Nufotin harde capsules 20 mg Danapha behandelen depressie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fluoxetine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluoxetine	20mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Nufotin 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen

Depressie;

Snelle - obsessieve impulsstoornissen;

Onzichtbaar voedsel;

Panieksyndroom.

Kinderen ouder dan 8 jaar

Een matige depressie is ernstig als deze na 4 tot 6 behandelingsronden niet op psychologische therapie reageert. Moet het medicijn gelijktijdig met psychotherapie gebruiken.

Farmacologisch

Fluoxetine is een antidepressivum dat een selectief remmend effect heeft om serotonine terug te winnen. In de synaps van serotonerge zenuwcellen verhoogt het serotonineniveau naar de postsynap, waardoor de depressiesymptomen bij depressiepatiënten verbeteren.

De belangrijkste metabolieten van fluoxetine, norfluoxetine, hebben hetzelfde effect als fluoxetine, dus het effect verhoogt de zeer sterke serotonineniveaus.

Hoewel fluoxetine tot gevolg heeft dat het serotonineniveau in de Synap Serotonergische gleuf van zenuwcellen snel stijgt, verbetert de effectiviteit van het langzaam verbeteren van de klinische symptomen van depressie, gewoonlijk gedurende 3 tot 5 weken, zodat een ernstige depressie niet direct na inname van dit medicijn kan worden verlicht.

In de behandelingsdosis heeft fluoxetine alleen een selectief remmend effect op het serotonineherstelkanaal, dus het risico op bijwerkingen wordt vaak gezien bij gebruik van oude 3-rings-antidepressiva zoals cholinerge resistentie (droge mond, wazig zien, ive, obstipatie), zuurblokkers (hypotensie in verticale houding) of antihistaminica (slaperigheid) die zelden worden behandeld met fluoxetine.

farmacokinetiek

absorptie:

Fluoxetine wordt bij inname goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal en bereikt de maximale concentratie na 6-8 uur. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 95%, voedsel heeft geen invloed op het absorptieproces.

Distributie:

Fluoxetine wordt wijd verspreid door het lichaam en is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme:

Het medicijn wordt in de lever sterk gemetaboliseerd door het enzym CYP2D6, waardoor norfluoxetine nog steeds actief is.

Tijdperk:

Zowel fluoxetine als norfluoxetine worden zeer langzaam via de urine geëlimineerd. De verspilling van fluoxetine na gebruik van de enige dosis is ongeveer 2-3 dagen, maar na herhaald gebruik van de dosis neemt de uitscheidingssnelheid af en neemt de verkooptijd toe tot ongeveer 4-5 dagen.

Voordat u neemt Nufotin harde capsules 20 mg Danapha behandelen depressie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Kan in een enkele dosis worden gebruikt of verdeeld, oraal tijdens of tussen de maaltijden. Wanneer u stopt met de behandeling, blijft het geneesmiddel nog enkele weken in het lichaam aanwezig. Wees dus voorzichtig bij het starten en stoppen van de behandeling met Fluoxetine.

Dosering

volwassenen

Behandeling van depressie: De startdosis is gewoonlijk 20 mg/dag, eenmaal ’s ochtends ingenomen. De dosis kan oplopen tot maximaal 60 mg/dag. De onderhoudsdosis wordt aangepast aan de klinische respons van elke persoon, dus deze moet effectief op de laagste dosis worden gehandhaafd.

Normaal gesproken dient u de dosis na een paar weken niet regelmatig te verhogen om een adequaat behandelingseffect te bereiken. Moet minimaal 6 maanden worden behandeld.

Behandeling van geforceerde polsslagstoornissen:

De startdosis van 20 mg/dag. De dosis van meer dan 20 mg moet in 2 keer worden verdeeld, 's morgens en' s middags. In sommige gevallen, als u na 2 weken niet reageert op een dosis van 20 mg/dag, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot maximaal 60 mg/dag. Als de toestand na 10 weken gebruik van het medicijn niet verbetert, is het raadzaam om de behandeling met fluoxetine te heroverwegen.

Behandeling van een onverzadigbaar dieet: 60 mg/dag, kan één keer in de ochtend worden ingenomen of meerdere keren per dag worden verdeeld.

Behandeling van panieksyndroom:

De dosis begint met 10 mg/dag, eenmaal in de ochtend ingenomen. Na een week behandeling kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg/dag. Een verhoging van de dosis kan na een paar weken behandeling worden overwogen, maar is niet effectief. De maximale dosis is 60 mg/dag. Patiënten moeten echter periodiek worden geëvalueerd om te bepalen of de behandeling met fluoxetine moet worden voortgezet.

Kinderen ouder dan 8 jaar

De behandeling van depressie is ernstig tot ernstig:

De behandeling moet worden gestart en gecontroleerd door een ervaren arts. Het is noodzakelijk om de dosis bij elke patiënt zorgvuldig aan te passen om er zeker van te zijn dat de laagste doses effectief zijn. Na 1-2 weken kan dit stijgen tot 20 mg/dag. Bij patiënten met een goede respons moet worden overwogen om de behandeling na 6 maanden voort te zetten.

Bij een licht gewicht en lagere plasmaconcentraties van geneesmiddelen kunnen behandelingseffecten worden bereikt met een lagere dosis.

Ouderen

Wees voorzichtig bij het verhogen van de dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg/dag. Maximale aanbevelingen van 60 mg/dag.

Leverfalen

Moet de dosis verlagen, bijvoorbeeld een dosis van 20 mg elke 2 dagen.

Nierfalen

Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet worden overwogen de dosis aan te passen vanwege het risico op accumulatie van fluoxetine en zijn metabolieten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Overdosering met solitair fluoxetine verloopt vaak in een licht stadium.

Symptomen van een overdosis zijn onder meer: misselijkheid, braken, agitatie, tremor, oogbol, slaperigheid, convulsies, cardiovasculaire disfunctie als gevolg van asymptomatische aritmie (waaronder ventriculaire aritmie en atriumventilatieritme) of verlenging van het QT-interval tot hartstilstand, gecoördineerde disfunctie en tekenen van veranderende CZS-status van stimulatie naar coma.

Dood door een exclusieve overdosis fluoxetine is zeer zeldzaam

Beheer

Behandel voornamelijk symptomen en ondersteun de monitoring van hartziekten en overlevingssignalen.

Er bestaat geen specifiek tegengif. Geactiveerde carbit en sorbitol kunnen worden gebruikt; verplichte bloedafnames, verplichte diuretica of bloedverversing zijn mogelijk niet effectief.

Bij de behandeling van overdoses moet rekening worden gehouden met het gebruik van veel andere geneesmiddelen door de patiënt. Het kost meer tijd om patiënten die te veel drievoudige antidepressiva met fluoxetine hebben gebruikt nauwlettend te monitoren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van nucotin 20 mg kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, ADR> 1/10

Psychische stoornissen: slapeloosheid;

Neurologische aandoeningen: hoofdpijn; spijsverteringsstoornissen: diarree, misselijkheid; algemene stoornis: vermoeidheid.

Algemeen, 1/10 1/100

Stofwisselingsstoornissen: anorexia;

Psychische stoornissen: rusteloosheid, angst, opwinding, geslachtsvermindering, slaapstoornissen, nachtmerries;

neurologische aandoeningen: concentratie, duizeligheid, smaakstoornis, slaap, slaap, tremor;

visuele stoornissen: wazig zien;

Hart- en vaatziekten: hartslag snel, QT verlengen;

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: gapen;

spijsverteringsstoornissen: braken, droge mond, indigestie;

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, urticaria, jeuk, overmatig zweten;

aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: gewrichtspijn;

Magie en urinewegaandoeningen: vaak plassen;

Genitale aandoeningen: vaginale bloedingen, erectiestoornissen, ejaculatiestoornissen;

Algemene stoornis: rusteloosheid, angst, rillingen;

Anders: Afvallen.

Soms, 1/1000

Psychische stoornissen: persoonlijkheidsverlies, opwinding, abnormaal denken, abnormaal orgasme, tandenknarsen, denken en zelfmoordgedrag;

neurologische aandoeningen: toename van mentale activiteit, dysplasie, verlies van transport, evenwichtsstoornissen, spiertrillingen, geheugenverlies.;

Omkeerbare aandoeningen: Verlengde pupillen;

Gehoorstoornissen: tinnitus;

Pentecologie: afname van hypertensie;

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: kortademigheid, neusbloedingen;

Maagdarmstelselaandoeningen: slikproblemen, maag-darmbloedingen;

Huid- en onderhuidaandoeningen: haaruitval, vatbaar voor blauwe plekken, koud zweet;

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: spiertoevallen;

Magie- en urinewegaandoeningen: moeite met plassen;

Genitale aandoeningen: seksuele disfunctie;

Veel voorkomende aandoeningen: ongemak, afwijkingen;

Overige: verhoogde transaminase, gamma-glutamyltransferase.

