Ocedio 80/12,5 VCP-behandeling voor hoge bloeddruk (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan, hydrochloorthiazide

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Valsartan80mg
Hydrochloorthiazide12,5 mg

Toepassingen

indicaties

Ocedio-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van hypertensie.

    farmacokinetiek

    Geen gegevens.

  • Voordat u neemt Ocedio 80/12,5 VCP-behandeling voor hoge bloeddruk (5 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    orale tabletten. Meng en verspreid de medicijnen in 20 ml water, drink na het mengen. Dosering

    aanbevolen dosis voor volwassenen: 1VN/dag.

    Indien nodig kunt u 2 capsules per dag gebruiken.

    Effectief bereikt binnen 2 tot 4 weken behandeling.

    Patiënten met nierfalen

  • lichtgewicht en medium (glomerulaire filtratiecoëfficiënt GFR ≥ 30 ml/minuut): Geen dosisaanpassing.
  • licht en matig vanwege niet-galvrije oorzaken: geen dosisaanpassing.

    Ouderen: geen dosisaanpassing.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    symptomen:

    Hoewel er geen gegevens zijn over het gebruik van een overdosis, zijn de belangrijkste symptomen die kunnen optreden duidelijke hypotensie.

  • Overdosis Valsartan: kan hypotensie veroorzaken, wat kan leiden tot bloedsomloop en shock.

    Bij tekenen en symptomen van overdosis is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen en naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan.

    Behandelingsmaatregelen zijn afhankelijk van de medicatieduur en de ernst van de symptomen. Als het nieuw wordt ingenomen, kan dit inspanningen veroorzaken. Het stabiliseren van de bloedsomloopstatus is belangrijk. Als er hypotensie optreedt, moet de patiënt in een liggende positie worden geplaatst met een intraveneuze fysiologische zoutoplossing.

    Valsartan kan niet worden verwijderd door dialyse omdat het sterk verbonden is met het plasma, terwijl hydrochloorthiazide kan worden verwijderd via een kopje.

    In geval van nood dient u onmiddellijk de alarmcentrale 115 te bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum te gaan.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u Ocedio gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

    Gecombineerde valsartan en hydrochloorthiazide

    Soms, 1/1000

  • Aandoeningen van stofwisseling en voeding: uitdroging. moe.
  • Zeer zelden Bijwerking Zenuwstelselaandoeningen: Duizeligheid.

  • Zenuwstelselaandoeningen: flauwvallen.
  • ademhalingsstoornissen, borstkas: longoedeem. Berekenen.
  • Valsartan

    Soms, 1/1000

  • Oor- en doolhofaandoeningen: Duizeligheid.
  • Bloed- en lymfestelselaandoeningen: afname van hemoglobine, verminderde capaciteit van rode bloedcellen, trombocytopenie. lever.

    kan overmatig kaliumverlies veroorzaken. Dit effect is afhankelijk van de dosis en kan worden verminderd bij lage doses (12,5 mg/dag), de beste dosis voor de behandeling van hypertensie, terwijl schadelijke reacties tot een minimum worden beperkt.

    Vaak, ADR> 1/100:

  • Lichaam: Vermoeidheid, duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn.
  • bloedsomloop: lagere bloeddruk, aritmie. Bloed.
  • Zeldzaam, ADR

  • Systemisch lichaam: anafylaxiereactie, koorts. Moeilijkheden met ademhalen, longontsteking, longoedeem (anafylactische reactie). Hypotensie kan optreden bij gebruik met alcohol, verdovingsmiddelen en kalmerende middelen.
  • Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

    Uitdroging en elektrolyten kunnen hypotensie, alkalisch metabolisme, hypokaliëmie en natriumbloed veroorzaken. Het is noodzakelijk om de elektrolyten te controleren en de hoeveelheid water en elektrolyten te compenseren. Mensen met coronaire hartziekten en ischemie-hartziekten zijn zeer gevoelig voor kaliumverlies en risico op aritmie. Een serumkaliumconcentratie lager dan 30me/liter is een hoog risico.

    Deze patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op de elektrolytenbalans en hebben kaliumcompensatie nodig als ze worden behandeld met diuretica. Het gebruik van lage doses diuretica is belangrijk om deze schade te beperken.

    Patiënten die digitalis behandelen lopen risico op digitalisvergiftiging wanneer het kalium in het bloed daalt. Kaliumtoevoeging moet diuretica gebruiken.

    Patiënten die kinidine behandelen, lopen risico op aritmie bij een verlaagd kaliumgehalte.

    Het is noodzakelijk om het elektrolyt te controleren en kalium toe te voegen. Het is ook noodzakelijk om zo voorzichtig te zijn bij patiënten die worden behandeld met medicijnen die de diarree beïnvloeden, zoals fenothiazine en drievoudige antidepressiva.

    Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Ocedio-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Te overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn. Symptomen van hyperurikemie.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

    Renine-Anotesine-Aldosteron (RAAS):

    Als gevolg van de remming van het renine-anotesine-aldosteronsysteem was er een rapport over een verhoogd risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen).

    Daarom wordt het niet aanbevolen om RAAS dual blockbounds te gebruiken door de combinatie van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers.

