리박트 과립 아지노모토 경구액 너겟 혈중 알부민 감소 개선 (84개입)

제형 박스 84 패키지
규격 L-이소류신, L-류신, L-발린

성분

구성정보	콘텐츠
L-이소류신	952mg
L-류신	1904mg
L-발린	1144mg

용도

적응증

리박트 84g/h 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다: 적절한 식사에도 불구하고 혈중 알부민 함량이 낮거나 3.5g/dl인 대상성 간경변증 환자의 혈중 알부민 감소를 개선합니다.

표시되면 주의하세요

리박트84g/h는 혈중 알부민이 감소된 환자(완전 식이에서 흡수량이 부족하거나, 합병증이 있는 당뇨병이나 뇌간질환으로 인해 제한된 식이에서 총 칼로리 흡수와 단백질(아미노산)이 제한된 환자, 알부민 농도 3.5로 표시되는 혈중 알부민 감소로 대상성 간경변이 소실된 환자 또는 간뇌질환)에 사용하도록 표시됐다.

당뇨병이나 간뇌질환이 없는 환자는 음식에 대한 혼란이 가득하지만, 식이요법이 부족한 경우에는 식이요법에 대한 지도가 필요합니다. 환자가 뇌질환의 성장으로 식사를 통한 흡수량이 부족한 경우 약물에는 칼로리와 단백질(아미노산)이 포함되어 있습니다.

구체적으로 명시하지 않음

간경변증이 심각하게 진행되는 환자에게는 이 약을 사용하지 마십시오. 이러한 환자는 리박트 요법 84g/h에 반응할 수 없습니다.

간염으로 인한 3상 이상의 중증 혼수상태 환자.

총 빌리루빈 수치가 3mg/dl 이상인 환자.

간기능이 저하된 환자의 경우 단백질 합성이 현저히 감소됩니다.

약리학

효과 및 영향

임상 연구의 이점을 확인하기 위해 혈중 알부민이 감소된 간경변증 환자를 대상으로 용량 반응 연구를 실시했습니다. 이번 테스트에서는 리박트 84g/h를 매일 6g, 12g, 18g의 용량으로 사용하고 비맹검 연구에서 위약과 비교했다. 위약군에 비해 12g군과 18g군에서 혈장 알부민 수치가 유의하게 증가한 것을 관찰했습니다. 또한, 약물 복용 전 데이터와 약물 복용 후 12주차 데이터 간의 혈액 피셔 비율(blood fischer ratio)도 유의하게 증가했습니다. 일반적인 증상은 다른 2개 그룹에 비해 12g, 18g 그룹에서 개선되었습니다.

작동 메커니즘

미처리 간경변증 환자에게 리박트84g/h를 사용하면 혈중 아미노산 불균형 개선을 통해 간 내 알부민 생합성이 촉진됩니다.

동적 약동학

혈장 사슬 아미노산 농도는 건강한 성인(n=48)을 대상으로 리박트 84g/h(용량은 L-이소류신 952mg 함유 1포, L - 류신 1904 mg, L - 발린 1144 mg). 약동학적 매개변수(AUC 도로 아래 면적, 최대 cmax 농도, ....) 배경선과 비교한 농도 변화의 형용사는 아래 표와 같습니다:

재료

cmax (mcg/ml)

auc(mcg.

TMAX(시간)

1/3(현재)

30,982 ± 5,872

43,126 ± 9,884

0.677 ± 0.178 0.787 ± 0.305

58,531 ± 10,587

103,088 ± 19,671 0.688 ± 0.175 1,428 ± 0.243

46,796 ± 8,332

92,495 ± 19,948 0.724 ± 0.173 1823 ± 0492

리박트 84g/h를 경구적으로 사용하면 각 아미노산은 소장에서의 수송을 통해 흡수됩니다.

배포

아미노산은 경구로 빠르게 분포되며 내인성 아미노산과 동일한 방식으로 사용됩니다.

관광

각 아미노산은 결합되어 단백질 합성 및 생물학적 활성의 기질로 사용될 수 있습니다. 반면 아미노산은 트리카르복실산(TCA)으로 들어가 새로운 포도당이나 지방산 생합성에 에너지 형태로 들어간다. 요소회로에서 아미노산의 질소가 요소로 분해됩니다.

제거

각 아미노산의 탄소구조는 CO2와 H2O로 분해될 수 있습니다. CO2는 호기를 통해 배출될 수 있습니다. 질소는 요소나 암모니아의 형태로 소변으로 배설될 수 있습니다.

복용 전 리박트 과립 아지노모토 경구액 너겟 혈중 알부민 감소 개선 (84개입)

사용방법

Livact 84 g/H는 경구용으로 사용됩니다.

용법

경구용량은 성인 1포, 1일 3회 식후 또는 의사의 처방에 따릅니다.

복용량 주의

livact 84 g/h에는 단일 사슬 아미노산이 포함되어 있으며 단백질 합성에 필요한 모든 아미노산이 포함되어 있지는 않습니다. 따라서 리박트 84g/h를 복용하는 환자들은 환자의 상태에 따라 단백질(아미노산)의 양과 필요 열량(1일 흡수 단백질량은 40g 이상, 1일 흡수 칼로리량은 1000kcal 이상)을 식단에 활용해야 한다.

환자가 단백질 수집을 제한하는 경우, 특히 환자가 Livact 치료 84g/h에 반응하지 않을 경우 신장이 필요하며, 또한 이 제품을 장기간 사용하면 단백질과 칼로리에 대한 최소 요구량이 보장되지 않는 한 신체의 영양 상태가 심각해집니다.

리박트 84g/h 사용 후 요소질소(번)이나 암모니아가 혈액 내 암모니아에 비정상적인 경우 과다복용에 의한 것일 수 있으므로 주의해야 합니다. 장기간 과다복용 시 신체의 영양상태를 악화시킬 수 있으므로 주의하시기 바랍니다.

리박트 84g/h 사용 시 2개월 이상 혈중 알부민 감소 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 치료법으로 대체하는 등 적절한 조치를 취하는 것이 바람직하다.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Livact 84 g/h를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

승인 전 연구된 420건 중 27건(6.4%)에서 40건의 부작용이 보고됐다. 일반적인 부작용으로는 복부팽만감(9부작용, 2.1%), 설사(5부작용, 1.2%), 변비(4부작용, 1.0%) 등 승인된 약물 투여 시 흔한 부작용이 보고됐다. (승인 당시).

판매 후 모니터링을 통해 조사한 2,877건 중 178건(6,24건)에서 267건의 부작용이 보고됐다. 일반적인 부작용으로는 고암모니아(부작용 23개, 0.84), 구역질(부작용 15개, 0.5%), 설사(부작용 14개, 0.5%), 요소충혈(부작용 14개, 0.53%), 복통(부작용 12개, 0.4%) 등이 보고됐다. (재테스트 결과 데이터)

판매 후 임상 연구(장기 연구 포함) 334건 중 41건(12.3%)에서 63건의 부작용이 보고됐다. 흔한 부작용으로는 복부팽만감(13부작용, 3.9%), 변비(9부작용, 2.7%), 설사(5부작용, 1.5%), 가려움증(4부작용, 1.2%), 메스꺼움(3부작용, 0.9%), 구토(3부작용, 0.9%) 등이 있다. (재테스트 결과 데이터)

0.1 - 5%

비율을 알 수 없음

복부 팽만감, 인신매매, 설사, 변비, 복부 불쾌감, 복통, 구토, 식욕, 가슴쓰림... 목마름, 트림

혈액 요소(번), 혈청 크레아티닌의 하이퍼 수학 ...

고암모니아, ..

AST(GOT) 혈청 증가, Alt(GPT) 경혈점 증가, 총 빌리루빈 증가, ....

발진, 가려움증, ... 불편함, 부종(얼굴, 하지), ...
ADR 처리 방법에 대한 지침
약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Livact 84g/h가 금기됩니다:

선천적 아미노산 대사 이상이 있는 환자(비뇨기 질환 환자에게 이 약을 투여하면 경련이나 호흡기 장애를 일으킬 수 있음).

약물 성분에 알레르기가 있는 환자.

사용시 주의사항

노약자에게 사용

리박트 84g/h는 고령 환자의 신장에 리박트 84g/h를 투여하는 동안 생리기능이 저하되는 경우가 많고 혈중 암모니아 등의 대사장애가 발생하기 쉽기 때문에 리박트 84g/h를 사용해야 한다.

임신, 출산, 수유 중에 사용

임산부와 수유부에 대한 리박트 84g/h의 안전성은 확인되지 않았습니다. 따라서 이 제품은 추정 이익이 가능한 것보다 높지 않는 한 임산부, 임신이 의심되는 여성 및 수유부에게 사용해서는 안 됩니다.

소아과에 사용

어린이에 대한 리박트 84g/h의 안전성은 (임상 경험 없이) 결정되지 않았습니다.

기계 운전 및 조작 능력

리박트 84g/h를 사용하는 경우, 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있다는 사례는 보고된 바 없다.

임신

임산부에 대한 livact 84g/h의 안전성은 결정되지 않았습니다. 따라서 이 제품은 추정 이익이 가능한 것보다 높지 않는 한 임산부, 임신이 의심되는 여성에게 사용해서는 안 됩니다.

모유 수유 기간

모유 수유 여성에 대한 livact 84 g/h의 안전성은 결정되지 않았습니다. 따라서 예상되는 이점이 가능한 것보다 높지 않는 한 모유수유 여성에게 이 제품을 사용해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

다른 약물과의 상호작용을 보여주는 보고는 없습니다.

보관

30°C 이하의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.