Nuggets de lichide orale Klacid 125mg/5ml Tratamentul infecțiilor respiratorii (60ml)

Formă farmaceutică Sticlă
Specificații Claritromicină

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Claritromicină	125 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Klacid 125mg/5ml sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor tractului respirator superior (cum ar fi durerea în gât streptococică). Mycobacterium sau răspândit prin M.Avium sau M.intracellulare; Infecții locale cauzate de M. Chaelonae, M.Fortuilum sau M.Kansaii. Claritromicina are adesea un efect bactericid asupra multor bacterii gram-pozitive și asupra unor bacterii gram-negative. Medicamentul poate avea doze mari de tulpini bactericide sau foarte sensibile. Claritromicina inhibă sinteza proteinelor în bacteriile sensibile prin atașarea subunității ribozomului 50S, împiedicând astfel mișcarea transferului de aminocil-ARN și inhibând sinteza polipeptidelor. Poziția de acțiune a Claritromicinei este, de asemenea, efectul eritromicinei, clindamicinei, linzicinei și cloramfenicolului.

In vitro, Claritromicina are un efect similar sau mai puternic decât eritromicina pentru bacteriile sensibile la eritromicină și, de asemenea, au activitate antimicrobiologică (cum ar fi Mycobacteriale atipice).

Farmacocinetica

absorbția

Claritromicina după administrare orală este absorbită rapid prin tractul gastrointestinal și este supusă primului nivel ridicat de metabolism, biodisponibilitatea absolută a Claritromicinei de aproximativ 55%. Nivelul de absorbție aproape că nu este afectat de alimente. Concentrația maximă a serului atinge aproximativ 2-3 ore după băut. Concentrația stabilă se atinge în aproximativ 3-4 zile; Concentrația maximă de claritromicină și principalii metaboliți 14-hidroxi claritromicină este de ordinul a aproximativ 1 și 0,6 micrograme/ml, după administrarea comprimatelor de 250 mg, la fiecare 12 ore. Aceeași doză sub forma unei epidemii emoționale creează concentrații plasmatice stabile în aproximativ 2 micrograme/ml pentru claritromicină și aproximativ 0,7 micrograme/ml pentru 14-hidroxiclaritromicină.

Distribuție

aproximativ 42 - 72% din concentrația medicamentului este atașată de proteinele plasmatice.

Metabolism

Claritromicina și metaboliții principali 14-Hidroxi Claritromicina sunt larg distribuite, iar concentrația în țesut depășește concentrația serică datorită colectării unei părți a medicamentului în celulă.

Eliminare

Medicamentele metabolice sunt bogate în ficat și eliberează scaun prin tractul biliar (5 - 10% din medicamentul matern). O parte semnificativă este evacuată prin urină.

Înainte de a lua Nuggets de lichide orale Klacid 125mg/5ml Tratamentul infecțiilor respiratorii (60ml)

Cum se utilizează

Cum se prepară Klacid 125mg antibiotic haos de utilizat: Aveți nevoie de o cantitate adecvată de apă pentru semințele de pepite din flacon și agitați pentru a obține 125mg/5ml, amestecul este gata poate fi folosit timp de 14 zile când este depozitat la temperatura normală în cameră (15o - 30oC). Sticlele Klacid Klacid trebuie agitate înainte de utilizare.

Amestecul amestecat poate fi folosit sau nu însoțit de mese și poate fi luat cu lapte.

Dozaj

Copii de la 6 luni la 12 ani

Doza este de 7,5 mg/kg, administrată de 2 ori pe zi, maxim 500 mg x 2 ori pentru infecțiile non-bacteriene cauzate de micobacterium. Timpul de tratament este de obicei de 5-10 zile, în funcție de agenții patogeni și de gradul bolii.

Îndrumări de dozare pentru copii (în funcție de greutatea corporală) ml)

kg pao (unitatea de
măsurare a greutății) 43 Pao. (aproximativ 7,5 mg/kg, de 2 ori pe zi sau 3,4 mg/pao de două ori pe zi).

La copiii cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, doza de claritromicină trebuie redusă la jumătate, adică 250 mg o dată pe zi sau 250 mg de două ori pe zi în cazul infecțiilor mai grave. Nu utilizați mai mult de 14 zile la acești pacienți.

Pacienți infectați cu micobacterium

La copiii cu micobacterii localizate sau raspandite (M.avium, M.intracellulare, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii), doza recomandata este de 15 - 30 mg/kg/zi, impartita in 2 ori. Tratamentul cu claritromicină trebuie continuat dacă beneficiul clinic este dovedit. Se poate coordona cu alte medicamente anti-micobacterium dacă este benefic.

Ghid de dozare pentru copiii cu SIDA (pe baza greutății corporale) ml)

kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 88 TD 40,0 Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Simptome gastrointestinale severe, cum ar fi greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.

