Novorapid Flexpen 100U/ml Novo Nordisk pen kontrolny kontroluje poziom cukru we krwi (5 drzewek x 3ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 drzewek x 3ml
Specyfikacja Insulina aspart

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Insulina aspart	100 U/ml

Używa

wskazania

Novorapid 100iu/ml jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Farmakologia

Mechanizm działania

Novorapid® działa szybciej niż rozpuszczalna insulina ludzka, a przy tym ma niższe stężenie glukozy, jak wynika z pierwszej oceny przeprowadzonej w ciągu 4 godzin po posiłku. Novorapid® po wstrzyknięciu podskórnym rozpuszcza się szybciej niż insulina ludzka.

Novorapid ® zacznie działać w ciągu 10-20 minut po wstrzyknięciu podskórnym. Maksymalna skuteczność wynosi około 1-3 godzin po wstrzyknięciu. Efekty od 3 - 5 godzin.

Insulina aspart jest odpowiednikiem rozpuszczonej insuliny w gramach.

Farmakokinetyka dynamiczna

W Novorapidzie® aminokwas prolinę zastępuje się kwasem asparaginowym w pozycji B28, aby zmniejszyć tendencję do tworzenia heksamerów, takich jak rozpuszczona insulina ludzka. Dlatego Novorapid® wchłania się szybciej w tkance podskórnej niż rozpuszczona insulina ludzka.

Czas osiąga średnie maksymalne stężenie połowy insuliny ludzkiej . Maksymalne stężenie w osoczu do 429 pmol/l, osiągające 40 minut po wstrzyknięciu podskórnym poniżej 0,15 j./kg masy ciała u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Wolniejsze tempo wchłaniania u pacjentów z cukrzycą typu 2 , co prowadzi do niższego CMAX (352 ± 240 PMOL/L) i wolniejszego TMAX (60 minut). Zróżnicowanie indywidualne pod względem czasu osiągnięcia maksymalnego stężenia Novorapidu® jest znacznie mniejsze niż rozpuszczonej insuliny ludzkiej, podczas gdy zmienność CMAX CMAX CMAX jest większa.

Przed wzięciem Novorapid Flexpen 100U/ml Novo Nordisk pen kontrolny kontroluje poziom cukru we krwi (5 drzewek x 3ml)

Jak stosować

Novorapid ® Stosować wstrzyknięcie podskórne lub ciągłe podawanie podskórne za pomocą pompy.

Novorapid® może być wstrzykiwany bezpośrednio do żyły przez personel medyczny. Nigdy nie wstrzykiwać bezpośrednio do mięśnia (domięśniowo).

zawsze zmienia miejsce wstrzyknięcia w tym samym obszarze wstrzyknięcia, aby zmniejszyć ryzyko obrzęku lub wgnieceń na skórze. Najlepsza pozycja podstawy do samowstrzyknięcia to: przód obszaru talii (brzuch); Nad ramieniem lub z przodu uda. Insulina będzie działać szybciej, jeśli zostanie wstrzyknięta w okolice talii.

Powinieneś regularnie sprawdzać poziom glukozy we krwi.

Jak stosować Novorapid®

Przeczytaj instrukcję obsługi dołączoną do zestawu Novorapid® Flexpen®. Należy używać wstrzykiwacza insuliny zgodnie z opisem w instrukcji obsługi.

Jak używać Novorapid Flexpen 100UI/ml

Jak używać Novorapid Flexpen 100UI/ml 2

Jak używać Novorapid Flexpen 100UI/ml 3

Dawkowanie

Novorapid® to insulina analogowa o szybkim działaniu. Dawka Novorapidu® zależy od indywidualnego przypadku i potrzeb pacjenta. Często stosowany w połączeniu z pośrednim lub długotrwałym działaniem insuliny, stosowany przynajmniej raz dziennie. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi i dostosowywanie dawki insuliny w celu uzyskania optymalnej kontroli poziomu cukru we krwi.

Zapotrzebowanie na insulinę u dorosłych i dzieci u poszczególnych osób wynosi zwykle od 0,5 do 1,0 u/kg/dzień. W schemacie leczenia - szybki, 50-70% tego zapotrzebowania pokrywa Novorapid®, resztę zaś insulina o działaniu pośrednim lub przedłużonym. Dawkę należy dostosować, jeśli pacjent zamierza zwiększyć aktywność fizyczną, zmienić dotychczasową dietę lub cierpi na inne choroby.

