Ocehepa 3g chemický prášek k léčbě dysfunkce jater (14 balení x 5g)

Léková forma Krabice 14 balení x 5g
Specifikace L-Ornitin-L-ASPARTÁT

Složka

Thành phần cho 5g
Informace o složeníObsah
L-Ornitin-L-ASPARTÁT3000 mg

Použití

indikace

Lék Ocehepa je indikován v následujících případech:

Léčba případů jaterní dysfunkce, akutních a chronických onemocnění jater, jako je cirhóza, ztučnění jater, hepatitida. Zejména při léčbě syndromu krevního amoniaku, prvního stadia kognitivních poruch (peníze) nebo neurologických komplikací (koma jater a mozku).

Farmakologie

L - Ornithin L - Aspartat je odolná sůl dvou aminokyselin L - Ornithin a L - kyselina asparagová, L - L - Ornithin L - Aspartat stimulující produkci kyseliny močové v játrech a stimulující produkci glutaminu pro minimalizaci amoniaku, hraje důležitou roli v rovnováze čpavku, detoxikuje játra, detoxikuje Po příjmu a vstřebání do těla se L - Ornithin L - Aspartat oddělí za vzniku L - Ornithinu a L - Aspartátu jsou dvě důležité aminokyseliny, které se účastní metabolického cyklu močoviny v játrech.

Aspartat a Ornithin jsou substráty pro syntézu glutamátu v poškozených jaterních buňkách. Inverzní k amino, včetně transportu aminoskupin z většiny aminokyselin - ketoglutarátu, výsledkem je glutamát a nakonec glutamin, netoxická sloučenina. Jedná se o hlavní látku tvořící se v buňkách centrálního nervového systému a svalových buňkách, intracelulární glutamin je látka, která reguluje syntézu bílkovin a když se zvýší množství glutaminu, syntéza bílkovin se zvýší.

Aspartát je zapojen do kruhu kyseliny citrónové a katalyzuje výše uvedené reakce, ke kterým snadno dochází, aby chránil ostatní aminokyseliny a oddělené aminokyseliny. Aminoglutamátová skupina se podílí na syntéze karbamoylfosfátu díky syntéze karbamylfosfátu. Přenos karbamoylových skupin na ornithin v močovině vedl ke vzniku citrullinu a nakonec močoviny. V systému Glutamat - Glutamin dochází k akumulaci 1/4 obsahu amoniaku vzniklého při přeměně. K výše uvedeným reakcím dochází v přítomnosti ornithin karbamoyltransferázy. Ornithin je účinná látka syntézy karbamoylfosfátu a karbamoyltransferázy.

Aspartat se podílí na syntéze pyrimidinu, který pomáhá regenerovat nukleovou kyselinu v poškozených jaterních buňkách.

Proto má kombinace L - Ornithin a L - aspartat podobný účinek v procesu snižování koncentrace amoniaku (amoniak v krvi produkovaný rozkladem bílkovin, játra jsou zodpovědná za přeměnu amoniaku v krvi na močovinu). Ornithin a aspartat se navíc nepřímo podílejí na tvorbě energie ATP, která poskytuje energii pro procesy syntézy močoviny a stimuluje činnost dalších jaterních funkcí. Zejména funkce metabolismu tuků a regenerace jaterního parenchymu.

farmakokinetika

l - Ornitin - L - Aspartát se dobře vstřebává trávicím traktem. Krátká doba prodeje odpadu 0,3 - 0,4 hodiny, malá část aspartátu se vylučuje močí.

Před odběrem Ocehepa 3g chemický prášek k léčbě dysfunkce jater (14 balení x 5g)

Jak používat

Balení léku rozmíchejte v přiměřeném množství vody, pijte v jídle. Nepřimíchávejte léky do mléka, ovocné šťávy.

Dávkování

Pokud neexistují jiné indikace, obvyklá dávka 1-2 balení/krát x 3krát/den.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Žádná zpráva.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při užívání léku Ocehepa můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

  • Nevolnost, zvracení, bolest žaludku, plynatost, průjem.

    • Velmi vzácné, ADR

  • Pain in the lower limb.

    • Tyto nežádoucí účinky jsou často přechodné a není třeba je zastavit.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Léky Ocehepa jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Případy přecitlivělosti na L - Ornithin - L - Aspartat nebo jakoukoli složku léku.

    • Závažné selhání ledvin.

  • V případě, že množství kreatininu v séru překročí 3 mg/100 ml, měli byste být při použití velmi opatrní.
  • Nepoužívá se v případech netolerance fruktózy nebo přecitlivělosti na jakoukoli složku léku.
  • Neužívejte léky pro děti.

    • Buďte opatrní při užívání

    Pokud lék nevidí, zda došlo k dobrému pokroku, když se objeví nepříjemný symptom nebo má nežádoucí účinky, měl by být vysazen a konzultován s lékařem. Tento lék obsahuje množství aspartamu, proto je opatrný u lidí s fenylcetonurií (fenylceton – močový)

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék nezpůsobuje ospalost, neovlivňuje činnost osoby při řízení nebo obsluze strojů.

    Těhotenství

    Lék je určen pouze pro těhotné ženy, pokud je to podle pokynů lékaře skutečně nutné.

    Období kojení

    Lék je určen pouze pro kojící ženy, pokud je to skutečně nutné podle pokynů lékaře.

    Drogová interakce

    Žádná zpráva.

    Skladování

    Na suchém místě, teploty pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova