Nuggets de Klamentin 500/62,5 DHG Pharma pentru infecții respiratorii (24 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 24 pachete
Specificații Amoxicilină, acid clavulanic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amoxicilină	500 mg
Acid clavulanic	62,5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Klamentin 500/62.5 sunt indicate pentru tratamentul pe termen scurt al infecțiilor respiratorii superioare și inferioare, tractului urinar, pielii și țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor. Klamentin are proprietăți bactericide pentru multe bacterii, inclusiv secrețiile de beta-lactamaze rezistente la ampicilină și amoxicilină.

Farmacocologie

Amoxicilina este un semi-sintetic aparținând familiei Beta-lactame cu spectru larg de bacteriicide și bacterii gram-negative, datorită inhibiției bacteriilor gram-pozitive și bactericide gram-negative. celule. Dar pentru că amoxicilina este ușor distrusă de beta-lactamaze, astfel încât amoxicilina nu funcționează pentru tulpinile bacteriene care produc aceste enzime.

Acidul clavulanic are o structură beta-lactamică asemănătoare penicilinei, capabilă să inhibe beta-lactamaza datorită majorității bacteriilor Gram-negative și a stafilococului. În special, acidul clavulanic are un efect puternic de inhibare a beta-lactamazei transmise prin plasmidă care rezistă penicilinelor și cefalosporinelor.

Combinația de acid clavulanic și amoxicilină în Klamentin 500/62,5 ajută ca amoxicilina să nu fie distrusă de către beta-lactamazele și extinde bacteriile comune antibacteriale amoxiciline eficiente la multe bacterii. care au fost rezistente la amoxicilină, rezistă altor peniciline și cefalosporine.

Spectrul bactericid al medicamentului include:

Bacteriile Gram pozitive:

Tip aerob: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Tip anaerob: Clostridium, peptococcus - peptococcus.

bacterii:

Tip aerob: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.

Tip anaerob: Baceroides inclusiv B. Fragilis.

Farmacocinetica

absorbția

Amoxicilina și acidul clavulanic sunt ușor absorbite pe cale orală. Concentratia maxima in ser dupa 1-2 ore. Absorbția medicamentului nu este afectată de alimente și cel mai bine este să beți chiar înainte de masă. Biodisponibilitatea orală a amoxicilinei este de 90% și a acidului clavulanic este de 75%.

Distribuție

atât amoxicilina, cât și acidul clavulanic sunt distribuite în plămâni, lichidul pleural și lichidul peritoneal, trecând prin placentă. Amoxicilina se excretă în lapte, nu există date care să arate acidul clavulanic în laptele mamelor care alăptează.

Metabolism

Amoxicilina este metabolizată foarte puțin în organism într-un acid peniciloic corespunzător. Acidul clavulanic este parțial metabolizat în metaboliți cu greutate moleculară mică.

Eliminare

Timpul de pierdere a amoxicilinei în ser este de 1-2 ore, iar acidul clavulanic este de aproximativ 1 oră. 55 - 70% amoxicilină și 30-40% acid clavulanic sunt evacuate în urină sub formă de activitate. Probenecidul prelungește timpul de eliminare a amoxicilinei, dar nu afectează eliminarea acidului clavulanic.

Înainte de a lua Nuggets de Klamentin 500/62,5 DHG Pharma pentru infecții respiratorii (24 pachete)

Cum se utilizează

Se amestecă medicamentul cu suficientă apă (aproximativ 5 - 10 ml apă pentru 1 pachet), se amestecă înainte de a bea.

Luați medicamente chiar înainte de masă pentru a minimiza fenomenul medicamentelor netolerate în stomac - intestine.

Dozaj

Doza este calculată de amoxicilină.

Adulți:

Infecții ușoare până la medii:

1000/125 mg (2 pachete) x 2 ori/zi.

1000/125 mg (2 pachete) x de 3 ori/zi.

Durata tratamentului durează de la 5 la 10 zile. Tratamentul nu trebuie să depășească 14 zile fără examinare.

Copii de la vârsta de 3 luni:

otita medie , sinuzită, infecții respiratorii, infecții bacteriene severe:

45 mg/kg greutate corporală/zi, împărțit în 2 ori.

25 mg/kg greutate corporală/zi, împărțit în 2 ori.

Luați doza pentru adulți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, reacțiile acute apar în funcție de hipersensibilitatea fiecărui individ.

Riscul de hiperkaliemie la administrarea dozei este foarte mare deoarece acidul clavulanic este folosit sub formă de sare de potasiu. Poate folosi metoda de hemoliză, astfel încât medicamentul să fie din circulație.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Klamentin 500/62.5, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100:

digestiv: diaree , vărsături, greață.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Piele: mâncărime, eritem, erupție cutanată.

Sânge: Nimic hipernagus.

Ficat: hepatită, icter.

Rare, 1/10.000

Sistemic: anafilaxie, sindrom Stevens - Johnson.

Sânge: trombocitopenie, leucopenie, anemie hemoliză.

digestiv: falsă colită.

rinichi: nefrită interstițială .

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Klamentin 500/62,5 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la penicilină și cefalosporină.

Insuficiență hepatică severă.

Aveți grijă când utilizați

ar trebui să ajustați doza la pacienții cu insuficiență renală.

Tratamentul prelungit poate provoca suprainfecție.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

rareori afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există dovezi ale efectelor nocive asupra fătului, dar în timpul sarcinii ar trebui să fie utilizat numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

ar trebui să fiți precauți când luați medicamentul în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul reduce secreția de amoxicilină în tubii renali, crescând astfel concentrația de amoxicilină în sânge.

Medicamentul poate provoca timp prelungit de sângerare și coagulare.

Medicamentul poate reduce impactul contraceptivelor orale.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.