Zelden, bijwerking

Bloedaandoeningen en lymfestelsels: trombocytopenie, leukemie, neutropenie;

Immuunaandoeningen: anafylaxie, serumziekte;

Endocriene aandoeningen: Het hormoon ADH is niet geschikt;

Stofwisselingsstoornissen: Hypotenie;

Psychische stoornissen: manisch, mild, illusie, agitatie, strijd, verwarrende uitspraak;

neurologische aandoeningen: convulsies, rusteloos zitten, serotoninesyndroom;

hartaandoeningen: ventriculaire aritmie omvat pieken;

Bloedvataandoeningen: vasculitis, vasodilatatie;

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: keelpijn, longziekte;

Maagdarmstelselaandoeningen: slokdarmpijn;

Hepatitisaandoeningen: hepatitis;

Huid- en onderhuidaandoeningen: oedeem, blauwe plekken, lichtgevoeligheid, bloeding, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom;

spier- en bindweefselaandoeningen: spierpijn;

Magie- en urinewegaandoeningen: urineretentie, plasstoornissen;

Genitale aandoeningen: melkafscheiding, penispijn, hyperlactine in het bloed; algemene aandoening: slijmvliesbloeding.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Nufotin-medicijn 20 mg 3x10 Danapha is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fluoxetine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel;

Patiënten die Mao-remmers gebruiken (het gebruik van deze twee geneesmiddelen moet minimaal 5 weken uit elkaar liggen);

Patiënten gebruiken Metoprolol om hartfalen te behandelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

kinderen en tieners jonger dan 18 jaar

Handelingen die verband houden met zelfmoord (zelfmoord, zelfmoordgedachten en haat (agressie, woede, tegenstand) worden waargenomen bij kinderen jonger dan 18 jaar die worden behandeld met antidepressiva.

Fluoxetine mag alleen worden gebruikt bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar voor de behandeling van depressie van gemiddelde tot ernstige depressie en mag niet worden gebruikt voor andere indicaties. Op basis van de klinische behoeften is het, als nog steeds tot de behandeling wordt besloten, noodzakelijk om patiënten nauwlettend te volgen.

Er zijn aanwijzingen dat de grens van fluoxetine invloed heeft op de groei, geslachtsontwikkeling, genegenheid, bewustzijn en gedragsontwikkeling. Daarom moet de vertraging in de groei en ontwikkeling van kinderen tijdens en na de behandeling met fluoxetine worden gecontroleerd.

Bij kindertesten worden ook vaak milde mankracht- en maniculaire aanvallen gemeld, regelmatig toezicht dus. Fluoxetine mag niet worden stopgezet als de patiënt in de fase van opstand komt.

zelfmoord/zelfmoordgedachte of ergere toestand

Depressie gaat gepaard met een toename van het risico op zelfmoord, zelfbeschadiging en zelfmoord. Het risico blijft bestaan totdat er een significante verbetering in de aandoening optreedt.

Omdat het mogelijk is dat er in de eerste paar weken van de behandeling geen verbetering optreedt, moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd totdat er verbetering optreedt. Het risico op zelfmoord kan toenemen in de vroege stadia van het herstelproces.

Patiënten met een voorgeschiedenis van zelfmoord of zelfmoordgedachten voordat ze met de behandeling met fluoxetine beginnen, moeten tijdens de behandeling zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het is noodzakelijk om nauwlettend toezicht te houden op patiënten, vooral degenen met een hoog risico en medicamenteuze behandeling, vooral in de vroege stadia van de behandeling en na dosiswijzigingen.

Patiënten (en de patiëntenzorg) moeten worden geïnformeerd over de noodzaak om elke verslechterende toestand, gedachten of zelfmoordgedrag en abnormale gedragsveranderingen in de gaten te houden en onmiddellijk de arts te waarschuwen.

huiduitslag en allergische reacties: huiduitslag, anafylactische reactie, vaatverwijdend oedeem, urticaria en ernstige reacties gerelateerd aan de huid, nieren, lever of longen zijn gemeld. Wanneer huiduitslag of allergische reacties optreden maar er geen andere oorzaken kunnen worden vastgesteld, moet Fluoxetine worden stopgezet.

