Nuradre 400 harde capsules voor lokale behandeling van epilepsie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gabapentine	400mg

Toepassingen

Indicaties

Nuradre 400-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Alleenstaanden die lokale epilepsietherapie volgen, al dan niet met secundaire allergieën bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Behandeling van lokale epilepsie, al dan niet gepaard gaande met secundaire gehele aanvallen bij kinderen vanaf 3 jaar.

Behandeling van pijn veroorzaakt door perifere neuralgie (na gordelroos , diabetes ...) voor patiënten van 18 jaar en ouder. Aminoboterzuur (GABA). Maar het is geen homogene stof of het tegenovergestelde van de GABA-receptor. Het werkingsmechanisme is onbekend; de print-vitro-onderzoeken met gabapentine gemarkeerd met radioactief materiaal hebben een nieuwe peptide-montagelocatie in het hersenweefsel van muizen aangetoond, waaronder een nieuwe hersenschors en haatpoten. Dit kenmerk kan verband houden met het anti-epileptische effect van het medicijn.

gabapentine vermindert in vitro de afgifte van neurotransmitters met een monoaminestructuur. Bij dieren komt gabapentine gemakkelijk de hersenen binnen en voorkomt aanvallen als gevolg van elektrische schokken, chemische middelen, waaronder GABA-syntheseremmers en epilepsie op epilepsiemodellen.

farmacokinetiek

gabapentine wordt via het maagdarmkanaal geabsorbeerd onder een verzadigd mechanisme, wat betekent dat de absorptie niet evenredig is aan de dosis die tot een bepaald verzadigingsniveau afneemt. De piekconcentratie van Gabapentine wordt bereikt na 2 uur drinken en bereikt binnen 1-2 dagen een stabiele toestand.

gabapentine wordt niet gemetaboliseerd; het grootste deel van de dosis wordt intact via de urine uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden. Gabapentine wordt wijd verspreid door het lichaam, maar er is zeer weinig binding aan plasma-eiwitten. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 - 7 uur. Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk. De eliminatie van geneesmiddelen is verminderd bij oudere patiënten en patiënten met nierinsufficiëntie en kan worden geëlimineerd door middel van dialyse.

Voordat u neemt Nuradre 400 harde capsules voor lokale behandeling van epilepsie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Kan medicijnen innemen tijdens of buiten de maaltijd.

Dosering

Anti-epilepsie bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

De effectieve dosis bedraagt 900 mg - 1800 mg per dag. Kan beginnen met capsules van 300 mg of 400 mg, 3 keer op de eerste dag of standaard als volgt:

300 mg of 400 mg, 1 keer op de eerste dag.

300 mg of 400 mg, 2 maal op de 2e dag.

300 mg of 400 mg, 3 maal op de 3e dag.

Verhoog vervolgens de dosis hik om het gebruikelijke behandelingseffect van 900 - 1800 mg te bereiken, maximaal niet meer dan 2400 mg/dag verdeeld over 3 drankjes, waarbij de afstand van elke keer niet meer dan 12 uur bedraagt. Bij gebruik van hoge doses kan het in 4 drankjes worden verdeeld. Er zijn enkele gevallen van doses van 3600 mg/dag die ook relatief kort worden gebruikt en ook een goede tolerantie voelen.

Voor mensen met nierfalen

De dosis moet als volgt worden aangepast voor patiënten met nierfalen, afhankelijk van de volgende creatinineklaring:

Creatinineklaring

De totale dagelijkse dosis van de dag 49 ml/minuut 300 - 600 mg, verdeeld over 3 keer

voor dialysepatiënten

De De oplaaddosis is 300 - 400 mg en wordt vervolgens verlaagd naar 200 - 300 mg na elke 4 uur bevruchting.

Kinderen van 6 tot 12 jaar

De eerste dag: 10 mg/kg/dag, 3 keer verdeeld.

Maandag: 20 mg/kg/dag, 3 keer verdeeld.

Dinsdag: 25 mg - 35 mg/dag, 3 keer verdeeld.

De onderhoudsdosis is 900 mg/dag voor kinderen met een gewicht van 26 kg - 36 kg en 1200 mg/dag voor kinderen met een gewicht van 37 kg - 50 kg. De dosering van de dag is verdeeld over 3 drankjes.

Kinderen van 3 tot 6 jaar

De eerste dosis: 10 mg - 15 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal. Verhoog vervolgens de dosis in 3 dagen om een dosis van 25 - 30 mg/kg/dag te krijgen voor kinderen van 3-4 jaar of 25 - 30 mg/dag voor kinderen van 5 jaar of ouder. De totale dosis van de dag wordt verdeeld over 3 drankjes.

Er is geen evaluatie van gabapentine voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Behandeling van neurologische pijn bij patiënten van 18 jaar: De dosis mag niet hoger zijn dan 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal; de standaard startdosis is vergelijkbaar met de dosis voor epilepsie bij volwassenen. Verhoog vervolgens de dosis tot maximaal 1800 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Symptomen van een overdosis zijn onder meer: duizeligheid, dubbel kijken, tong, slaperigheid, slapen en milde diarree. Ondersteunende behandeling kan helpen volledig te herstellen. Hoewel dialyse gabapentine uit het lichaam kan verwijderen, is er vaak geen ervaring nodig om deze methode te gebruiken en wordt deze alleen gebruikt bij patiënten met ernstig nierfalen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u nuradre 400 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vermoeidheid, hoofdpijn , duizeligheid, slaap, trillen, trillende oogbollen.

Buikpijn, misselijkheid, braken, diarree .

Spierpijn, gewichtstoename.

Mislukking, verwarring, depressie .

Verminder het gezichtsvermogen, kijk naar een paar.

hoesten, keelpijn, rhinitis.

Huid, acne.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nuradre 400 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Gabapentine of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Controle van de Gabapentine-concentraties in het plasma om de chemotherapie te optimaliseren is niet nodig. Gabapentine kan worden gebruikt in combinatie met andere anti-epileptica zonder rekening te houden met de verandering van de gabapentineconcentratie of de concentratie van andere anti-epileptica in het plasma.

Alle doseringen, stopzettingen of vervangingen door andere anti-convulsies moeten langzaam gebeuren gedurende ten minste 1 week om het optreden van aanhoudende aanvallen bij patiënten als gevolg van plotselinge stopzetting te voorkomen.

Over het algemeen is Gabapentine niet effectief bij de behandeling van aanvallen.

Elke dag moet het medicijn op hetzelfde tijdstip worden ingenomen, om de concentratie van het medicijn in het bloed stabiel te houden.

Wees voorzichtig bij mensen met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen, mensen nierfalen , bloedafzetters, treinbestuurders of machines.

Het medicijn kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij het testen van proteïnurie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen voor bestuurders of om machines te bedienen.

Zwangerschap

wordt alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen van de behandeling superieure risico's voor de foetus met zich meebrengen.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn gaat over in de moedermelk; de invloed op baby's die borstvoeding krijgen is niet goed bekend. Daarom mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven als de voordelen van de behandeling duidelijker zijn dan de risico's.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen interactie tussen Gabapentine en fenobarbital, fenytoïne, valproïnezuur of carbamazepin.

Gebruik Gabapentine tegelijkertijd met maagzuurremmers die aluminiumzout en magnesiumzout bevatten, waardoor de biologische beschikbaarheid van gabapentine met ongeveer 20% wordt verminderd. Het is dus raadzaam om het geneesmiddel minimaal 2 uur apart te gebruiken.

De retentie van gabapentine door de nieren wordt niet beïnvloed door probenecide.

cimetidine vermindert de klaring van gabapentine, maar deze vermindering heeft geen klinische betekenis.

Bewaring

De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.