Management:

Tratament simptomatic și sprijin. Hematopauza nu funcționează.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza uitată și continuați schema de medicamente Klacid 125 mg. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Klacid 125mg/5ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Mental: Insomnie.

Sistem nervos: deshidratare, dureri de cap, senzație de estompare.

Cardiovasculare: vasodilatație.

Digestive: diaree, vărsături, indigestie, greață, dureri abdominale. Funcție hepatică anormală.

Piele: erupție cutanată, transpirație crescută.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Infecții și infecții: inflamație a țesutului celular, ciuperca Candida, gastrită, infecție, infecție vaginală.

Sistemul sanguin și limfatic: leucopenie, scăderea neutrofilelor, creșterea trombocitelor, eozinofilie.

Sistemul imunitar: Anafilaxie, reacție de hipersensibilitate.

Metabolism și nutriție: Anorexie, reducerea apetitului.

Mentale: anxietate, stres, țipete.

Sistem nervos: conștiență, amețeli, amețeli, somnolență, tremor.

urechile și urechile interne: amețeli, auz slab, tinitus.

Cardiovasculare: stop cardiac, fibrilație atrială, extinderea intervalului QT, minte suplimentară, periaj toracic.

Sistemul respirator: astm bronșic, sângerare nazală, obstrucție pulmonară.

Gastrointestinale: esofagită, boală de reflux gastroesofagian, gastrită, durere rectală, stomatită, inflamație a limbii, distensie abdominală, constipație, gură uscată, eructații. Stază colosală, hepatită, enzime hepatice crescute, gama-glutamytransferaza.

Piele: lac de apă, mâncărime, urticarie, noduli.

mușchiul scheletic: spasm muscular, rigiditate musculară, durere musculară.

Rinichi, urinar: sânge hiperinină, hiperurină hiperurină.

Testare: anomalii ale raportului albumină/globulină, hiperplacare a sângelui alcalin, hiperenzima lactat dehidrogenază.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza KLacid 125mg, trebuie să citiți cu atenție manualul de utilizare și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Klacid 125mg/5ml contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la antibiotice din familia macrolidelor sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Concentrat cu următoarele medicamente: Astemizol, Cisapridă, Pimozidă, Terfenadină deoarece poate provoca intervalul QT și aritmie inclusiv tahicardie ventriculară, vibrații ventriculare și torsiuni. Utilizați claritromicină cu ergotamina sau dihidroergotamina, deoarece poate provoca intoxicații cu ciuperci. Utilizați claritromicină și inhibitori ai reductazei HMG-CAA (medicamente cu statine) care sunt metabolizați în mare parte de CYP3A4 (lovastatina sau simvastatină), din cauza riscului crescut de apariție a bolilor musculare, inclusiv a premiului muscular.

Pacienți cu antecedente de interval QT extins pe ECG sau aritmie ventriculară, inclusiv vârfuri.

Utilizarea claritromicinei cu colchicină la pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală este utilizarea inhibitorilor p-glicoproteinei sau inhibitori ai CYP3A4.

Fiți precauți când utilizați

Dacă haosul claritromicină pentru copii este utilizat pentru copii după pubertate, medicii ar trebui să ia în considerare beneficiul atunci când au copii suspectați sau să identifice copii suspectați.

Utilizarea claritromicinei pentru o perioadă lungă de timp, ca și în cazul altor antibiotice, poate provoca bacterii excesive care nu sunt sensibile și ciuperci. Dacă apare suprainfectie, trebuie luat un tratament adecvat.

Aveți grijă când este utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă.

Au fost raportate disfuncții hepatice, inclusiv enzime hepatice, inflamație a celulelor hepatice și/sau hepatită colestatică, cu sau fără icter atunci când se utilizează Claritromicină. Disfuncția hepatică poate fi gravă și adesea recuperată. Nu mai utilizați claritromicină dacă semnele și simptomele hepatitei, cum ar fi anorexia, icterul, urină închisă la culoare, mâncărimea sau durerea abdominală.

Utilizați claritromicină pentru a trata infecția cu H.pylori poate produce bacterii anti-medicament.

Au fost raportate colită și diaree falsă legate de Clostridium difficile (CDAD) atunci când sunt utilizate cu Claritromicină și gradul de diaree ușoară până la moarte.

Simptomele miasteniei gravis sunt mai grave la pacienții tratați cu claritromicină.

Aveți grijă când utilizați claritromicină la pacienții cu afectare a funcției hepatice și la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă. A existat un raport privind intoxicația cu colchicină atunci când este utilizată concomitent cu claritromicină, în special la vârstnici, unele apar la pacienții cu insuficiență renală. A murit în unele cazuri.

Aveți grijă când utilizați Claritromicina împreună cu medicamente triazolobenzodiazepine, cum ar fi Triazolam și Midazolam.

Din cauza riscului de extindere a QT, Claritromicina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu afecțiuni patologice legate de tendința de creștere a extinderii QT și răsucire.

Datorită creșterii rezistenței la medicamente la macrolide a pneumoniei cu streptococ, implementarea antibioticelor este importantă atunci când se prescrie Claritromicină la pacienții cu pneumonie cu comunitate. Claritromicina trebuie utilizată în combinație cu alte antibiotice adecvate în tratamentul pneumoniei.

În prezent, medicamentele cu macrolide sunt considerate a fi indicate doar pentru tratamentul infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi, cum ar fi infecțiile bacteriene cauzate de corynebacterium minutissimum (dermatită cronică recurentă), acneea, infecțiile cutanate care provoacă febră penicilină de înaltă clasă. În cazul reacțiilor de hipersensibilitate acute și severe, cum ar fi sindromul Stevens-Jonhnson, anafilaxia, necroza epidermică otrăvită, îmbrăcămintea și comitetul de sângerare Henoch-Schonlein, întrerupeți imediat utilizarea Claritromicinei și tratați de urgență tratamentul adecvat.

Fiți precaut când utilizați Claritromicină împreună cu medicamente care irită sistemul enzimatic CYP3A4.

Rețineți rezistența încrucișată dintre Claritromicină și alte macrolide, precum și cu Lincomicina și Clindamicină.

Utilizarea simultană Claritromicină și medicamente hipoglicemiante orale și/sau insulina poate reduce semnificativ glicemia. Claritromicina inhibă enzima CYP3A4, care poate provoca hipoglicemie atunci când este utilizată în asociere cu medicamente pentru glicemia, cum ar fi Nateganide, Pioglitazone, Repaglinide și Rosiglitazone. Aveți nevoie de un control strict al zahărului din sânge.

Utilizarea concomitentă Claritromicina și warfarina sunt expuse riscului de sângerare gravă, crescând indicele INR și timpul de protrombină.

Nu utilizați claritromicină concomitent cu lovastatina sau simvastatina. În cazurile în care trebuie utilizată claritromicină și medicamente cu statine, cea mai mică doză recomandată de medicamente cu statine, luați în considerare utilizarea medicamentelor cu statine, indiferent de metabolismul CYP3A4.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu a existat niciun raport privind impactul Klacid 125 mg în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Ar trebui să se recomandă ca pacienții cu risc de amețeli, confuzie și dezorientare să apară în timpul utilizării medicamentului.

Sarcina

Siguranța claritromicinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, claritromicina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul.

Perioada de alăptare

Siguranța claritromicinei în timpul alăptării nu a fost stabilită. Claritromicina este determinată în laptele matern.

Interacțiunea medicamentoasă

Concentrația crescută a medicamentelor după utilizarea simultană cu claritromicină: în principal medicamente metabolice prin CYP3A4 (alprazolam, astemizol, carbamazepină, cilostazol, cisapridă, ciclosporină, disopiramidă, alcaloizi, metilprerazodalenis, anticoagulant oral Pimozidă, Chinidină, Rifabutină, Sildenafil, Simvastatină, Taccrolimus, Terfenadină, Triazolam și Vinblastină), Tadalafil, Varianenafil, Teofilină, CarbamerePinem, Carbamepină, Tolterodină, Colchicină, Digoxină, Valproat, Verapamil, ...

Iritantii medicamentului din sistemul enzimatic CYP3A4 (rifampicina, fenitoina, carbamazepina, fenobarbitalul, St John 'S World) cresc metabolismul claritromicinei. Utilizați claritromicină și rifabutină în același timp crește nivelul de rifabutină și reduce nivelul seric de claritromicină, împreună cu risc crescut de apariție a venelor de struguri.

Utilizați simultan Claritromicină cu ergotamina/dihidroergotamină care provoacă toxicitate acută a ciupercilor de pui.Următoarele medicamente afectează concentrația circulatorie a claritromicinei: Efavirenz, Nevirapină, Rifampicină, Rifabutină, Rifapentin, Eravirine, Fluconazol, Ritonavir. Utilizarea claritromicinei cu următoarele medicamente duce la interacțiunea medicamentoasă bidirecțională: Atazanavir, Itraconazol, Saquinavir.

Depozitare

Păstrați Klacid 125 mg la temperatura camerei care nu depășește 30 ° C.

Amestecul amestecat poate fi folosit timp de 14 zile când este păstrat la temperatura camerei (15 - 30oC) într-o sticlă cu buton închis. Nu lăsați medicamentul haotic amestecat în frigider, păstrați la temperatura camerei.

Lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.