Nufotin sert kapsül 20mg Danapha depresyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fluoksetin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fluoksetin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Nufotin 20mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinler

Depresyon;

Hızlı - obsesif dürtü bozuklukları;

Görünmez yiyecek;

Panik sendromu.

8 yaş üstü çocuklar

Orta dereceli depresyon, 4-6 turluk tedaviden sonra psikolojik tedaviye yanıt verilmediği takdirde şiddetlidir. İlacın psikoterapiyle eş zamanlı kullanılması gerekir.

Farmakolojik

Fluoksetin, serotoninin geri kazanılmasında seçici inhibitör etkiye sahip bir antidepresandır. Serotonerjik sinir hücrelerinin sinapsında, post-sinap'a kadar serotonin düzeyini artırarak depresyon hastalarında depresyon belirtilerini iyileştirir.

Fluoksetinin ana metaboliti olan norfluoksetin, fluoksetin ile aynı etkiyi gösterir, dolayısıyla bu etki çok güçlü serotonin düzeylerini artırır.

Fluoksetin, sinir hücrelerinin Synap Serotonerjik yuvasındaki serotonin düzeyini hızlı bir şekilde arttırıcı etkiye sahip olmasına rağmen, depresyonun klinik semptomlarını yavaş yavaş, genellikle 3-5 hafta boyunca iyileştirme etkisi vardır, bu nedenle şiddetli depresyon, bu ilacı aldıktan hemen sonra hafifletilemez.

Tedavi dozunda fluoksetin yalnızca Serotonin iyileşme kanalı üzerinde seçici bir inhibitör etkiye sahiptir, bu nedenle kolinerjik direnç (ağız kuruluğu, bulanık görme, ive, kabızlık), asit blokerleri (dikey duruş hipotansiyonu) veya antihistamin (uyuşukluk) gibi eski 3 halkalı antidepresanlar kullanıldığında nadiren fluoksetin ile tedavi edildiğinde yan etki riski sıklıkla görülür.

farmakokinetik

emilim:

Fluoksetin alındığında gastrointestinal kanalda iyi emilir ve 6-8 saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır. Oral biyoyararlanım yaklaşık %95'tir, gıda emilim sürecini etkilemez.

Dağıtım:

Fluoksetin vücutta geniş çapta dağılmıştır ve plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır.

Metabolizma:

İlaç karaciğerde CYP2D6 enzimi tarafından güçlü bir şekilde metabolize edilerek norfluoksetin hala aktiftir.

Dönem:

hem fluoksetin hem de norfluoksetin idrar yoluyla çok yavaş bir şekilde elimine edilir. Fluoksetin tek doz kullanımından sonra israf süresi yaklaşık 2-3 gün kadardır ancak tekrarlanan doz kullanımından sonra atılım hızı düşer, satış süresi yaklaşık 4-5 güne çıkar.

Almadan önce Nufotin sert kapsül 20mg Danapha depresyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Tek doz halinde veya bölünerek, ağız yoluyla veya öğünler arasında kullanılabilir. Tedaviyi bıraktığınızda ilaç birkaç hafta daha vücutta kalmaya devam eder, bu nedenle Fluoksetin tedavisini başlatırken ve durdururken dikkatli olun.

Dozaj

yetişkinler

Depresyon tedavisi: Başlangıç dozu genellikle sabahları bir kez alınan 20 mg/gün'dür. Doz 60 mg/güne kadar çıkabilir. İdame dozu her kişinin klinik yanıtına göre değiştirildiğinden etkili bir şekilde en düşük dozda sürdürülmelidir.

Normalde, yeterli tedavi etkisini elde etmek için birkaç hafta sonra, bu nedenle dozu düzenli olarak artırmayın. En az 6 ay tedavi edilmelidir.

Zorlu nabız bozukluklarının tedavisi:

Başlangıç dozu 20 mg/gündür. 20 mg'ın üzerindeki doz sabah ve öğleden sonra olmak üzere 2 defaya bölünmelidir. Bazı durumlarda, eğer 2 hafta sonra 20 mg/günlük doza yanıt alınmazsa, doz yavaş yavaş maksimum 60 mg/güne çıkarılabilir. İlacın alınmasından 10 hafta sonra durum düzelmezse fluoksetin tedavisinin tekrar gözden geçirilmesi önerilir.

Doyumsuz diyet tedavisi: 60 mg/gün, sabah bir kez alınabilir veya günde birkaç defaya bölünebilir.

Panik sendromunun tedavisi:

Doz, sabah bir kez alınan 10 mg/gün ile başlar. Bir haftalık tedaviden sonra doz 20 mg/gün'e çıkarılabilir. Dozun arttırılması tedaviden birkaç hafta sonra düşünülebilir ancak etkili değildir. Maksimum doz 60 mg/gündür. Ancak fluoksetin tedavisine devam edilmesinin gerekli olup olmadığını belirlemek için hastaların periyodik olarak değerlendirilmesi gerekir.

8 yaşın üzerindeki çocuklar

Depresyonun tedavisi şiddetli ila şiddetli arasında değişir:

Tedavi deneyimli bir doktor tarafından başlatılmalı ve takip edilmelidir. En düşük dozların etkili olmasını sağlamak için her hastada dozu dikkatli bir şekilde ayarlamanız gerekir. 1-2 hafta sonra 20 mg/güne kadar çıkabilmektedir. İyi yanıt veren hastalarda tedaviye 6 ay sonra devam edilmesinin değerlendirilmesi gerekir.

Hafif ağırlık, daha düşük plazma ilaç konsantrasyonları ile tedavi etkileri daha düşük bir dozda elde edilebilir.

Yaşlı

Dozu arttırırken dikkatli olunmalıdır. Günlük doz 40 mg/gün'ü geçmemelidir. Maksimum öneri 60 mg/gün.

Karaciğer yetmezliği

Dozun azaltılması gerekiyor, örneğin 2 günde bir 20 mg'lık doz.

Böbrek yetmezliği

Fluoksetin ve metabolitlerinin birikme riski nedeniyle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılması düşünülmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Tek başına fluoksetin doz aşımının genellikle hafif bir aşaması vardır.

Doz aşımı belirtileri şunları içerir: mide bulantısı, kusma, ajitasyon, titreme, göz küresi, uyuşukluk, konvülsiyonlar, asemptomatik aritmiden (ventriküler aritmi ve atriyal havalandırmalı düğüm ritmi dahil) kaynaklanan kardiyovasküler fonksiyon bozukluğu veya QT'nin kalp durmasına kadar uzaması, koordineli işlev bozukluğu ve CNS durumunun stimülasyondan komaya dönüşmesine ilişkin belirtiler.

Sadece fluoksetin doz aşımından ölüm çok nadirdir

Yönetim

Temel olarak semptomları tedavi edin ve kalp hastalığı ile hayatta kalma belirtilerinin izlenmesini destekleyin.

Spesifik bir panzehir yoktur. Aktif karbit ve sorbitol kullanılabilir; zorunlu kan ölçümleri, zorunlu diüretik veya kan değişimi etkili olmayabilir.

Doz aşımı tedavisinde hastanın diğer birçok ilacı kullanması da dikkate alınmalıdır. Fluoksetinle birlikte çok fazla 3'lü antidepresan kullanmış olan hastaların yakından takip edilmesi daha fazla zaman alır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Nucotin 20mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR> 1/10

Zihinsel bozukluklar: Uykusuzluk;

Nörolojik bozukluklar: baş ağrısı; sindirim bozuklukları: ishal, mide bulantısı; genel bozukluk: yorgunluk.