Epilepsie: Epilepsie is een potentieel risico voor antidepressiva. Net als bij andere antidepressiva moet fluoxetine met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie. De behandeling moet worden stopgezet als de epilepsie bij patiënten verergert of als de frequentie van epilepsie toeneemt. Vermijd het gebruik van fluoxetine bij patiënten met instabiele epilepsiestoornissen, dus controleer zorgvuldig of het gebruik van fluoxetine bij patiënten met epilepsie onder controle is.

Hart: Wees voorzichtig bij het gebruik van antidepressiva bij patiënten met een voorgeschiedenis van manische of milde manie. Zoals bij alle antidepressiva wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van fluoxetine wanneer de patiënt in de revivalfase komt.

Lever- en nierfunctie: Fluoxetine wordt in de lever gemetaboliseerd en via de nieren geëlimineerd. Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis moet de dosis worden verlaagd. Bij gebruik van Fluoxetine 20 mg/dag gedurende 2 maanden moet de concentratie van fluoxetine of norfluoxetine in plasma bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie dialyse (GFR

tamoxifen: Fluoxetine, een sterke CYP2D6-remmer, kan de endoxifenspiegels verlagen, een van de belangrijkste metabolieten van Tamoxifen. Daarom moet fluoxetine vermeden worden tijdens de behandeling met tamoxifen.

Cardiovasculaire effecten: Gevallen die de QT verlengen en ventriculaire aritmie omvatten het gerapporteerde rapport. Wees voorzichtig bij het gebruik van fluoxetine bij patiënten met aandoeningen zoals aangeboren QT-syndroom, familiegeschiedenis met verlengd QT-syndroom of andere klinische aandoeningen die vaak ritmisch zijn (hypotensie, bloedmagnesium, trage hartslag, acuut myocardinfarct of linkerhartfalen), of leverfalen, of gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die verlengde QT-interval veroorzaken en/of gedraaid zijn. Als de patiënt wordt behandeld met een stabiele hartziekte, wordt aanbevolen het ECG te controleren voordat de behandeling met fluoxetine wordt gestart. Als er tijdens de behandeling tekenen van aritmie optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moet een ECG worden getest.

Afvallen: kan optreden bij gebruik van fluoxetine, maar komt vaak overeen met het oorspronkelijke salarisblok van het lichaam.

Diabetes: Bij diabetici kunnen SSRI's de bloedsuikerspiegel veranderen. Bij behandeling met fluoxetine daalt de bloedsuikerspiegel en als het geneesmiddel wordt gestopt, stijgt de bloedsuikerspiegel. Voor insuline en/of orale hypoglykemische geneesmiddelen moet de dosis worden aangepast.

Rusteloos zitten: Het gebruik van fluoxetine wordt in verband gebracht met het ontstaan van onrustig zitten (ongemakkelijk, rusteloosheid, behoefte om te bewegen, niet stil kunnen zitten of staan). Dit kan voorkomen tijdens de eerste paar weken van de behandeling, dus het moet beperkt blijven tot het verhogen van de dosis als dit syndroom optreedt.

Symptomen van stoppen met roken bij het stoppen met SSRI's:

Symptomen van stoppen met roken bij het stoppen met het medicijn komen vaak voor, vooral als het medicijn plotseling is.

Bloeding:

Er was een melding over bloedafwijkingen zoals blauwe plekken en SSRI's. Andere bloedingsverschijnselen zoals gynaecologische bloedingen en gastro-intestinale bloedingen komen ook voor. Bloed.

Leerlingen bevrijden: er is gerapporteerd in verband met fluoxetine. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van fluoxetine aan patiënten met interne hypertensie of aan patiënten die risico lopen op een acute nauwe hoek.

Elektrische schoktherapie (ECT): Er is melding gemaakt van langdurige epilepsie bij patiënten die elektrische schoktherapie kregen met behulp van fluoxetine. Moet zorgvuldig worden gebruikt.

Serotoninesyndroom of symptomen zoals maligne neuropulair syndroom:

Er is melding gemaakt van

in verband met het gebruik van fluoxetine, vooral bij gebruik in combinatie met andere serotonerge geneesmiddelen (zoals l-tryptofaan) en/of neurologische geneesmiddelen. Stop met het gebruik van fluoxetine en de symptomatische behandeling.

imao:

Enkele gevallen van ernstige reacties, soms overlijden bij het delen van SSRI's met imao, symptomen die vergelijkbaar zijn met het serotoninesyndroom: hoge koorts, spierstijfheid, neurologische stoornissen, mentale veranderingen. Stop met het gebruik van Imao minstens 2 weken voordat u met het gebruik van fluoxetine begint. Stop met het gebruik van Fluoxetin minstens 5 weken voordat u met het gebruik van Imao begint. Voor patiënten met vetdiarree. Patiënten die allergisch zijn voor tarwe mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken en het vermogen om na te denken, te oordelen, te denken of te mobiliseren verminderen. Wees dus voorzichtig bij het autorijden, het bedienen van machines of bij werkzaamheden waarbij u alert moet zijn.

