ナイスタチン薬 500,000i

剤形 2ブリスター×8錠入り箱
仕様ナイスタチン

成分

成分情報	コンテンツ
ナイスタチン	500,000iu

用途

適応症

ナイスタチン 500,000 I.U は、次の場合に適応されます。

胃腸粘膜の真菌感染症 カンジダ の予防と治療。

ファーマコック

ナイスタチンは、ストレプトミセスノウルセイキノコ培養物から抽出された抗真菌性抗生物質で、黄色の粉末で、水にほとんど溶けません。ナイスタチンは真菌の濃度と感受性に応じて真菌を抑制または除去する効果があり、体内の常在菌には影響を与えません。最も感受性が高いのは酵母であり、カンジダアルビカンスに非常に良い影響を与えます。

作用機序: 細胞膜感受性真菌のステロールとの関連により、ナイスタチンはキノコ膜の吸収性を変化させます。ナイスタチンは長期治療でも忍容性が高く、薬剤耐性を引き起こしません。

ナイスタチンには、抗生物質治療中の胃腸カンジダに対する抗重複感染効果があります。

動的薬物動態

ナイスタチンは胃腸管からはほとんど吸収されず、その場で使用した場合には皮膚や粘膜からも吸収されず、主に未処理の形で肥料中に排泄されます。

服用する前にナイスタチン薬 500,000i

使用方法

経口的に服用してください。

この薬は成人のみに使用され、子供には使用できません。

投与量

成人:

過剰な腸および食道の真菌感染症: 1 回あたり 500,000 ～ 1,000,000 単位 (I.U) を 1 日 3 回または 4 回摂取します。

広域抗生物質による患者の腸感染症の予防: 1,000,000 単位 (I.U)/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状: 吐き気、消化器疾患。

処置: 胃洗浄後、漂白剤と適切なサポート治療を使用します。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、次の服用量のみを使用してください。飲み忘れを補うために2回量を使用したり、追加量を使用したりしないでください。

副作用

ナイスタチン 500,000 I.U を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ナイスタチンは毒性も感度もほとんどなく、衰弱した子供を含むあらゆる年齢層で良好な耐性があり、さらには長期使用にも耐えられます。

アンコモン、1/1000

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、 消化器疾患 、特に 1 日あたり 500 万単位を超える用量を使用した場合。

皮膚: 蕁麻疹、外国人入国禁止。

レア、ADR

皮膚および皮下組織: 局所的な炎症を引き起こします。 スティーブン・ジョンソン症候群。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

ナイスタチン薬 500,000 I.U 以下の場合の禁忌:

ナイスタチンまたはその薬物の成分に対する過敏症。

使用には注意してください。

成分には乳糖と砂糖が含まれているため、乳糖不耐症の人や糖尿病の人が使用する場合は注意が必要です。

過敏反応が生じた場合は、直ちに薬を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

薬剤は胃腸管を通って蒸されないため、体の真菌感染症に適応されるだけではありません。

機械を運転および操作する能力

は副作用報告を記録していません。

妊娠

メリットがリスクよりも大きい場合に、妊娠中の女性にのみ使用されます。

授乳期間

この薬が母乳を通じて排泄されるか、授乳中の女性に使用する場合は注意が必要かどうかは不明です。

薬物相互作用

リボフラビンリン酸を同時に使用すると、カンジダ・アルビカンスに対する耐性が失われます。

腸の運動性や胃腸粘膜を変化させる薬剤との併用は避けてください。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

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