí.

Pokud pero není konzervované nebo zamrzlé.

Pokud roztok inzulínu není průhledný a bezbarvý.

Podrobnosti, prosím, pozorně si prohlédněte příručku k léku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacientova koncentrace a reakční schopnost může být narušena v důsledku hypoglykémie. To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto možnosti zvláště důležité (jako je řízení nebo obsluha strojů).

Pacienti by měli být upozorněni, aby byli opatrní a vyhnuli se hypoglykémii při řízení. To je velmi důležité u pacientů, kteří si uvědomují, zda mají či nemají rozpoznat varovné příznaky hypoglykémie, nebo u lidí, kteří hypoglykémii často mají.

Těhotenství

Novorapid® (Insulin Aspart) může být použit pro těhotné ženy. Údaje ze dvou náhodných klinických studií s kontrolou ukazují, že inzulin aspart nemá žádné vedlejší účinky u těhotných žen a kojenců/dětí ve srovnání s rozpustným lidským inzulinem.

Potřeba posílit kontrolu hladiny glukózy v krvi a monitorovat těhotenství těhotné ženy s diabetem během těhotenství a při zamýšleném otěhotnění. Požadavek na inzulín obvykle klesá v prvních třech měsících těhotenství a postupně se zvyšuje v polovině a v posledních třech měsících těhotenství. Po porodu se normální potřeba inzulínu rychle vrátí k hodnotám před těhotenstvím.

období kojení

Léčba přípravkem Novorapid® během kojení není omezena. Léčba inzulinem u kojících žen děti neohrožuje. Může však být zapotřebí dávka přípravku Novorapid®.

Interaktivní lék

O některých lécích je známo, že interagují s metabolismem glukózy.

Následující látky mohou snížit potřebu inzulinu u osoby: perorální léky na léčbu diabetu, inhibitory monoaminooxidázy (Maois), betablokátory, inhibitory angiotenzinu (ACE), salicyláty, homosexuálové a sulfonamidy.

Jarní látky mohou zvýšit pacientovu potřebu inzulinu: perorální antikoncepce, thiazidy, růstové hormony, glukokortikoidy, růstové hormony štítné žlázy a glukokortikoidy danazol .

Betablokátory mohou pokrýt příznaky hypoglykémie. Oktreotid/lanreotid může zvýšit nebo snížit potřebu inzulínu. Alkohol může zvýšit nebo snížit hypoglykemický účinek inzulínu.

Skladování

Skladování v prádle (2 °C - 8 °C). Příliš daleko od chladicí jednotky.

Injekční pero Novorapid Flexpen musí být chráněno před nadměrným teplem a světlem.

Po prvním použití nebo provedení: neuchovávejte v chladničce. Skladování při teplotě do 30 °C.

Spotřebujte do 4 týdnů.

Nezmrazujte.

zakryjte Novorapid®, abyste se vyhnuli světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.