Nuradre 400 tvrdé tobolky pro lokální léčbu epilepsie (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Informace o složení	Obsah
Gabapentin	400 mg

Použití

Indikace

lék Nuradre 400 jsou indikovány v následujících případech:

Jednotlivci lokální terapie epilepsie, bez ohledu na to, zda mají nebo nemají sekundární alerie u dospělých a dětí starších 12 let.

Léčba lokální podpory epilepsie nebo neprovázená sekundárními celými atakami u dětí od 3 let.

Léčba bolesti způsobené periferní neuralgií (po pásovém oparu , cukrovce ...) u pacientů ve věku 18 let a starších. Aminobutyric (GABA). Není to ale homogenní látka ani opak GABA receptoru. Mechanismus účinku není znám, studie print-vitro s použitím gabapentinu označeného radioaktivním materiálem prokázaly nové umístění peptidu v mozkové tkáni myši včetně nové mozkové kůry a nenáviděných nohou, tato vlastnost může souviset s protizáchvatovým účinkem léku.

Gabapentin snižuje uvolňování neurotransmiterů s monoaminovou strukturou in vitro. U zvířat se gabapentin snadno dostává do mozku a zabraňuje záchvatům v důsledku elektrického šoku, chemických látek včetně inhibitorů syntézy GABA a epilepsie na modelech epilepsie.

farmakokinetika

gabapentin je absorbován gastrointestinálním traktem, což znamená, že při určité úrovni absorpce nedosahuje nasycené dávky, což znamená, že nasycení, absorpce klesá. Maximální koncentrace gabapentinu je dosaženo po 2 hodinách pití a stabilního stavu dosáhne za 1–2 dny.

gabapentin není metabolizován, většina dávky je vylučována neporušená močí, zbytek je vylučován stolicí. Gabapentin je široce distribuován po celém těle, ale velmi málo se váže na plazmatické proteiny. Doba prodeje je cca 5-7 hodin. Lék se vylučuje do mateřského mléka. Eliminace léků je snížena u starších pacientů, pacientů s poruchou funkce ledvin a lze je eliminovat dialýzou.

Před odběrem Nuradre 400 tvrdé tobolky pro lokální léčbu epilepsie (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Může užívat léky během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Antiepilepsie u dospělých a dětí starších 12 let

Účinná dávka je od 900 mg do 1800 mg denně. Můžete začít s kapslemi 300 mg nebo 400 mg, 3krát první den nebo standardně takto:

300 mg nebo 400 mg jednou první den.

300 mg nebo 400 mg, 2krát druhý den.

300 mg nebo 400 mg, 3krát 3. den.

Poté zvyšte dávku škytavky, abyste dosáhli obvyklého léčebného účinku 900 - 1800 mg, maximálně ne více než 2400 mg/den rozdělených do 3 nápojů, přičemž vzdálenost každé doby nepřesahuje 12 hodin. Při použití vysokých dávek lze rozdělit do 4 nápojů. Existuje několik případů dávek 3 600 mg/den, které se také užívají relativně krátkou dobu a také cítí dobrou toleranci.

Pro lidi se selháním ledvin

U pacientů se selháním ledvin je třeba upravit dávku v závislosti na následující clearance kreatininu:

Clearance kreatininu

Celková denní dávka 49 ml/min 300 - 600 mg, rozděleno 3krát na dialýzu nan body lidé

Nasycovací dávka je 300 - 400 mg a poté snížena na 200 - 300 mg po každých 4 hodinách oplodnění.

Děti od 6 do 12 let

První den: 10 mg/kg/den, rozděleno 3krát.

Pondělí: 20 mg/kg/den, rozděleno 3krát.

Úterý: 25 mg – 35 mg/den, rozděleno 3krát.

Udržovací dávka je 900 mg/den pro děti s hmotností od 26 kg do 36 kg a 1200 mg/den pro děti s hmotností od 37 kg do 50 kg. Denní dávka je rozdělena do 3 nápojů.

Děti od 3 do 6 let

První dávka: 10 mg – 15 mg/kg/den rozdělená 3krát. Poté zvyšte dávku za 3 dny, abyste získali dávku 25 - 30 mg/kg/den pro děti ve věku 3-4 let nebo 25 - 30 mg/den pro děti ve věku 5 let a více. Celková denní dávka je rozdělena do 3 nápojů.

Neexistuje žádné hodnocení gabapentinu u dětí mladších 12 let.

Léčba neurologické bolesti u pacientů ve věku 18 let: Dávka nesmí překročit 1800 mg/den rozdělená na 3 dávky, standardní počáteční dávka je podobná dávce při epilepsii u dospělých. Poté zvyšte dávku až na 1800 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování zahrnují: závratě, dvojí pohled, jazyk, ospalost, spánek a mírný průjem. Podpůrná léčba může pomoci k úplnému uzdravení. I když dialýza může gabapentin z těla odstranit, k použití této metody často nejsou potřeba zkušenosti a používá se pouze u pacientů s těžkým selháním ledvin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání nuradre 400 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Únava, bolest hlavy , závratě, spánek, třes, třes oční bulvy.

Bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem .

Bolest svalů, přibírání na váze.

Selhání, zmatek, deprese .

Snižte vidění, podívejte se na pár.

kašel, bolest v krku, rýma.

Kůže, akné.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nuradre 400 kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na gabapentin nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Bezpečnostní opatření při použití

Monitorování koncentrací gabapentinu v plazmě za účelem optimalizace chemoterapie není nutné. Gabapentin lze použít v kombinaci s jinými antiepileptiky bez ohledu na změnu koncentrace gabapentinu nebo koncentrace jiných antiepileptik v plazmě.

Veškerá dávka, zastavení nebo nahrazení jinými antikonvulzemi musí být prováděno pomalu po dobu alespoň 1 týdne, aby se u pacientů zabránilo výskytu nepřetržitých záchvatů v důsledku náhlého přerušení léčby.

Gabapentin obecně není účinný při léčbě záchvatů.

Lék by se měl užívat každý den ve stejnou dobu, aby byla koncentrace léku v krvi stabilní.

Používejte opatrně u lidí s mentálními poruchami v anamnéze, u lidí selhání ledvin , krevních decentrálů, vlakových operátorů nebo strojů.

Lék může při testování proteinurie způsobit falešně pozitivní výsledky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neužívejte léky na řidiče nebo obsluhu strojů.

Těhotenství

používá se pouze u těhotných žen, pokud přínos léčby přináší vyšší rizika pro plod.

Období kojení

Lék přechází do mateřského mléka, vliv na kojené děti není dobře znám. Proto by měl být tento lék používán u žen během kojení pouze tehdy, když jsou přínosy léčby jasnější než rizika.

Léková interakce

Mezi gabapentinem a fenobarbitalem, fenytoinem, kyselinou valproovou nebo karbamazepinem nedochází k žádné interakci.

Gabapentin používejte současně s antacidy obsahujícími hlinitou a hořečnatou sůl, která snižuje biologickou dostupnost gabapentinu asi o 20 %, proto je vhodné užívat lék s odstupem alespoň 2 hodin.

Retence gabapentinu ledvinami není probenecidem ovlivněna.

cimetidin snižuje clearance gabapentinu, ale toto snížení nemá žádný klinický význam.

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.