Yaygın, 1/10 1/100

Metabolik bozukluklar: Anoreksi;

Zihinsel bozukluklar: huzursuzluk, kaygı, ajitasyon, cinsiyetin azalması, uyku bozuklukları, kabuslar;

nörolojik bozukluklar: Konsantrasyon, baş dönmesi, tat alma bozukluğu, uyku, uyku, titreme;

görme bozuklukları: bulanık görme;

Kardiyovasküler bozukluklar: Kalp hızlı atar, QT'yi uzatır;

Solunum, göğüs ve mediasten bozuklukları: esneme;

sindirim bozuklukları: kusma, ağız kuruluğu, hazımsızlık;

Deri ve deri altı doku bozuklukları: döküntü, ürtiker, kaşıntı, terleme artışı;

kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: eklem ağrısı;

Büyü ve idrar bozuklukları: Çok sık idrara çıkma;

Genital bozukluklar: vajinal kanama, erektil disfonksiyon, boşalma bozuklukları;

Genel bozukluk: huzursuzluk, korku, titreme;

Diğer: Kilo vermek.

Yaygın olmayan, 1/1000

Zihinsel bozukluklar: kişilik kaybı, ajitasyon, anormal düşünce, anormal orgazm, diş gıcırdatma, düşünme ve intihar davranışı;

nörolojik bozukluklar: zihinsel aktivite artışı, displazi, ulaşım kaybı, denge bozuklukları, kas titreşimi, hafıza azalması.;

Geri döndürülebilir bozukluklar: Uzamış gözbebekleri;

İşitme bozuklukları: kulak çınlaması;

Pentekoloji: Hipertansiyonun azaltılması;

Solunum, göğüs ve mediasten bozuklukları: nefes darlığı, burun kanaması;

Gastrointestinal bozukluklar: yutma güçlüğü, gastrointestinal kanama;

Deri ve deri altı doku bozuklukları: saç dökülmesi, morarmaya yatkınlık, soğuk terleme;

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: kas nöbetleri;

Büyü ve idrar bozuklukları: idrar yapmada zorluk;

Genital bozukluklar: Cinsel işlev bozukluğu;

Yaygın bozukluklar: rahatsızlık, anormallikler;

Diğer: artan transaminaz, gama-glutamiltransferaz.

Nadir, ADR

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: trombositopeni, lösemi, nötropeni;

Bağışıklık bozuklukları: Anafilaksi, serum hastalığı;

Endokrin bozuklukları: ADH hormonu uygun değildir;

Metabolik bozukluklar: Hipoteni;

Zihinsel bozukluklar: manik, hafif, illüzyon, ajitasyon, kavga, kafa karıştırıcı telaffuz;

nörolojik bozukluklar: kasılmalar, huzursuz oturma, serotonin sendromu;

kalp bozuklukları: ventriküler aritmi zirveleri içerir;

Vasküler bozukluklar: vaskülit, vazodilatasyon;

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: boğaz ağrısı, akciğer hastalığı;

Gastrointestinal bozukluklar: özofagus ağrısı;

Hepatit bozuklukları: hepatit;

Deri ve deri altı bozuklukları: ödem, morarma, ışığa duyarlılık, kanama, Stevens - Johnson sendromu, Lyell sendromu;

kas ve bağ dokusu bozuklukları: kas ağrısı;

Büyü ve idrar bozuklukları: idrar retansiyonu, idrara çıkma bozuklukları;

Genital bozukluklar: Süt salgılanması, penis ağrısı, kanda hiperlaktin; genel bozukluk: mukozal kanama.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Nufotin ilacı 20mg 3x10 Danapha aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Fluoksetin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

Mao inhibitörleri alan hastalar (bu iki ilacı kullananlar arasında en az 5 hafta ara olmalıdır);

Hastalar kalp yetmezliğini tedavi etmek için Metoprolol kullanıyor.

çocukları ve 18 yaşın altındaki gençleri

kullanırken dikkatli olun

Antidepresan tedavisi gören 18 yaş altı çocuklarda intiharla ilişkili eylemler (intihar, intihar düşüncesi ve nefret (saldırganlık, öfke, karşı çıkma) görülmektedir.

Fluoksetin yalnızca çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde ortalama ila şiddetli depresyon tedavisinde kullanılmalı ve diğer endikasyonlar için kullanılmamalıdır. Klinik ihtiyaçlara göre eğer hala tedaviye karar veriliyorsa hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Fluoksetinin büyümeyi, cinsiyet gelişimini, duygulanımı, farkındalığı ve davranışsal gelişimi etkileyen sınırının olduğuna dair kanıtlar mevcuttur. Bu nedenle fluoksetin tedavisi sırasında ve sonrasında çocukların büyüme ve gelişimindeki gecikmenin takip edilmesi gerekmektedir.

Çocukların testlerinde hafif derecede insan gücü ve maniküler ataklar da sıklıkla bildirilmektedir, bu nedenle düzenli denetim. Hasta isyan aşamasına geçtiğinde fluoksetin kesilmemelidir.

intihar/intihar düşüncesi veya daha kötü durum

Depresyon intihar, kendine zarar verme ve intihar riskinde artışla ilişkilidir; risk, durumda anlamlı bir iyileşme sağlanana kadar devam eder.

Tedavinin ilk birkaç haftasında iyileşme gerçekleşmeyebileceğinden, hastalar iyileşene kadar yakından izlenmelidir. İyileşme sürecinin erken aşamalarında intihar riski artabilir.

Fluoksetin tedavisine başlamadan önce intihar öyküsü olan veya intihar düşüncesi olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir.

Özellikle yüksek risk altındaki hastaların ve ilaç tedavisi gören hastaların, özellikle tedavinin erken evrelerinde ve doz değişiklikleri sonrasında yakın takip edilmesi gerekmektedir.

Hastalar (ve hasta bakımı), daha kötü durumların, düşüncelerin veya intihar davranışlarının ve davranıştaki anormal değişikliklerin izlenmesi gerektiği konusunda bilgilendirilmeli ve derhal doktora haber verilmelidir.

döküntü ve alerjik reaksiyonlar: döküntü, anafilaktik reaksiyon, vazodilatasyon ödemi, ürtiker ve cilt, böbrekler, karaciğer veya akciğerlerle ilgili ciddi reaksiyonlar rapor edilmiştir. Kızarıklıklar veya alerjik reaksiyonlar ortaya çıktığında ancak başka bir neden belirlenemediğinde Fluoxetin durdurulmalıdır.

Epilepsi: Epilepsi, antidepresanlar için potansiyel bir risktir. Diğer antidepresanlarda olduğu gibi fluoksetin de epilepsi öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Epilepsili hastaların durumu kötüleştiğinde veya epilepsi sıklığında artış olduğunda tedavi durdurulmalıdır. Kararsız epilepsi bozukluğu olan hastalarda fluoksetin kullanmaktan kaçının; bu nedenle epilepsisi kontrol altına alınmış hastalarda fluoksetin kullanırken dikkatli bir şekilde izleyin.

Kalp: Manik veya hafif mani öyküsü olan hastalarda antidepresan alırken dikkatli olun. Tüm antidepresanlarda olduğu gibi hasta canlanma dönemine girdiğinde fluoksetin kullanımının bırakılması önerilir.

Karaciğer ve böbrek fonksiyonu: Fluoksetin karaciğerde metabolize olur ve böbrekler yoluyla elimine edilir. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Fluoksetin 20 mg/gün 2 ay süreyle kullanıldığında, diyalizde olması gereken ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

tamoksifen: Güçlü bir CYP2D6 inhibitörü olan fluoksetin, Tamoksifenin en önemli metabolitlerinden biri olan endoksifen seviyelerini azaltabilir. Bu nedenle tamoksifen tedavisi sırasında fluoksetinden kaçınılmalıdır.

