Nuggets di fluidi orali Klacid 125mg/5ml Trattamento delle infezioni respiratorie (60ml)

Forma farmaceutica Bottiglia
Specifiche Claritromicina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Claritromicina	125 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Klacid 125 mg/5 ml sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio superiore (come mal di gola da streptococco). Mycobacterium o diffuso da M.Avium o M.intracellulare; Infezioni locali causate da M. Chaelonae, M.Fortuilum o M.Kansaii. La claritromicina ha spesso un effetto battericida su molti batteri Gram-positivi e su alcuni batteri Gram-negativi. Il farmaco può contenere alte dosi di ceppi battericidi o molto sensibili. La claritromicina inibisce la sintesi delle proteine nei batteri sensibili legando la subunità del ribosoma 50S, prevenendo così il movimento dell'RNA di trasferimento degli aminocili e inibendo la sintesi dei polipeptidi. La posizione d'azione della claritromicina è anche l'effetto dell'eritromicina, della clindamicina, della lincicina e del cloramfenicolo.

In vitro, la claritromicina ha un effetto simile o più forte dell'eritromicina per i batteri sensibili all'eritromicina e ha anche attività anti-micro-microbiologica (come i micobatteri atipici, il toxoplasma).

Farmacocinetica

assorbimento

La claritromicina dopo somministrazione orale viene assorbita rapidamente attraverso il tratto gastrointestinale ed è soggetta al primo elevato livello di metabolismo, la biodisponibilità assoluta della claritromicina è di circa il 55%. Il livello di assorbimento non è quasi influenzato dal cibo. La concentrazione massima del siero raggiunge circa 2-3 ore dopo aver bevuto. La concentrazione stabile viene raggiunta in circa 3-4 giorni; La concentrazione di picco della claritromicina e del principale metabolita 14-idrossi claritromicina è nell'ordine di circa 1 e 0,6 microgrammi/ml, dopo l'assunzione di compresse da 250 mg, ogni 12 ore. La stessa dose sotto forma di epidemia emotiva crea concentrazioni plasmatiche stabili in circa 2 microgrammi/ml per la claritromicina e circa 0,7 microgrammi/ml per la 14-idrossiclaritromicina.

Distribuzione

circa il 42-72% della concentrazione del farmaco è legata alle proteine plasmatiche.

Metabolismo

La claritromicina e i principali metaboliti 14-idrossi claritromicina sono ampiamente distribuiti e la concentrazione nei tessuti supera la concentrazione sierica poiché parte del farmaco viene raccolta nella cellula.

Eliminazione

I farmaci metabolici sono presenti in quantità elevate nel fegato e rilasciano feci attraverso le vie biliari (5-10% del medicinale madre). Una parte significativa viene eliminata attraverso l'urina.

Prima di prendere Nuggets di fluidi orali Klacid 125mg/5ml Trattamento delle infezioni respiratorie (60ml)

Come usare

Come preparare Klacid 125mg antibiotico caos da usare: È necessaria una quantità adeguata di acqua per i semi delle pepite nella fiala e agitare per ottenere 125 mg/5 ml, la miscela è finita può essere utilizzata per 14 giorni se conservata a temperatura normale nella stanza (15o - 30oC). Le bottiglie di Klacid Klacid devono essere agitate prima dell'uso.

La miscela miscelata può essere utilizzata o meno accompagnata dai pasti e può essere assunta con il latte.

Dosaggio

Bambini dai 6 mesi ai 12 anni

Il dosaggio è di 7,5 mg/kg, assunto 2 volte al giorno, massimo 500 mg x 2 volte per le infezioni non batteriche causate dal micobatterio. Il tempo di trattamento è solitamente di 5-10 giorni a seconda degli agenti patogeni e del grado della malattia.

Guida al dosaggio per i bambini (in base al peso corporeo) ml)

kg pao (unità
di misurazione del peso) 43 5,0 Pao
(circa 7,5 mg/kg, 2 volte al giorno o 3,4 mg/pao due volte al giorno).

Nei bambini con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min, la dose di claritromicina deve essere ridotta della metà, ovvero 250 mg una volta al giorno o 250 mg due volte al giorno nelle infezioni peggiori. Non utilizzare per più di 14 giorni in questi pazienti.

Pazienti infetti da micobatterio

Nei bambini con micobatteri localizzati o diffusi (M.avium, M.intracellulare, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii), la dose raccomandata è di 15 - 30 mg/kg/giorno, suddivisa in 2 volte. Il trattamento con claritromicina deve continuare se il beneficio clinico è dimostrato. Se utile, può coordinarsi con altri farmaci anti-micobatteri.

Guida al dosaggio per i bambini affetti da AIDS (in base al peso corporeo) ml)

kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 88 20,0 40,0 Il dosaggio specifico dipende dallo stato e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi

Gravi sintomi gastrointestinali come nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.

