Kapsul keras Nufotin 20mg Danapha merawat kemurungan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fluoxetin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Fluoxetin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Nufotin 20mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Dewasa

Kemurungan;

Pantas - gangguan impuls obsesif;

Makanan yang tidak kelihatan;

Sindrom panik.

Kanak-kanak berumur lebih 8 tahun

Kemurungan sederhana adalah teruk jika tidak bertindak balas kepada terapi psikologi selepas 4 -6 pusingan rawatan. Hendaklah menggunakan ubat secara serentak dengan psikoterapi.

Farmakologi

Fluoxetin ialah antidepresan yang mempunyai kesan perencatan terpilih untuk memulihkan serotonin. Dalam sinaps sel-sel saraf serotonergik, meningkatkan tahap serotonin kepada post-synap, sekali gus meningkatkan gejala kemurungan dalam pesakit kemurungan.

Metabolit utama fluoxetin, norfluoxetin, mempunyai kesan yang sama seperti fluoxetin, jadi kesannya meningkatkan tahap serotonin yang sangat kuat.

Walaupun fluoxetin mempunyai kesan meningkatkan kadar serotonin dengan pantas pada slot Synap Serotonergik sel saraf, keberkesanan memperbaiki gejala klinikal kemurungan secara perlahan-lahan, biasanya selama 3 -5 minggu, jadi kemurungan yang teruk tidak dapat dilegakan sejurus selepas mengambil ubat ini.

Dalam dos rawatan, fluoxetin hanya mempunyai kesan perencatan terpilih pada saluran pemulihan Serotonin, jadi risiko kesan sampingan sering dilihat apabila menggunakan antidepresan 3-cincin lama seperti rintangan kolinergik (mulut kering, penglihatan kabur, ive, sembelit), penyekat berasid (hipotensi postur menegak) atau antihistamin (jarang mengantuk. farmakokinetik

penyerapan:

Fluoxetin menyerap dengan baik dalam saluran gastrousus apabila diambil, mencapai kepekatan maksimum selepas 6-8 jam. Ketersediaan bio oral adalah kira-kira 95 %, makanan tidak menjejaskan proses penyerapan.

Pengagihan:

Fluoxetin diedarkan secara meluas ke seluruh badan dan sangat dikaitkan dengan protein plasma.

Metabolisme:

Ubat ini dimetabolismekan dengan kuat dalam hati oleh enzim CYP2D6 kepada norfluoxetin masih aktif.

Era:

kedua-dua fluoxetin dan norfluoxetin disingkirkan dengan sangat perlahan melalui air kencing. Masa buang Fluoxetin selepas menggunakan satu-satunya dos adalah kira-kira 2-3 hari, tetapi selepas menggunakan dos berulang, kelajuan perkumuhan berkurangan, masa jualan meningkat kepada kira-kira 4-5 hari.

Sebelum mengambil Kapsul keras Nufotin 20mg Danapha merawat kemurungan (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral. Boleh digunakan dengan satu dos atau dibahagikan, secara lisan semasa atau di antara waktu makan. Apabila menghentikan rawatan, ubat itu masih wujud dalam badan selama beberapa minggu, jadi berhati-hati apabila memulakan dan menghentikan rawatan Fluoxetin.

Dos

dewasa

Rawatan kemurungan: Dos permulaan biasanya 20 mg/hari, diambil sekali pada waktu pagi. Dos boleh meningkat sehingga 60 mg/hari. Dos penyelenggaraan diubah mengikut tindak balas klinikal setiap orang, jadi ia harus dikekalkan pada dos terendah dengan berkesan.

Biasanya, selepas beberapa minggu untuk mencapai kesan rawatan yang mencukupi, oleh itu, jangan meningkatkan dos dengan kerap. Perlu dirawat selama sekurang-kurangnya 6 bulan.

Rawatan gangguan nadi paksa:

Dos permulaan 20 mg/hari. Dos melebihi 20 mg mesti dibahagikan kepada 2 kali, pagi dan petang. Dalam sesetengah kes, jika selepas 2 minggu tidak bertindak balas terhadap dos 20 mg/hari, dos boleh meningkat secara beransur-ansur kepada maksimum 60 mg/hari. Jika keadaan tidak bertambah baik selepas 10 minggu mengambil ubat, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan semula rawatan dengan fluoxetin ..

Rawatan diet yang tidak pernah kenyang: 60 mg/hari, boleh diambil sekali pada waktu pagi atau dibahagikan kepada beberapa kali sehari.