Kardiyovasküler etkiler: QT'yi uzatan ve ventriküler aritmi vakalarını bildiren raporlar bulunmaktadır. Konjenital QT sendromu, aile öyküsünde uzamış QT sendromu veya ritmik olma eğiliminde olan diğer klinik durumları (hipotansiyon, kan magnezyumu, yavaş kalp atım hızı, akut miyokard enfarktüsü veya sol kalp yetmezliği) veya karaciğer yetmezliği gibi durumları olan veya QT uzamasına ve/veya bükülmeye neden olan ilaçlarla eş zamanlı kullanım gibi durumları olan hastalarda fluoksetin kullanırken dikkatli olun. Hasta stabil bir kalp hastalığı ile tedavi ediliyorsa fluoksetin tedavisine başlamadan önce EKG'nin kontrol edilmesi önerilir. Tedavi sırasında aritmi belirtileri ortaya çıkarsa ilaç kesilip EKG çekilmelidir.

Kilo kaybı: fluoksetin kullanıldığında ortaya çıkabilir, ancak genellikle vücudun orijinal maaş bloğuna karşılık gelir.

Diyabet: Şeker hastalarında SSRI'lar kan şekeri kontrolünü değiştirebilir. Fluoksetin tedavisi kullanıldığında kan şekeri düşer, ilaç kesildiğinde ise kan şekeri yükselir. İnsülin ve/veya oral hipoglisemik ilaçlara göre doz ayarlanmalıdır.

Huzursuz oturma: Fluoksetin kullanımı huzursuz oturmanın (rahatsızlık, huzursuzluk, hareket etme ihtiyacı, oturamama veya yerinde duramama) gelişmesiyle ilişkilidir. Bu durum tedavinin ilk birkaç haftasında ortaya çıkabilir, bu nedenle bu sendromun ortaya çıkması durumunda dozun arttırılmasıyla sınırlı olmalıdır.

SSRI'larla sigarayı bırakırken sigarayı bırakma belirtileri:

İlacın bırakılması sırasında sigarayı bırakma belirtileri yaygındır, özellikle de ilaç aniden ortaya çıkarsa.

Kanama:

Morarma ve SSRI'lar gibi kan anormallikleri hakkında bir rapor vardı. Jinekolojik kanama, gastrointestinal kanama gibi diğer kanama belirtileri de ortaya çıkar. Kan.

Gözbebeği doğuran: fluoksetin ile ilgili olduğu rapor edilmiştir. Dahili hipertansiyonu olan veya akut dar açıda açı artışı riski taşıyan hastalarda fluoksetin reçete ederken dikkatli olun.

Elektrik şoku tedavisi (EKT): Fluoksetin kullanılarak elektrik şoku tedavisi uygulanan hastalarda uzamış epilepsi raporu bulunmaktadır. Dikkatli kullanılmalıdır.

Serotonin sendromu veya malign nöropuler sendrom gibi semptomlar:

fluoksetinin özellikle diğer serotonerjik ilaçlarla (l-triptofan gibi) ve/veya nörolojik ilaçlarla birlikte kullanıldığında kullanımıyla ilgili olduğu rapor edilmiştir. Fluoksetin kullanmayı ve semptomatik tedaviyi bırakın.

yani:

SSRI'ları imao ile paylaşırken bazı ciddi reaksiyonlar, bazen ölüm, serotonin sendromuna benzer semptomlar: yüksek ateş, kas sertliği, nörolojik bozukluklar, zihinsel değişiklikler. Fluoksetin kullanmaya başlamadan en az 2 hafta önce Imao kullanmayı bırakın. İmao kullanmaya başlamadan en az 5 hafta önce Fluoxetin kullanmayı bırakın. Yağlı ishal olan hastalar için. Buğday alerjisi olan hastaların kullanmaması gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç uyuşukluğa neden olabilir, düşünme, yargılama, düşünme veya hareket etme yeteneğini azaltabilir, bu nedenle araç kullanırken, makine kullanırken veya uyanık olunması gereken işlerde dikkatli olun.

Gebelik

Bazı epidemiyolojik çalışmalar, hamileliğin ilk 3 ayında fluoksetin kullanımına bağlı kardiyovasküler deformitelerin artma riskini göstermektedir (genel popülasyonda 1/100 olan orana kıyasla 2/100 kusur oranı).

