Oční mast Ocumox remington léčí zánět spojivek

Léková forma Box X 3,5G
Specifikace moxifloxacin

Složka

Informace o složení	Obsah
moxifloxacin	17,5 mg

Použití

indications Ocumox drugs are indicated in the following cases: Treatment of conjunctivitis caused by bacterial infections caused by sensitive bacteria strains. microbiology moxifloxacin in vitro has a wide antibacterial spectrum including Gram -positive and gram -negative bacteria. Moxifloxacin inhibits the Topoisomerase II enzyme (DNA Gyrase, Topoisomerase IV are essential enzymes for copying, transcription, repair and recombination of DNA of bacteria). Moxifloxacin's C8-methoxy also limits the selection of anti-drug mutations of Gram-positive bacteria compared to C8-H in the previous generation Fuluroquinolon. moxifloxacin bactericidal at equivalent concentration or slightly increased than bacterial inhibitors. Fluoroquinolon consists of other moxifloxacin in chemical structure and impact type compared to B-Lactam, macrolid and aminoglycoside antibiotics. Therefore, antibiotic bacteria of B-Lactam, Macrolid and Aminoglysosides may be sensitive to moxifloxacin. moxifloxacin is active to most of the bacteria strains in both in vitro and the following clinical infections. gram -positive bacteria bacteria gram negative bacteria microbacterium species micrococcus luteus Staphylococcus aureus Staphylococcus eidermidis staphylococcus haemolyticus staphyllococcus hominis Staphylococcus Warneri streptococcus mitis streptococcus pneumoniae Streptococcus Viridan Acinetobacter species Haemophilus "Alconae" Haemophilus Influenzae klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis pseudomonas aeruginosa chlamydia trachomatis Dynamic pharmacokinetics Moxifloxacin plasma concentrations are measured in healthy volunteers who are examined both moxifloxacin eyes, 3 times/day. The average CMAX value (2.7ng/ml) and AUC daily (45NG-HR/mL), 1600 and 1000 times lower than CMAX and AUC, respectively after drinking 400mg of moxifloxacin. The sale time of moxifloxacin is about 13 hours.

Před odběrem Oční mast Ocumox remington léčí zánět spojivek

Jak používat

hlavu vzhůru nebo si lehněte a dívejte se nahoru, jemně uchopte spodní víčka a vytáhněte oční víčka z očí, abyste vytvořili váček, vyhledejte mast uvnitř váčku jemným stisknutím špičky pilulek a zatažením, abyste získali mast na délku asi 1-1,5 cm, poté víčka odstraňte.

Dávkování

První 2 dny používejte 3x denně. Poté pokračujte 2krát denně po dobu dalších 5 dnů nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Ocumox můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Neexistuje žádné uznání o těle těla nebo vážném pohledu na moxifloxacin. Účinky cizoložství jsou obecně mírné a četnost setkání je jako u placeba.

Nejčastějším nežádoucím účinkem je nepříjemný pocit u přechodného oka (horko/bolesti očí) byl zaznamenán v míře 2,9 %, další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti hlavy. Mccholeitida, bolest oka, svědění oka, faryngitida, krvácení pod spojivkou byly zaznamenány v 0,5–1 %.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Ocumox jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na moxifloxacin, jiné chinolony nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

by neměli vyhledávat lék ve spojivce ani se nedívat přímo do pokoje.

U pacientů, kteří užívají celotělový chinolon, včetně moxifloxacinu, byly zaznamenány fatální hypersenzitivní reakce, některé se objevují po první dávce. Několik připojených reakcí, jako je kardiovaskulární kolaps, ztráta vědomí, angioedém (včetně otoku hrtanu, hltanu nebo obličeje), ucpání dýchacích cest, dušnost, kopřivka, svědění. Pokud dojde k alergické reakci, moxifloxacin, přestaňte lék užívat. Akutní a závažné hypersenzitivní reakce mohou vyžadovat urgentní zásah. Mělo by indikovat dýchání kyslíku a klinickou kontrolu dýchacích cest.

Stejně jako jiná antibiotika může dlouhodobé užívání léků zvýšit výskyt bakterií odolných vůči lékům, včetně plísní. Pokud dojde k infekci, přestaňte moxifloxacin používat a přejděte na vhodnou alternativní léčbu. Při klinickém vyšetření je pacient testován s podporou amplifikační metody, jako je mikroskopické sklo a případně barvení fluoresceinem.

Doporučení pacienti, kteří nenosí kontaktní čočky, když se objeví známky konjunktivitidy.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

jako u jiných oftalmologických léků, možnost zamlžených očí hned po oku, pacient musí počkat, až bude oko jasnější, aby viděl nebo obsluhoval stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Nemají dostatečné studie a dobrou kontrolu u těhotných žen. Používejte tento lék pro těhotné ženy pouze v případě, že přínos převyšuje riziko pro plod.

období kojení:

Není známo, že by se množství moxifloxacinu vylučovalo do mateřského mléka, přestože se předpokládá, že se moxifloxacin vylučuje do mateřského mléka. Proto buďte opatrní při používání moxifloxacinu u kojících žen.

Lékové interakce

Výzkum lékových interakcí nebyl s Ocumoxem prováděn. Studie in vitro ukazují, že neinhibovaný moxifloxacin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C9, CYP2C19 nebo CYP2A2 ukazuje, že moxifloxacin nemění farmakokinetiku léků metabolizovaných těmito enzymy cytochromu P450.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.