Nuggets van Livact Granules Ajinomoto orale oplossing verbeteren de verlaging van albumine in het bloed (84 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos 84 pakket
Specificaties L-iSoleucine, L-Leucine, L-Valine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
L-ISOLEUCINE	952 mg
L-leucine	1904 mg
L-Valine	1144 mg

Toepassingen

Indicaties

Livact 84g/h-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: Om de verlaging van bloedalbumine te verbeteren bij gecompenseerde cirrosepatiënten met een lager bloedalbuminegehalte of gelijk aan 3,5 g/dl ondanks een adequaat dieet.

Wees voorzichtig als dit wordt aangegeven

Livact 84g/u is geïndiceerd voor gebruik bij patiënten met een verminderde albumine-albumine in het bloed, hoewel de hoeveelheid absorptie uit een volledig dieet of bij patiënten met een totale calorie-absorptie en eiwit (aminozuur) uit een beperkt dieet als gevolg van diabetes met complicaties of cerebrale leverziekte, bij patiënten met verlies van gecompenseerde cirrose met een verlaagde albumine-bloedalbumine zoals aangegeven door de albumineconcentratie van 3,5 of een lever-hersenziekte.

Noodzaak om patiënten te begeleiden bij het volgen van een dieet in geval van een tekort aan een dieet, hoewel de patiënt vol voedselverwarring verkeert als er geen sprake is van diabetes en een lever-hersenziekte. Als de patiënt een tekort heeft aan de hoeveelheid absorptie uit de voeding als gevolg van de toename van een hersenziekte, bevat een medicijn calorieën en eiwitten (aminozuren).

Niet specificeren

Gebruik dit medicijn niet voor patiënten met een aanzienlijke progressie van de cirrose omdat dergelijke patiënten niet kunnen reageren op Livact-therapie 84g/u:

Patiënten met ernstig coma in fase III of hoger als gevolg van hepatitis.

Patiënten met een totaal bilirubinegehalte van 3 mg/dl of hoger.

Patiënten met een leverfunctie van de eiwitsynthese zijn aanzienlijk verminderd.

Farmacologie

Effectief en impact

Er is een dosis-responsonderzoek uitgevoerd bij patiënten met cirrose met een verlaagd albuminegehalte in het bloed om het voordeel van klinisch onderzoek te bepalen. In deze test wordt Livact 84g/u elke dag gebruikt in een dosis van 6 g, 12 g, 18 g en wordt vergeleken met placebo in een niet-blind onderzoek. Waarneming van een significante stijging van de plasma-albuminespiegels in groepen van 12 g en 18 g groepen vergeleken met de placebogroep. Er is ook een significante toename in de bloedvisratio tussen gegevens vóór inname van het medicijn en gegevens in week 12 na inname van het medicijn. De algemene symptomen zijn verbeterd in groepen van 12 g en 18 g vergeleken met de andere 2 groepen.

Actiemechanisme

Het gebruik van Livact 84g/u bij patiënten met onverwerkte cirrose zal de biosynthese van albumine in de lever bevorderen door de onbalans van aminozuren in het bloed te verbeteren.

Dynamische farmacokinetiek

De concentratie van aminozuren in de plasmaketen wordt gemeten bij volwassenen, gezond (n = 48) bij inname van een enkele dosis livact 84g/u (de dosis is 1 verpakking met L - Isoleucine 952 mg, L - Leucine 1904 mg en L - Valine 1144 mg) bij honger. De farmacokinetische parameters (oppervlak onder de AUC-weg, maximale cmax-concentratie, ....) Het adjectief van de concentratieverandering vergeleken met de achtergrondlijn wordt weergegeven als de onderstaande tabel:

Ingrediënten

cmax (mcg/ml)

auc (mcg.

TMAX (uur)

t1/3 (nu)

30.982 ± 5.872

43.126 ± 9.884

0,677 ± 0,178 0,787 ± 0,305

58.531 ± 10.587

103.088 ± 19.671 0,688 ± 0,175 1.428 ± 0,243

46.796 ± 8.332

92.495 ± 19.948 0,724 ± 0,173 1823 ± 0492

Wanneer livact 84g/u oraal wordt gebruikt, wordt elk aminozuur geabsorbeerd via transport in de dunne darm.

Distributie

De aminozuren worden snel oraal verdeeld en op dezelfde manier gebruikt als endogene aminozuren.

Toerisatie

Elk aminozuur wordt gecombineerd en kan worden gebruikt als substraat voor eiwitsynthese en biologische activiteit. Aan de andere kant gaan aminozuren naar de biosynthese van tricarbonzuur (TCA), nieuwe glucose of vetzuur in de vorm van energie. Stikstof in aminozuren die in de ureumcyclus wordt afgebroken tot ureum.

Eliminatie

Het koolstofframe in elk aminozuur kan worden ontleed in CO2 en H2O. CO2 kan worden uitgescheiden door uitademing. Stikstof kan via de urine worden uitgescheiden in de vorm van ureum of ammoniak.

Voordat u neemt Nuggets van Livact Granules Ajinomoto orale oplossing verbeteren de verlaging van albumine in het bloed (84 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Livact 84 g/H wordt oraal gebruikt.

Dosering

De orale dosis voor volwassenen is 1 pakje, 3 keer per dag, na de maaltijd of zoals voorgeschreven door een arts.