Epidemiyolojik veriler ayrıca hamilelik sırasında, özellikle de hamileliğin geç döneminde SSRI kullanımının bebeklerde kalıcı akciğer hipertansiyonu riskinde artışla ilişkili olduğunu göstermektedir (genel popülasyondaki gebelik vakalarının 1 - 2'si ile karşılaştırıldığında gebelikte 5/1000).

Bu nedenle Fluoxetin, annenin klinik durumu gerçekten gerekli olmadığı ve durumun fetusu etkileyebileceği durumlar dışında hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. İlacı aniden kesmeyin. Fluoksetin hamilelikte kullanılabilse de özellikle hamileliğin geç döneminde ve doğumun hemen öncesinde dikkatli olmak gerekir çünkü bebeklerde rahatsızlık, titreme, hipotansiyon, sürekli ağlama, emme güçlüğü, uyku güçlüğü gibi yan etkilere neden olabilir.

Emzirme dönemi

Anne sütüne geçen fluoksetin ve metabolitleri olan norfluoksetinin emzirilen bebekleri etkileyen istenmeyen etkileri olduğu rapor edilmiştir. Fluoksetin kullanılması gerekiyorsa emzirmeyi bırakmayı düşünmelisiniz, emzirmeye devam ediyorsanız en düşük doz etkili olmalıdır. Devam eden tedavinin yoğunluğu ve sıklığı.

İlaç etkileşimi

fluoksetin ile furazolidon, prosesbazin ve Selegilin gibi monoamin oksidazların aynı anda kullanılmaması gerekir çünkü kafa karışıklığı, ajitasyon, gastrointestinal semptomlar, yüksek ateş, şiddetli nöbetler veya hipertansiyona neden olabilir.

Fluoksetin, CYP2D6 karaciğer enzimlerini güçlü bir şekilde inhibe eder. Bu enzim sayesinde metabolitlerle eş zamanlı tedaviye ve dar tedavi indeksine (örn. Flecainid, Encainid, Vinblastin, Carbamazepin ve 3'lü antidepresanlar) bu ilaçlara düşük dozda başlanmalı veya ayarlama yapılmalıdır. Bu durum, fluoksetinin 1 hafta içinde kullanılması durumunda da geçerlidir.

Fluoksetinin serotonin salgılayan uyarıcılarla birlikte kullanılması ajitasyon, halüsinasyonlar, koma, vücut ısısı, bulantı, kusma, ishal gibi serotonin sendromuna neden olabilir.

3'lü antidepresanların, Maprotilin veya Trazodon'un plazmadaki konsantrasyonu, fluoksetin ile aynı anda kullanıldığında iki katına çıkarılabilir. Bazı doktorlar fluoksetin ile birlikte kullanıldığında bu ilaçların yaklaşık %50 oranında azaltılmasını önermektedir.

Fluoksetinin diazepam ile eş zamanlı kullanımı bazı hastalarda Diazepam'ın atılma süresini uzatabilir ancak fizyolojik ve zihinsel tepki etkilenmeyebilir.

Elektrik çarpması tedavisi: Fluoksetin ile tedavi edildiğinde uzun süreli nöbetler.

Sinir etkileriyle eş zamanlı kullanımı yan etki riskini artırabilir.

Antikoagülanlar, dijitaller veya dijitoksin gibi plazma proteinleri içeren periyodik ilaçlar, fluoksetin ile eş zamanlı kullanıldığında protein bağlanma pozisyonundan dışarı itilebilir, bu da serbest plazma ilaçlarının konsantrasyonunu artırır ve yan etkileri artırır.

Fluoksetin ile eş zamanlı kullanıldığında fenitoin konsantrasyonu artarak zehirlenmeye neden olabilir, bu nedenle plazmadaki fenitoin konsantrasyonları yakından izlenmelidir. fluoksetinin lityum ile eş zamanlı kullanılması kandaki lityum seviyesini artırabilir veya azaltabilir; lityum zehirlenmesi vakaları meydana gelmiştir. Bu nedenle lityum konsantrasyonu izlenmelidir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.