Nugn Novafex 100 mg/5 ml Mekophar Behandeling van luchtweginfecties (60 ml)

Toedieningsvorm Doos x 60 ml
Specificaties Cefixim

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	100mg

Toepassingen

indicaties

Novafex-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bovenste en onderste luchtwegen, zoals keelpijn en amandelen, longontsteking, acute en chronische bronchitis, otitis media. Cefalosporine van de derde generatie, oraal gebruikt. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect.

Het bacteriedodende mechanisme van Cefixime

Gehecht aan doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten) remmen de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden.

Cefixime werkt op de meeste Gram-negatieve bacteriën en enkele Gram-positieve bacteriën.

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae (secretie of geen beta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (meeste beta-lactamase secretie), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (menstruatie of niet-penicillinase secretie). Het bacteriële resistentiemechanisme van bacteriën is het verminderen van de affiniteit van Cefixime voor doeleiwit of het verminderen van de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor medicijnen.

Cefixime is zeer duurzaam dankzij de hydrolyse van bètalactamase, gecodeerd door het gen dat zich op het plasmide en het chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixime is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cepradin.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van een enkele dosis Cefixime wordt slechts 30-50% van de dosis geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, ongeacht of u voor of na de maaltijd drinkt, hoewel de absorptiesnelheid kan afnemen als u bij de maaltijd drinkt. De halfwaardetijd in plasma bedraagt gewoonlijk ongeveer 3 tot 4 uur. Ongeveer 65% Cefixime in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten.

Ongeveer 20% van de orale doses wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd. Tot 60% van de orale dosis zonder nier.

Voordat u neemt Nugn Novafex 100 mg/5 ml Mekophar Behandeling van luchtweginfecties (60 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Gebruik geen heet water of warm water. Goed schudden voor gebruik.

Dosering

Gebruikelijke dosis

Volwassenen en kinderen > 12 jaar oud (of gewicht > 50 kg): Neem 400 mg/dag, kan één keer worden gebruikt of in tweeën worden gedeeld met een tussenpoos van 12 uur.

Kinderen van 6 maanden - 12 jaar: neem 8 mg/kg/dag, neem 1 enkele dosis of verdeel deze in 2 keer, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

Kinderen van 1 jaar -

5-jarige kinderen -

Kinderen van 10 jaar -

Dosering voor patiënten met nierfalen

Creatinineklaring

Creatinineklaring 21 - 60 ml/minuut: Gebruik Cefixime 300 mg/dag.

Creatinineklaring> 60 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

Omdat Cefixime niet verliest door hemolyse, hoeven mensen met dialyse en peritoneale filtering de dosering cefixime niet toe te voegen.

normale behandeltijd

Urineweginfecties en bovenste luchtwegen: van 5 - 10 dagen.

Lagere luchtweginfecties en otitis media: van 10 - 14 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling.

Als er sprake is van een overdosissymptoom, stop dan onmiddellijk met het medicijn en ga als volgt te werk: maag-darmspoeling, anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Novafex gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.Gewoon

Spijsvertering: diarree, buikpijn, braken, misselijkheid, winderigheid, niet lekker, droge mond. Maagdarmstelselaandoeningen treden meestal op in de eerste 1-2 dagen van de behandeling en reageren op symptomatische medicatie; stop zelden met het medicijn.

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid.

Overgevoeligheid: rode uitslag, urticaria, medicijnkoorts.

Minder

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis.

Systemisch: anafylaxie, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose.

Hematologie: verminderde bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen; Verlaag de hemoglobine- en hematocrietconcentraties.

lever: hepatitis en geelzucht; Tijdelijk verhoogde AST, ALT, alkalische fosfatase, bilirubine en LDH. nier: Acuut nierfalen, hyperlemen stikstof-niet-eiwit en tijdelijke plasmacreatininespiegels.

Overige: Vaginale cantiditis en infectie.

Zelden

Hematologie: Protrombinetijd.

Lichaam: stuiptrekkingen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Novafex-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Cefixime of andere antibiotica uit de Cephalosporine-groep, die een voorgeschiedenis hebben van anafylaxie als gevolg van penicilline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, vooral bij langdurig gebruik, omdat er een buitensporig risico kan zijn op het ontwikkelen van antimedicijnbacteriën, vooral Clostridium difficile in de darm, aangezien ernstige diarree moet stoppen het medicijn en behandel met andere antibiotica (metronidazol, vancomycine, enz.). Bovendien is diarree gedurende 1-2 dagen voornamelijk te wijten aan het medicijn, als het mild is, hoeft het medicijn niet te worden gestopt. Cefixime verandert ook de bacteriën in de darm.

De dosering en/of het aantal geneesmiddelen moet worden verlaagd bij mensen met een nierfunctiestoornis, inclusief patiënten die dialyse ondergaan in de nieren vanwege de cefixime-waarden in het plasma bij patiënten met een hogere nierfunctiestoornis en langer dan bij patiënten met een normale nierfunctie.

Kinderen jonger dan 6 maanden.

Voor ouderen: Over het algemeen is het niet nodig de dosis aan te passen, tenzij er sprake is van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van Cefixime op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er is geen bewijs dat de invloed van cefixime op deze mogelijkheden aantoont.

Zwangerschap

gebruik alleen medicijnen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn, het kan zijn dat de borstvoeding wordt opgeschort tijdens de medicatieperiode.

Geneesmiddelinteractie

Probenecid, Nifedipine verhoogt de biologische beschikbaarheid van cefixime, wat zich manifesteert door de piek- en AUC-concentratie te verhogen.

Anticoagulantia zoals warfarine verhogen, wanneer ze samen met cefixime worden gebruikt, de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

Carbamazepine, ingenomen met cefixime, verhoogt de carbamazepinespiegels in het plasma.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.