Rawatan sindrom panik:

Dos bermula 10 mg/hari, diambil sekali pada waktu pagi. Selepas seminggu rawatan boleh meningkatkan dos kepada 20 mg / hari. Peningkatan dos boleh dipertimbangkan selepas beberapa minggu rawatan tetapi tidak berkesan. Dos maksimum 60 mg / hari. Walau bagaimanapun, pesakit perlu dinilai secara berkala untuk menentukan keperluan untuk meneruskan rawatan dengan fluoxetin.

Kanak-kanak berumur lebih 8 tahun

Rawatan kemurungan adalah teruk hingga teruk:

Rawatan harus dimulakan dan dipantau oleh doktor yang berpengalaman. Perlu melaraskan dos dengan berhati-hati pada setiap pesakit untuk memastikan dos terendah berkesan. Selepas 1-2 minggu, ia boleh meningkat kepada 20 mg/hari. Bagi pesakit yang mempunyai tindak balas yang baik, perlu mempertimbangkan untuk meneruskan rawatan selepas 6 bulan.

Dengan berat ringan, kepekatan ubat plasma yang lebih rendah, kesan rawatan boleh dicapai pada dos yang lebih rendah.

Warga emas

Hendaklah berhati-hati apabila meningkatkan dos. Dos harian tidak boleh melebihi 40 mg / hari. Pengesyoran maksimum 60 mg/hari.

Kegagalan hepatik

Perlu mengurangkan dos, contohnya, dos 20 mg setiap 2 hari.

Kegagalan buah pinggang

Adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang kerana risiko pengumpulan fluoxetin dan metabolitnya.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Terlebih dos fluoxetin bersendirian selalunya mempunyai tahap ringan.

Gejala terlebih dos termasuk: loya, muntah, pergolakan, gegaran, bola mata, mengantuk, sawan, disfungsi kardiovaskular daripada aritmia tanpa gejala (termasuk aritmia ventrikel dan irama nod eksklusif atrium) atau lanjutan QT kepada serangan jantung, disfungsi selaras kepada NS dan tanda-tanda perubahan Cp. overdosis fluoxetin sangat jarang berlaku

Pengurusan

Terutamanya merawat gejala dan menyokong pemantauan penyakit jantung dan tanda kemandirian.

Tiada penawar khusus. Karbit dan sorbitol teraktif boleh digunakan, sukatan darah wajib, diuretik mandatori atau perubahan darah mungkin tidak berkesan.

Rawatan berlebihan harus mempertimbangkan penggunaan banyak ubat lain oleh pesakit. Ia mengambil lebih banyak masa untuk memantau pesakit yang telah menggunakan terlalu banyak antidepresan 3 pusingan dengan fluoxetin.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan nukotin 20mg anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR> 1/10

Gangguan mental: Insomnia;

Gangguan neurologi: sakit kepala; gangguan pencernaan: cirit-birit, loya; gangguan umum: keletihan.

Biasa, 1/10 1/100

Gangguan metabolik: Anoreksia;

Gangguan mental: kegelisahan, kebimbangan, kegelisahan, pengurangan jantina, gangguan tidur, mimpi buruk;

gangguan neurologi: Penumpuan, pening, gangguan rasa, tidur, tidur, gegaran;

gangguan penglihatan: penglihatan kabur;

Gangguan kardiovaskular: Jantung berdegup kencang, memanjangkan QT;

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: menguap;

gangguan pencernaan: muntah, mulut kering, senak;

Gangguan kulit dan tisu subkutan: ruam, urtikaria, gatal-gatal, peningkatan peluh;

gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung: sakit sendi;

Sihir dan gangguan kencing: kencing banyak kali;

Gangguan kemaluan: pendarahan faraj, disfungsi erektil, gangguan ejakulasi;

Gangguan umum: kegelisahan, ketakutan, menggigil;

Lain-lain: Menurunkan berat badan.

Tidak Biasa, 1/1000

Gangguan mental: kehilangan keperibadian, pergolakan, pemikiran yang tidak normal, orgasme yang tidak normal, gigi yang berkerut, pemikiran dan tingkah laku bunuh diri;

gangguan neurologi: meningkatkan aktiviti mental, displasia, kehilangan pengangkutan, gangguan keseimbangan, getaran otot, penurunan ingatan;

Gangguan boleh balik: Murid tertunda;

Gangguan pendengaran: tinnitus;

Pentekologi: Hipertensi berkurangan;

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: sesak nafas, hidung berdarah;

Gangguan gastrousus: kesukaran menelan, pendarahan gastrousus;

Gangguan kulit dan tisu subkutan: rambut gugur, terdedah kepada lebam, peluh sejuk;

Gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung: sawan otot;

Sihir dan gangguan kencing: kesukaran membuang air kecil;

Gangguan genital: Disfungsi seksual;

Gangguan biasa: ketidakselesaan, kelainan;

Lain-lain: meningkatkan transaminase, gamma-glutamyltransferase.

