Nuradre 400 capsule pentru tratamentul epilepsiei locale (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Gabapentin	400 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Nuradre 400 sunt indicate în următoarele cazuri:

Single de terapie locală pentru epilepsie, indiferent dacă sunt sau nu cu alearii secundare, la adulți și copii peste 12 ani.

Tratamentul de sprijin local pentru epilepsie sau neînsoțit de crize secundare întregi la copiii de la 3 ani.

Tratamentul durerii cauzate de nevralgie periferică (după zona zoster , diabet zaharat ...) pentru pacienții cu vârsta de 18 ani și peste. Aminobutiric (GABA). Dar nu este o substanță omogenă sau opusul receptorului GABA. Mecanismul de acțiune este necunoscut, studiile de tipărire - vitro care utilizează gabapentina marcată cu material radioactiv au arătat o nouă locație de montare a peptidei în țesutul creierului de șoarece, inclusiv noul cortex cerebral și picioarele ură, această caracteristică poate fi legată de efectul anti-convulsii al medicamentului.

Gabapentina reduce eliberarea de neurotransmițători cu structură monoaminică pe in vitro. La animale, gabapentina intră cu ușurință în creier și previne convulsii din cauza șocului electric, agenți chimici inclusiv inhibitori de sinteza GABA și epilepsie pe modelele de epilepsie.

farmacocinetica

gabapentina este absorbită prin mecanismul gastrointestinal, ceea ce înseamnă că nu este proporțională cu tractul gastro-intestinal saturat. că până la un anumit nivel de saturație, absorbția scade. Concentrația maximă a gabapentinei este atinsă după consumul timp de 2 ore și atinge o stare stabilă în 1-2 zile.

gabapentina nu este metabolizată, cea mai mare parte a dozei este excretată intactă prin urină, restul este excretată prin scaun. Gabapentina este distribuită pe scară largă în organism, dar se leagă foarte puțin de proteinele plasmatice. Timpul de vânzare este de aproximativ 5 - 7 ore. Medicamentul este excretat în laptele matern. Eliminarea medicamentelor este redusă la pacienții vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală și poate fi eliminată prin dializă.

Înainte de a lua Nuradre 400 capsule pentru tratamentul epilepsiei locale (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Poate lua medicamente în timpul sau în afara meselor.

Dozaj

Antiepilepsie la adulți și copii peste 12 ani

Doza eficientă este de la 900 mg - 1800 mg pe zi. Poate începe cu capsule de 300 mg sau 400 mg, de 3 ori în prima zi sau standard, după cum urmează:

300 mg sau 400 mg, 1 dată în prima zi.

300 mg sau 400 mg, de 2 ori în a 2-a zi.

300 mg sau 400 mg, de 3 ori în a 3-a zi.

Măriți apoi doza de sughiț pentru a obține efectul obișnuit de tratament de 900 - 1800mg, maxim nu mai mult de 2400mg/zi împărțit în 3 băuturi, distanța de fiecare dată nedepășind 12 ore. Când se utilizează doze mari, pot fi împărțite în 4 băuturi. Există câteva cazuri de doze de 3600 mg/zi care sunt, de asemenea, utilizate pentru un timp relativ scurt și, de asemenea, se simt bine tolerate.

Pentru persoanele cu insuficiență renală

Trebuie ajustată doza pentru pacienții cu insuficiență renală în funcție de următorul clearance al creatininei, după cum urmează:

Clearance-ul creatininei

Doza zilnică totală a zilei 49ml/minut 300 - 600mg, împărțit pentru

an de corp. persoanele dializate

Doza de încărcare este de 300 - 400 mg și apoi redusă la 200 - 300 mg după fiecare 4 ore de fertilizare.

Copii de la 6 la 12 ani

Prima zi: 10 mg/kg/zi, împărțit de 3 ori.

Luni: 20mg/kg/zi, împărțit de 3 ori.

Marți: 25 mg - 35 mg/zi, împărțite de 3 ori.

Doza de întreținere este de 900 mg/zi pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 26 kg - 36 kg și 1200 mg/zi pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 37 kg - 50 kg. Doza zilei este împărțită în 3 băuturi.

Copii de la 3 la 6 ani

Prima doză: 10mg - 15mg/kg/zi, împărțită de 3 ori. Creșteți apoi doza în 3 zile pentru a obține o doză de 25 - 30 mg/kg/zi pentru copiii 3-4 ani sau 25 - 30mg/zi pentru copiii de 5 ani sau mai mult. Doza totală a zilei este împărțită în 3 băuturi.

Nu există o evaluare a gabapentinei pentru copiii cu vârsta sub 12 ani.

Tratamentul durerii neurologice la pacienții cu vârsta de 18 ani: Doza nu trebuie să depășească 1800 mg/zi, împărțită în 3 ori, doza inițială standard este similară cu doza de epilepsie la adulți. Apoi creșteți doza până la 1800 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în cazul supradozajului?

Simptomele supradozajului includ: amețeli, privire dublă, limbă, somnolență, somn și diaree ușoară. Tratamentul de susținere poate ajuta la recuperarea completă. Deși dializa poate elimina gabapentina din organism, de multe ori nu este nevoie de experiență pentru a utiliza această metodă și este folosită doar pentru cazurile de pacienți cu insuficiență renală severă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați nuradre 400 , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Oboseală, dureri de cap , amețeli, somn, tremurături, tremurări ale globilor oculari.

Dureri abdominale, greață, vărsături, diaree .

Dureri musculare, creștere în greutate.

Eșec, confuzie, depresie .

Reduceți vederea, uitați-vă la un cuplu.

tuse, dureri în gât, rinită.

Piele, acnee.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Nuradre 400 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la Gabapentin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizare

Nu este necesară monitorizarea concentrațiilor plasmatice de Gabapentin pentru a optimiza chimioterapia. Gabapentina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente antiepileptice fără a avea grijă de modificarea concentrației de gabapentină sau a concentrației altor medicamente antiepileptice în plasmă.

Toate dozele, oprirea sau înlocuirea cu alte anticonvulsii trebuie făcute lent timp de cel puțin 1 săptămână pentru a evita apariția crizelor continue la pacienți din cauza suspendării bruște.

În general, Gabapentina nu este eficientă în tratamentul convulsiilor.

În fiecare zi trebuie să luați medicamentul în același timp, pentru a menține stabilă concentrația medicamentului în sânge.

Utilizați cu prudență persoanele cu antecedente de tulburări mintale, persoanele cu insuficiență renală , decentre de sânge, operatori de tren sau mașini.

Medicamentul poate provoca fals pozitiv la testarea proteinuriei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu utilizați medicamente pentru șoferi sau pentru a folosi utilaje.

Sarcina

utilizat numai pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile tratamentului aduc riscuri superioare asupra fătului.

Perioada de alăptare

Medicamentul intră în laptele matern, influența asupra bebelușilor alăptați nu este bine cunoscută. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai pentru femei în timpul alăptării, atunci când beneficiile tratamentului sunt mai clare decât riscurile.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu există nicio interacțiune între Gabapentin și fenobarbital, fenitoină, acid valproic sau carbamazepină.

Utilizați Gabapentin în același timp cu antiacide care conțin sare de aluminiu și sare de magneziu care reduce biodisponibilitatea gabapentinei cu aproximativ 20%, de aceea este indicat să utilizați medicamentul separat de cel puțin 2 ore.

Retenția gabapentinei prin rinichi nu este afectată de probenecid.

cimetidina reduce clearance-ul gabapentinei, dar această reducere nu are semnificație clinică.

Depozitare

Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.