Oral sıvı parçacıkları Klacid 125mg/5ml Solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi (60ml)

Farmasötik form Şişe
Özellikler Klaritromisin

İçerik

Thành phần cho 5ml
Kompozisyon bilgisiİçerik
Klaritromisin125 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

125mg/5ml Klacid ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Üst solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi (streptokokal boğaz ağrısı gibi). Mycobacterium veya M.Avium veya M.intra Cellulare tarafından yayılan; M. Chaelonae, M.Fortuilum veya M.Kansaii'nin neden olduğu lokal enfeksiyonlar. Klaritromisin çoğu zaman birçok gram pozitif bakteri ve bazı Gram negatif bakteriler üzerinde bakterisidal etkiye sahiptir. İlaç, yüksek dozda bakteri öldürücü veya çok hassas suşlara sahip olabilir. Klaritromisin, 50S ribozomun alt ünitesine bağlanarak hassas bakterilerde protein sentezini inhibe eder, böylece aminosil transfer-rna'nın hareketini önler ve polipeptit sentezini inhibe eder. Klaritromisinin etki pozisyonu aynı zamanda eritromisin, klindamisin, linsisin ve kloramfenikolün de etkisidir.

    İn vitro olarak Klaritromisin, eritromisine duyarlı bakteriler için eritromisine benzer veya daha güçlü etkiye sahiptir ve ayrıca anti-mikro-mikrobiyolojik aktiviteye de sahiptir (tipik olmayan Mikobakteriler, toksoplazma gibi).

    Farmakokinetik

    emilim

    Klaritromisin oral yoldan alındıktan sonra gastrointestinal sistem yoluyla hızlı bir şekilde emilir ve ilk yüksek metabolizma seviyesine tabi tutulur, klaritromisinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %55'tir. Emilim düzeyi yiyeceklerden neredeyse hiç etkilenmez. Serumun zirve konsantrasyonu içtikten yaklaşık 2-3 saat sonra ulaşır. Kararlı konsantrasyona yaklaşık 3-4 günde ulaşılır; Her 12 saatte bir 250 mg tablet aldıktan sonra klaritromisinin ve ana metabolitleri olan 14-hidroksi klaritromisinin tepe konsantrasyonu yaklaşık 1 ila 0,6 mikrogram/ml arasındadır. Duygusal bir salgın biçimindeki aynı doz, klaritromisin için yaklaşık 2 mikrogram/ml ve 14-hidroksiklaritromisin için yaklaşık 0,7 mikrogram/ml düzeyinde stabil plazma konsantrasyonları oluşturur.

    Dağılım

    ilaç konsantrasyonunun yaklaşık %42 - 72'si plazma proteinlerine bağlıdır.

    Metabolizma

    Klaritromisin ve ana metabolitleri 14-Hidroksi Klaritromisin geniş bir alana dağılır ve ilacın bir kısmının hücre içinde toplanması nedeniyle dokudaki konsantrasyonu serum konsantrasyonunu aşar.

    Eleme

    Metabolik ilaçlar karaciğerde yüksektir ve safra yoluyla dışkı salgılarlar (ana ilacın %5 – 10'u). Önemli bir kısmı idrar yoluyla atılır.

  • Almadan önce Oral sıvı parçacıkları Klacid 125mg/5ml Solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi (60ml)

    Nasıl kullanılır

    Klacid 125mg antibiyotik kaosu nasıl hazırlanır Kullanımı: Flakon içindeki nugget tohumlarına uygun miktarda su konulur ve 125mg/5ml elde edilene kadar çalkalanır, karışım tamamlanır, odada normal sıcaklıkta (15o - 30oC) saklandığında 14 gün kullanılabilir. Klacid klacid şişeleri kullanılmadan önce çalkalanmalıdır.

    Karışım, yemeklerin yanında veya dışında kullanılabilir ve sütle birlikte alınabilir.