Novorapid® ma szybszy początek i krótszy czas działania niż rozpuszczona insulina ludzka.

Ze względu na szybsze działanie, Novorapid® często stosuje się tuż przed posiłkiem. W razie potrzeby można stosować Novorapid Flexpen bezpośrednio po posiłku.

Ze względu na krótszy czas działania Novorapid® rzadziej powoduje nocną hipoglikemię.

Specjalna grupa pacjentów

Podobnie jak w przypadku innych produktów insulinowych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zwiększyć monitorowanie stężenia glukozy i dostosować dawkę insuliny aspart do każdego pacjenta.

stosowane w pediatrii

Novorapid® może być stosowany u dzieci, które preferują stosowanie insuliny w postaci rozpuszczalnej ze względu na zaletę szybkiego czasu rozpoczęcia działania produktu. Np. wybór pory zastrzyków związanej z posiłkami

Przejdź z innych produktów insulinowych

W przypadku zmiany na inne produkty insulinowe konieczna jest dawka leku Novorapid® oraz dawka insuliny podstawowej.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Jednakże hipoglikemia może rozwijać się w następujących ciągłych stadiach, jeśli dawka jest zbyt duża w porównaniu do potrzeb pacjenta:

Łagodne niedociśnienie można leczyć doustnie podając glukozę lub produkty zawierające cukier. Dlatego też pacjentom chorym na cukrzycę zaleca się zabieranie ze sobą produktów zawierających cukier.

Hipoglikemię, gdy pacjent jest nieprzytomny, można leczyć za pomocą domięśniowego lub podskórnego wstrzyknięcia glukagonu (0,5 do 1 mg) przez osobę przeszkoloną w zakresie wstrzykiwania glukozy lub przez personel medyczny drogą dożylną. Dożylny wlew glukozy, jeżeli pacjent nie reaguje na glukagon w ciągu 10-15 minut. Kiedy pacjent się budzi, pokarm zawiera węglowodany, aby uniknąć ponownej śpiączki.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Novorapid 100iu/ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Podsumowanie bezpieczeństwa

Obserwacyjne działania niepożądane stwierdzane u pacjentów stosujących Novorapid® zależą głównie od farmakologicznego działania insuliny. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym podczas leczenia jest hipoglikemia. Częstość występowania hipoglikemii zmienia się w grupie pacjentów, sposób dawkowania i poziom kontroli poziomu cukru we krwi.

Po rozpoczęciu leczenia insuliną mogą wystąpić zaburzenia refrakcji, obrzęk i reakcja w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, pokrzywka, stan zapalny, zasinienie, obrzęk i swędzenie w miejscu wstrzyknięcia). Reakcje te są często przejściowe. Szybka poprawa kontroli poziomu glukozy we krwi może wiązać się z ostrą neuropatią, którą można wyleczyć. Wzmocniona insulinoterapia z nagłą poprawą kontroli poziomu cukru we krwi może wiązać się z przejściowym pogorszeniem retinopatii cukrzycowej, natomiast długoterminowa poprawa kontroli poziomu cukru we krwi zmniejsza ryzyko postępu retinopatii cukrzycowej.

Działania niepożądane wymieniono poniżej na podstawie danych z badań klinicznych i sklasyfikowano według częstości występowania i grupy narządów Meddry. Grupy częstości wyznaczane są według następującej konwencji: Bardzo często (≥1/10); Często (≥1/100 do

Zaburzenia układu odpornościowego rzadko - pływająca pokrzywka , zakaz, wysypka bardzo rzadko – reakcja anafilaktyczna* Krew* Dysplazja nerwowa rzadko – neuropatia obwodowa (ból neurologiczny) Schorzenia skóry i tkanki podskórnej rzadziej - zaburzenia tłuszczowe*

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Novorapid 100iu/ml przeciwwskazane w przypadku alergenów (nadwrażliwość) na insulinę aspart lub dowolną substancję pomocniczą Novorapid*.

Zachowaj ostrożność podczas używania

przed użyciem przeczytaj uważnie instrukcję. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Ten lek jest stosowany wyłącznie przez lekarza.

Przed przeprowadzką do miejsc, w których jest różnica stref czasowych, pacjent powinien być żądny opinii lekarza, ponieważ oznacza to, że pacjent musi wstrzykiwać insulinę i spożywać posiłki o innych porach.

W następujących przypadkach należy zachować ostrożność i powiadomić lekarza lub personel medyczny:

hiperglikemia .

Hipoglikemia.

przejdź na stosowanie innych rodzajów insuliny.

Reakcja w miejscu wstrzyknięcia.

Łączenie tiazolidynodionu i insuliny.

insulina oporna na przeciwciała.

Stosuj w połączeniu z innymi lekami.

Przed użyciem Novorapid®

Sprawdź etykietę, aby upewnić się, że jest to właściwy rodzaj insuliny.

Do każdego wstrzyknięcia należy zawsze używać nowych igieł, aby zapobiec zanieczyszczeniu.

Nie pozwalaj innym na jednoczesne używanie Kim i Novorapid® Flexpen*

Nieużywane w następujących przypadkach:

Jeśli u pacjenta występuje alergia (nadwrażliwość) na insulinę aspart lub którąkolwiek substancję pomocniczą CO Novorapid®.

Jeśli podejrzewasz, że zaczynasz hipoglikemię (niski poziom cukru we krwi)

Jeśli wstrzykiwacz Novorapid Flexpen spadnie, ulegnie uszkodzeniu lub złamaniu.

Jeśli pióro nie jest zakonserwowane lub zamrożone.

Jeśli roztwór insuliny nie jest przezroczysty i bezbarwny.

Szczegóły ostrożnie, proszę uważnie zapoznać się z instrukcją leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Koncentracja i zdolność reakcji pacjenta mogą być upośledzone w wyniku hipoglikemii. Może to być niebezpieczne w sytuacjach, gdy możliwości te mają szczególne znaczenie (np. prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn).

Należy przypomnieć pacjentom, aby podczas prowadzenia pojazdów zachowywali ostrożność i unikali hipoglikemii. Jest to bardzo ważne u pacjentów, którzy są świadomi, czy rozpoznać objawy hipoglikemii, czy też nie, lub u osób, u których hipoglikemia często występuje.

Ciąża

Novorapid® (insulina aspart) może być stosowany u kobiet w ciąży. Dane z dwóch losowych badań klinicznych z grupą kontrolną pokazują, że nie ma skutków ubocznych insuliny aspart u kobiet w ciąży i niemowląt/dzieci w porównaniu z rozpuszczalną insuliną ludzką.

Należy wzmocnić kontrolę poziomu glukozy we krwi i monitorować ciążę Kobiety w ciąży chore na cukrzycę w czasie ciąży i w okresie planowania zajścia w ciążę. Zapotrzebowanie na insulinę zwykle zmniejsza się w pierwszych trzech miesiącach ciąży i stopniowo wzrasta w środku i w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Po porodzie normalne zapotrzebowanie na insulinę szybko powraca do wartości sprzed ciąży.

okres karmienia piersią

Nie ma ograniczeń w stosowaniu leku Novorapid® podczas karmienia piersią. Leczenie insuliną u kobiet karmiących piersią nie stwarza ryzyka dla dzieci. Jednakże może być konieczna dawka leku Novorapid®.

Lek interaktywny

Wiadomo, że niektóre leki wchodzą w interakcję z metabolizmem glukozy.

Następujące substancje mogą zmniejszać zapotrzebowanie danej osoby na insulinę: doustne leki stosowane w leczeniu cukrzycy, inhibitory monoaminooksydazy (Maois), beta-blokery, inhibitory angiotensyny w szkliwie (ACE), salicylany, leki homoseksualne i sulfonamidy.

Substancje źródlane mogą zwiększać zapotrzebowanie pacjenta na insulinę: doustne środki antykoncepcyjne, tiazydy, glikokortykosteroidy, hormony tarczycy, siły współczulne, hormony wzrostu i danazol .

Beta-blokery mogą łagodzić objawy hipoglikemii. Oktreotyd/Lanreotyd mogą zwiększać lub zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę. Alkohol może nasilać lub osłabiać hipoglikemiczne działanie insuliny.

Przechowywanie

Przechowywanie w pościeli (2°C - 8°C). Za daleko od urządzenia chłodzącego.

Wstrzykiwacz Novorapid Flexpen należy chronić przed nadmiernym ciepłem i światłem.

Po pierwszym użyciu lub przeprowadzeniu: nie przechowywać w lodówce. Przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C.

Zużyć w ciągu 4 tygodni.

Nie zamrażać.

przykryj Novorapid®, aby uniknąć światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.