호흡기 감염을 위한 Klamentin 500/62.5 DHG Pharma 너겟(24팩)

제형 24 패키지 상자
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
클라불란산	62.5mg

용도

적응증

Klamentin 500/62.5 약물은 상부 및 하부 호흡기 감염, 요로, 피부 및 연조직, 뼈 및 관절에 대한 단기 치료용으로 사용됩니다. 클라멘틴은 암피실린 및 아목시실린에 저항하는 베타-락타마제 분비물을 포함한 많은 박테리아에 대해 살균 특성을 가지고 있습니다.

약리학

아목시실린 은 베타-락탐 계열에 속하는 반합성 항생제로 박테리아 세포의 합성 억제로 인해 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 광범위한 살균 스펙트럼을 가지고 있습니다. 그러나 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 쉽게 파괴되므로 아목시실린은 이러한 효소를 생성하는 박테리아 균주에는 효과가 없습니다.

클라불란산 은 페니실린과 유사한 베타-락탐 구조를 갖고 있으며 대부분의 그람 음성균과 포도상구균으로 인한 베타-락타마제를 억제할 수 있습니다. 특히, 클라불란산은 페니실린과 세팔로스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전달되는 베타-락타마제에 대한 강력한 억제 효과가 있습니다.

클라멘틴 500/62.5에 클라불란산과 아목시실린의 조합은 아목시실린이 베타-락타마제에 의해 파괴되지 않도록 돕고, 아목시실린의 항균 스펙트럼을 기존에 내성을 갖고 있던 많은 일반 세균에 효과적으로 확장시킵니다. 아목시실린, 다른 페니실린 및 세팔로스포린에 저항합니다.

이 약물의 살균 스펙트럼은 다음과 같습니다.

그람양성균:

호기성 유형: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

혐기성 유형: Clostridium, peptococcus, peptostreptococcus.

그램 -음성 박테리아:

호기성 유형: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.

혐기성 유형: B. Fragilis를 포함한 Baceroides.

약동학

흡수

아목시실린과 클라불란산은 경구로 쉽게 흡수됩니다. 1~2시간 후 혈청 내 최대 농도. 약물의 흡수는 음식물의 영향을 받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다. 아목시실린의 경구 생체 이용률은 90%이고 클라불란산은 75%입니다.

배포

아목시실린과 클라불란산은 모두 태반을 통과하여 폐, 흉막액, 복막액으로 분포됩니다. 아목시실린은 모유로 분비되지만, 수유 중인 산모의 모유에 클라불란산이 있다는 데이터는 없습니다.

신진대사

아목시실린은 체내에서 상응하는 페니실로산으로 대사되는 경우가 거의 없습니다. Clavulanic acid는 부분적으로 저분자량 대사산물로 대사됩니다.

제거

혈청 내 아목시실린의 낭비 시간은 1~2시간이고 클라불란산의 낭비 시간은 약 1시간입니다. 55~70%의 아목시실린과 30~40%의 클라불란산이 활성 형태로 소변으로 배출됩니다. 프로베네시드는 아목시실린의 제거 시간을 연장하지만 클라불란산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 호흡기 감염을 위한 Klamentin 500/62.5 DHG Pharma 너겟(24팩)

사용방법

약을 적당량의 물(1팩에 물 5~10ml 정도)에 섞어서 마시세요.

위-장에서 불내성 약물이 나타나는 현상을 최소화하기 위해 식사 직전에 약을 복용하세요.

복용량

복용량은 아목시실린으로 계산됩니다.

성인:

경증~중간 감염:

1000/125mg(2팩) x 2회/일.

1000/125mg(2팩) x 3회/일.

치료기간은 5~10일 정도 소요됩니다. 검사 없이 치료 기간이 14일을 초과해서는 안 됩니다.

3개월 이상의 어린이:

중이염 , 부비동염, 호흡기 감염, 심각한 세균 감염:

45mg/kg 체중/일을 2회에 나누어 복용합니다.

체중 25mg/kg/일을 2회에 나누어 복용하세요.

성인 복용량

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 다만, 개인의 과민반응 정도에 따라 급성반응이 나타날 수 있습니다.

클라불란산은 칼륨염 형태로 사용되기 때문에 복용 시 고칼륨혈증의 위험이 매우 높습니다. 약이 순환되지 않도록 용혈하는 방법을 사용할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Klamentin 500/62.5 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

소화기: 설사 , 구토, 메스꺼움

흔하지 않음, 1/1000

피부: 가려움증, 홍반, 발진.

블러드: 하이퍼나구스는 없습니다.

간: 간염, 황달.

드물게, 1/10,000

전신: 아나필락시스, 스티븐스 증후군 - 존슨.

혈액: 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 빈혈 용혈.

소화기: 가짜 대장염.

신장: 간질성 신염 .

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Klamentin 500/62.5 금기 사항:

페니실린과 세팔로스포린에 과민증.

중증 간부전.

사용 시 주의

신부전 환자의 경우 용량을 조정해야 합니다.

장기간 치료하면 중복 감염이 발생할 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에는 거의 영향을 미치지 않습니다.

임신

태아에게 유해한 영향을 미친다는 증거는 없지만 임신 중에는 꼭 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

수유 기간

수유 중 약 복용 시 주의가 필요합니다.

약물 상호 작용

프로베네시드 는 세뇨관에서 아목시실린 분비를 감소시켜 혈액 내 아목시실린 농도를 증가시킵니다.

이 약물은 출혈 시간을 연장하고 응고를 유발할 수 있습니다.

이 약물은 경구 피임약의 영향을 줄일 수 있습니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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