Bryłki płynu doustnego Klacid 125mg/5ml Leczenie infekcji dróg oddechowych (60ml)

Postać farmaceutyczna Butelka
Specyfikacja Klarytromycyna

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Klarytromycyna	125 mg

Używa

wskazania

Leki Klacid 125mg/5ml wskazane są w następujących przypadkach:

Leczenie infekcji górnych dróg oddechowych (takich jak paciorkowcowe zapalenie gardła). Mycobacterium lub przenoszone przez M.Avium lub M.intra Cellulare; Miejscowe infekcje wywołane przez M. Chaelonae, M.Fortuilum lub M.Kansaii. Klarytromycyna często działa bakteriobójczo na wiele bakterii Gram-dodatnich i niektóre bakterie Gram-ujemne. Lek może zawierać duże dawki szczepów bakteriobójczych lub bardzo wrażliwych. Klarytromycyna hamuje syntezę białka u wrażliwych bakterii poprzez przyłączenie podjednostki rybosomu 50S, zapobiegając w ten sposób przemieszczaniu się aminocylowego transferu-rna i hamując syntezę polipeptydów. Na funkcję klarytromycyny wpływają także erytromycyna, klindamycyna, lincycyna i chloramfenikol.

In vitro klarytromycyna ma podobne lub silniejsze działanie niż erytromycyna na bakterie wrażliwe na erytromycynę, a także wykazuje działanie przeciwmikromikrobiologiczne (np. wobec nietypowych prątków, toksoplazmy).

Farmakokinetyka

wchłanianie

Klarytromycyna po podaniu doustnym jest szybko wchłaniana przez przewód pokarmowy i podlega pierwszemu wysokiemu poziomowi metabolizmu, całkowita biodostępność klarytromycyny wynosi około 55%. Jedzenie prawie nie ma wpływu na poziom wchłaniania. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga około 2-3 godziny po wypiciu. Stabilne stężenie osiągane jest po około 3-4 dniach; Maksymalne stężenie klarytromycyny i głównych metabolitów 14-hydroksy klarytromycyny wynosi około 1 i 0,6 mikrograma/ ml po zażyciu tabletek 250 mg co 12 godzin. Ta sama dawka w postaci epidemii emocjonalnej powoduje stabilne stężenie w osoczu wynoszące około 2 mikrogramów/ml dla klarytromycyny i około 0,7 mikrogramów/ml dla 14-hydroksyklarytromycyny.

Dystrybucja

około 42–72% stężenia leku wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

Klarytromycyna i główne metabolity 14-hydroksyklarytromycyna są szeroko rozpowszechnione, a stężenie w tkankach przekracza stężenie w surowicy, ponieważ część leku jest gromadzona w komórce.

Eliminacja

Leki metaboliczne występują w dużej ilości w wątrobie i uwalniają kał przez drogi żółciowe (5–10% dawki leku macierzystego). Znaczna część jest wydalana z moczem.

Przed wzięciem Bryłki płynu doustnego Klacid 125mg/5ml Leczenie infekcji dróg oddechowych (60ml)

Sposób użycia

Jak przygotować Klacid 125mg antybiotyk chaos Sposób użycia: Do nasion nuggetsów znajdujących się w fiolce należy dodać odpowiednią ilość wody i wstrząsnąć do uzyskania 125mg/5ml, mieszaninę gotową można stosować przez 14 dni przy przechowywaniu w normalnej temperaturze w pomieszczeniu (15o - 30oC). Butelki Klacid Klacid należy wstrząsnąć przed użyciem.

Wymieszaną mieszankę można stosować niezależnie od posiłków i można ją popijać mlekiem.

Dawkowanie

Dzieci od 6 miesięcy do 12 lat

Dawka wynosi 7,5 mg/kg, przyjmowana 2 razy dziennie, maksymalnie 500 mg x 2 razy w przypadku infekcji niebakteryjnych wywołanych przez prątki. Czas leczenia wynosi zwykle 5-10 dni w zależności od patogenów i stopnia zaawansowania choroby.

Dawkowanie u dzieci (w oparciu o masę ciała) ml)

kg pao (jednostka
pomiaru masy ciała) 43 5,0 Pao
(około 7,5 mg/kg 2 razy dziennie lub 3,4 mg/pao dwa razy dziennie).

U dzieci z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min dawkę klarytromycyny należy zmniejszyć o połowę, tj. 250 mg raz dziennie lub 250 mg dwa razy dziennie w przypadku gorszych infekcji. Nie stosować u tych pacjentów dłużej niż 14 dni.

Pacjenci zakażeni prątkami

U dzieci ze zlokalizowanymi lub rozprzestrzeniającymi się prątkami (M.avium, M.intra Cellulare, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii) zalecana dawka wynosi 15–30 mg/kg/dobę, podzielona na 2 dawki. Jeśli korzyści kliniczne zostaną potwierdzone, leczenie klarytromycyną należy kontynuować. Jeśli jest to korzystne, można go łączyć z innymi lekami przeciwprątkowymi.

Wskazówki dotyczące dawkowania u dzieci chorych na AIDS (w oparciu o masę ciała) ml)

kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 88 20,0 40,0 Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Poważne objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.

Zarządzanie:

Leczenie objawowe i wsparcie. Hematopauza nie działa.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować stosowanie leku Klacid 125mg. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Klacid 125mg/5ml mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Psychika: bezsenność.

Układ nerwowy: odwodnienie, ból głowy, uczucie blaknięcia.

Układ sercowo-naczyniowy: rozszerzenie naczyń.

Układ pokarmowy: biegunka, wymioty, niestrawność, nudności, ból brzucha. Nieprawidłowa czynność wątroby.

Skóra: wysypka, wzmożona potliwość.

Niezbyt często, 1/1000

Zakażenia i infekcje: zapalenie tkanki komórkowej, grzyb Candida, zapalenie błony śluzowej żołądka, infekcja, infekcja pochwy.

Krew i układ limfatyczny: leukopenia, zmniejszenie liczby neutrofili, zwiększenie liczby płytek krwi, eozynofilia.

Układ odpornościowy: anafilaksja, reakcja nadwrażliwości.

Metabolizm i odżywianie: anoreksja, zmniejszenie apetytu.

Psychika: niepokój, stres, krzyk.

Układ nerwowy: świadomość, zawroty głowy, zawroty głowy, senność, drżenie.

uszy i ucho wewnętrzne: zawroty głowy, słaby słuch, szumy uszne.

Układ sercowo-naczyniowy: zatrzymanie akcji serca, migotanie przedsionków, wydłużenie odstępu QT, dodatkowy umysł, szczotkowanie klatki piersiowej.

Układ oddechowy: astma oskrzelowa, krwawienie z nosa, niedrożność płuc.

Przewód pokarmowy: zapalenie przełyku, choroba refluksowa przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, ból odbytnicy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, wzdęcia brzucha, zaparcia, suchość w ustach, odbijanie. Zastój Cholestocka, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, gamma-glutamytransferaza.

Skóra: łzawienie, swędzenie, pokrzywka, guzki.

mięśnie szkieletowe: skurcz mięśni, sztywność mięśni, ból mięśni.

Nerki, mocz: krew hiperynina, hiperuryn hiperuryn.

Badanie: nieprawidłowości w stosunku albumina/globulina, przerost krwi zasadowej, hiperenzym dehydrogenaza mleczanowa.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem KLacid 125mg należy dokładnie przeczytać instrukcję obsługi i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Klacid 125mg/5ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy makrolidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Skoncentrowany z następującymi lekami: Astemizol, Cizapryd, Pimozyd, Terfenadyna, ponieważ może powodować odstęp QT i zaburzenia rytmu, w tym częstoskurcz komorowy, wibracje i skręcanie komór. Należy stosować klarytromycynę z ergotaminą lub dihydroergotaminą, ponieważ może to spowodować zatrucie grzybicze. Należy stosować klarytromycynę i inhibitory reduktazy HMG-CAA (leki statynowe), które są metabolizowane głównie przez CYP3A4 (lowastatyna lub symwastatyna) ze względu na zwiększone ryzyko chorób mięśni, w tym mięśni.

Pacjenci z wydłużonym odstępem QT w wywiadzie w EKG lub komorowymi zaburzeniami rytmu, w tym wierzchołkami.

Stosowanie klarytromycyny z kolchicyną u pacjentów z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, stosowaniem inhibitorów glikoproteiny p lub inhibitorów CYP3A4.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Jeśli klarytromycynę chaos dla dzieci stosuje się u dzieci po okresie dojrzewania, lekarze powinni rozważyć korzystne działanie w przypadku podejrzenia lub identyfikacji dzieci w ciąży.

Długotrwałe stosowanie klarytromycyny, podobnie jak innych antybiotyków, może powodować nadmierną liczbę niewrażliwych bakterii i grzybów. Jeśli wystąpi nadkażenie, należy zastosować odpowiednie leczenie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Zgłaszano przypadki zaburzeń czynności wątroby, w tym enzymów wątrobowych, zapalenia komórek wątroby i (lub) cholestatycznego zapalenia wątroby, z żółtaczką lub bez niej podczas stosowania klarytromycyny. Zaburzenia czynności wątroby mogą być poważne i często ustępują. Należy zaprzestać stosowania klarytromycyny, jeśli występują oznaki i objawy zapalenia wątroby, takie jak jadłowstręt, żółtaczka, ciemny mocz, swędzenie lub ból brzucha.

Stosowanie klarytromycyny w leczeniu zakażenia H.pylori może powodować wytwarzanie bakterii przeciwlekowych.

W przypadku stosowania z klarytromycyną zgłaszano fałszywe zapalenie okrężnicy i biegunkę związaną z Clostridium difficile (CDAD), a także stopień łagodnej biegunki prowadzącej do śmierci.

Objawy miastenii są poważniejsze u pacjentów leczonych klarytromycyną.

Należy zachować ostrożność stosując klarytromycynę u pacjentów z uszkodzeniem wątroby oraz pacjentów z łagodną do ciężkiej niewydolnością nerek. Istnieją doniesienia o zatruciu kolchicyną podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną, szczególnie u osób w podeszłym wieku, a niektóre z nich wystąpiły u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W niektórych przypadkach zmarł.

Należy zachować ostrożność stosując klarytromycynę jednocześnie z lekami z grupy triazolobenzodiazepin, takimi jak triazolam i midazolam.

Ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT, klarytromycynę należy stosować ostrożnie u pacjentów ze stanami patologicznymi związanymi z tendencją do zwiększania wydłużenia odstępu QT i skręcenia.

Ze względu na rosnącą oporność paciorkowcowego zapalenia płuc na makrolidy, ważne jest wdrożenie antybiotyków podczas przepisywania klarytromycyny pacjentom z zapaleniem płuc w ramach społeczności. W leczeniu zapalenia płuc klarytromycynę należy stosować w skojarzeniu z innymi odpowiednimi antybiotykami.

Obecnie leki makrolidowe uważa się za wskazane wyłącznie w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, takich jak zakażenia bakteryjne wywołane przez corynebacterium minutissimum (nawracające przewlekłe zapalenie skóry), trądzik, zakażenia skóry wywołujące wysoką gorączkę i przypadki penicyliny. W przypadku ostrych i ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak zespół Stevensa-Jonhnsona, anafilaksja, zatruta martwica naskórka, zespół krwawień Henocha-Schonleina, należy natychmiast przerwać stosowanie klarytromycyny i pilnie wdrożyć odpowiednie leczenie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania klarytromycyny razem z lekami drażniącymi układ enzymatyczny CYP3A4.

Należy zwrócić uwagę na oporność krzyżową klarytromycyny i innych makrolidów, a także linkomycyny i klindamycyny.

Jednoczesne stosowanie Klarytromycyna i doustne leki hipoglikemizujące i/lub insulina mogą znacząco obniżać poziom cukru we krwi. Klarytromycyna hamuje enzym CYP3A4, który może powodować hipoglikemię, gdy jest stosowany w skojarzeniu z lekami na cukrzycę, takimi jak nateganid, pioglitazon, repaglinid i rozyglitazon. Potrzebujesz ścisłej kontroli poziomu cukru we krwi.

Jednoczesne stosowanie klarytromycyny i warfaryny wiąże się z ryzykiem poważnego krwawienia, zwiększającego wskaźnik INR i czas protrombinowy.

Nie należy stosować klarytromycyny jednocześnie z lowastatyną lub symwastatyną. W przypadkach, gdy konieczne jest zastosowanie klarytromycyny i leków statynowych, przy zalecanych najniższych dawkach leków statynowych należy rozważyć stosowanie statyn niezależnie od metabolizmu CYP3A4.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie ma doniesień na temat wpływu Klacidu 125 mg na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należy zalecić, aby podczas stosowania leku u pacjentów, u których występuje ryzyko zawrotów głowy, dezorientacji i dezorientacji.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny podczas ciąży nie zostało ustalone. Dlatego klarytromycyny nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.

Okres laktacji

Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny podczas karmienia piersią nie zostało ustalone. Klarytromycyna oznacza się w mleku matki.

Interakcje leków

Zwiększone stężenie leków po zastosowaniu jednocześnie z klarytromycyną: głównie leki metabolizowane przez CYP3A4 (alprazolam, astemizol, karbamazepina, cylostazol, cyzapryd, cyklosporyna, dyzopiramid, alkaloidy metyloprednizolon, midazolam, omeprazol, doustny lek przeciwzakrzepowy, pimozyd, chinidyna, Ryfabutyna, syldenafil, symwastatyna, takkrolimus, terfenadyna, triazolam i winblastyna), tadalafil, warianenafil, teofilina, karbamerepinem, karbamepina, tolterodyna, kolchicyna, digoksyna, walproinian, werapamil, ...

Substancje lecznicze działające drażniąco na układ enzymatyczny CYP3A4 (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, St John’S World) zwiększają metabolizm klarytromycyny. Jednoczesne stosowanie klarytromycyny i ryfabutyny zwiększa stężenie ryfabutyny i zmniejsza stężenie klarytromycyny w surowicy, wraz ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia żył winogronowych.

Jednoczesne stosowanie klarytromycyny z ergotaminą/dihydroergotaminą powoduje ostrą toksyczność grzybów kurzych.Następujące leki wpływają na stężenie klarytromycyny w krążeniu: Efawirenz, Newirapina, Ryfampicyna, Ryfabutyna, Ryfapentyna, Erawiryna, Flukonazol, Rytonawir. Stosowanie klarytromycyny z następującymi lekami prowadzi do dwukierunkowej interakcji leków: atazanawir, itrakonazol, sakwinawir.

Przechowywanie

Przechowuj Klacid 125 mg w temperaturze pokojowej nieprzekraczającej 30°C.

Wymieszaną mieszaninę można stosować przez 14 dni, jeśli jest przechowywana w temperaturze pokojowej (15 - 30oC) w zamkniętej butelce. Nie zostawiaj chaotycznego leku wymieszanego w lodówce, przechowuj w temperaturze pokojowej.

Lek należy pozostawić poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.