Nugn Novafex 100 mg/5 ml Mekophar Léčba infekcí dýchacích cest (60 ml)

Léková forma Balení x 60ml
Specifikace Cefixim

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Cefixim	100 mg

Použití

indikace

Léky Novafex jsou indikovány v následujících případech:

Horní a dolní dýchací cesty, jako je bolest v krku a mandlích, zápal plic, akutní a chronická bronchitida, zánět středního ucha. Cefalosporin 3. generace, užívaný perorálně. Lék má baktericidní účinek.

Baktericidní mechanismus cefiximu

Navázané na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin) inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách.

Cefixim působí na většinu gramnegativních bakterií a některé grampozitivní bakterie.

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus influenzae (sekrece nebo žádná beta - laktamáza), Moraxella Catatrhalis (většina beta - laktamázové sekrece), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (období nebo non-penicilináza redukuje cílový mechanismus sekrece proteinů u bakterií proti penicilináze). nebo snížit propustnost bakteriálních buněčných membrán pro léky.

Cefixim je vysoce udržitelný díky hydrolýze beta-laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost cefiximu pomocí beta-laktamázy je vyšší než u Cefacloru, Cefoxitinu, Cefuroximu, Cephalexinu, Cephradinu.

Dynamická farmakokinetika

Po užití jedné dávky cefiximu se pouze 30–50 % dávky vstřebá trávicím traktem, i když po jídle se rychlost absorpce sníží, a to bez ohledu na pití před jídlem nebo pitím Poločas v plazmě je obvykle asi 3 až 4 hodiny. Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny.

Přibližně 20 % perorálních dávek se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin. Až 60 % perorální dávky bez ledvin.

Před odběrem Nugn Novafex 100 mg/5 ml Mekophar Léčba infekcí dýchacích cest (60 ml)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Nepoužívejte horkou vodu nebo teplou vodu. Před použitím dobře protřepejte.

Dávkování

Obvyklá dávka

Dospělí a děti> 12 let (nebo váha> 50 kg): Užívejte 400 mg/den, lze použít jednou nebo rozdělit 2krát po 12 hodinách.

Děti 6 měsíců - 12 let: Užívejte 8 mg/kg/den, vezměte 1 jednotlivou dávku nebo rozdělte 2krát, pokaždé s odstupem 12 hodin.

1leté děti -

5leté děti -

Děti ve věku 10 let –

Dávkování pro pacienty se selháním ledvin

Clearance kreatininu

Clearance kreatininu 21 – 60 ml/min: Použijte Cefixime 300 mg/den.

Clearance kreatininu> 60 ml/min: Bez úpravy dávky.

Protože cefixim neztrácí hemolýzou, lidé s dialýzou a peritoneálním filtrováním nemusí dávku cefiximu přidávat.

normální doba léčby

Infekce močových cest a horních cest dýchacích: od 5 do 10 dnů.

Infekce dolních cest dýchacích a zánět středního ucha: od 10 do 14 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou.

Dojde-li k příznaku předávkování, okamžitě přerušte podávání léku a postupujte následovně: výplach gastrointestinálního traktu, v případě klinických indikací lze použít antikonvulze.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Novafex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Společný

Trávicí: průjem, bolesti břicha, zvracení, nevolnost, plynatost, nechutný, sucho v ústech. Gastrointestinální poruchy se obvykle objevují v prvních 1-2 dnech léčby a reagují na symptomatickou medikaci, zřídka lék vysadí.

Nervový systém: bolest hlavy, závratě, neklid, nespavost, únava.

Přecitlivělost: Červená vyrážka, kopřivka, léková horečka.

Méně

Trávicí: těžký průjem způsobený Clostridium difficile a falešná kolitida.

Systémové: Anafylaxe, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza.

Hematologie: snížení počtu krevních destiček, leukocytů, bílých krvinek; Snižte koncentrace hemoglobinu a hematokritu.

játra: hepatitida a žloutenka; Dočasně zvýšené AST, ALT, alkalická fosfatáza, bilirubin a LDH. ledviny: Akutní selhání ledvin, hyperlemen dusíkaté neproteinové a dočasné hladiny kreatininu v plazmě.

Jiné: Vaginální kantiditida a infekce.

Vzácné

Hematologie: Protrombinový čas.

Tělo: křeče.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Novafex jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na cefixim nebo jiná antibiotika ze skupiny cefalosporinů, kteří mají v anamnéze anafylaxi způsobenou penicilinem.

Opatrnost při užívání

lidé s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a kolitidy, zvláště při dlouhodobém užívání, protože může existovat nadměrné riziko rozvoje protilátek proti bakteriím, zejména u bakterií Clostridium diffici, které potřebují zastavit bakterie léčit jinými antibiotiky (Metronidazol, Vancomycin atd. Navíc průjem po dobu 1-2 dnů je způsoben hlavně lékem, pokud mírný není třeba lék vysadit. Cefixim také mění bakterie ve střevě.

Dávkování a/nebo počet léků je třeba snížit u lidí s poruchou funkce ledvin, včetně pacientů, kteří jsou na dialýze ledvin kvůli hladinám cefiximu v plazmě u pacientů s vyšším poškozením ledvin a déle než u pacientů s normální funkcí ledvin.

Děti mladší 6 měsíců.

Pro starší osoby: Obecně není třeba upravovat dávku, pokud nedojde k poškození funkce ledvin (clearance kreatininu

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie vlivu přípravku Cefixime na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyla provedena. Neexistují žádné důkazy o vlivu cefiximu na tyto možnosti.

Těhotenství

užívejte drogy, jen když je to opravdu nutné.

Období kojení

Při užívání léku buďte opatrní, během medikace může dojít k přerušení kojení.

Léková interakce

Probenecid, Nifedipin zvyšuje biologickou dostupnost cefiximu, což se projevuje zvýšením maximální a AUC koncentrace.

antikoagulancia jako warfarin při použití s cefiximem zvyšují protrombinový čas, s krvácením nebo bez něj.

Karbamazepin užívaný s cefiximem zvyšuje hladiny karbamazepinu v plazmě.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.