Novorapid Flexpen 100U/ml La pluma de control Novo Nordisk controla el azúcar en sangre (5 árboles x 3ml)

Forma farmacéutica Caja de 5 árboles x 3ml
Especificaciones insulina aspart

Ingrediente

Información de composición	Contenido
insulina aspart	100U/ml

Usos

indicaciones

Novorapid 100iu/ml está indicado para el tratamiento de la diabetes en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años.

Farmacología

Mecanismo de acción

Novorapid® tiene un efecto inicial más rápido que la insulina humana soluble, junto con una concentración de glucosa más baja, según la evaluación de las primeras 4 horas después de comer. Novorapid® tiene un tiempo de disolución más corto que la insulina humana después de la inyección subcutánea.

Novorapid ® tendrá un efecto inicial entre 10 y 20 minutos después de la inyección subcutánea. La eficacia máxima es de aproximadamente 1 a 3 horas después de la inyección. Efectos de 3 - 5 horas.

La insulina asparta equivale a la insulina disuelta en gramos.

Farmacocinética dinámica

En Novorapid®, el aminoácido prolina se reemplaza con ácido aspártico en la posición B28 para reducir la tendencia a la formación de hexámeros, como la insulina humana disuelta. Por lo tanto, Novorapid® se absorbe más rápido en el tejido subcutáneo que la insulina humana disuelta.

El tiempo alcanza una concentración máxima media de la mitad de la insulina humana. Concentraciones plasmáticas máximas de hasta 429 pmol/l, alcanzando 40 minutos después de la inyección cutánea por debajo de 0,15 U/kg de peso corporal en pacientes con diabetes tipo 1.

Tasa de absorción más lenta en pacientes con diabetes tipo 2 , lo que lleva a una CMAX más baja (352 ± 240 PMOL/L) y un TMAX más lento (60 minutos). La variación en el individuo en términos de tiempo para alcanzar la concentración máxima de Novorapid® es significativamente menor que la de la insulina humana disuelta, mientras que la variación en el CMAX CMAX CMAX es mayor.

antes de tomar Novorapid Flexpen 100U/ml La pluma de control Novo Nordisk controla el azúcar en sangre (5 árboles x 3ml)

Cómo utilizar

Novorapid ® Utilice inyección subcutánea o transmisión subcutánea continua mediante sistema de bomba.

Novorapid® puede inyectarse directamente en las venas por parte del personal médico. Nunca inyectarse directamente en el músculo (por vía intramuscular).

siempre cambia el lugar de la inyección en la misma zona de inyección para reducir el riesgo de hinchazón o abolladuras en la piel. La mejor posición de la base de autoinyección es: la parte delantera de la zona de la cintura (abdomen); Por encima del brazo o la parte delantera del muslo. La insulina funcionará más rápido si se inyecta alrededor del área de la cintura.

Debe controlar su nivel de glucosa en sangre con regularidad.

Cómo utilizar Novorapid®

Lea el manual de usuario, incluido Novorapid® Flexpen®. Debe utilizar la pluma de inyección de insulina como se describe en el manual del usuario.

Cómo utilizar Novorapid Flexpen 100UI/ml

Cómo utilizar Novorapid Flexpen 100UI/ml 2

Cómo utilizar Novorapid Flexpen 100UI/ml 3

Dosis

Novorapid® es una insulina análoga que actúa rápidamente. La dosis de Novorapid® depende del individuo y de las necesidades del paciente. A menudo se usa en combinación con efectos de insulina intermedios o prolongados, se usa al menos una vez al día. Monitorización de la glucosa en sangre y ajuste de la dosis de insulina para lograr un control óptimo del azúcar en sangre.

Las necesidades de insulina en adultos y niños en individuos individuales suelen ser de 0,5 a 1,0 u/kg/día. En la pauta de tratamiento - rápido, el 50-70% de esta demanda es proporcionada por Novorapid® y el resto por insulina de efectos intermedios o prolongados. Se debe ajustar la dosis si el paciente pretende aumentar la actividad física para cambiar su dieta habitual o presenta otras enfermedades.