    Dozaj

    6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar

    Dozaj 7,5 mg/kg olup, günde 2 defa alınır, mikobakterinin neden olduğu bakteriyel olmayan enfeksiyonlarda maksimum 500 mg x 2 defa alınır. Tedavi süresi patojenlere ve hastalığın derecesine bağlı olarak genellikle 5-10 gündür.

    Çocuklar için dozaj kılavuzu (vücut ağırlığına göre) ml)

    kg pao (birim
    ağırlık ölçümü)
    43 5.0 Pao
    (yaklaşık 7,5 mg/kg, günde 2 kez veya 3,4 mg/pao günde iki kez).

    Kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında olan çocuklarda klaritromisin dozu yarıya indirilmelidir, yani daha kötü enfeksiyonlarda günde bir kez 250 mg veya günde iki kez 250 mg. Bu hastalarda 14 günden fazla kullanmayınız.

    Mikobakteri ile enfekte hastalar

    Lokalize veya yayılan mikobakteri (M.avium, M.intra Cellulare, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii) bulunan çocuklarda önerilen doz 15 - 30 mg/kg/gün olup 2'ye bölünür. Klinik faydası kanıtlanırsa klaritromisin tedavisine devam edilmelidir. Yararlı olması durumunda diğer anti-mikobakteri ilaçları ile koordine edilebilir.

    AIDS'li çocuklar için dozaj kılavuzu (vücut ağırlığına göre) ml)

    kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 88 20,0 40.0 Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Belirtiler

    Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal gibi şiddetli gastrointestinal semptomlar.

    Yönetim:

    Semptomatik tedavi ve destek. Hematopoz işe yaramıyor.

    1 doz unutulduğunda ne yapılmalı? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısaysa, unutulan dozu atlayın ve Klacid 125 mg ilaç programına devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Klacid 125mg/5ml ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

    Zihinsel: Uykusuzluk.

    Sinir sistemi: Dehidrasyon, baş ağrısı, solma hissi.

    Kardiyovasküler: vazodilatasyon.

    Sindirim: ishal, kusma, hazımsızlık, mide bulantısı, karın ağrısı. Anormal karaciğer fonksiyonu.

    Cilt: döküntü, terlemede artış.

    Yaygın olmayan, 1/1000

    Enfeksiyonlar ve enfeksiyonlar: hücresel doku iltihabı, Candida mantarı, gastrit, enfeksiyon, vajinal enfeksiyon.

    Kan ve lenf sistemi: lökopeni, nötrofillerde azalma, trombosit artışı, eozinofili.

    Bağışıklık sistemi: Anafilaksi, aşırı duyarlılık reaksiyonu.

    Metabolizma ve beslenme: Anoreksiya, iştah azalması.

    Zihinsel: kaygı, stres, çığlık.

    Sinir sistemi: Bilinç, baş dönmesi, baş dönmesi, uyuşukluk, titreme.

    kulaklar ve iç kulaklar: baş dönmesi, zayıf işitme, kulak çınlaması.

    Kardiyovasküler: kalp durması, atriyal fibrilasyon, QT uzaması, ekstra zihin, göğüs fırçalama.

    Solunum sistemi: bronşiyal astım, burun kanaması, akciğer tıkanıklığı.

    Gastrointestinal: özofajit, gastroözofageal reflü hastalığı, gastrit, rektal ağrı, stomatit, dil iltihabı, karın şişliği, kabızlık, ağız kuruluğu, geğirme. Kolostostazis, hepatit, karaciğer enzimlerinde artış, gama-glutamitransferaz.

    Cilt: Su cilası, kaşıntı, ürtiker, yumrulu.

    İskelet kası: kas spazmı, kas sertliği, kas ağrısı.

    Böbrek, idrar: Hiperinin kanı, hiperürin hiperürin.

    Test: albümin/globülin oranında anormallikler, alkalin kanın hiperplasyonu, laktat dehidrojenaz hiper enzimi.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    KLacid 125mg kullanmadan önce kullanma kılavuzunu dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Klacid ilaçları 125mg/5ml aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Antibiyotik ailesi makrolidine veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

    Aşağıdaki ilaçlarla konsantre edilmiştir: Astemizol, Sisaprid, Pimozid, Terfenadin çünkü QT aralığına ve ventriküler taşikardi, ventriküler titreşim ve torsiyon dahil aritmilere neden olabilir. Klaritromisini ergotamin veya dihidroergotamin ile birlikte kullanın çünkü mantar zehirlenmesine neden olabilir. Kas ödülü de dahil olmak üzere kas hastalıkları riskinin artması nedeniyle büyük ölçüde CYP3A4 (lovastatin veya simvastatin) tarafından metabolize edilen Klaritromisin ve HMG-CAA Redüktaz inhibitörlerini (Statin ilaçları) kullanın.

    EKG'de uzamış QT aralığı veya vertisler dahil ventriküler aritmi öyküsü olan hastalar.

    Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği olan hastalarda Kolşisin ile Klaritromisin kullanmak, p-glikoprotein inhibitörleri veya CYP3A4 inhibitörleri kullanmaktır.

    Kullanırken dikkatli olun

    Çocuklar için klaritromisin kaosu ergenlik sonrası çocuklar için kullanılıyorsa, hekimler hamile çocuktan şüphelendiğinde veya tespit ettiğinde faydalı olduğunu düşünmelidir.

    Klaritromisinin uzun süre kullanılması, diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, hassas olmayan bakterilerin aşırı çoğalmasına ve mantar oluşumuna neden olabilir. Süperenfeksiyon meydana gelirse uygun tedavi uygulanmalıdır.

    Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

    Klaritromisin kullanıldığında sarılık ile birlikte veya sarılık olmadan, karaciğer enzimi, karaciğer hücre iltihabı ve/veya kolestatik hepatit dahil olmak üzere karaciğer fonksiyon bozukluklarına ilişkin raporlar mevcuttur. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ciddi olabilir ve sıklıkla iyileşebilir. İştahsızlık, sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı veya karın ağrısı gibi hepatit belirtileri ve semptomları varsa klaritromisin kullanmayı bırakın.

    H.pylori enfeksiyonunu tedavi etmek için klaritromisin kullanmak ilaç karşıtı bakteriler üretebilir.

    Klaritromisin ile birlikte kullanıldığında Clostridium difficile (CDAD) ile ilişkili sahte kolit ve ishal ve ölüme kadar hafif ishalin derecesi rapor edilmiştir.

    Klaritromisin ile tedavi edilen hastalarda miyastenia gravis belirtileri daha ciddidir.

    Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve hafif ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanırken dikkatli olun. Özellikle yaşlılarda klaritromisin ile eş zamanlı kullanıldığında kolşisin zehirlenmesi rapor edilmiş olup, bazıları böbrek yetmezliği olan hastalarda da ortaya çıkmaktadır. Bazı durumlarda öldü.

    Klaritromisin'i Triazolam ve Midazolam gibi triazolobenzodiazepin ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olun.

    QT'nin uzaması riski nedeniyle Klaritromisin, QT'nin uzaması ve bükülme eğiliminin artmasıyla ilişkili patolojik durumları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Streptococcus pneumonia'nın makrolid ilaç direncinin artması nedeniyle toplumdaki pnömonili hastalara klaritromisin reçete edilirken antibiyotik uygulanması önemlidir. Klaritromisinin pnömoni tedavisinde diğer uygun antibiyotiklerle kombinasyon halinde kullanılması gerekir.

    Günümüzde makrolid ilaçların yalnızca corynebacterium minutissimum'un neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar (tekrarlayan kronik dermatit), akne, yüksek ateşe neden olan cilt enfeksiyonları ve penisilin vakaları gibi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde endike olduğu düşünülmektedir. Stevens-Jonhnson sendromu, anafilaksi, zehirli epidermal nekroz, elbise ve Henoch-Schonlein kanama komitesi gibi akut ve şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda Klaritromisin kullanmayı derhal bırakın ve acilen uygun tedaviyi tedavi edin.

