呼吸器感染症用クラメンチン 500/62.5 DHG ファーマのナゲット (24 パック)

剤形 24パッケージボックス
仕様アモキシシリン、クラブラン酸

成分

成分情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg
クラブラン酸	62.5mg

用途

適応症

クラメンチン 500/62.5 薬剤は、上気道および下気道感染症、尿路、皮膚および軟組織、骨および関節の短期治療に適応されています。クラメンチンは、アンピシリンやアモキシシリンに耐性のあるβ-ラクタマーゼ分泌物を含む多くの細菌に対して殺菌特性を持っています。

薬理学

アモキシシリン は、β-ラクタム系に属する半合成抗生物質で、次のような理由により多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して広い殺菌スペクトルを持っています。細菌細胞の合成阻害。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼによって簡単に破壊されるため、アモキシシリンはこれらの酵素を生成する細菌株には機能しません。

クラブラン酸 はペニシリンに似たベータ - ラクタム構造を持ち、大部分のグラム陰性菌やブドウ球菌によるベータ - ラクタマーゼを阻害します。特に、クラブラン酸は、ペニシリンやセファロスポリンに耐性のあるプラスミドを介して伝達されるβ-ラクタマーゼを強力に阻害します。

クラメンチン 500/62.5 におけるクラブラン酸とアモキシシリンの組み合わせは、アモキシシリンがβ-ラクタマーゼによって破壊されないよう助け、アモキシシリンの抗菌スペクトルを、β-ラクタマーゼに耐性のある多くの一般的な細菌に対して効果的に拡大します。アモキシシリン、他のペニシリンおよびセファロスポリンに耐性があります。

この薬の殺菌スペクトルは次のとおりです。

グラム陽性菌:

好気性タイプ: フェカリス連鎖球菌、肺炎球菌、化膿性連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、炭疽菌、リステリアモノサイトゲネス。

嫌気性タイプ: クロストリジウム、ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス。

グラム陰性菌:

好気性タイプ: インフルエンザ菌、大腸菌、プロテウスミラビリス、プロテウスブルガリス、クレブシエラ、サルモネラ、赤癬、ボルデテラ、淋菌、髄膜炎菌、コレラ菌、パスツラエムルトシダ。

嫌気性タイプ: B. フラジリスを含むバセロイデス。

薬物動態

吸収

アモキシシリンとクラブラン酸は経口で容易に吸収されます。血清中の濃度は 1 ～ 2 時間後に最大になります。薬の吸収は食事の影響を受けないので、食事の直前に飲むのがベストです。アモキシシリンの経口バイオアベイラビリティは 90%、クラブラン酸は 75% です。

配布

アモキシシリンとクラブラン酸は

両方とも胎盤を通って肺、胸水、腹水に分布します。アモキシシリンは乳中に排泄されますが、授乳中の母親の乳中にクラブラン酸が含まれていることを示すデータはありません。

代謝

アモキシシリンは、体内で対応するペニシロイ酸に代謝されることはほとんどありません。クラブラン酸は部分的に代謝されて低分子量の代謝物になります。

排除

血清中のアモキシシリンの無駄時間は 1 ～ 2 時間、クラブラン酸の無駄時間は約 1 時間です。 55～70％のアモキシシリンと30～40％のクラブラン酸が活動の形で尿中に排出されます。プロベネシドはアモキシシリンの排出時間を延長しますが、クラブラン酸の排出には影響しません。

服用する前に呼吸器感染症用クラメンチン 500/62.5 DHG ファーマのナゲット (24 パック)

使用方法

薬を適量の水（1包あたり約5～10ml）と混ぜ、かき混ぜてお飲みください。

胃や腸で薬剤が耐性を持たない現象を最小限に抑えるために、食事の直前に薬を服用してください。

投与量

投与量はアモキシシリンによって計算されます。

大人:

軽度の感染症から中程度の感染症:

1000/125mg（2包）×2回/日。

1000/125mg（2包）×3回/日。

治療期間は 5 ～ 10 日間です。検査なしでの治療は 14 日を超えてはなりません。

生後 3 か月以上のお子様:

中耳炎 、副鼻腔炎、呼吸器感染症、重度の細菌感染症:

45mg/kg 体重/日を 2 回に分けて投与します。

25 mg/kg 体重/日を 2 回に分けて摂取します。

成人用量を摂取してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ただし、急性反応は各個人の過敏症に応じて発生します。

クラブラン酸はカリウム塩の形で使用されるため、服用時の高カリウム血症のリスクが非常に高くなります。溶血の方法を使用して、薬物が循環から得られるようにすることができます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

クラメンチン 500/62.5 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100:

消化器系: 下痢、嘔吐、吐き気。

アンコモン、1/1000

皮膚: かゆみ、紅斑、発疹。

血液: 過悪性のものはありません。

肝臓: 肝炎、黄疸。

レア、1/10,000

全身性: アナフィラキシー、スティーブンス症候群 - ジョンソン。

血液: 血小板減少症、白血球減少症、貧血溶血。

消化器系: 偽の大腸炎。

腎臓: 間質性腎炎 。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合のクラメンチン 500/62.5 の禁忌:

ペニシリンおよびセファロスポリンに対する過敏症。

重度の肝不全。

使用時には注意してください。

腎不全の患者では用量を調整する必要があります。

長期にわたる治療は重複感染を引き起こす可能性があります。

機械を運転および操作する能力は、機械を運転および操作する能力にほとんど影響しません。

妊娠

胎児への悪影響の証拠はありませんが、妊娠中は本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

授乳中の薬の服用には注意が必要です。

薬物相互作用

プロベネシドは尿細管内のアモキシシリンの分泌を減少させるため、血中のアモキシシリン濃度が増加します。

この薬剤は出血時間の延長や凝固を引き起こす可能性があります。

この薬は経口避妊薬の影響を軽減することができます。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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