    Patiënten met ernstig chronisch hartfalen of andere ziekten met stimulatie van het Renine-Anotensine-Andosteron-systeem:

    Bij patiënten met vasculaire tonus en een nierfunctie die grotendeels afhankelijk is van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (bijvoorbeeld patiënten met ernstig congestief hartfalen of een fundamentele nierziekte, waaronder nierarteriestenose), heeft de behandeling met andere geneesmiddelen invloed op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem, gerelateerd aan acute hypotensie, verhoogde bloedconcentratie en veroorzaakt zelden een acute stoornis.

    Acuut glaucoom:

    Hydrochloorthiazd is betrokken bij een ongelooflijke reactie die een snelle bijziendheid en acuut gesloten glaucoom veroorzaakt.

    Elektrolytenbalans:

    Valsartan: Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken met kaliumsupplementen, kaliumdiuretica, zoutvervangend zout dat kalium bevat of andere stoffen die het kalium verhogen (heparine, ...). Kaliummonitoring moet worden uitgevoerd wanneer dit nodig is.

    hydrochloorthiazide: Hypotensie is gedekt in het geval van thiazidediuretica. Het wordt aanbevolen om regelmatig de kaliumconcentratie in het serum te controleren. Behandeling van thiazidediuretica gaat gepaard met natriumhypoglykemie en chloor. Thiazide verhoogt de uitscheiding van magnesium via de urine en kan leiden tot een lager bloedmagmesi.

    Patiënten met zout- en/of volumeverlies:

    Gevallen van zoutverlies en/of ernstig volumeverlies als gevolg van hoge doses diuretica, symptomen van onderkleding kunnen optreden tijdens een speciale dienst na het starten van de behandeling.

    Moet vóór de behandeling voldoende zout en vocht compenseren.

    Nierarteriestenose:

    Patiënten met één of beide zijden of vernauwde nierstenose bij patiënten hebben slechts één nier, de veiligheid van het gebruik van het medicijn is niet vastgesteld.

    nierfalen:

    Geen dosisaanpassingen bij patiënten met nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt> 30 ml/min).

    Leverfalen:

    Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht en matig leverfalen als gevolg van niet-galvrije galoorzaken. Het medicijn moet echter zorgvuldig worden gebruikt. Leverpathologie verandert de farmacokinetiek van hydrochloorthiazide niet significant.

    Lupus systeemsysteem:

    Er zijn meldingen geweest van thiazidediuretica die systemische lupus erythematosus ernstig of geactiveerd hebben.

    Andere stofwisselingsstoornissen

    thiazidediuretica kunnen het vermogen om glucose te verdragen veranderen en de concentratie van cholestroltriglyceriden en urinezuur in het serum verhogen.

    Alle patiënten die thiaziden gebruiken (inclusief hydrochloorthiazide) moeten periodiek worden gecontroleerd in de staaf en urine, vooral patiënten die corticosteroïden, acthers of digitalisquinidine gebruiken (risico op trillingstorsie).

    Het hypotensie-effect van hydroclothiazide neemt toe bij patiënten na verwijdering van de sympathische zenuw.

    Lactose-achtige medicijnen moeten verweven zijn met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactase-lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose-galactise mogen niet worden gebruikt.

    Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Er zijn geen volledige onderzoeksgegevens over dit object, er kan soms sprake zijn van vermoeide duizeligheid, dus wees voorzichtig met het gebruik van het medicijn bij het autorijden en het bedienen van machines.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Contra-indicaties.

    Geneesmiddelinteractie

    hydrochloorthiazide:

    Bij gebruik met de volgende geneesmiddelen kan er een wisselwerking optreden met thiazidediuretica:

  • Alcohol, barbituraat of verslavende slaappillen: toenemend potentieel van antihypertensief potentieel. Of verhoog de kans op hypotensie. Het kaliumeffect van hydrochloorthiazide kan toenemen bij gebruik van kaliumdiuretica, corticosteroïden, laxeermiddelen, acthers, amfotericine, carbenoxolon, penicilline G, salicylzuur en derivaten. Als deze producten samen met dit geneesmiddel worden voorgeschreven, moet de plasmakaliumconcentratie worden gecontroleerd. Diuretica, omdat ze de lithiumverwijdering verminderen en de toxiciteit van deze stof verhogen.
  • Gebruikt in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (zoals het derivaat van salicylzuur, indomethacine) kan het diuretische en bloeddrukverlagende effect van het thiazide-ingrediënt in het medicijn verminderen. Het verminderen van de bloedstroom kan leiden tot acuut nierfalen. Calcium dreigt de calciumconcentratie in het serum te verhogen. De darmen en maagcontracties hebben aanzienlijk honger. Patiënten moeten vóór gebruik worden gecompenseerd. Nhan. Kan worden versterkt door het gebruik van medicijnen zoals antidepressiva, antipsychotica, anti-epileptica, ... Let op bij langdurig gebruik van medicijnen.

    valsartan:

    Bij gebruik met de volgende medicijnen kan er een wisselwerking optreden:

  • Gebruikt in combinatie met kaliumdiuretica (zoals spironolacton, triamtereen, amilorid), kaliumsupplementen of zoutbevattende zoutbevattende zoutmedicijnen die kunnen leiden tot een verhoging van de serumkaliumspiegel en bij patiënten met hartfalen de serumcreatininespiegels kunnen verhogen. De remming van het renine-aniotesine-aldosteronsysteem heeft een toename van het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) gemeld. Daarom wordt het niet aanbevolen om de dubbele koppelingen van RAAS te gebruiken via de combinatie van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers.
  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

    Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden