Nuggets of Livact Granules Ajinomoto perorální roztok zlepšují redukci krevního albuminu (84 balení)

Léková forma Balení Box 84
Specifikace L-iSoleucin, L-Leucin, L-Valin

Složka

Informace o složení	Obsah
L-ISOLEUCIN	952 mg
L-leucin	1904 mg
L-Valin	1144 mg

Použití

Indikace

Léky Livact 84g/h jsou indikovány v následujících případech: Ke zlepšení snížení krevního albuminu u pacientů s kompenzovanou cirhózou s nižším obsahem krevního albuminu nebo rovným 3,5 g/dl navzdory adekvátní dietě.

Při upozornění buďte opatrní

Livact 84g/h je indikován k použití u pacientů se sníženým albuminem v krvi, ačkoli množství absorpce z plné stravy nebo u pacientů s celkovou absorpcí kalorií a bílkovin (aminokyselin) z omezené stravy kvůli diabetu s komplikacemi nebo mozkovým jaterním onemocněním, u pacientů se ztrátou kompenzované cirhózy se sníženým krevním albuminem, jak ukazuje koncentrace albuminu v mozku 3,5.

Potřeba vést pacienty k dietě v případě nedostatku ve stravě, ačkoli pacient je plný zmatku v jídle, když nemá diabetes a jaterní onemocnění mozku. Pokud má pacient nedostatečné množství absorpce ze stravy v důsledku růstu mozkového onemocnění, obsahuje lék kalorie a bílkoviny (aminokyseliny).

Neuvádět

Nepoužívejte tento lék u pacientů s cirhózou, která významně progreduje, protože tito pacienti nemohou reagovat na léčbu Livactem 84 g/h:

Pacienti s těžkým kómatem ve fázi III nebo vyšší v důsledku hepatitidy.

Pacienti s celkovou hladinou bilirubinu 3 mg/dl nebo vyšší.

Pacienti s jaterní funkcí proteinové syntézy jsou významně sníženi.

Farmakologie

Účinnost a dopad

Byla provedena studie odpovědi na dávku u pacientů s cirhózou se sníženým krevním albuminem, aby se zjistila výhoda klinického výzkumu. V tomto testu se Livact 84 g/h používá každý den v dávce 6 g, 12 g, 18 g a srovnává se s placebem v neslepé studii. Pozorování významného zvýšení plazmatických hladin albuminu ve skupinách 12 g a 18 g ve srovnání se skupinou s placebem. Dochází také k významnému zvýšení krevního fischerova poměru mezi údaji před užitím léku a údaji ve 12. týdnu po užití léku. Běžné příznaky se zlepšily ve skupinách 12 g a 18 g ve srovnání s ostatními 2 skupinami.

Mechanismus působení

Užívání přípravku Livact 84 g/h u pacientů s nezpracovanou cirhózou podpoří biosyntézu albuminu v játrech zlepšením nerovnováhy aminokyselin v krvi.

Dynamická farmakokinetika

Koncentrace aminokyselin v plazmatickém řetězci se měří u zdravých dospělých (n = 48) při užívání jedné dávky livactu 1 balení obsahující 84 g 952 mg, L - Leucin 1904 mg a L - Valin 1144 mg) při hladovění. Farmakokinetické parametry (plocha pod silnicí AUC, maximální koncentrace cmax, ....) Přídavné jméno změny koncentrace ve srovnání s čarou pozadí je uvedeno v tabulce níže:

Ingredience

cmax (mcg/ml)

auc (mcg.

TMAX (hodina)

t1/3 (nyní)

30 982 ± 5 872

43 126 ± 9 884

0,677 ± 0,178 0,787 ± 0,305

58 531 ± 10 587

103 088 ± 19 671 0,688 ± 0,175 1 428 ± 0,243

46 796 ± 8 332

92 495 ± 19 948 0,724 ± 0,173 1823 ± 0492

Když je livact 84g/h užíván perorálně, každá aminokyselina je absorbována transportem v tenkém střevě.

Distribuce

Aminokyseliny jsou rychle orálně distribuovány a používány stejným způsobem jako endogenní aminokyseliny.

Turistika

Každá aminokyselina je kombinována a může být použita jako substrát pro syntézu proteinů a biologickou aktivitu. Na druhé straně aminokyseliny přecházejí do trikarboxylové kyseliny (TCA), nové biosyntézy glukózy nebo mastných kyselin ve formě energie. Dusík v aminokyselinách se v cyklu močoviny rozkládá na močovinu.

Eliminace

Uhlíkový rámec v každé aminokyselině lze rozložit na CO2 a H2O. CO2 může být vylučován výdechem. Dusík může být vylučován močí ve formě močoviny nebo amoniaku.

Před odběrem Nuggets of Livact Granules Ajinomoto perorální roztok zlepšují redukci krevního albuminu (84 balení)

Jak se používá

Livact 84 g/H se používá perorálně.

Dávkování

Perorální dávka pro dospělé je 1 balení, 3krát denně po jídle nebo podle pokynů lékaře.

Upozornění na dávkování

livact 84 g/h obsahuje jednořetězcové aminokyseliny a neobsahuje všechny aminokyseliny potřebné pro syntézu bílkovin. Pacienti, kteří užívají Livact 84 g/h, proto musí použít množství bílkovin (aminokyseliny) a potřebné kalorie (množství denního absorpčního proteinu je 40 g nebo více a množství kalorií absorbovaných denně je 1000 kcal nebo více) ve stravě podle stavu pacienta.

Pokud pacient omezuje sběr bílkovin, zejména potřeba ledvin v případě, že pacient nemusí reagovat na Livact terapii 84 g/h a navíc dlouhodobé užívání tohoto přípravku vede k vážnému nutričnímu stavu organismu, pokud není zaručena minimální potřeba bílkovin a kalorií.

Pokud močovinový dusík (buchta) nebo amoniak abnormální krevní amoniak po použití livact 84 g/h, musíte být opatrní, protože to může být způsobeno předávkováním. Buďte opatrní při dlouhodobém předávkování, protože může zhoršit nutriční stav těla.

Pokud nedojde ke zlepšení ve snižování krevního albuminu po dobu 2 měsíců nebo déle při použití livactu 84 g/h, je vhodné použít vhodná opatření, jako je nahrazení jinou léčbou.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Livactu 84 g/h můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Ze 420 případů studovaných před schváleným lékem bylo hlášeno 40 vedlejších účinků u 27 případů (6,4 %). V době schválených léků byly hlášeny časté nežádoucí účinky včetně nadýmání (9 vedlejších účinků, 2,1 %), průjmu (5 vedlejších účinků, 1,2 %) a zácpy (4 nežádoucí účinky, 1,0 %). (V době schválení).

Z 2 877 případů zkoumaných během sledování po prodeji bylo hlášeno 267 vedlejších účinků ve 178 případech (6,24). Byly hlášeny časté nežádoucí účinky včetně hyperamoniaku (23 vedlejších účinků, 0,84), nevolnosti (15 vedlejších účinků, 0,5 %), průjmu (14 vedlejších účinků, 0,5 %), hyperemie močoviny (buchta) (14 vedlejších účinků, 0,53 %) a bolesti břicha (12 vedlejších účinků, 0,4 %). (Údaje z výsledků opakovaného testu).

Z 334 případů v poprodejních klinických studiích (včetně dlouhodobých studií) bylo hlášeno 63 nežádoucích účinků u 41 případů (12,3 %). Mezi časté nežádoucí účinky patří nadýmání (13 nežádoucích účinků, 3,9 %), zácpa (9 nežádoucích účinků, 2,7 %), průjem (5 nežádoucích účinků, 1,5 %), svědění (4 nežádoucí účinky, 1,2 %), nevolnost (3 nežádoucí účinky, 0,9 %) a zvracení (3 nežádoucí účinky, 0,9 %). (Údaje z výsledků opakovaného testu).

0,1 – 5 %

Neznámý poměr

břišní distenze, obchodování s lidmi, průjem, zácpa, břišní diskomfort, bolest břicha, zvracení, chuť k jídlu, pálení žáhy... žízeň, říhání

Hypermatika močoviny v krvi (buchta), sérového kreatininu, ...

hyperamoniak, ..

Zvýšit sérum AST (GOT), zvýšit akupunkturní body Alt (GPT), zvýšit celkový bilirubin, ....

vyrážka, svědění, ... nepříjemné, otoky (obličej, dolní končetina), ...
Pokyny, jak zacházet s ADR
Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Livact 84 g/h je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s abnormalitami vrozeného metabolismu aminokyselin (užití tohoto léku může způsobit křeče nebo respirační poruchy u pacientů s onemocněním močových cest).

Pacienti s alergií na kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

používaného u starších pacientů

Livact 84 g/h by se měl používat na ledviny u starších pacientů, protože tito pacienti často snižují fyziologické funkce a při léčbě přípravkem Livact 84 g/h se mohou snadněji rozvinout metabolické poruchy, jako je amoniak v krvi.

Používá se během těhotenství, porodu nebo kojení

Bezpečnost livactu 84 g/h u těhotných žen a kojících matek nebyla stanovena. Proto by tento produkt neměl být používán těhotnými ženami, ženami s podezřením na těhotenství a kojícími matkami, pokud nejsou odhadované přínosy vyšší, než je možné.

používá se v pediatrii

Bezpečnost livactu 84 g/h u dětí nebyla stanovena (bez klinických zkušeností).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V případě použití přípravku Livact 84 g/h nebyl hlášen žádný případ, kdy by mohla být ovlivněna schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost livactu 84 g/h u těhotných žen nebyla stanovena. Proto by tento přípravek neměl být podáván těhotným ženám, ženám s podezřením, že jsou těhotné, pokud nejsou odhadované přínosy vyšší, než je možné.

Doba kojení

Bezpečnost livactu 84 g/h u kojících žen nebyla stanovena. Proto by tento produkt neměl být používán u kojících žen, pokud nejsou odhadované přínosy vyšší, než je možné.

Lékové interakce

Neexistuje žádná zpráva ukazující interakci s jinými léky.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.