Zwangerschap

Sommige epidemiologische onderzoeken tonen het risico aan van toenemende cardiovasculaire misvormingen gerelateerd aan het gebruik van fluoxetine in de eerste 3 maanden van de zwangerschap (2/100 defectratio vergeleken met het percentage van 1/100 in de algemene bevolking).

Uit epidemiologische gegevens blijkt ook dat het gebruik van SSRI's tijdens de zwangerschap, vooral in de late periode van de zwangerschap, gepaard gaat met een toename van het risico op aanhoudende longhypertensie bij zuigelingen (5/1000 zwangerschappen vergeleken met 1 - 2/1000 gevallen van zwangerschap in de algemene bevolking).

Daarom mag Fluoxetine niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij de klinische toestand van de moeder echt noodzakelijk is en de aandoening gevolgen kan hebben voor de foetus. Stop niet plotseling met het medicijn. Hoewel fluoxetine tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt, is voorzichtigheid geboden, vooral in de late periode van de zwangerschap en vlak voor de bevalling, omdat het bij zuigelingen bijwerkingen kan veroorzaken zoals ongemak, tremor, hypotensie, aanhoudend huilen, moeite met zuigen en slaapproblemen.

Borstvoedingsperiode

Fluoxetine en zijn metabolieten, norfluoxetine, verdeeld in de moedermelk, hebben melding gemaakt van ongewenste effecten op baby's die borstvoeding krijgen. Als het nodig is om fluoxetine te gebruiken, kunt u overwegen om te stoppen met het geven van borstvoeding. Als u doorgaat met het geven van borstvoeding, zou de laagste dosis effectief moeten zijn. intensiteit en frequentie van voortgezette behandeling.

Geneesmiddelinteractie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met fluoxetine en monoamineoxidase zoals furazolidon, processbazin en Selegilin, omdat dit verwardheid, opwinding, gastro-intestinale symptomen, hoge koorts, ernstige toevallen of hypertensie kan veroorzaken.

Fluoxetine remt de leverenzymen CYP2D6 sterk. Gelijktijdige behandeling met metabolieten dankzij dit enzym en een smalle behandelingsindex (bijv. Flecaïnide, Encaïnide, Vinblastine, Carbamazepin en 3-ronde antidepressiva) moet deze geneesmiddelen starten of aanpassen aan lage doses. Dit geldt ook als fluoxetine binnen 1 week is gebruikt.

Het gebruik van fluoxetine met stimulerende middelen voor de afgifte van serotonine kan het serotoninesyndroom veroorzaken, zoals agitatie, hallucinaties, coma, lichaamstemperatuur, misselijkheid, braken en diarree.

De concentratie van 3-ronde antidepressiva, Maprotiline of Trazodon in plasma kan worden verdubbeld bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine. Sommige artsen raden aan om ongeveer 50% van deze geneesmiddelen te verminderen als ze gelijktijdig met fluoxetine worden gebruikt.

Gelijktijdig gebruik van fluoxetine met diazepam kan bij sommige patiënten de verwijderingstijd van Diazepam verlengen, maar de fysiologische en mentale respons wordt mogelijk niet beïnvloed.

Behandeling van elektrische schokken: langdurige aanvallen bij behandeling met fluoxetine.

Gelijktijdig gebruik met zenuweffecten kan het risico op bijwerkingen vergroten.

Periodieke geneesmiddelen met plasma-eiwitten zoals anticoagulantia, digitalis of digoxine kunnen bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine uit de eiwitbindingspositie worden geduwd, waardoor de concentratie van vrije plasmageneesmiddelen toeneemt en de bijwerkingen toenemen.

De fenytoïneconcentratie kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine, wat tot vergiftiging kan leiden. Daarom moeten de fenytoïneconcentraties in het plasma nauwlettend worden gecontroleerd. gelijktijdig gebruik van fluoxetine met lithium kan het lithiumgehalte in het bloed verhogen of verlagen; er zijn gevallen van lithiumvergiftiging opgetreden. Daarom moet de lithiumconcentratie worden gecontroleerd.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.