Jarang, ADR

Gangguan darah dan sistem limfa: trombositopenia, leukemia, neutropenia;

Gangguan imun: Anafilaksis, penyakit serum;

Gangguan endokrin: Hormon ADH tidak sesuai;

Gangguan metabolik: Hipotenia;

Gangguan mental: manik, ringan, ilusi, pergolakan, pertempuran, sebutan yang mengelirukan;

gangguan neurologi: sawan, duduk gelisah, sindrom serotonin;

gangguan jantung: aritmia ventrikel termasuk puncak;

Gangguan vaskular: vaskulitis, vasodilatasi;

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: sakit tekak, penyakit paru-paru;

Gangguan gastrousus: sakit esofagus;

Gangguan hepatitis: hepatitis;

Gangguan kulit dan subkutan: edema, lebam, sensitiviti cahaya, pendarahan, sindrom Stevens - Johnson, sindrom Lyell;

gangguan otot dan tisu ikatan: sakit otot;

Sihir dan gangguan kencing: pengekalan kencing, gangguan kencing;

Gangguan genital: Rembesan susu, sakit zakar, hiperlaktin dalam darah; gangguan umum: pendarahan mukosa.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi:

Ubat Nufotin 20mg 3x10 Danapha dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada fluoxetin atau mana-mana ramuan ubat;

Pesakit yang mengambil perencat Mao (menggunakan kedua-dua ubat ini mestilah selang sekurang-kurangnya 5 minggu);

Pesakit sedang mengambil Metoprolol untuk merawat kegagalan jantung.

Berhati-hati apabila menggunakan

kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun

Perbuatan yang berkaitan dengan bunuh diri (bunuh diri, pemikiran bunuh diri dan kebencian (pencerobohan, kemarahan, penentangan) diperhatikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun yang dirawat dengan antidepresan.

Fluoxetin hanya boleh digunakan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun untuk merawat kemurungan daripada purata kepada teruk dan tidak boleh digunakan untuk tanda-tanda lain. Berdasarkan keperluan klinikal, jika rawatan masih diputuskan, adalah perlu untuk memantau pesakit dengan teliti.

Terdapat bukti had fluoxetin yang mempengaruhi pertumbuhan, perkembangan jantina, kasih sayang, kesedaran dan perkembangan tingkah laku. Oleh itu, kelewatan dalam pertumbuhan dan perkembangan kanak-kanak perlu dipantau semasa dan selepas rawatan dengan fluoxetin.

Dalam ujian kanak-kanak, tenaga kerja ringan dan serangan manikular juga sering dilaporkan, jadi penyeliaan tetap. Fluoxetin tidak boleh dihentikan apabila pesakit memasuki peringkat pemberontakan.

bunuh diri/fikiran bunuh diri atau keadaan yang lebih teruk

Kemurungan dikaitkan dengan peningkatan risiko bunuh diri, menyakiti diri sendiri dan bunuh diri, risiko itu masih wujud sehingga terdapat peningkatan yang ketara dalam keadaan.

Oleh kerana peningkatan mungkin tidak berlaku dalam beberapa minggu pertama rawatan, pesakit harus dipantau dengan teliti sehingga penambahbaikan. Risiko bunuh diri mungkin meningkat pada peringkat awal proses pemulihan.

Pesakit yang mempunyai sejarah bunuh diri atau pemikiran bunuh diri sebelum memulakan rawatan dengan fluoxetin harus dipantau dengan teliti semasa rawatan.

Adalah perlu untuk mempunyai penyeliaan rapi terhadap pesakit, terutamanya mereka yang berisiko tinggi dan terapi ubat, terutamanya pada peringkat awal rawatan dan selepas perubahan dos.

Pesakit (dan penjagaan pesakit) harus dimaklumkan tentang keperluan untuk memantau sebarang keadaan yang lebih teruk, pemikiran atau tingkah laku bunuh diri dan perubahan tingkah laku yang tidak normal untuk memaklumkan doktor dengan segera.

ruam dan tindak balas alahan: ruam, tindak balas anafilaksis, edema vasodilatasi, urtikaria dan tindak balas serius yang berkaitan dengan kulit, buah pinggang, hati atau paru-paru telah dilaporkan. Apabila ruam atau tindak balas alahan muncul tetapi tidak dapat mengenal pasti punca lain, Fluoxetin harus dihentikan.