Let op voor dosering

livact 84 g/u bevat aminozuren met één keten en bevat niet alle aminozuren die nodig zijn voor de eiwitsynthese. Daarom moeten patiënten die Livact 84 g/u gebruiken de hoeveelheid eiwit (aminozuur) en de noodzakelijke calorieën (de hoeveelheid dagelijks geabsorbeerd eiwit is 40 g of meer en de hoeveelheid dagelijks geabsorbeerde calorieën is 1000 kcal of meer) gebruiken in een dieet dat aansluit bij de toestand van de patiënt.

Als de patiënt de eiwitverzameling beperkt, met name de behoefte aan nieren, voor het geval de patiënt mogelijk niet reageert op Livact-therapie 84 g/u en bovendien leidt langdurig gebruik van dit product tot een ernstige voedingstoestand van het lichaam, tenzij de minimale behoefte aan eiwitten en calorieën gegarandeerd is.

Indien de ureumstikstof (bun) of ammoniak abnormaal is in het bloedammoniak na gebruik van livact 84 g/u, moet u voorzichtig zijn omdat dit het gevolg kan zijn van een overdosis. Wees voorzichtig bij een langdurige overdosis, omdat deze de voedingstoestand van het lichaam kan verslechteren.

Als er gedurende 2 maanden of langer geen verbetering optreedt in de verlaging van de bloedalbumine bij gebruik van livact 84 g/u, is het raadzaam passende maatregelen toe te passen, zoals vervanging door een andere therapie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Livact 84 g/u gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Van de 420 gevallen die vóór het goedgekeurde medicijn werden onderzocht, werden in 27 gevallen (6,4%) 40 bijwerkingen gemeld. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn gemeld ten tijde van goedgekeurde geneesmiddelen, waaronder een opgeblazen gevoel (9 bijwerkingen, 2,1%), diarree (5 bijwerkingen, 1,2%) en obstipatie (4 bijwerkingen, 1,0%). (Op het moment van goedkeuring).

Van de 2.877 gevallen die tijdens de after-sales monitoring werden onderzocht, werden in 178 gevallen 267 bijwerkingen gemeld (6,24). Vaak voorkomende bijwerkingen zijn gemeld, waaronder hyperammoniak (23 bijwerkingen, 0,84), misselijkheid (15 bijwerkingen, 0,5%), diarree (14 bijwerkingen, 0,5%), hyperemie ureum (14 bijwerkingen, 0,53%) en buikpijn (12 bijwerkingen, 0,4%). (Gegevens van hertestresultaten).

Van de 334 gevallen in klinische after-salesstudies (inclusief langetermijnstudies) zijn 63 bijwerkingen gemeld in 41 gevallen (12,3%). Vaak voorkomende bijwerkingen zijn een opgeblazen gevoel (13 bijwerkingen, 3,9%), constipatie (9 bijwerkingen, 2,7%), diarree (5 bijwerkingen, 1,5%), jeuk (4 bijwerkingen, 1,2%), misselijkheid (3 bijwerkingen, 0,9%) en braken (3 bijwerkingen, 0,9%). (Gegevens van hertestresultaten).

0,1 - 5%

Onbekende verhouding

opgezette buik, mensenhandel, diarree, obstipatie, buikpijn, buikpijn, braken, eetlust, brandend maagzuur ... dorstig, boerend

Hypermath van bloedureum (broodje), serumcreatinine, ...

hyperammoniak, ..

Verhoog het AST (GOT) serum, verhoog de Alt (GPT) acupunctuurpunten, verhoog het totale bilirubine, ....

huiduitslag, jeuk, ... ongemakkelijk, oedeem (gezicht, onderste ledematen), ...
Instructies voor het omgaan met ADR
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Livact 84 g/u is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met afwijkingen in het aangeboren aminozuurmetabolisme (het gebruik van dit medicijn kan convulsies of ademhalingsstoornissen veroorzaken bij patiënten met urinewegaandoeningen).

Patiënten met allergieën voor alle ingrediënten van het medicijn.

Voorzichtigheid bij gebruik van

bij ouderen

Livact 84 g/u moet worden gebruikt voor de nieren van oudere patiënten, omdat deze patiënten vaak de fysiologische functie verminderen en stofwisselingsstoornissen zoals ammoniak in het bloed gemakkelijker kunnen ontstaan tijdens de behandeling met Livact 84 g/u.

Gebruikt tijdens zwangerschap, bevalling of borstvoeding

De veiligheid van livact 84 g/u bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Daarom mag dit product niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, vrouwen die zwanger zijn en moeders die borstvoeding geven, tenzij de geschatte voordelen hoger zijn dan mogelijk.

gebruikt in de kindergeneeskunde

De veiligheid van livact 84 g/u bij kinderen is niet vastgesteld (zonder klinische ervaring).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In het geval van gebruik van Livact 84 g/u zijn er geen gevallen gemeld dat de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloed zou kunnen worden.

Zwangerschap

De veiligheid van livact 84 g/u bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Daarom mag dit product niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, vrouwen die vermoeden dat ze zwanger zijn, tenzij de geschatte voordelen groter zijn dan mogelijk.

De periode van borstvoeding

De veiligheid van livact 84 g/u bij vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Daarom mag dit product niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, tenzij de geschatte voordelen groter zijn dan mogelijk is.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen rapport waaruit blijkt dat er sprake is van interactie met andere geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.