    Klaritromisin'i CYP3A4 enzim sistemini tahriş eden ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olun.

    Klaritromisin ile diğer makrolidlerin yanı sıra Lincomycin ve Clindamycin arasındaki çapraz dirence dikkat edin.

    Klaritromisin ile oral hipoglisemik ilaçların ve/veya insülinin eş zamanlı kullanımı kan şekerini önemli ölçüde azaltabilir. Klaritromisin, Nateganide, Pioglitazone, Repaglinide ve Rosiglitazone gibi kan şekeri ilaçlarıyla kombinasyon halinde kullanıldığında hipoglisemiye neden olabilen CYP3A4 enzimini inhibe eder. Kan şekerinin sıkı kontrolüne ihtiyaç var.

    Klaritromisin ve varfarinin eş zamanlı kullanımı INR indeksini ve protrombin süresini artırarak ciddi kanama riski taşır.

    Klaritromisini lovastatin veya simvastatin ile aynı anda kullanmayın. Klaritromisinin ve statin ilaçlarının kullanılmasının zorunlu olduğu durumlarda, statin ilaçlarının en düşük doz önerileri, CYP3A4 metabolizmasına bakılmaksızın statin ilaçlarının kullanılması düşünülmelidir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Araç ve makine kullanımı sırasında Klacid 125 mg'ın etkisine ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. İlacı kullanırken baş dönmesi, bilinç bulanıklığı ve yönelim bozukluğu gibi risklerin oluşabileceği hastalara önerilmelidir.

    Hamilelik

    Klaritromisinin hamilelik sırasındaki güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, yararları riskten fazla olmadığı sürece klaritromisin hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

    Emzirme dönemi

    Emzirme sırasında klaritromisinin güvenliği belirlenmemiştir. Klaritromisin anne sütünde belirlenir.

    İlaç etkileşimi

    Klaritromisin ile eş zamanlı kullanım sonrası ilaç konsantrasyonunda artış: Çoğunlukla CYP3A4 yoluyla metabolik ilaçlar (Alprazolam, Astemizol, Karbamazepin, Silostazol, Sisaprid, Siklosporin, Disopiramid, Alkaloidler Metilprednizolon, Midazolam, Omeprazol, oral antikoagülan, Pimozid, Kinidin, Rifabutin, Sildenafil, Simvastatin, Takkrolimus, Terfenadin, Triazolam ve Vinblastin), Tadalafil, Varianenafil, Teofilin, KarbamerePinem, Karbamepin, Tolterodin, Kolşisin, Digoksin, Valproat, Verapamil, ...

    CYP3A4 enzim sisteminin ilaç tahriş edici maddeleri (Rifampisin, Fenitoin, Karbamazepin, Fenobarbital, St John ‘S World) klaritromisinin metabolizmasını arttırır. Klaritromisin ve rifabutini aynı anda kullanmak, rifabutin düzeylerini artırır ve serum klaritromisin düzeylerini azaltır, ayrıca üzüm damarları riskini artırır.

    Klaritromisinin ergotamin/dihidroergotamin ile aynı anda kullanılması, tavuk mantarlarında akut toksisiteye neden olur.Aşağıdaki ilaçlar Klaritromisinin dolaşımdaki konsantrasyonunu etkiler: Efavirenz, Nevirapine, Rifampisin, Rifabutin, Rifapentin, Eravirin, Flukonazol, Ritonavir. Klaritromisinin aşağıdaki ilaçlarla kullanılması 2 yönlü ilaç etkileşimine yol açar: Atazanavir, Itrakonazol, Saquinavir.

    Saklama

    Klacid 125mg'yi 30 °C'yi aşmayacak oda sıcaklığında saklayın.

    Karıştırılan karışım, kapalı düğme şişesinde oda sıcaklığında (15 - 30oC) saklandığında 14 gün boyunca kullanılabilir. Kaotik ilacı buzdolabında karıştırılmış halde bırakmayın, oda sıcaklığında saklayın.

    İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde bırakın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler