국소뇌전증치료용 누라드레 400 경질캡슐 (5수포 x 10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 가바펜틴

성분

구성정보	콘텐츠
가바펜틴	400mg

용도

적응증

Nuradre 400 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

성인 및 12세 이상의 어린이에 대한 이차적 연관 여부에 관계없이 국소 간질 치료를 단독으로 실시합니다.

3세 이상 어린이의 국소 간질 치료 지원 또는 2차 전체 발작을 동반하지 않는 치료.

18세 이상 환자의 말초 신경통(대상포진 , 당뇨병 ... 이후)으로 인한 통증 치료. 아미노부티르산(GABA). 그러나 이는 균질한 물질이 아니며 GABA 수용체와 반대되는 물질도 아닙니다. 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 방사성 물질로 표시된 가바펜틴을 사용한 인쇄 시험관 연구에서는 새로운 대뇌 피질 및 증오 다리를 포함하는 마우스 뇌 조직에서 새로운 펩타이드 장착 위치가 나타났습니다. 이 특징은 약물의 항발작 효과와 관련이 있을 수 있습니다.

가바펜틴은 시험관 내에서 모노아민 구조를 갖는 신경 전달 물질의 방출을 감소시킵니다. 동물의 경우 가바펜틴은 뇌로 쉽게 들어가고 감전으로 인한 발작, GABA 합성 억제제를 포함한 화학제 및 간질 모델의 간질을 예방합니다.

약동학

가바펜틴은 포화 메커니즘에 따라 위장관을 통해 흡수되는데, 이는 흡수가 복용량에 비례하지 않고 특정 포화 수준에 도달하면 흡수가 감소한다는 것을 의미합니다. 가바펜틴의 최고 농도는 2시간 동안 마신 후에 도달하며 1~2일 안에 안정된 상태에 도달합니다.

가바펜틴은 대사되지 않으며 대부분의 복용량은 소변을 통해 그대로 배설되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 가바펜틴은 몸 전체에 널리 분포되어 있지만 혈장 단백질 결합은 거의 없습니다. 판매시간은 5~7시간 정도 소요됩니다. 약물은 모유로 배설됩니다. 노인 환자, 신장애 환자의 경우 약물 제거가 감소하며 투석을 통해 제거될 수 있습니다.

복용 전 국소뇌전증치료용 누라드레 400 경질캡슐 (5수포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

식사 중이나 식사 시간 외에 약을 복용할 수 있습니다.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이의 항간질

유효 복용량은 하루 900mg - 1800mg입니다. 다음과 같이 첫날 또는 표준에 300mg 또는 400mg 캡슐을 3회 복용하여 시작할 수 있습니다.

300mg 또는 400mg, 첫날 1회.

300mg 또는 400mg, 둘째 날 2회.

300mg 또는 400mg, 3일째 3회.

그런 다음 딸꾹질의 복용량을 늘려 900 - 1800mg의 일반적인 치료 효과를 얻으십시오. 최대 2400mg/일을 3잔으로 나누어 마시고, 각 시간의 거리는 12시간을 초과하지 않습니다. 고용량을 사용하는 경우 4잔으로 나누어 마실 수 있습니다. 3600mg/일 용량을 사용하는 경우도 비교적 단기간 사용하고 좋은 내약성을 느끼는 경우도 있습니다.

신부전 환자의 경우

신부전 환자의 경우 다음과 같은 크레아티닌 청소율에 따라 용량을 조정해야 합니다.

크레아티닌 청소율

하루 총 복용량 49ml/분 300~600mg, 3회 분할

투석 환자의 경우

로딩 용량은 300~400mg이며 수정 4시간마다 200~300mg으로 줄입니다.

6~12세 어린이

첫날: 10mg/kg/일, 3회 분할.

월요일: 20mg/kg/일, 3회 분할.

화요일: 25mg - 35mg/일, 3회 분할.

유지 용량은 체중 26kg~36kg 어린이의 경우 900mg/일, 체중 37kg~50kg 어린이의 경우 1200mg/일입니다. 하루 복용량은 3잔으로 나누어져 있습니다.

3~6세 어린이

첫 번째 용량: 10mg - 15mg/kg/일, 3회 분할. 그런 다음 3일 안에 복용량을 늘려 3~4세 어린이의 경우 25~30mg/일, 5세 이상 어린이의 경우 25~30mg/일의 용량을 얻습니다. 하루 총 복용량은 3잔으로 나누어집니다.

12세 미만 소아에 대한 가바펜틴에 대한 평가는 없습니다.

18세 환자의 신경통 치료: 용량은 1일 1800mg을 초과하지 않아야 하며, 3회로 나누어 표준 시작 용량은 성인 간질 용량과 유사합니다. 그런 다음 복용량을 최대 1800mg/일로 늘립니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다: 현기증, 이중 시선, 혀, 졸음, 수면 및 경미한 설사. 치료를 지원하면 완전히 회복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 투석을 통해 가바펜틴을 몸에서 제거할 수 있지만 이 방법을 사용하는 데 경험이 필요하지 않은 경우가 많으며 중증 신부전증 환자의 경우에만 사용됩니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

nuradre 400 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

피로, 두통 , 현기증, 수면, 떨림, 안구 떨림.

복통, 메스꺼움, 구토, 설사 .

근육통, 체중 증가.

실패, 혼란, 우울증 .

시력을 낮추고 몇 가지를 살펴보십시오.

기침, 인후통, 비염.

피부, 여드름.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Nuradre 400 다음과 같은 경우 금기:

가바펜틴 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의사항

화학요법을 최적화하기 위해 혈장 내 가바펜틴 농도를 모니터링할 필요는 없습니다. 가바펜틴은 가바펜틴 농도나 혈장 내 다른 항간질제 농도의 변화에 영향을 주지 않고 다른 항간질제와 병용하여 사용할 수 있습니다.

갑작스런 중단으로 인해 환자에게 지속적인 발작이 발생하는 것을 피하기 위해 모든 투여, 중단 또는 다른 항경련제로의 대체는 최소 1주일 동안 천천히 이루어져야 합니다.

일반적으로 가바펜틴은 발작 치료에 효과적이지 않습니다.

매일 같은 시간에 약을 복용하여 혈중 약물 농도를 안정적으로 유지해야 합니다.

정신 장애 병력이 있는 사람, 신부전증 사람, 혈액 분산기, 기차 운전사 또는 기계류에 대해서는 주의해서 사용하세요.

이 약은 단백뇨 검사 시 위양성을 유발할 수 있습니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

운전자나 기계를 조작하는 데 약물을 사용하지 마십시오.

임신

치료 혜택이 태아에 대한 위험이 더 큰 경우 임산부에게만 사용됩니다.

수유기

약이 모유에 들어가는데, 수유하는 아기에게 미치는 영향은 잘 알려져 있지 않습니다. 따라서 이 약물은 위험보다 치료 이점이 더 분명한 경우 모유 수유 중인 여성에게만 사용해야 합니다.

약물 상호 작용

가바펜틴과 페노바르비탈, 페니토인, 발프로산 또는 카바마제핀 사이에는 상호 작용이 없습니다.

가바펜틴은 알루미늄염, 마그네슘염을 함유한 제산제와 동시에 사용하면 가바펜틴의 생체이용률을 약 20% 정도 감소시키므로 최소 2시간 이상의 간격을 두고 복용하는 것이 좋습니다.

신장을 통한 가바펜틴의 체류는 프로베네시드의 영향을 받지 않습니다.

시메티딘 은 가바펜틴의 청소율을 감소시키지만 이러한 감소는 임상적으로 의미가 없습니다.

보관

온도는 30°C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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