Nugety ústních tekutin Klacid 125mg/5ml Léčba respiračních infekcí (60ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Clarithromycin

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Clarithromycin	125 mg

Použití

indikace

Klacid léky 125 mg/5 ml jsou indikovány v následujících případech:

Léčba infekcí horních cest dýchacích (jako je streptokoková bolest v krku). Mycobacterium nebo šíření M.Avium nebo M.intracellulare; Lokální infekce způsobené M. Chaelonae, M. Fortuilum nebo M. Kansaii. Klaritromycin má často baktericidní účinek na mnoho grampozitivních bakterií a některé gramnegativní bakterie. Lék může mít vysoké dávky baktericidních nebo velmi citlivých kmenů. Klarithromycin inhibuje syntézu proteinu u citlivých bakterií připojením podjednotky ribozomu 50S, čímž zabraňuje pohybu aminocyl transfer-rna a inhibuje syntézu polypeptidu. Účinkem klarithromycinu je také účinek erytromycinu, klindamycinu, lincycinu a chloramfenikolu.

In vitro má klarithromycin podobný nebo silnější účinek než erythromycin na bakterie citlivé na erythromycin a má také anti-mikro-mikrobiologickou aktivitu (jako jsou netypické toxoplazmakterie).

Farmakokinetika

absorpce

Klarithromycin po perorálním podání se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a podléhá první vysoké úrovni metabolismu, absolutní biologická dostupnost klarithromycinu je asi 55 %. Úroveň vstřebávání není téměř ovlivněna jídlem. Maximální koncentrace v séru dosahuje asi 2-3 hodiny po vypití. Stabilní koncentrace je dosaženo přibližně za 3-4 dny; Maximální koncentrace klarithromycinu a hlavních metabolitů 14-hydroxyklaritromycinu řádově asi 1 až 0,6 mikrogramů/ml po užití 250 mg tablet každých 12 hodin. Stejná dávka ve formě emocionální epidemie vytváří stabilní plazmatické koncentrace přibližně 2 mikrogramy/ml pro klarithromycin a přibližně 0,7 mikrogramů/ml pro 14-hydroxyklaritromycin.

Distribuce

asi 42 - 72 % koncentrace léku je vázáno na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Klaritromycin a hlavní metabolity 14-Hydroxy Klaritromycin jsou široce distribuovány a koncentrace ve tkáni překračuje koncentraci v séru, protože část léčiva je zachycena do buňky.

Eliminace

Metabolické léky jsou vysoko v játrech a uvolňují stolici žlučovými cestami (5 - 10 % mateřského léku). Významná část je vylučována močí.

Před odběrem Nugety ústních tekutin Klacid 125mg/5ml Léčba respiračních infekcí (60ml)

Jak používat

Jak připravit Klacid 125mg antibiotikum chaos k použití: Potřebujeme přiměřené množství vody k semenům nugetů v lahvičce a protřepáním dosáhneme 125mg/5ml, směs je hotová lze používat 14 dní při normální teplotě v místnosti (15o - 30oC). Lahvičky Klacid klacid je nutné před použitím protřepat.

Namíchanou směs lze užívat nebo bez jídla a lze ji užívat s mlékem.

Dávkování

Děti od 6 měsíců do 12 let

Dávkování je 7,5 mg/kg, užívá se 2krát denně, maximálně 500 mg x 2krát u nebakteriálních infekcí způsobených mykobakterií. Doba léčby je obvykle 5–10 dní v závislosti na patogenech a stupni onemocnění.

Pokyny pro dávkování pro děti (na základě tělesné hmotnosti) ml)

kg pao (jednotka
měření hmotnosti) asi 43 TD> 7,5 mg/kg, 2krát denně nebo 3,4 mg/pao dvakrát denně).

U dětí s clearance kreatininu pod 30 ml/min musí být dávka klarithromycinu snížena na polovinu, což znamená 250 mg jednou denně nebo 250 mg dvakrát denně u horších infekcí. U těchto pacientů nepoužívejte déle než 14 dní.

Pacienti infikovaní mykobakterií

U dětí s lokalizovaným nebo šířícím se mykobakteriem (M.avium, M.intracellulare, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii) je doporučená dávka 15 - 30 mg/kg/den rozdělená do 2 dávek. Léčba klarithromycinem by měla pokračovat, pokud se prokáže klinický přínos. Může se koordinovat s jinými léky proti mykobakteriím, pokud je to prospěšné.

Pokyny pro dávkování u dětí s AIDS (na základě tělesné hmotnosti) ml)

kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 2D> 8TD. 40,0 Konkrétní dávkování závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Závažné gastrointestinální příznaky, jako je nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem.

Správa:

Symptomatická léčba a podpora. Hematopauza nefunguje.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v lékovém schématu Klacid 125 mg. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Klacid 125 mg/5 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Duševní: Nespavost.

Nervový systém: Dehydratace, bolest hlavy, pocit blednutí.

Kardiovaskulární: vazodilatace.

Trávicí: průjem, zvracení, poruchy trávení, nevolnost, bolesti břicha. Abnormální funkce jater.

Kůže: vyrážka, zvýšené pocení.

Méně časté, 1/1000

Infekce a infekce: zánět buněčné tkáně, houba Candida, gastritida, infekce, vaginální infekce.

Krevní a lymfatický systém: leukopenie, snížení počtu neutrofilů, zvýšení počtu krevních destiček, eozinofilie.

Imunitní systém: Anafylaxe, reakce přecitlivělosti.

Metabolismus a výživa: Anorexie, snížení chuti k jídlu.

Mentální: úzkost, stres, křik.

Nervový systém: Vědomí, závratě, závratě, ospalost, třes.

uši a vnitřní uši: závratě, špatný sluch, tinnitus.

Kardiovaskulární: zástava srdce, fibrilace síní, prodloužení QT, extra mysl, čištění hrudníku.

Respirační systém: bronchiální astma, krvácení z nosu, plicní obstrukce.

Gastrointestinální: ezofagitida, gastroezofageální refluxní choroba, gastritida, rektální bolest, stomatitida, zánět jazyka, abdominální distenze, zácpa, sucho v ústech, říhání. Stáza žlučníku, hepatitida, zvýšené jaterní enzymy, gama-glutamytransferáza.

Kůže: Vodní lesk, svědění, kopřivka, hrudky.

kosterní svaly: svalové křeče, svalová ztuhlost, bolest svalů.

Ledviny, moč: Hyperinin v krvi, hyperurin hyperurin.

Testování: abnormality poměru albumin/globulin, hyperplatace alkalické krve, hyperenzym laktátdehydrogenáza.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím přípravku KLacid 125 mg si pečlivě přečtěte uživatelskou příručku a přečtěte si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Klacid léky 125 mg/5 ml jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na makrolid z rodiny antibiotik nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léku.

Koncentrovaný s následujícími léky: Astemizol, Cisaprid, Pimozid, Terfenadin, protože může způsobit QT interval a arytmii včetně komorové tachykardie, ventrikulární vibrace a torze. Používejte klarithromycin s ergotaminem nebo dihydroergotaminem, protože mohou způsobit otravu houbami. Používejte klarithromycin a inhibitory HMG-CAA reduktázy (statinové léky), které jsou z velké části metabolizovány CYP3A4 (lovastatin nebo simvastatin), kvůli zvýšenému riziku svalových onemocnění, včetně svalového ochabnutí.

Pacienti s anamnézou prodlouženého QT intervalu na EKG nebo ventrikulární arytmie, včetně vertexů.

Používání klarithromycinu s kolchicinem u pacientů s jaterním selháním, selháním ledvin je použití inhibitorů p-glykoproteinu nebo inhibitorů CYP3A4.

Při používání buďte opatrní

Pokud se chaos klarithromycinu pro děti používá u dětí po pubertě, měli by lékaři zvážit přínos, pokud mají podezření na těhotné děti nebo je identifikují.

Používání klarithromycinu po dlouhou dobu, stejně jako u jiných antibiotik, může způsobit nadměrné množství bakterií, které nejsou citlivé a plísní. Pokud dojde k superinfekci, měla by být přijata vhodná léčba.

Buďte opatrní při použití u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

Při užívání klarithromycinu byly hlášeny případy dysfunkce jater, včetně jaterních enzymů, zánětu jaterních buněk a/nebo cholestatické hepatitidy se žloutenkou nebo bez ní. Jaterní dysfunkce může být závažná a často se zotaví. Přestaňte používat klarithromycin, pokud známky a příznaky hepatitidy, jako je anorexie, žloutenka, tmavá moč, svědění nebo bolest břicha.

Použijte klarithromycin k léčbě infekce H.pylori, která může produkovat protidrogové bakterie.

Falešná kolitida a průjem související s Clostridium difficile (CDAD) byly hlášeny při použití s klarithromycinem a stupeň mírného průjmu až smrti.

Příznaky myasthenia gravis jsou závažnější u pacientů léčených klarithromycinem.

Buďte opatrní při používání klarithromycinu u pacientů s poškozením jaterních funkcí a pacientů s mírným až závažným selháním ledvin. Byly hlášeny případy otravy kolchicinem při současném užívání s klarithromycinem, zejména u starších pacientů, některé se vyskytují u pacientů s poruchou funkce ledvin. V některých případech zemřel.

Buďte opatrní při používání klarithromycinu spolu s triazolobenzodiazepiny, jako je Triazolam a Midazolam.

Vzhledem k riziku prodloužení QT by měl být klarithromycin používán opatrně u pacientů s patologickými stavy souvisejícími s trendem prodlužování QT a kroucení.

Vzhledem ke zvyšující se rezistenci vůči makrolidům vyvolaným streptokokovou pneumonií je při předepisování klarithromycinu pacientům s komunitní pneumonií důležité nasazení antibiotik. Klarithromycin by měl být používán v kombinaci s jinými vhodnými antibiotiky při léčbě pneumonie.

V současné době jsou makrolidová léčiva považována za indikovaná pouze k léčbě infekcí kůže a měkkých tkání, jako jsou bakteriální infekce způsobené corynebacterium minutissimum (recidivující chronická dermatitida), akné, kožní infekce, které způsobují vysokou horečku a případy penicilinu. V případě akutních a závažných reakcí z přecitlivělosti, jako je Stevens-Jonhnsonův syndrom, anafylaxe, otrávená epidermální nekróza, oblékání a Henoch-Schonleinova krvácivá komise, okamžitě přestaňte používat klarithromycin a urychleně vyhledejte vhodnou léčbu.

Buďte opatrní při užívání klarithromycinu spolu s léky dráždícími enzymový systém CYP3A4.

Všimněte si zkřížené rezistence mezi klarithromycinem a jinými makrolidy, stejně jako mezi linkomycinem a klindamycinem.

Současné užívání klarithromycinu a perorálních hypoglykemických léků a/nebo inzulínu může významně snížit hladinu cukru v krvi. Klaritromycin inhibuje enzym CYP3A4, který může způsobit hypoglykémii, pokud se používá v kombinaci s léky na hladinu cukru v krvi, jako je nateganid, pioglitazon, repaglinid a rosiglitazon. Potřebujete přísnou kontrolu hladiny cukru v krvi.

Současné užívání klarithromycinu a warfarinu je vystaveno riziku závažného krvácení, zvýšení indexu INR a protrombinového času.

Nepoužívejte klarithromycin současně s lovastatinem nebo simvastatinem. V případech, kdy je nutné použít klarithromycin a statinové léky, což je nejnižší doporučená dávka statinových léků, zvažte použití statinových léků bez ohledu na metabolismus CYP3A4.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

O vlivu přípravku Klacid 125 mg na řízení a obsluhu strojů nebyly hlášeny žádné zprávy. Mělo by být doporučeno, aby se při užívání léku mohli vyskytnout pacienti s rizikem závratí, zmatenosti a dezorientace.

Těhotenství

Bezpečnost klarithromycinu během těhotenství nebyla stanovena. Klarithromycin by proto neměl být během těhotenství podáván, pokud přínosy nepřevyšují riziko.

Doba laktace

Bezpečnost klarithromycinu během kojení nebyla stanovena. Klarithromycin se stanovuje v mateřském mléce.

Léková interakce

Zvýšená koncentrace léků po současném užití s klarithromycinem: Převážně metabolické léky prostřednictvím CYP3A4 (Alprazolam, Astemizol, Carbamazepin, Cilostazol, Cisaprid, Cyklosporin, Disopyramid, Alkaloidy Methylprednisolon, Midazolam, Omeprazolin, Rifamozid, Quintan, Rifamozid, Sildenafil, Simvastatin, Taccrolimus, Terfenadin, Triazolam a Vinblastin), Tadalafil, Varianenafil, Theofylin, CarbamerePinem, Carbamepin, Tolterodin, Kolchicin, Digoxin, Valproát, Verapamil, ...

Lékové dráždivé látky enzymového systému CYP3A4 (Rifampicin, Fenytoin, Karbamazepin, Fenobarbital, St John ‘S World) zvyšují metabolismus klarithromycinu. Používejte současně klarithromycin a rifabutin, zvyšte hladiny rifabutinu a snižte hladiny klarithromycinu v séru spolu se zvýšeným rizikem žilek.

Klarithromycin používejte současně s ergotaminem/dihydroergotaminem způsobujícím akutní toxicitu kuřecích hub.Následující léky ovlivňují koncentraci klarithromycinu v oběhu: Efavirenz, Nevirapine, Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin, Eravirin, Fluconazole, Ritonavir. Užívání klarithromycinu s následujícími léky vede k 2-cestné lékové interakci: atazanavir, itrakonazol, saquinavir.

Skladování

Klacid 125 mg uchovávejte při pokojové teplotě nepřesahující 30 °C.

Namíchanou směs lze používat 14 dní při pokojové teplotě (15 - 30oC) v uzavřené lahvi s knoflíkem. Nenechávejte chaotický lék smíchaný v lednici, skladujte při pokojové teplotě.

Ponechejte přípravek mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.