Epilepsi: Epilepsi adalah potensi risiko kepada antidepresan. Seperti antidepresan lain, fluoxetin harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah epilepsi. Rawatan harus dihentikan apabila pesakit epilepsi lebih teruk atau apabila terdapat peningkatan kekerapan epilepsi. Elakkan menggunakan fluoxetin pada pesakit yang mengalami gangguan epilepsi yang tidak stabil, jadi pantau dengan teliti apabila menggunakan fluoxetin pada pesakit epilepsi telah dikawal.

Jantung: Berhati-hati apabila mengambil antidepresan pada pesakit yang mempunyai sejarah mania manik atau ringan. Seperti semua antidepresan, disyorkan untuk berhenti menggunakan fluoxetin apabila pesakit memasuki peringkat pemulihan.

Fungsi hati dan buah pinggang: Fluoxetin memetabolismekan dalam hati dan tersingkir melalui buah pinggang. Pada pesakit dengan disfungsi hati yang teruk, dos harus dikurangkan. Apabila menggunakan Fluoxetin 20 mg/hari selama 2 bulan, kepekatan fluoxetin atau norfluoxetin dalam plasma pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk mestilah dialisis (GFR

tamoxifen: Fluoxetin, perencat CYP2D6 yang kuat, boleh mengurangkan tahap endoxifen, salah satu metabolit terpenting Tamoxifen. Oleh itu, fluoxetin harus dielakkan semasa dirawat dengan tamoxifen.

Kesan kardiovaskular: Kes yang memanjangkan QT dan aritmia ventrikel termasuk laporan yang telah dilaporkan. Berhati-hati apabila menggunakan fluoxetin pada pesakit dengan keadaan seperti sindrom QT kongenital, sejarah keluarga dengan sindrom QT yang berpanjangan atau keadaan klinikal lain cenderung berirama (hipotensi, magnesium darah, kadar denyutan jantung perlahan, infarksi miokardium akut atau kegagalan jantung kiri), atau kegagalan hati, atau penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang menyebabkan peningkatan QT dan/atau berpintal. Sekiranya pesakit dirawat dengan penyakit jantung yang stabil, disyorkan untuk memeriksa ECG sebelum memulakan rawatan dengan fluoxetin. Jika tanda-tanda aritmia berlaku semasa rawatan, ubat harus dihentikan dan diuji ECG.

Kehilangan berat badan: boleh berlaku apabila menggunakan fluoxetin, tetapi selalunya sepadan dengan blok gaji asal badan.

Diabetes: Dalam pesakit kencing manis, SSRI boleh mengubah kawalan gula dalam darah. Apabila menggunakan rawatan fluoxetin, gula darah berkurangan dan apabila ubat dihentikan, gula darah meningkat. Dos harus diselaraskan untuk insulin dan/atau ubat hipoglisemik oral.

Duduk gelisah: Penggunaan fluoxetin dikaitkan dengan perkembangan duduk gelisah (tidak selesa, resah, perlu bergerak, tidak boleh duduk atau berdiri diam). Ini mungkin berlaku dalam beberapa minggu pertama rawatan, jadi ia harus dihadkan untuk meningkatkan dos jika sindrom ini muncul.

Gejala berhenti merokok apabila berhenti dengan SSRI:

Gejala berhenti merokok apabila menghentikan dadah adalah perkara biasa, terutamanya jika ubat itu tiba-tiba.

Pendarahan:

Terdapat laporan mengenai keabnormalan darah seperti lebam dan SSRI. Manifestasi pendarahan lain seperti pendarahan ginekologi, pendarahan gastrousus juga berlaku. darah.

Menyampaikan murid: telah dilaporkan berkaitan dengan fluoxetin. Berhati-hati apabila memberi preskripsi fluoxetin pada pesakit hipertensi dalaman atau mereka yang berisiko sudut peningkatan sudut sempit akut.

Terapi kejutan elektrik (ECT): Terdapat laporan epilepsi yang berpanjangan pada pesakit dengan terapi kejutan elektrik menggunakan fluoxetin. Harus digunakan dengan berhati-hati.

Sindrom serotonin atau simptom seperti sindrom neuropular malignan:

telah dilaporkan berkaitan dengan penggunaan fluoxetin, terutamanya apabila digunakan dengan ubat serotonergik lain (seperti l-tryptophan) dan/atau ubat neurologi. Berhenti menggunakan fluoxetin dan rawatan simptomatik.

imao:

Sesetengah kes tindak balas yang serius, kadangkala kematian apabila berkongsi SSRI dengan imao, gejala yang berlaku serupa dengan sindrom serotonin: demam tinggi, kekejangan otot, gangguan saraf, perubahan mental. Berhenti menggunakan Imao sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum mula menggunakan fluoxetin. Berhenti menggunakan Fluoxetin sekurang-kurangnya 5 minggu sebelum mula menggunakan imao. Untuk pesakit cirit-birit gemuk. Pesakit yang alah kepada gandum tidak boleh digunakan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan rasa mengantuk, mengurangkan keupayaan untuk mempertimbangkan, menilai, berfikir atau menggerakkan, jadi berhati-hati semasa memandu, mengendalikan mesin atau pekerjaan yang perlu berjaga-jaga.

Kehamilan

Beberapa kajian epidemiologi menunjukkan risiko peningkatan kecacatan kardiovaskular yang berkaitan dengan penggunaan fluoxetin dalam 3 bulan pertama kehamilan (nisbah kecacatan 2/100 berbanding kadar 1/100 dalam populasi secara umum).

Data epidemiologi juga menunjukkan bahawa penggunaan SSRI semasa kehamilan, terutamanya tempoh lewat kehamilan, dikaitkan dengan peningkatan risiko hipertensi paru-paru yang berterusan pada bayi (5/1000 kehamilan berbanding 1 - 2/1000 kes kehamilan dalam populasi umum).

Oleh itu, Fluoxetin tidak boleh digunakan untuk wanita hamil melainkan keadaan klinikal ibu benar-benar diperlukan dan keadaan tersebut boleh menjejaskan janin. Jangan hentikan dadah secara tiba-tiba. Walaupun fluoxetin boleh digunakan semasa hamil, anda perlu berhati-hati, terutamanya pada tempoh lewat kehamilan dan sebelum bersalin kerana ia boleh menyebabkan kesan sampingan pada bayi seperti ketidakselesaan, gegaran, tekanan darah rendah, menangis berterusan, kesukaran menghisap, sukar tidur.

Tempoh laktasi

fluoxetin dan metabolitnya, norfluoxetin yang diedarkan ke dalam susu ibu, telah melaporkan kesan yang tidak diingini yang menjejaskan bayi yang disusui. Sekiranya perlu menggunakan fluoxetin, anda harus mempertimbangkan untuk menghentikan penyusuan, jika anda meneruskan penyusuan, dos terendah harus berkesan. intensiti dan kekerapan rawatan berterusan.

Interaksi ubat

tidak boleh digunakan serentak fluoxetin dengan monoamine oxydase seperti furazolidon, processbazin dan Selegilin kerana ia boleh mengelirukan, gelisah, gejala gastrousus, demam tinggi, sawan teruk atau hipertensi.

Fluoxetin menghalang enzim hati CYP2D6 dengan kuat. Rawatan serentak dengan metabolit terima kasih kepada enzim ini dan indeks rawatan sempit (cth. Flecainid, Encainid, Vinblastin, Carbamazepin dan antidepresan 3 pusingan) mesti memulakan atau menyesuaikan ubat ini pada dos yang rendah. Ini juga terpakai jika fluoxetin digunakan dalam masa 1 minggu.

Menggunakan fluoxetin dengan perangsang pelepasan serotonin boleh menyebabkan sindrom serotonin seperti pergolakan, halusinasi, koma, suhu badan, loya, muntah, cirit-birit.

Kepekatan antidepresan 3 pusingan, Maprotilin atau Trazodon dalam plasma boleh digandakan apabila digunakan serentak dengan fluoxetin. Sesetengah doktor mengesyorkan mengurangkan kira-kira 50% daripada ubat ini apabila digunakan serentak dengan fluoxetin.

Penggunaan serentak fluoxetin dengan diazepam boleh memanjangkan masa pelupusan Diazepam dalam sesetengah pesakit, tetapi tindak balas fisiologi dan mental mungkin tidak terjejas.

Rawatan kejutan elektrik: Sawan berpanjangan apabila dirawat dengan fluoxetin.

Penggunaan serentak dengan kesan saraf boleh meningkatkan risiko kesan sampingan.

Ubat berkala dengan protein plasma seperti antikoagulan, digitalis atau digitoxin apabila digunakan serentak dengan fluoxetin boleh ditolak keluar daripada kedudukan ikatan protein, meningkatkan kepekatan ubat plasma bebas dan meningkatkan kesan sampingan.

Kepekatan fenitoin boleh ditingkatkan apabila digunakan serentak dengan fluoxetin yang membawa kepada keracunan, jadi memantau dengan teliti kepekatan fenitoin dalam plasma. menggunakan fluoxetin serentak dengan litium boleh meningkatkan atau mengurangkan tahap litium dalam darah, terdapat kes keracunan litium berlaku. Oleh itu, kepekatan litium perlu dipantau.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.