Novorapid® tiene un inicio de acción más rápido y un tiempo de efecto más corto que la insulina humana disuelta.

Debido a su aparición más rápida, Novorapid® se utiliza a menudo justo antes de las comidas. Cuando sea necesario, puede utilizar Novorapid Flexpen inmediatamente después de las comidas.

Debido al tiempo de acción más corto, es menos probable que Novorapid® cause hipoglucemia nocturna.

Grupo de pacientes especial

Al igual que otros productos insulínicos, en pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática, se debe aumentar la monitorización de la glucosa y ajustar la dosis de insulina aspart a cada paciente.

utilizado en pediatría

Novorapid® puede usarse en niños que prefieren usar insulina en forma soluble debido a la ventaja del rápido tiempo de inicio de acción del producto. Por ejemplo, elegir el momento de las inyecciones en relación con las comidas,

Cambiar de otros productos de insulina

Al cambiar a otros productos de insulina, se necesita la dosis de Novorapid® y la dosis de insulina de base.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Sin embargo, la hipoglucemia puede desarrollarse en las siguientes etapas continuas si la dosis es demasiado alta en comparación con las necesidades del paciente:

La hipotensión leve se puede tratar con glucosa oral o productos azucarados. Por lo tanto, se recomienda a los pacientes con diabetes que traigan personas con productos azucarados.

La hipoglucemia, cuando el paciente está inconsciente, puede tratarse con inyección intramuscular o inyección subcutánea de glucagón (0,5 a 1 mg) por parte de una persona que ha sido instruida sobre cómo inyectar, o por personal médico, glucosa por vía intravenosa. Infusión intravenosa de glucosa si el paciente no responde al glucagón en 10 a 15 minutos. Cuando el paciente despierta, la comida contiene carbohidratos para evitar nuevamente el coma.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Novorapid 100 iu/ml , puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Resumen de seguridad

Los efectos secundarios observados en pacientes que usan Novorapid® dependen principalmente de los efectos farmacológicos de la insulina. El efecto secundario más frecuente durante el tratamiento es la hipoglucemia. La frecuencia de la hipoglucemia cambia en un grupo de pacientes, el régimen de dosificación y el nivel de control del azúcar en sangre.

Al iniciar el tratamiento con insulina, pueden aparecer anomalías refractivas, edema y reacción en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento, urticaria, inflamación, hematomas, hinchazón y picor en el lugar de la inyección). Estas reacciones suelen ser temporales. La rápida mejora del control de la glucosa en sangre puede estar asociada con una neuropatía aguda, que puede recuperarse. La terapia mejorada con insulina con una mejora repentina en el control del azúcar en sangre puede estar asociada con una retinopatía diabética que empeora temporalmente, mientras que mejorar el control del azúcar en sangre a largo plazo reduce el riesgo de progresión de la retinopatía diabética.

Los efectos secundarios se enumeran a continuación según los datos de pruebas clínicas y se clasifican según la frecuencia y el grupo de los órganos de Meddra. Los grupos de frecuencia se determinan según la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a

Los trastornos del sistema inmunológico raramente: urticaria flotante, prohibición, erupción muy raro - Reacción anafiláctica* Sangre* Displasia nerviosa raro - neuropatía periférica (dolor neurológico) Trastornos de la piel y del tejido cutáneo subcutáneo menos común - Trastorno graso*

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Novorapid 100iu/ml contraindicado en alérgenos (hipersensibilidad) con insulina aspart o cualquier excipiente de Novorapid*.

Tenga cuidado al usarlo

lea atentamente las instrucciones antes de usar. Si necesita más información, consulte a su médico.

Este medicamento sólo es utilizado por un médico.

Antes de trasladarse a lugares con diferencia horaria, los pacientes deben estar ávidos de la opinión del médico, porque esto significa que el paciente tiene que inyectarse insulina y comer en otros horarios.

Se debe tener precaución en los siguientes casos y notificar al médico o al personal médico cuando se encuentren:

hiperglucemia.

Hipoglucemia.

cambie al uso de otros tipos de insulina.

La respuesta en el lugar de la inyección.

Combinación de fármacos de tiazolidinediona e insulina.

insulina resistente a anticuerpos.

Úselo en combinación con otros medicamentos.

Antes de usar Novorapid®

Consulte la etiqueta para asegurarse del tipo correcto de insulina.

Utilice siempre agujas nuevas para cada inyección para evitar la contaminación.

No permita que otras personas usen juntos Kim y Novorapid® Flexpen*

No se utiliza en los siguientes casos:

Si tiene alergia (hipersensibilidad) a la insulina aspart o algún excipiente CO Novorapid®.

Si sospecha que comienza a tener hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre)

Si la pluma de inyección Novorapid Flexpen se cae, se daña o se rompe.

Si la pluma no se conserva ni se congela.

Si la solución de insulina no es transparente e incolora.

Detalles cautelosos por favor mire atentamente el manual del medicamento.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La concentración y la capacidad de reacción del paciente pueden verse afectadas como resultado de la hipoglucemia. Esto puede resultar peligroso en situaciones en las que estas posibilidades son de especial importancia (como conducir o utilizar maquinaria).

Se debe recordar a los pacientes que tengan cuidado de evitar la hipoglucemia mientras conducen. Esto es muy importante en pacientes que saben si deben reconocer o no los signos de advertencia de hipoglucemia o en personas que padecen hipoglucemia con frecuencia.

Embarazo

Novorapid® (Insulin Aspart) se puede utilizar en mujeres embarazadas. Los datos de dos ensayos clínicos aleatorios con control muestran que no hay efectos secundarios de la insulina aspart en mujeres embarazadas y bebés/bebés en comparación con la insulina humana soluble.

Necesidad de reforzar el control de la glucemia y el seguimiento del embarazo en mujeres embarazadas con diabetes durante el embarazo y cuando se pretende quedar embarazada. La demanda de insulina suele disminuir en los primeros tres meses de embarazo y aumenta gradualmente a mediados y últimos tres meses del embarazo. Después del nacimiento, la demanda normal de insulina vuelve rápidamente a los valores previos al embarazo.

período de lactancia

No existe ninguna limitación del tratamiento con Novorapid® durante la lactancia. El tratamiento con insulina en mujeres que amamantan no pone en riesgo a los niños. Sin embargo, es posible que se necesite la dosis de Novorapid®.

Fármaco interactivo

Se sabe que algunos fármacos interactúan con el metabolismo de la glucosa.

Las siguientes sustancias pueden reducir las necesidades de insulina de una persona: medicamentos orales para el tratamiento de la diabetes, inhibidores de la monoaminooxidasa (Maois), betabloqueantes, inhibidores de la angiotensina (ECA), salicilatos, homosexuales y sulfonamidas.

Las sustancias primaverales pueden aumentar la demanda de insulina del paciente: anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, hormonas simpáticas, hormonas de crecimiento y danazol. .

Los betabloqueantes pueden cubrir los síntomas de hipoglucemia. Octreotida/Lanreotida puede aumentar o disminuir la demanda de insulina. El alcohol puede aumentar o reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina.

Almacenamiento

Almacenamiento en la ropa (2 ° C - 8 ° C). Demasiado lejos de la unidad de refrigeración.

La pluma inyectable Novorapid Flexpen debe protegerse del calor y la luz excesivos.

Después del primer uso o realización: no en el frigorífico. Almacenamiento por debajo de 30 °C.

Úselo dentro de las 4 semanas.

No congelar.

cubra Novorapid® para evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.