Ocehepa 3g chemisch poeder om leverdisfunctie te behandelen (14 verpakkingen x 5g)

Toedieningsvorm Doos met 14 verpakkingen van 5 g
Specificaties L-Ornithine-L-ASPARTAAT

Ingrediënt

Thành phần cho 5g
Samenstelling informatieInhoud
L-Ornithine-L-ASPARTAAT3000 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Ocehepa is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gevallen van leverdisfunctie, acute en chronische leverziekte zoals cirrose, leververvetting, hepatitis. Vooral bij de behandeling van het bloedammoniaksyndroom, de eerste fase van cognitieve stoornissen (geld) of neurologische complicaties (lever-hersencoma).

Farmacokologie

L - Ornithine L - Aspartaat is het duurzame zout van twee aminozuren L - Ornithine en L - Asparaginezuur, L - L - Ornithine L - Aspartaat stimuleert de productie van urinezuur in de lever en stimuleert de productie van glutamine om ammoniak te minimaliseren, speelt een belangrijke rol bij de ontgifting van ammoniak. Ontgift in de lever, verbeter de energiebalans. Wanneer het wordt ingenomen en door het lichaam wordt opgenomen, worden L - Ornithine en L - Aspartaat gescheiden en vormen L - Ornithine en L - Aspartaat twee belangrijke aminozuren die betrokken zijn bij de metabolische cyclus van ureum in de lever.

Aspartaat en Ornithine zijn de substraten voor de synthese van glutamat in beschadigde levercellen. Het omgekeerde van het aminozuur, inclusief het transport van aminogroepen uit de meeste aminozuren: Ketoglutarat, resulterend in glutamat en uiteindelijk glutamine, een niet-giftige verbinding. Dit is de belangrijkste stof die wordt gevormd in cellen van het centrale zenuwstelsel en spiercellen. Intracellulaire glutamine is een stof die de synthese van eiwitten reguleert en wanneer de hoeveelheid glutamine toeneemt, zal de eiwitsynthese toenemen. Aspartaat is betrokken bij de citroenzuurring en katalyseert de bovenstaande reacties die gemakkelijk optreden om andere aminozuren en gescheiden aminozuren te beschermen. De aminoglutamaatgroep neemt deel aan de synthese van carbamoylfosfaat dankzij de carbamylfosfaatsynthese. De overdracht van carbamoylgroepen naar ornithine in het ureum leidde tot de vorming van citrulline en uiteindelijk ureum. In het Glutamat - Glutamine-systeem ontstaat tijdens de transformatie een ophoping van 1/4 van het ammoniakgehalte. De bovenstaande reacties treden op in aanwezigheid van ornithine-carbamoyltransferase. Ornithine is een actief bestanddeel van de carbamoylfosfaatsynthese en carbamoyltransferase.

Aspartaat is betrokken bij de synthese van pyrimidine om nucleïnezuur in beschadigde levercellen te helpen regenereren.

Daarom heeft de combinatie van L - Ornithine en L - aspartaat een soortgelijk effect bij het verlagen van de concentratie van ammoniak (bloedammoniak geproduceerd door eiwitafbraak, de lever is verantwoordelijk voor het omzetten van bloedammoniak in ureum). Bovendien nemen ornithine en aspartaat indirect deel aan het creëren van ATP-energie om energie te leveren voor ureumsyntheseprocessen en de activiteit van andere leverfuncties te stimuleren. Vooral de functie van het vetmetabolisme en de regeneratie van het leverparenchym.

farmacokinetiek

l - Ornithine - L - Aspartaat wordt goed opgenomen via het spijsverteringskanaal. Korte afvalverkooptijd 0,3 - 0,4 uur, een klein deel van Aspartaat wordt via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Ocehepa 3g chemisch poeder om leverdisfunctie te behandelen (14 verpakkingen x 5g)

Hoe te gebruiken

Meng de medicijnverpakking in een geschikte hoeveelheid water, drink tijdens de maaltijd. Meng het medicijn niet met melk of vruchtensap.

Dosering

Tenzij er andere indicaties zijn, is de gebruikelijke dosering 1-2 pakjes/tijd x 3 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Geen rapport.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Ocehepa gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

  • Misselijkheid, braken, maagpijn, winderigheid, diarree.

    • Zeer zeldzaam, ADR

  • Pijn in de onderste ledematen.

    • Deze ongewenste effecten zijn vaak van voorbijgaande aard en hoeven niet te stoppen.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Ocehepa-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevallen van gevoeligheid voor L - Ornithine - L - Aspartaat of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.

    • Ernstig nierfalen.

  • Als de hoeveelheid creatinine in het serum hoger is dan 3 mg/100 ml, moet u zeer voorzichtig zijn bij het gebruik.
  • Niet gebruikt in gevallen van niet-tolerante fructose of gevoeligheid voor enig ingrediënt van het medicijn.
  • Gebruik geen medicijnen voor kinderen.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik

    Als het medicijn geen goede voortgang ziet, als er een onaangenaam symptoom optreedt of ongewenste effecten heeft, moet het worden gestopt en een arts worden geraadpleegd. Dit medicijn bevat een hoeveelheid aspartaam, dus het is voorzichtig voor mensen met fenylcetonurie (fenylceton - urine)

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het medicijn veroorzaakt geen slaperigheid en heeft geen invloed op de werking van de persoon bij het autorijden of het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Het medicijn is alleen bedoeld voor zwangere vrouwen als dit echt nodig is volgens de instructies van de arts.

    De periode van borstvoeding

    Het medicijn is alleen bedoeld voor vrouwen die borstvoeding geven als het echt nodig is, zoals voorgeschreven door de arts.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen rapport.

    Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden