Nugn Novafex 100mg/5ml Mekophar 呼吸器感染症の治療 (60ml)

剤形箱×60ml
仕様セフィクシム

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	100mg

用途

適応症

ノバフェックス医薬品は次の場合に適応されます。

喉の痛みや扁桃腺などの上気道および下気道、肺炎、急性および慢性気管支炎、中耳炎。第3世代セファロスポリン、経口使用。この薬には殺菌効果があります。

セフィキシムの殺菌メカニズム

標的タンパク質 (ペニシリン結合タンパク質) に結合すると、細菌の細胞壁でのムコペプチド合成が阻害されます。

セフィキシムは、ほとんどのグラム陰性菌と一部のグラム陽性菌に作用します。

グラム陽性菌: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。

グラム陰性菌: インフルエンザ菌 (β-ラクタマーゼを分泌する、または分泌しない)、モラクセラカタトラリス (β-ラクタマーゼをほとんど分泌する)、大腸菌、プロテウスミラビリス、淋菌 (周期性またはペニシリナーゼを分泌しない)。細菌の細菌耐性メカニズムは、標的に対するセフィキシムの親和性を低下させることです。

セフィキシムは、プラスミドと染色体にある遺伝子によってコードされているベータラクタマーゼの加水分解により持続性が高くなります。セフィキシムのベータ - ラクタマーゼによる持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セフラジンよりも優れています。

動的薬物動態

セフィキシムを 1 回服用した後、食前または食後の飲酒に関係なく、用量の 30 ～ 50% のみが胃腸管から吸収されますが、吸収率は低下する可能性があります。食事と一緒に飲むと減ります。血漿中の半減期は通常約 3 ～ 4 時間です。血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。

経口摂取量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排出されます。腎臓がなければ経口投与量の最大 60%。

服用する前に Nugn Novafex 100mg/5ml Mekophar 呼吸器感染症の治療 (60ml)

使用方法

内服してください。熱湯やぬるま湯は使用しないでください。使用前によく振ってください。

投与量

通常の投与量

大人および子供 > 12 歳 (または体重 > 50 kg): 400 mg/日を摂取し、1 回または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。

6 か月～12 歳の小児: 8 mg/kg/日を 1 回または 2 回に分けて 12 時間間隔で摂取します。

1 歳児 - 5 歳未満: 100 mg (5 ml)/日。

5 歳児 - 10 歳未満: 200 mg (10 ml)/日。

10 歳～12 歳未満の小児: 300 mg (15 ml)/日。

腎不全患者に対する投与量

クレアチニンクリアランス

クレアチニンクリアランス 21 ～ 60 ml/分: セフィキシム 300 mg/日を使用します。

クレアチニンクリアランス > 60 ml/分: 用量調整なし。

セフィキシムは溶血によって失われないため、透析や腹膜濾過を受けている人はセフィキシムの投与量を追加する必要はありません。

通常の治療時間

尿路感染症および上気道感染症: 5 ～ 10 日。

下気道感染症および中耳炎: 10 ～ 14 日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

特別な治療法はないため、対症療法が主となります。

過剰摂取の症状がある場合は、直ちに薬を中止し、次のように対処してください: 臨床的兆候がある場合は、胃腸洗浄、鎮痙剤を使用する場合があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Novafex を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。一般

消化器: 下痢、腹痛、嘔吐、吐き気、鼓腸、美味しくない、口渇。胃腸障害は通常、治療の最初の 1 ～ 2 日間に発生し、対症療法の薬に反応しますが、薬を中止することはほとんどありません。

神経系: 頭痛、めまい、落ち着きのなさ、不眠症、疲労感。

過敏症：赤い発疹、蕁麻疹、薬熱。

省略

消化器: クロストリジウムディフィシルと偽大腸炎による重度の下痢。

全身: アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンスジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死症。

血液: 血小板、白血球、白血球の減少。ヘモグロビンおよびヘマトクリット濃度を低下させます。

肝臓: 肝炎と黄疸。 AST、ALT、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、LDHが一時的に上昇。腎臓：急性腎不全、腎不全窒素非タンパク質および一時的な血漿クレアチニンレベル。

その他: 膣カンジダ炎および感染症。

まれ

血液学: プロトロンビン時間。

体: けいれん。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、Novafex 薬は禁忌です。

セフィキシムまたはセファロスポリン系の他の抗生物質に対して過敏症の病歴があり、ペニシリンによるアナフィラキシーの病歴がある患者。

使用時の注意

胃腸疾患や大腸炎の病歴のある人は、特に長期使用すると抗薬物細菌、特にクロストリジウムディフィシルを発症するリスクが過度に高くなる可能性があるためです。腸内が重度の下痢の場合は、薬を中止し、他の抗生物質（メトロニダゾール、バンコマイシンなど）で治療する必要があります。また、1～2 日続く下痢は主に薬によるものですが、軽度の場合は薬を中止する必要はありません。セフィキシムは腸内の細菌も変化させます。

腎機能障害のある患者では、薬剤の用量および/または数を減らす必要があります。これには、腎機能障害が高く、正常な腎機能を持つ患者よりも血漿セフィキシム濃度が高いために腎臓で透析を受けている患者も含まれます。

生後 6 か月未満のお子様。

高齢者の場合: 一般に、腎機能障害 (クレアチニンクリアランス

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する能力に対するセフィキシムの影響に関する研究はありません。これらの可能性に対するセフィキシムの影響を述べる証拠はありません。

妊娠

本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。

授乳期間

薬の使用には注意が必要です。投薬期間中は授乳が中断される可能性があります。

薬物相互作用

プロベネシド、ニフェジピンは、ピーク濃度と AUC 濃度を増加させることによってセフィキシムの生物学的利用能を高めます。

ワルファリンなどの抗凝固薬をセフィキシムと併用すると、出血の有無にかかわらず、プロトロンビン時間が増加します。

カルバマゼピンをセフィキシムと併用すると、血漿中のカルバマゼピンレベルが増加します。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 未満の場所に置いてください。

その他の薬

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