ナイスタチン膣 100,000 I.U PV Pharma 外陰部および膣感染症の治療 (12 錠)

剤形 12錠入り箱
仕様ナイスタチン

成分

成分情報	コンテンツ
ナイスタチン	100000iu

用途

適応症

ナイスタチン薬は次の場合に適応されます: ナイスタチンは、外陰部、膣内のカンジダアルビカンス感染症およびその他のキノコの治療に使用されます。

薬理学

ナイスタチンは、ストレプトミセスノウルセイキノコ培養物から抽出されたポリエンの抗真菌抗生物質で、黄色の粉末で、水に非常に溶けにくいです。ナイスタチンは、真菌の濃度と感受性に応じて真菌を抑制または除去する効果があり、体内の常在菌には影響を与えません。最も感受性が高いのは酵母であり、カンジダアルビカンスに非常に良い影響を与えます。ナイスタチンは細菌、原生動物、ウイルスには作用しません。

作用機序: ナイスタチンは真菌の細胞膜のステロールと結合し、膜の透過性と機能を変化させるため抗真菌効果があり、その結果カリウムやその他の必須細胞成分が枯渇します。ナイスタチンは長期治療でも忍容性が高く、薬剤耐性を引き起こすことはほとんどありません。薬剤に耐性があるナイスタチン耐性は、他の抗真菌ポリゲルにも耐性があります。カンジダ症の症状は 24 ～ 72 時間以内に軽減されます。

この薬はその場で使用されるものであり、カンジダ症の全身を治療するために使用されるものではありません。

薬物動態

ナイスタチンは胃腸管からはほとんど吸収されず、その場で使用した場合には皮膚や粘膜からも吸収されず、主に未処理の形で肥料中に排泄されます。

服用する前にナイスタチン膣 100,000 I.U PV Pharma 外陰部および膣感染症の治療 (12 錠)

使用方法

薬を入れる前に、錠剤全体を約 2 ～ 3 秒間水に浸し、その後膣に錠剤を詰めます。患者は約 15 分でその位置に着くはずです。

投与量

成人

1 日 1 回、就寝時に 1 錠ずつ服用します。

治療期間は 14 日間、または医師の指示に従ってください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

取り扱い

情報はありません。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

ナイスタチンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ナイスタチンはほとんど毒性がなく、すべての年齢層で、また長期間使用した場合でも、過敏症や良好な耐性を引き起こすことはありません。

まれに

皮膚: 蕁麻疹、外国人入国禁止。

まれに

局所的な炎症を引き起こす: スティーブンス - ジョンソン症候群。

ADR の処理方法に関する指示

望ましくない影響が生じた場合は、直ちに医師の診察を受けて相談する必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ナイスタチン薬は次の場合には禁忌です: ナイスタチンまたは薬の成分に対する過敏症。

使用上の注意

過敏反応が生じた場合は、直ちに薬剤を中止し、適切な取り扱いを行ってください。月経中、または数日間症状が軽減した場合には、薬の服用を中止または中止するように患者に通知する必要があります。膣洗浄などのサポートは必要ありませんが、必要に応じて、美容目的で非妊娠中の女性に膣洗浄を行うことができます。治療が必要でない場合は、追加の細菌感染がないかどうかを確認する必要があります。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

ナイスタチンは胎盤フェンスを通過しません。通知されるリスクはありません。妊娠中の女性が薬を服用する場合は注意し、必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

ナイスタチンは母乳中に排泄されません。ただし、授乳中の女性が必要な場合にのみ薬物を使用することには依然として注意が必要です。

薬物相互作用

報告はありません。

保管

気温 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。

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