Pepitas de fluidos orales Klacid 125mg/5ml Tratamiento de infecciones respiratorias (60ml)

Forma farmacéutica Botella
Especificaciones claritromicina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Información de composición	Contenido
claritromicina	125mg

Usos

indicaciones

Klacid medicamentos 125mg/5ml está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior (como dolor de garganta estreptocócico). Mycobacterium o propagada por M.Avium o M.intracelulare; Infecciones locales causadas por M. Chaelonae, M.Fortuilum o M.Kansaii. La claritromicina suele tener un efecto bactericida sobre muchas bacterias grampositivas y algunas bacterias gramnegativas. El medicamento puede tener altas dosis de cepas bactericidas o muy sensibles. La claritromicina inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles al unir la subunidad del ribosoma 50S, impidiendo así el movimiento del ARN de transferencia de aminoácidos e inhibiendo la síntesis de polipéptidos. La posición de actuación de la claritromicina es también el efecto de la eritromicina, la clindamicina, la lincicina y el cloranfenicol.

In vitro, la claritromicina tiene un efecto similar o más fuerte que la eritromicina para las bacterias sensibles a la eritromicina y también tiene actividad antimicrobiológica (como las micobacterias no típicas, el toxoplasma).

Farmacocinética

absorción

La claritromicina después de la administración oral se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y, sujeta al primer nivel alto de metabolismo, la biodisponibilidad absoluta de la claritromicina es de aproximadamente el 55%. El nivel de absorción casi no se ve afectado por los alimentos. La concentración máxima de suero alcanza aproximadamente 2-3 horas después de beber. La concentración estable se alcanza en aproximadamente 3-4 días; La concentración máxima de claritromicina y sus principales metabolitos, 14-hidroxiclaritromicina, es del orden de aproximadamente 1 y 0,6 microgramos/ml, después de tomar comprimidos de 250 mg, cada 12 horas. La misma dosis en forma de epidemia emocional crea concentraciones plasmáticas estables de aproximadamente 2 microgramos/ml para claritromicina y aproximadamente 0,7 microgramos/ml para 14-hidroxiclaritromicina.

Distribución

aproximadamente entre el 42 % y el 72 % de la concentración del fármaco se une a las proteínas plasmáticas.

Metabolismo

La claritromicina y sus principales metabolitos, la 14-hidroxiclaritromicina, se distribuyen ampliamente y la concentración en el tejido excede la concentración sérica debido a que parte del fármaco se recoge en la célula.

Eliminación

Los fármacos metabólicos se encuentran en niveles elevados en el hígado y se liberan en las heces a través del tracto biliar (5 - 10 % del medicamento original). Una parte importante se elimina a través de la orina.

antes de tomar Pepitas de fluidos orales Klacid 125mg/5ml Tratamiento de infecciones respiratorias (60ml)

Cómo utilizar

Cómo preparar Klacid 125 mg antibiótico caos a utilizar: Necesita una cantidad adecuada de agua para las semillas de las pepitas en el vial y agite para lograr 125 mg/5 ml, la mezcla está terminada y puede usarse durante 14 días si se almacena a temperatura normal en la habitación (15o - 30oC). Los frascos de Klacid deben agitarse antes de su uso.

La mezcla mixta se puede utilizar o no acompañada de las comidas, y se puede tomar con leche.

Posología

Niños de 6 meses a 12 años

La dosis es de 7,5 mg/kg, tomada 2 veces al día, máximo 500 mg x 2 veces para infecciones no bacterianas causadas por micobacterias. El tiempo de tratamiento suele ser de 5 a 10 días dependiendo de los patógenos y el grado de la enfermedad.

Guía de dosificación para niños (según el peso corporal) ml)

kg pao (unidad
de medida de peso) 43 5,0 Pao
(aproximadamente 7,5 mg/kg, 2 veces al día o 3,4 mg/pao dos veces al día).

En niños con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min, la dosis de claritromicina debe reducirse a la mitad, es decir, 250 mg una vez al día o 250 mg dos veces al día en infecciones peores. No utilizar más de 14 días en estos pacientes.

Pacientes infectados por micobacterias

En niños con micobacterias localizadas o diseminadas (M.avium, M.intracelulare, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii), la dosis recomendada es de 15 a 30 mg/kg/día, dividida en 2 veces. El tratamiento con claritromicina debe continuar si se demuestra el beneficio clínico. Puede coordinarse con otros medicamentos antimicobacterias si es beneficioso.

Guía de dosificación para niños con SIDA (según el peso corporal) ml)

kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 88 20,0 40,0 La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Síntomas gastrointestinales severos como náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.

Gestión:

Tratamiento y soporte sintomático. La hematopausa no funciona.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis olvidada y continúe con el cronograma de Klacid 125 mg. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar el medicamento Klacid 125 mg/5 ml, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Mental: Insomnio.

Sistema nervioso: Deshidratación, dolor de cabeza, sensación de desvanecimiento.

Cardiovascular: vasodilatación.

Digestivo: diarrea, vómitos, indigestión, náuseas, dolor abdominal. Función hepática anormal.

Piel: erupción cutánea, aumento de la sudoración.

Poco común, 1/1000

Infecciones e infecciones: inflamación del tejido celular, hongo Candida, gastritis, infección, infección vaginal.

Sangre y sistema linfático: leucopenia, disminución de neutrófilos, aumento de plaquetas, eosinofilia.

El sistema inmunológico: Anafilaxia, reacción de hipersensibilidad.

Metabolismo y nutrición: Anorexia, reducción del apetito.

Mentales: ansiedad, estrés, gritos.

Sistema nervioso: Conciencia, mareos, mareos, somnolencia, temblor.

Oídos y oído interno: mareos, mala audición, tinnitus.

Cardiovasculares: paro cardíaco, fibrilación auricular, prolongación del QT, mente extra, cepillado del pecho.

Sistema respiratorio: asma bronquial, hemorragia nasal, obstrucción pulmonar.

Gastrointestinal: esofagitis, enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastritis, dolor rectal, estomatitis, inflamación de la lengua, distensión abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, eructos. Estasis de colestock, hepatitis, aumento de enzimas hepáticas, gamma-glutaamitransferasa.

Piel: pulimento de agua, picazón, urticaria, grumos.

músculo esquelético: espasmo muscular, rigidez muscular, dolor muscular.

Riñón, urinario: hiperinina en sangre, hiperorina, hiperorina.

Pruebas: anomalías de la relación albúmina/globulina, hiperplación de sangre alcalina, hiperenzima lactato deshidrogenasa.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar KLacid 125 mg, debe leer atentamente el manual del usuario y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Klacid medicamentos 125mg/5ml contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los antibióticos de la familia macrólidos o a cualquier excipiente del fármaco.

Concentrado con los siguientes medicamentos: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina porque puede causar intervalo QT y arritmia, incluida taquicardia ventricular, vibración y torsión ventricular. Use claritromicina con ergotamina o dihidroergotamina porque puede causar intoxicación por hongos. Utilice claritromicina e inhibidores de la HMG-CAA reductasa (estatinas) que se metabolizan en gran medida por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo de enfermedades musculares, incluido el músculo muscular.

Pacientes con antecedentes de intervalo QT extendido en el ECG o arritmia ventricular, incluidos los vértices.

El uso de claritromicina con colchicina en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal es el uso de inhibidores de la glicoproteína p o inhibidores de CYP3A4.

Tenga cuidado al usarlo

Si claritromicina caos para niños se usa para niños después de la pubertad, los médicos deben considerarlo beneficioso cuando sospechan o identifican a niños embarazadas.

El uso prolongado de claritromicina, como ocurre con otros antibióticos, puede provocar un exceso de bacterias no sensibles y hongos. Si se produce una sobreinfección, se debe seguir el tratamiento adecuado.

Tenga cuidado cuando lo utilice en pacientes con insuficiencia renal grave.

Ha habido informes sobre disfunción hepática, incluyendo enzimas hepáticas, inflamación de las células hepáticas y/o hepatitis colestásica, con o sin ictericia cuando se usa claritromicina. La disfunción hepática puede ser grave y, a menudo, recuperarse. Deje de usar claritromicina si presenta signos y síntomas de hepatitis, como anorexia, ictericia, orina oscura, picazón o dolor abdominal.

Use claritromicina para tratar la infección por H.pylori que puede producir bacterias antidrogas.

Se han informado casos de colitis y diarrea falsas relacionadas con Clostridium difficile (CDAD) cuando se usan con claritromicina, y el grado de diarrea leve puede provocar la muerte.

Los síntomas de la miastenia gravis son más graves en pacientes tratados con claritromicina.

Tenga cuidado al usar claritromicina en pacientes con daño en la función hepática y pacientes con insuficiencia renal de leve a grave. Ha habido un informe sobre intoxicación por colchicina cuando se usa simultáneamente con claritromicina, especialmente en ancianos; algunos ocurren en pacientes con insuficiencia renal. Murió en algunos casos.

Tenga cuidado al usar claritromicina junto con triazolobenzodiazepinas, como Triazolam y Midazolam.

Debido al riesgo de extensión del QT, la claritromicina debe usarse con precaución en pacientes con condiciones patológicas relacionadas con la tendencia de aumentar la extensión del QT y la torsión.

Debido a la creciente resistencia a los medicamentos macrólidos de la neumonía estreptocócica, la administración de antibióticos es importante cuando se prescribe claritromicina a pacientes con neumonía en la comunidad. La claritromicina debe usarse en combinación con otros antibióticos apropiados en el tratamiento de la neumonía.

Actualmente, los medicamentos macrólidos solo se consideran indicados para el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, como infecciones bacterianas causadas por Corynebacterium minutissimum (dermatitis crónica recurrente), acné, infecciones de la piel que causan fiebre alta y casos de penicilina. En el caso de reacciones de hipersensibilidad agudas y graves, como síndrome de Stevens-Jonhnson, anafilaxia, necrosis epidérmica envenenada, vestido y comité de hemorragia de Henoch-Schonlein, deje de usar claritromicina inmediatamente y trate urgentemente el tratamiento adecuado.

Tenga cuidado al usar claritromicina junto con medicamentos que irriten el sistema enzimático CYP3A4.

Tenga en cuenta la resistencia cruzada entre claritromicina y otros macrólidos, así como con lincomicina y clindamicina.

El uso simultáneo de claritromicina y fármacos hipoglucemiantes orales y/o insulina puede reducir significativamente el azúcar en sangre. La claritromicina inhibe la enzima CYP3A4, que puede causar hipoglucemia cuando se usa en combinación con medicamentos para el azúcar en sangre como nateganida, pioglitazona, repaglinida y rosiglitazona. Necesita un control estricto del azúcar en sangre.

El uso simultáneo de claritromicina y warfarina tiene riesgo de sufrir hemorragias graves, lo que aumenta el índice INR y el tiempo de protrombina.

No utilice claritromicina simultáneamente con lovastatina o simvastatina. En los casos en los que se debe usar claritromicina y estatinas, las dosis más bajas recomendadas de estatinas, considere el uso de estatinas independientemente del metabolismo del CYP3A4.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No ha habido ningún informe sobre el impacto de Klacid 125 mg al conducir y utilizar maquinaria. Se debe recomendar que los pacientes con riesgo de mareos, confusión y desorientación puedan ocurrir al usar el medicamento.

Embarazo

No se ha establecido la seguridad de la claritromicina durante el embarazo. Por lo tanto, la claritromicina no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios sean mayores que los riesgos.

Período de lactancia

No se ha establecido la seguridad de la claritromicina durante la lactancia. La claritromicina se determina en la leche materna.

Interacción farmacológica

Aumento de la concentración de medicamentos después del uso simultáneo con claritromicina: principalmente medicamentos metabólicos a través de CYP3A4 (alprazolam, astemizol, carbamazepina, cilostazol, cisaprida, ciclosporina, disopiramida, alcaloides metilprednisolona, midazolam, omeprazol, anticoagulante oral, pimozida, quinidina, Rifabutina, Sildenafil, Simvastatina, Tacrolimus, Terfenadina, Triazolam y Vinblastina), Tadalafilo, Varianenafil, Teofilina, Carbamero, Pinem, Carbamepina, Tolterodina, Colchicina, Digoxina, Valproato, Verapamilo, ...

Los fármacos irritantes del sistema enzimático CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, St John ‘S World) aumentan el metabolismo de la claritromicina. El uso de claritromicina y rifabutina al mismo tiempo aumenta los niveles de rifabutina y reduce los niveles séricos de claritromicina, junto con un mayor riesgo de venas de uva.

El uso simultáneo de claritromicina con ergotamina/dihidroergotamina causa toxicidad aguda de los hongos del pollo.Los siguientes medicamentos afectan la concentración circulatoria de claritromicina: efavirenz, nevirapina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, eravirina, fluconazol, ritonavir. El uso de claritromicina con los siguientes medicamentos produce una interacción farmacológica bidireccional: atazanavir, itraconazol, saquinavir.

Almacenamiento

Mantener Klacid 125 mg a temperatura ambiente no superior a 30°C.

La mezcla mezclada se puede utilizar durante 14 días si se almacena a temperatura ambiente (15 - 30 oC) en un frasco tipo botón cerrado. No deje el medicamento caótico mezclado en el frigorífico, guárdelo a temperatura ambiente.

Deje el medicamento fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

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