Novorapid Flexpen 100E/ml Novo Nordisk controlepen regelt de bloedsuikerspiegel (5 bomen x 3 ml)

Toedieningsvorm Doos met 5 bomen x 3 ml
Specificaties Insuline aspart

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Insuline aspart	100U/ml

Toepassingen

indicaties

Novorapid 100 IE/ml is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 jaar en ouder.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Novorapid® heeft een sneller starteffect dan oplosbare humane insuline, samen met een lagere glucoseconcentratie, volgens de eerste beoordeling van 4 uur na het eten. Novorapid® heeft een kortere tijd dan humane insuline die na subcutane injectie wordt opgelost.

Novorapid ® zal binnen 10-20 minuten na subcutane injectie een effect hebben. De maximale efficiëntie is ongeveer 1-3 uur na de injectie. Effecten van 3 - 5 uur.

Insuline aspart is qua grammen gelijk aan de opgeloste insuline.

Dynamische farmacokinetiek

In Novorapid® wordt aminozuur Proline vervangen door asparaginezuur op de B28-positie om de trend van hexameervorming, zoals opgeloste humane insuline, te verminderen. Daarom absorbeert Novorapid® sneller in het onderhuidse weefsel dan de opgeloste humane insuline.

De tijd bereikt een gemiddelde maximale concentratie van de helft van de humane insuline . Maximale plasmaconcentraties tot 429 pmol/l, bereiken 40 minuten na de huidinjectie onder 0,15 E/kg lichaamsgewicht bij patiënten met type 1-diabetes.

Langzamere absorptiesnelheid bij patiënten met type 2-diabetes , wat leidt tot lagere CMAX (352 ± 240 PMOL/L) en TMAX langzamer (60 minuten). De variatie bij het individu in termen van tijd om de maximale concentratie van Novorapid® te bereiken is aanzienlijk minder dan de opgeloste humane insuline, terwijl de variatie in de CMAX CMAX CMAX groter is.

Voordat u neemt Novorapid Flexpen 100E/ml Novo Nordisk controlepen regelt de bloedsuikerspiegel (5 bomen x 3 ml)

Hoe te gebruiken

Novorapid ® Gebruik subcutane injectie of continue subcutane transmissie via een pompsysteem.

Novorapid® kan door medisch personeel rechtstreeks in de aderen worden geïnjecteerd. Mag nooit rechtstreeks in de spier worden geïnjecteerd (intramusculair).

wisselt altijd van injectieplaats in hetzelfde injectiegebied om het risico op zwelling of huiddeuken te verminderen. De beste positie van de zelfinjectiebasis is: de voorkant van het taillegebied (buik); Boven de arm of voorkant van de dij. Insuline werkt sneller als het rond het middel wordt geïnjecteerd.

U moet uw bloedglucose regelmatig controleren.

Hoe gebruikt u Novorapid®

Lees de gebruikershandleiding, inclusief Novorapid® Flexpen®. U moet de insuline-injectiepen gebruiken zoals beschreven in de gebruikershandleiding.

Hoe Novorapid Flexpen 100UI/ml te gebruiken

Hoe Novorapid Flexpen 100UI/ml 2 te gebruiken

Hoe Novorapid Flexpen 100UI/ml 3 te gebruiken

Dosering

Novorapid® is een analoge insuline die snel werkt. De dosis Novorapid® hangt af van het individu en de behoeften van de patiënt. Vaak gebruikt in combinatie met middelmatige of langdurige insuline-effecten, minstens één keer per dag gebruikt. Bloedglucosemonitoring en aanpassing van de insulinedosis om een optimale controle van de bloedsuikerspiegel te bereiken.

De insulinebehoefte bij volwassenen en kinderen bij individuele personen bedraagt gewoonlijk 0,5 tot 1,0 u/kg/dag. Bij het behandelingsregime - snel, wordt 50-70% van deze vraag geleverd door Novorapid® en de rest door insuline met middellange of langdurige effecten. De dosis moet worden aangepast als de patiënt van plan is de fysieke activiteit te verhogen om zijn normale dieet te veranderen of als hij andere ziekten heeft.

Novorapid® treedt sneller in en heeft een kortere werkingsduur dan opgeloste humane insuline.

Vanwege de snellere werking wordt Novorapid® vaak vlak voor de maaltijd gebruikt. Indien nodig kunt u Novorapid Flexpen direct na de maaltijd gebruiken.

Vanwege de kortere werkingstijd is het minder waarschijnlijk dat Novorapid® nachtelijke hypoglykemie veroorzaakt.

Speciale patiëntengroep

Net als bij andere insulineproducten moet bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie of leverfalen de glucosemonitoring worden verhoogd en moet de dosis insuline aspart voor elke patiënt worden aangepast.

gebruikt in de kindergeneeskunde

Novorapid® kan worden gebruikt voor kinderen die insuline in oplosbare vorm verkiezen vanwege het voordeel van de snelle werking van het product. Bijvoorbeeld het kiezen van het tijdstip van injecties gerelateerd aan maaltijden,

Overstappen van andere insulineproducten

Bij het overstappen op andere insulineproducten is de dosis Novorapid® nodig en de dosis van de achtergrondinsuline.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Hypoglykemie kan zich echter in de volgende continue fasen ontwikkelen als de dosering te hoog is in vergelijking met de behoeften van de patiënt:

De milde hypotensie kan worden behandeld met orale glucose- of suikerproducten. Patiënten met diabetes wordt daarom geadviseerd mensen mee te nemen met suikerproducten.

De hypoglykemie, wanneer de patiënt bewusteloos is, kan worden behandeld met intramusculaire injectie of subcutane injectie van Glucagon (0,5 tot 1 mg) door een persoon die instructies heeft gekregen over hoe te injecteren, of door medisch personeel met glucose via het intraveneuze kanaal. Glucose-intraveneuze infusie als de patiënt niet binnen 10-15 minuten op glucagon reageert. Wanneer de patiënt wakker wordt, bevat het voedsel koolhydraten om opnieuw coma te voorkomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Novorapid 100iu/ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Samenvatting van de veiligheid

Observationele bijwerkingen die worden aangetroffen bij patiënten die Novorapid® gebruiken, zijn voornamelijk afhankelijk van de farmacologische effecten van insuline. De meest gemelde bijwerking tijdens de behandeling is hypoglykemie. De frequentie van hypoglykemie verandert bij een groep patiënten, het doseringsregime en de mate van controle van de bloedsuikerspiegel.

Wanneer u met een insulinebehandeling begint, kunnen er afwijkingen optreden in de refractie, oedeem en reactie op de injectieplaats (pijn, roodheid, urticaria, ontsteking, blauwe plekken, zwelling en jeuk op de injectieplaats). Deze reacties zijn vaak tijdelijk. De snelle verbetering van de bloedglucoseregulatie kan in verband worden gebracht met acute neuropathie, die kan worden hersteld. Verbeterde insulinetherapie met plotselinge verbetering van de bloedsuikerspiegel kan in verband worden gebracht met een tijdelijke verslechtering van de diabetische retinopathie, terwijl het verbeteren van de bloedsuikerspiegel op de lange termijn het risico op progressie van diabetische retinopathie vermindert.

De bijwerkingen worden hieronder vermeld op basis van klinische testgegevens en worden geclassificeerd volgens de frequentie en groep van Meddra-organen. De frequentiegroepen worden bepaald volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥1/10); Vaak (≥1/100 tot

Aandoeningen van het immuunsysteem zelden - zwevende urticaria , ban, huiduitslag zeer zelden - Anafylactische reactie* Bloed* Zenuwdysplasie zelden - perifere neuropathie (neurologische pijn) Huidaandoeningen en onderhuids huidweefsel minder vaak - Vetaandoening*

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Novorapid 100 IE/ml gecontra-indiceerd voor allergenen (overgevoeligheid) met insuline aspart of een hulpstof van Novorapid*.

Wees voorzichtig bij het gebruik

lees vóór gebruik zorgvuldig de instructies. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Voordat patiënten naar plaatsen met tijdzoneverschil verhuizen, moeten ze gretig zijn naar de mening van de arts, omdat dit betekent dat de patiënt insuline moet injecteren en op andere tijdstippen moet eten.

In de volgende gevallen moet u voorzichtig zijn en de arts of het medisch personeel op de hoogte stellen wanneer u zich aanmeldt:

hyperglykemie .

Hypoglykemie.

overstappen op het gebruik van andere soorten insuline.

De reactie op de injectieplaats.

Combinatie van thiazolidinedion en insulinegeneesmiddelen.

antilichaamresistente insuline.

Gebruik in combinatie met andere medicijnen.

Voordat u Novorapid® gebruikt

Controleer het etiket om zeker te zijn van het juiste type insuline.

Gebruik altijd voor elke injectie nieuwe naalden om besmetting te voorkomen.

Laat anderen Kim en Novorapid® Flexpen niet samen gebruiken*

Niet gebruikt in de volgende gevallen:

Als u allergisch (overgevoeligheid) bent voor insuline aspart of voor één van de hulpstoffen CO Novorapid®.

Als u vermoedt dat u hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) krijgt

Als de Novorapid Flexpen-injectiepen valt, beschadigd of kapot is.

Als de pen niet geconserveerd of bevroren is.

Als de insulineoplossing niet transparant en kleurloos is.

Details voorzichtig, kijk goed naar de medicijnhandleiding.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De concentratie en het reactievermogen van de patiënt kunnen verminderd zijn als gevolg van hypoglykemie. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals bij het autorijden of het bedienen van machines).

Patiënten moeten eraan worden herinnerd voorzichtig te zijn en hypoglykemie tijdens het autorijden te voorkomen. Dit is erg belangrijk bij patiënten die zich bewust zijn van het al dan niet herkennen van de waarschuwingssignalen van hypoglykemie of bij mensen die vaak hypoglykemie hebben.

Zwangerschap

Novorapid® (Insuline Aspart) kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen. Gegevens uit twee willekeurige klinische onderzoeken met controle laten zien dat insuline aspart geen bijwerkingen heeft bij zwangere vrouwen en baby's/baby's in vergelijking met oplosbare humane insuline.

Noodzaak om de bloedglucoseregulatie te versterken en de zwangerschap te monitoren. Zwangere vrouwen met diabetes tijdens de zwangerschap en wanneer ze zwanger willen worden. De vraag naar insuline neemt gewoonlijk af in de eerste drie maanden van de zwangerschap en neemt geleidelijk toe in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap. Na de geboorte keert de normale insulinebehoefte snel terug naar de waarden van vóór de zwangerschap.

borstvoedingsperiode

Er zijn geen beperkingen aan de behandeling met Novorapid® tijdens de borstvoeding. De behandeling met insuline bij vrouwen die borstvoeding geven, brengt geen risico voor kinderen met zich mee. De dosis Novorapid® kan echter nodig zijn.

Interactief medicijn

Van sommige medicijnen is bekend dat ze een wisselwerking hebben met het glucosemetabolisme.

De volgende stoffen kunnen de insulinebehoefte van de persoon verminderen: orale medicijnen voor de behandeling van diabetes, monoamineoxidaseremmers (Maois), bètablokkers, glazuurremmers van angiotensine (ACE), salicylaten, homoseksuelen en sulfonamiden.

Lentestoffen kunnen de insulinebehoefte van de patiënt verhogen: orale anticonceptiva, thiaziden, glucocorticoïden, schildklierhormonen, sympathische krachten, groeihormonen en danazol .

Bètablokkers kunnen hypoglykemische symptomen onderdrukken. Octreotide/Lanreotide kan de insulinebehoefte verhogen of verlagen. Alcohol kan het hypoglykemische effect van insuline versterken of verminderen.

Bewaring

Opslag in het linnengoed (2°C - 8°C). Te ver van de koelunit.

Novorapid Flexpen-injectiepen moet worden beschermd tegen overmatige hitte en licht.

Na het eerste gebruik of uitvoeren: niet in de koelkast. Opslag onder 30 ° C.

Gebruik binnen 4 weken.

Niet bevriezen.

bedek Novorapid® om licht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.