Nuggets van orale vloeistoffen Klacid 125 mg/5 ml Behandeling van luchtweginfecties (60 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Claritromycine

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Claritromycine	125 mg

Toepassingen

indicaties

Klacid-geneesmiddelen 125 mg/5 ml zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties van de bovenste luchtwegen (zoals keelpijn door streptokokken). Mycobacterium of verspreid door M.Avium of M.intracellulaire; Lokale infecties veroorzaakt door M. Chaelonae, M.Fortuilum of M.Kansaii. Claritromycine heeft vaak een bacteriedodend effect op veel Gram-positieve bacteriën en sommige Gram-negatieve bacteriën. Het medicijn kan hoge doses bacteriedodende of zeer gevoelige stammen bevatten. Claritromycine remt de synthese van eiwitten in gevoelige bacteriën door de subeenheid van het 50S-ribosom te hechten, waardoor de beweging van aminocyltransfer-RNA wordt voorkomen en de polypeptidesynthese wordt geremd. De werkingspositie van Claritromycine is ook het effect van erytromycine, clindamycine, lincycine en chlooramfenicol.

In vitro heeft Claritromycine een vergelijkbaar of sterker effect dan erytromycine op bacteriën die gevoelig zijn voor erytromycine en heeft ook antimicrobiologische activiteit (zoals de niet-typische Mycobacteriën, toxoplasma).

Farmacokinetiek

absorptie

Claritromycine wordt na oraal gebruik snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en is onderworpen aan het eerste hoge metabolisme, de absolute biologische beschikbaarheid van Claritromycine is ongeveer 55%. Het absorptieniveau wordt vrijwel niet beïnvloed door voedsel. De piekconcentratie van serum bereikt ongeveer 2-3 uur na het drinken. Stabiele concentratie wordt na ongeveer 3-4 dagen bereikt; De piekconcentratie van claritromycine en de belangrijkste metabolieten 14-hydroxy claritromycine ligt in de orde van ongeveer 1 en 0,6 microgram/ml, na inname van tabletten van 250 mg, elke 12 uur. Dezelfde dosis in de vorm van een emotionele epidemie zorgt voor stabiele plasmaconcentraties van ongeveer 2 microgram/ml voor claritromycine en ongeveer 0,7 microgram/ml voor 14-hydroxyclaritromycine.

Distributie

ongeveer 42 - 72% van de geneesmiddelconcentratie is gebonden aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Claritromycine en de belangrijkste metabolieten 14-Hydroxy Claritromycine worden wijd verspreid en de concentratie in het weefsel overschrijdt de serumconcentratie omdat een deel van het geneesmiddel in de cel wordt opgevangen.

Eliminatie

Metabolische geneesmiddelen bevinden zich hoog in de lever en laten ontlasting vrij via de galwegen (5 - 10% van het moedergeneesmiddel). Een aanzienlijk deel wordt via de urine afgevoerd.

Voordat u neemt Nuggets van orale vloeistoffen Klacid 125 mg/5 ml Behandeling van luchtweginfecties (60 ml)

Hoe te gebruiken

Hoe Klacid 125 mg antibiotica chaos te bereiden om te gebruiken: Er is een geschikte hoeveelheid water nodig om de zaden van de nuggets in de injectieflacon te schudden en te schudden om 125 mg/5 ml te bereiken. Het mengsel kan 14 dagen worden gebruikt wanneer het bij normale temperatuur in de kamer wordt bewaard (15o - 30oC). Klacid-flessen met Klacid moeten vóór gebruik worden geschud.

Het gemengde mengsel kan al dan niet bij de maaltijd worden gebruikt en kan met melk worden ingenomen.

Dosering

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar oud

Dosering is 7,5 mg/kg, 2 keer per dag ingenomen, maximaal 500 mg x 2 keer voor niet-bacteriële infecties veroorzaakt door mycobacterium. De behandelingsduur bedraagt gewoonlijk 5-10 dagen, afhankelijk van de ziekteverwekkers en de ernst van de ziekte.

Doseringsrichtlijnen voor kinderen (gebaseerd op lichaamsgewicht) ml)

kg pao (eenheid
gewichtsmeting) 43 5,0 Pao
(ongeveer 7,5 mg/kg, 2 maal daags of 3,4 mg/pao tweemaal daags).

Bij kinderen met een creatinineklaring lager dan 30 ml/min moet de dosis claritromycine met de helft worden verlaagd, wat betekent 250 mg eenmaal daags of 250 mg tweemaal daags bij ernstigere infecties. Bij deze patiënten niet langer dan 14 dagen gebruiken.

Patiënten geïnfecteerd met mycobacterium

Bij kinderen met gelokaliseerde of zich verspreidende mycobacteriën (M.avium, M.intracellulaire, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii) is de aanbevolen dosis 15 - 30 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal. De behandeling met claritromycine moet worden voortgezet als het klinische voordeel is bewezen. Kan worden gecombineerd met andere anti-mycobacteriële medicijnen als dit nuttig is.

Doseringsrichtlijnen voor AIDS-kinderen (gebaseerd op lichaamsgewicht) ml)

kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 88 20,0 40,0 Specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Ernstige maag-darmklachten zoals misselijkheid, braken, buikpijn, diarree.

Beheer:

Symptomatische behandeling en ondersteuning. Hematopauze werkt niet.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga door met het Klacid 125 mg-medicatieschema. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Klacid 125 mg/5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Mentaal: slapeloosheid.

Zenuwstelsel: uitdroging, hoofdpijn, vervagend gevoel.

Cardiovasculair: vaatverwijding.

Spijsvertering: diarree, braken, indigestie, misselijkheid, buikpijn. Abnormale leverfunctie.

Huid: huiduitslag, toegenomen zweten.

Soms, 1/1000

Infecties en infecties: ontsteking van celweefsel, Candida-schimmel, gastritis, infectie, vaginale infectie.

Bloed- en lymfestelsel: leukopenie, afname van neutrofielen, toename van bloedplaatjes, eosinofilie.

Het immuunsysteem: anafylaxie, overgevoeligheidsreactie.

Metabolisme en voeding: Anorexia, verminderde eetlust.

Mentaal: angst, stress, schreeuwen.

Zenuwstelsel: Bewustzijn, duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid, trillen.

oren en binnenoren: duizeligheid, slecht gehoor, oorsuizen.

Cardiovasculair: hartstilstand, atriale fibrillatie, QT-verlenging, extra aandacht, borstpoetsen.

Ademhalingssysteem: bronchiale astma, neusbloeding, longobstructie.

Gastro-intestinaal: oesofagitis, gastro-oesofageale refluxziekte, gastritis, rectale pijn, stomatitis, tongontsteking, opgezette buik, obstipatie, droge mond, oprispingen. Cholestock stasis, hepatitis, verhoogde leverenzymen, gamma-glutamytransferase.

Huid: Waterglans, jeuk, urticaria, klontjes.

skeletspier: spierspasmen, spierstijfheid, spierpijn.

Nier, urine: hyperininebloed, hyperurine hyperurine.

Testen: afwijkingen in de verhouding tussen albumine en globuline, hyperpulatie van alkalisch bloed, hyperenzym lactaatdehydrogenase.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u KLacid 125 mg gebruikt, moet u de gebruikershandleiding aandachtig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Klacid-geneesmiddelen 125 mg/5 ml zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor antibioticafamilie macrolid of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Geconcentreerd met de volgende medicijnen: Astemizol, Cisapride, Pimozide, Terfenadine omdat het QT-interval en aritmie kan veroorzaken, waaronder ventriculaire tachycardie, ventriculaire trillingen en torsie. Gebruik claritromycine met ergotamine of dihydroergotamine omdat dit schimmelvergiftiging kan veroorzaken. Gebruik claritromycine en HMG-CAA-reductaseremmers (statinegeneesmiddelen) die grotendeels worden gemetaboliseerd door CYP3A4 (lovastatine of simvastatine), vanwege een verhoogd risico op spierziekten, waaronder spiermassa.

Patiënten met een voorgeschiedenis van verlengd QT-interval op ECG of ventriculaire aritmie, inclusief hoekpunten.

Het gebruik van Claritromycine met Colchicine bij patiënten met leverfalen, nierfalen maakt gebruik van p-glycoproteïneremmers of CYP3A4-remmers.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als de claritromycine-chaos voor kinderen wordt gebruikt voor kinderen na de puberteit, moeten artsen overwegen of dit een gunstig effect heeft als zij zwangere kinderen vermoeden of identificeren.

Langdurig gebruik van Claritromycine kan, net als bij andere antibiotica, overmatige bacteriën veroorzaken die niet gevoelig zijn en schimmels. Als er een superinfectie optreedt, moet een passende behandeling worden gevolgd.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Er zijn meldingen geweest van leverdisfunctie, waaronder leverenzymen, levercelontsteking en/of cholestatische hepatitis, met of zonder geelzucht, bij gebruik van claritromycine. Leverdisfunctie kan ernstig zijn en vaak genezen. Stop met het gebruik van claritromycine als tekenen en symptomen van hepatitis optreden, zoals anorexia, geelzucht, donkere urine, jeuk of buikpijn.

Gebruik claritromycine voor de behandeling van een H.pylori-infectie die antimedicijnbacteriën kan produceren.

Fake colitis en diarree gerelateerd aan Clostridium difficile (CDAD) zijn gemeld bij gebruik met Claritromycine, en de mate van milde diarree met de dood tot gevolg.

Symptomen van myasthenia gravis zijn ernstiger bij patiënten die worden behandeld met claritromycine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van claritromycine bij patiënten met leverfunctieschade en patiënten met mild tot ernstig nierfalen. Er is melding gemaakt van colchicinevergiftiging bij gelijktijdig gebruik met claritromycine, vooral bij ouderen; sommige komen voor bij patiënten met nierinsufficiëntie. In sommige gevallen overleden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Claritromycine samen met triazolobenzodiazepinegeneesmiddelen, zoals Triazolam en Midazolam.

Vanwege het risico op verlenging van het QT-interval moet Claritromycine met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met pathologische aandoeningen die verband houden met de trend van verlenging van het QT-interval en verdraaiing.

Vanwege de toenemende resistentie tegen macroliden door streptokokkenpneumonie is de implementatie van antibiotica belangrijk bij het voorschrijven van claritromycine aan patiënten met longontsteking met gemeenschap. Claritromycine moet worden gebruikt in combinatie met andere geschikte antibiotica bij de behandeling van longontsteking.

Momenteel worden macrolidegeneesmiddelen alleen beschouwd als geïndiceerd voor de behandeling van infecties van de huid en weke delen, zoals bacteriële infecties veroorzaakt door Corynebacterium minutissimum (terugkerende chronische dermatitis), acne, huidinfecties die hoge koorts veroorzaken en gevallen van penicilline. In het geval van acute en ernstige overgevoeligheidsreacties, zoals het Stevens-Jonhnson-syndroom, anafylaxie, vergiftigde epidermale necrose, wondgenezing en Henoch-Schonlein-bloedingscommissie, stop dan onmiddellijk met het gebruik van Claritromycine en behandel met spoed een passende behandeling.

Wees voorzichtig als u Claritromycine gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die het enzymsysteem CYP3A4 irriteren.

Let op de kruisresistentie tussen Claritromycine en andere macroliden, evenals met Lincomycine en Clindamycine.

Gelijktijdig gebruik Claritromycine en orale hypoglycemische geneesmiddelen en/of insuline kunnen de bloedsuikerspiegel aanzienlijk verlagen. Claritromycine remt het CYP3A4-enzym, dat hypoglykemie kan veroorzaken bij gebruik in combinatie met bloedsuikermedicijnen zoals Nateganide, Pioglitazon, Repaglinide en Rosiglitazon. Er is een strikte controle van de bloedsuikerspiegel nodig.

Gelijktijdig gebruik Claritromycine en warfarine lopen het risico op ernstige bloedingen, waardoor de INR-index en de protrombinetijd toenemen.

Gebruik claritromycine niet gelijktijdig met lovastatine of simvastatine. In gevallen waarin claritromycine moet worden gebruikt en statines, de laagste dosisaanbevelingen van statines, overweeg dan het gebruik van statines, ongeacht het CYP3A4-metabolisme.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van de invloed van Klacid 125 mg tijdens het autorijden en het bedienen van machines. Het moet worden aanbevolen dat patiënten met een risico op duizeligheid, verwarring en desoriëntatie kunnen optreden tijdens het gebruik van het medicijn.

Zwangerschap

De veiligheid van claritromycine tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Daarom mag Claritromycine niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij de voordelen groter zijn dan de risico's.

Borstvoedingsperiode

De veiligheid van claritromycine tijdens het geven van borstvoeding is niet vastgesteld. Claritromycine wordt bepaald in de moedermelk.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogde concentratie van geneesmiddelen na gelijktijdig gebruik met claritromycine: voornamelijk metabolische geneesmiddelen via CYP3A4 (Alprazolam, Astemizol, Carbamazepine, Cilostazol, Cisapride, Cyclosporine, Disopyramide, Alkaloïden Methylprednisolon, Midazolam, Omeprazol, oraal anticoagulans, Pimozide, Kinidine, Rifabutine, Sildenafil, Simvastatine, Taccrolimus, Terfenadine, Triazolam en Vinblastine), Tadalafil, Varianenafil, Theophyllline, CarbamerePinem, Carbamepine, Tolterodine, Colchicine, Digoxine, Valproaat, Verapamil, ...

De geneesmiddelirriterende stoffen van het CYP3A4-enzymsysteem (rifampicine, fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital, St John’S World) verhogen het metabolisme van claritromycine. Gebruik Claritromycine en rifabutine tegelijkertijd om de rifabutinespiegels te verhogen en de serumclaritromycinespiegels te verlagen, samen met een verhoogd risico op druivenaders.

Gebruik Claritromycine gelijktijdig met ergotamine/dihydroergotamine, wat acute toxiciteit van kippenchampignons veroorzaakt.De volgende geneesmiddelen beïnvloeden de circulatoire concentratie van Claritromycine: Efavirenz, Nevirapine, Rifampicine, Rifabutine, Rifapentine, Eravirine, Fluconazol, Ritonavir. Het gebruik van Claritromycine met de volgende geneesmiddelen leidt tot tweerichtingsgeneesmiddelinteractie: Atazanavir, Itraconazol, Saquinavir.

Bewaring

Bewaar Klacid 125 mg bij kamertemperatuur, niet hoger dan 30 ° C.

Het gemengde mengsel kan 14 dagen worden gebruikt als het bij kamertemperatuur (15 - 30oC) wordt bewaard in een fles met gesloten knop. Laat het chaotische medicijn niet gemengd in de koelkast staan, bewaar het op kamertemperatuur.

Laat het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen liggen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.