ナゲッツミキシングスタシチン 200 グラステラドリンクソリューション、粘液 (20 パック)

剤形ナゲット混合経口液
仕様 20パック入りボックス
成分アセチルシステイン

成分

成分情報	コンテンツ
アセチルシステイン	200mg

用途

適応症

スタシチン 200 gra は次の場合に適応されます。

急性および慢性気管支炎において異常な粘液がある患者、または粘稠な痰がある患者の追加治療の際に粘液として使用されます。 L-システイン。アセチルシステインは、ムコタンパク質のジスルフィド架橋を破壊することによって膿の粘度を下げ、膿を出さず、咳、姿勢、または機械的方法で痰を出しやすくします。薬物の喀痰作用は遊離スルフヒドリル基に依存し、遊離スルフヒドリル基は交換反応を通じてムコタンパク質のジスルフィド結合を還元し、結合したジスルフィド基と遊離スルフヒドリル基を形成することができます。

アセチルシステインは、グルタチオン濃度を維持または回復したり、有毒な中間代謝産物に関連する基質として作用したりすることで、パラセタモールの過剰摂取中に肝臓を保護します。

薬物動態

アセチルシステイン は胃腸管から急速に吸収され、血漿中のピーク濃度は 200 ～ 600 mg の経口投与後約 0.5 ～ 1 時間です。

経口バイオアベイラビリティが低く、平均値が 4 ～ 10% であることは、総アセチルシステインの形態または還元形態のみに依存します。低アセチルシステインの経口バイオアベイラビリティが低いと、腸壁を通じて代謝され、初めて肝臓を通じて代謝される可能性があります。腎臓のクリアランスは全身のクリアランスの約 30% を占めます。アセチルシステインの最後の排泄時間は 6.25 時間です。

服用する前にナゲッツミキシングスタシチン 200 グラステラドリンクソリューション、粘液 (20 パック)

使用方法

スタシチン 200 グラムを経口的に使用します。

投与量

粘液ペッパー:

成人: 200 mg (1 パック) x 3 回/日。

2 ～ 6 歳の小児: 200 mg (1 パック) x 2 回/日。

パラセタモールの過剰摂取:

開始用量 140 mg/kg、続いて 70 mg/kg 体重の用量で 4 時間経口投与し、合計 17 回追加します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?特に低血圧。その他の症状には、呼吸不全、溶血、散在性血管内凝固、腎不全などがありますが、上記の症状の一部はパラセタモール中毒によって引き起こされる可能性があります。

解毒剤はありません。共通のサポート措置を講じる必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

アセチルシステインには大きな安全限界があります。臨床において、気管支けいれんが明らかにアセチルシステインによって引き起こされることはまれですが、アセチルシステインを含むあらゆる種類の薬剤で気管支けいれんが発生する可能性はあります。

コモン (1/100

消化器: 吐き気、嘔吐。

アンコモン (1/1000

中枢神経系: 睡眠、頭痛、

身体: 耳鳴り、口内炎、大量の鼻水、発疹、蕁麻疹。

呼吸器: アナフィラキシー反応を伴う気管支けいれん。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

スタシチン 200 キャップは以下の場合には禁忌です:

アセチルシステインまたはその薬物の成分に対する過敏症。

喘息または気管支けいれんの既往歴のある患者。

2 歳未満の小児。

使用する場合は注意してください。

パラセタモールの治療のためにアセチルシステインを服用すると、過剰摂取により嘔吐や重度の嘔吐が起こる可能性があります。胃出血のリスクがある患者は、胃腸出血のリスクとパラセタモールの肝毒性との間でアセチルシステインの使用の方向性を考慮する必要があります。

患者が服用する場合は、アセチルシステインは、治療プロセス中に注意深く監視する必要があります。気管支けいれんが発生した場合は、気管支拡張剤の噴霧を使用する必要があります。気管支けいれんが依然として進行する場合は、アセチルシステインを直ちに中止する必要があります。

アセチルシステインで治療すると、気管支に希薄な痰が大量に現れることがあります。患者の咳の能力が低下した場合は、患者の気道を確保するために機械的に吸引するか、気管にストローを入れなければなりません。

肝機能障害のある患者: 肝硬変患者ではアセチルシステインの総クリアランスが大幅に減少し、半廃棄時間は健康な人に比べてほぼ 2 倍になります。

スタシチン 200 グラムには白糖 (サッカロース) が含まれています。この薬は、フルクトース不耐症、ブドウ糖 - ガラクトース、またはスクラーゼ - イソマルターゼなどのまれな遺伝的問題を持つ患者には使用しないでください。

機械の運転や操作ができる能力

薬物により、眠気、頭痛、かすみ目などの望ましくない影響が生じる可能性があるため、機械の運転や操作には注意が必要です。

妊娠

妊婦に対するアセチルシステインによるパラセタモール過剰摂取治療は効果的かつ安全で、母親だけでなく胎児の肝臓の毒性も防ぐことができます。

授乳期間

この薬は授乳中の母親に使用されます。

相互作用薬物

薬物の相互作用

アセチルシステイン治療中は、他の咳止めや気管支分泌を減らす薬剤を同時に使用しないでください。

麻薬のティウム

アセチルシステインは、酸化剤と同様の還元剤です。

保管

密閉包装で乾燥した場所に保管し、光を避けてください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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ナゲッツ ミキシング スタシチン 200 グラ ステラ ドリンク ソリューション、粘液 (20 パック)

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