Gestione:

Trattamento e supporto sintomatico. L'ematopausa non funziona.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, salti la dose dimenticata e continui il programma farmacologico di Klacid 125 mg. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco Klacid 125 mg/5 ml, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Mentale: insonnia.

Sistema nervoso: disidratazione, mal di testa, sensazione di scolorimento.

Cardiovascolare: vasodilatazione.

Digestivo: diarrea, vomito, indigestione, nausea, dolore addominale. Funzionalità epatica anormale.

Pelle: eruzione cutanea, aumento della sudorazione.

Non comune, 1/1000

Infezioni e infezioni: infiammazione del tessuto cellulare, fungo Candida, gastrite, infezione, infezione vaginale.

Sistema sanguigno e linfatico: leucopenia, diminuzione dei neutrofili, aumento delle piastrine, eosinofilia.

Il sistema immunitario: anafilassi, reazione di ipersensibilità.

Metabolismo e nutrizione: anoressia, riduzione dell'appetito.

Mentale: ansia, stress, urla.

Sistema nervoso: coscienza, vertigini, vertigini, sonnolenza, tremore.

orecchie e orecchio interno: vertigini, problemi di udito, acufeni.

Cardiovascolare: arresto cardiaco, fibrillazione atriale, prolungamento del QT, mente extra, spazzolatura del torace.

Apparato respiratorio: asma bronchiale, sanguinamento dal naso, ostruzione polmonare.

Gastrointestinale: esofagite, malattia da reflusso gastroesofageo, gastrite, dolore rettale, stomatite, infiammazione della lingua, distensione addominale, stitichezza, secchezza delle fauci, eruttazione. Stasi del colesterolo, epatite, aumento degli enzimi epatici, gamma-glutamminatransferasi.

Pelle: lucidatura dell'acqua, prurito, orticaria, grumi.

muscolo scheletrico: spasmi muscolari, rigidità muscolare, dolore muscolare.

Rene, urinario: sangue con iperinina, iperurina, iperurina.

Test: anomalie del rapporto albumina/globulina, iperplacca del sangue alcalino, iperenzima lattato deidrogenasi.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare KLacid 125 mg, è necessario leggere attentamente il manuale dell'utente e fare riferimento alle informazioni riportate di seguito.

Controindicato

I farmaci Klacid 125 mg/5 ml sono controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli antibiotici della famiglia dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco.

Concentrato con i seguenti farmaci: Astemizolo, Cisapride, Pimozide, Terfenadina perché può causare intervallo QT e aritmia inclusa tachicardia ventricolare, vibrazione ventricolare e torsione. Utilizzare la claritromicina con ergotamina o diidroergotamina perché può causare avvelenamento da funghi. Utilizzare la claritromicina e gli inibitori della HMG-CAA reduttasi (statine) che sono metabolizzati in gran parte dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), a causa dell'aumento del rischio di malattie muscolari, compreso il muscolo muscoloscheletrico.

Pazienti con una storia di intervallo QT esteso all'ECG o aritmia ventricolare, inclusi i vertici.

Utilizzando claritromicina con colchicina in pazienti con insufficienza epatica, insufficienza renale si utilizzano inibitori della glicoproteina p o inibitori del CYP3A4.

Sii cauto quando si usa

Se il caos della claritromicina per bambini viene utilizzato per bambini dopo la pubertà, i medici dovrebbero considerarlo utile quando sospettano o identificano bambini in gravidanza.

L'uso prolungato della claritromicina, come con altri antibiotici, può causare un eccesso di batteri non sensibili e funghi. Se si verifica una superinfezione, è necessario adottare un trattamento appropriato.

Prestare attenzione quando utilizzato in pazienti con grave insufficienza renale.

Sono stati segnalati casi di disfunzione epatica, inclusi enzimi epatici, infiammazione delle cellule epatiche e/o epatite colestatica, con o senza ittero durante l'utilizzo di claritromicina. La disfunzione epatica può essere grave e spesso guarita. Interrompere l'uso della claritromicina se compaiono segni e sintomi di epatite, come anoressia, ittero, urine scure, prurito o dolore addominale.

L'uso della claritromicina per trattare l'infezione da H.pylori può produrre batteri anti-farmaco.

Sono state segnalate colite e diarrea false correlate al Clostridium difficile (CDAD) quando utilizzate con claritromicina e il grado di diarrea lieve fino alla morte.

I sintomi della miastenia grave sono più gravi nei pazienti trattati con claritromicina.

Prestare attenzione quando si utilizza la claritromicina in pazienti con danni alla funzionalità epatica e in pazienti con insufficienza renale da lieve a grave. È stato segnalato un avvelenamento da colchicina se usata contemporaneamente a claritromicina, soprattutto negli anziani, alcuni si verificano in pazienti con insufficienza renale. In alcuni casi è morto.

Fare attenzione quando si utilizza Claritromicina insieme a farmaci triazolobenzodiazepinici, come Triazolam e Midazolam.

A causa del rischio di estensione del QT, la claritromicina deve essere usata con cautela in pazienti con condizioni patologiche legate alla tendenza ad aumentare l'estensione del QT e alla torsione.

A causa della crescente resistenza ai farmaci dei macrolidi per la polmonite da streptococco, l'utilizzo di antibiotici è importante quando si prescrive claritromicina a pazienti affetti da polmonite comunitaria. La claritromicina deve essere utilizzata in combinazione con altri antibiotici appropriati nel trattamento della polmonite.

Attualmente, i farmaci macrolidi sono considerati indicati solo per il trattamento delle infezioni della pelle e dei tessuti molli, come le infezioni batteriche causate dal Corynebacterium minutissimum (dermatite cronica ricorrente), l'acne, le infezioni della pelle che causano febbre alta e i casi di penicillina. In caso di reazioni di ipersensibilità acute e gravi, come la sindrome di Stevens-Jonhnson, anafilassi, necrosi epidermica avvelenata, comitato emorragico da abito e Henoch-Schonlein, interrompere immediatamente l'uso di claritromicina e trattare urgentemente un trattamento appropriato.

Sii cauto quando usi la claritromicina insieme a farmaci che irritano il sistema enzimatico CYP3A4.

Da notare la resistenza crociata tra claritromicina e altri macrolidi nonché con lincomicina e clindamicina.

L'uso simultaneo di claritromicina e farmaci ipoglicemizzanti orali e/o insulina può ridurre significativamente lo zucchero nel sangue. La claritromicina inibisce l'enzima CYP3A4, che può causare ipoglicemia se usato in combinazione con farmaci per la glicemia come Nateganide, Pioglitazone, Repaglinide e Rosiglitazone. È necessario un controllo rigoroso della glicemia.

Uso simultaneo Claritromicina e warfarin sono a rischio di sanguinamento grave, aumentando l'indice INR e il tempo di protrombina.

Non usare claritromicina contemporaneamente a lovastatina o simvastatina. Nei casi in cui è necessario utilizzare la claritromicina e le statine, le raccomandazioni sulla dose più bassa di farmaci statine, considerare l'utilizzo di statine indipendentemente dal metabolismo del CYP3A4.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Non sono stati pubblicati rapporti sull'impatto di Klacid 125 mg durante la guida e l'uso di macchinari. Dovrebbe essere raccomandato che i pazienti con il rischio di vertigini, confusione e disorientamento possano verificarsi durante l'utilizzo del farmaco.

Gravidanza

La sicurezza della claritromicina durante la gravidanza non è stata stabilita. Pertanto, la claritromicina non deve essere utilizzata durante la gravidanza a meno che i benefici non siano superiori ai rischi.

Periodo di allattamento

La sicurezza della claritromicina durante l'allattamento al seno non è stata stabilita. La claritromicina viene rilevata nel latte materno.

Interazione farmacologica

Aumento della concentrazione di farmaci dopo l'uso simultaneo con claritromicina: principalmente farmaci metabolici attraverso il CYP3A4 (Alprazolam, Astemizolo, Carbamazepina, Cilostazolo, Cisapride, Ciclosporina, Disopiramide, Alcaloidi Metilprednisolone, Midazolam, Omeprazolo, anticoagulante orale, Pimozide, Chinidina, Rifabutina, Sildenafil, Simvastatina, Taccrolimus, Terfenadina, Triazolam e Vinblastina), Tadalafil, Varianenafil, Teofillina, CarbamerePinem, Carbamepina, Tolterodina, Colchicina, Digossina, Valproato, Verapamil, ...

I farmaci irritanti del sistema enzimatico CYP3A4 (Rifampicina, Fenitoina, Carbamazepina, Fenobarbital, St John'S World) aumentano il metabolismo della claritromicina. L'uso contemporaneo di claritromicina e rifabutina aumenta i livelli di rifabutina e riduce i livelli sierici di claritromicina, insieme ad un aumento del rischio di vene dell'uva.

Utilizzare contemporaneamente claritromicina con ergotamina/diidroergotamina causando tossicità acuta dei funghi di pollo.I seguenti farmaci influenzano la concentrazione circolatoria di claritromicina: Efavirenz, Nevirapina, Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Eravirina, Fluconazolo, Ritonavir. L'uso della claritromicina con i seguenti farmaci porta ad un'interazione farmacologica a 2 vie: Atazanavir, Itraconazolo, Saquinavir.

Conservazione

Conservare Klacid 125 mg a temperatura ambiente non superiore a 30 ° C.

La miscela miscelata può essere utilizzata per 14 giorni se conservata a temperatura ambiente (15 - 30°C) in una bottiglia con bottone chiuso. Non lasciare la medicina caotica mescolata nel frigorifero, conservare a temperatura ambiente.

Lasciare il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Altri farmaci

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