Нугн Новафекс 100мг/5мл Мекофар Лікування респіраторних інфекцій (60мл)

Лікарська форма Коробка х 60 мл
Характеристики Цефіксим

Склад

Thành phần cho 5ml

Інформація про склад	Зміст
Цефіксим	100 мг

Використання

показання

Препарати Новафекс показані в таких випадках:

Верхні та нижні дихальні шляхи, такі як ангіна та мигдалини, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт, середній отит. Цефалоспорини 3-го покоління для перорального застосування. Препарат має бактерицидну дію.

Бактерицидний механізм цефіксиму

Приєднані до цільових білків (пеніцилінові білки) пригнічують синтез мукопептидів у клітинних стінках бактерій.

Цефіксим діє на більшість грамнегативних бактерій і деякі грампозитивні бактерії.

Грампозитивні бактерії: Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes.

Грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae (секреція або відсутність бета-лактамази), Moraxella Catatrhalis (більша частина секреції бета-лактамази), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (періодична або несекреція пеніцилінази). Механізм бактеріальної резистентності бактерій полягає в зниженні цефіксиму. спорідненість до цільового білка або зменшити проникність мембран бактеріальних клітин для ліків.

Цефіксим високо стійкий при гідролізі бета-лактамази, кодованої геном, розташованим на плазміді та хромосомі. Стійкість до бета-лактамази цефіксима вища, ніж цефаклор, цефокситин, цефуроксим, цефалексин, цефрадин.

Динамічна фармакокінетика

Після одноразового прийому цефіксиму лише 30-50% дози всмоктується через шлунково-кишковий тракт, незалежно від того, вживається до чи після їжі, хоча абсорбція норма може бути знижена при вживанні під час їжі. Період напіврозпаду в плазмі зазвичай становить приблизно 3-4 години. Близько 65% цефіксиму в крові приєднується до білків плазми.

Близько 20% пероральних доз виводиться у вигляді незміненої сечі протягом 24 годин. До 60% пероральної дози без нирок.

Перед прийомом Нугн Новафекс 100мг/5мл Мекофар Лікування респіраторних інфекцій (60мл)

Спосіб застосування

Приймайте перорально. Не використовуйте гарячу або теплу воду. Добре струсіть перед використанням.

Дозування

Звичайна доза

Дорослі та діти > 12 років (або вага > 50 кг): приймайте 400 мг/день, можна вжити одноразово або розділити на 2 прийоми з інтервалом у 12 годин.

Діти від 6 місяців до 12 років: приймайте 8 мг/кг/день, приймайте 1 разову дозу або розділіть її на 2 рази, кожен раз з інтервалом 12 годин.

Діти 1 року -

Діти 5 років -

Діти 10 років -

Дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю

Кліренс креатиніну

Кліренс креатиніну 21 - 60 мл/хв: використовуйте цефіксим 300 мг/добу.

Кліренс креатиніну> 60 мл/хв: без коригування дози.

Оскільки цефіксим не втрачається через гемоліз, людям, які перебувають на діалізі та перитонеальній фільтрації, не потрібно додавати дозу цефіксиму.

нормальний час лікування

Інфекції сечовивідних шляхів і верхніх дихальних шляхів: від 5 до 10 днів.

Інфекції нижніх дихальних шляхів і середній отит: від 10 до 14 днів.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Оскільки специфічного лікування не існує, це переважно симптоматичне лікування.

При появі симптомів передозування негайно припиніть прийом препарату та виконайте наступні дії: промийте шлунково-кишковий тракт, за наявності клінічних показань можна застосувати протисудомні засоби.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Novafex у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).Поширений

Травлення: діарея, біль у животі, блювота, нудота, метеоризм, не смачно, сухість у роті. Шлунково-кишкові розлади зазвичай виникають у перші 1-2 дні лікування і реагують на симптоматичну терапію препаратом, рідко – припиненням прийому препарату.

Нервова система: головний біль, запаморочення, неспокій, безсоння, втома.

Гіперчутливість: червоний висип, кропив'янка, медикаментозна лихоманка.

Менше

Травлення: важка діарея, спричинена Clostridium difficile, і фальшивий коліт.

Системні: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, різноманітні рози, отруєний епідермальний некроз.

Гематологія: зниження тромбоцитів, лейкоцитів, лейкоцитів; Знижують концентрацію гемоглобіну і гематокриту.

печінка: гепатит і жовтяниця; Тимчасове підвищення АСТ, АЛТ, лужної фосфатази, білірубіну та ЛДГ. нирки: гостра ниркова недостатність, небілковий гіперлеменовий азот і тимчасові рівні креатиніну в плазмі.

Інше: вагінальний кантидит та інфекція.

Рідко

Гематологія: протромбіновий час.

Тіло: судоми.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Новафекс протипоказані в таких випадках:

Пацієнти з гіперчутливістю до цефіксиму або інших антибіотиків групи цефалоспоринів, у яких в анамнезі була анафілаксія, спричинена пеніциліном.

Обережність при застосуванні

людям із захворюваннями шлунково-кишкового тракту та колітом в анамнезі, особливо при тривалому застосуванні, тому що існує надмірний ризик розвитку бактерій, що протидіють лікарським засобам, особливо Clostridium difficile. кишечника, оскільки сильна діарея, потрібно припинити прийом препарату та лікувати іншими антибіотиками (метронідазол, ванкоміцин та ін. Крім того, діарея протягом 1-2 днів в основному пов’язана з прийомом препарату, якщо легка, не потрібно припиняти препарат. Цефіксим також змінює бактерії в кишечнику.

Дозування та/або кількість препаратів необхідно зменшити людям із порушенням функції нирок, у тому числі пацієнтам, які перебувають на нирковому діалізі через рівень цефіксиму в плазмі у пацієнтів із вищим порушенням функції нирок і довше, ніж у пацієнтів із нормальною функцією нирок.

Діти до 6 місяців.

Для людей похилого віку: загалом немає необхідності коригувати дозу, якщо тільки немає порушення функції нирок (кліренс креатиніну

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Немає досліджень щодо впливу цефіксиму на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами. Немає доказів впливу цефіксиму на ці можливості.

Вагітність

вживайте наркотики лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період годування груддю

Будьте обережні при застосуванні препарату, можливе припинення годування груддю на період прийому препарату.

Лікарська взаємодія

Пробенецид, ніфедипін підвищують біодоступність цефіксиму, що проявляється збільшенням піку та AUC концентрації.

антикоагулянти, такі як варфарин, при застосуванні з цефіксимом збільшують протромбіновий час, з кровотечею чи без неї.

Карбамазепін, який приймається з цефіксимом, підвищує рівень карбамазепіну в плазмі.

Зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.