Ocumox remington oogzalf behandelt conjunctivitis

Toedieningsvorm Doos X 3.5G
Specificaties Moxifloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Moxifloxacine	17,5 mg

Toepassingen

indications Ocumox drugs are indicated in the following cases: Treatment of conjunctivitis caused by bacterial infections caused by sensitive bacteria strains. microbiology moxifloxacin in vitro has a wide antibacterial spectrum including Gram -positive and gram -negative bacteria. Moxifloxacin inhibits the Topoisomerase II enzyme (DNA Gyrase, Topoisomerase IV are essential enzymes for copying, transcription, repair and recombination of DNA of bacteria). Moxifloxacin's C8-methoxy also limits the selection of anti-drug mutations of Gram-positive bacteria compared to C8-H in the previous generation Fuluroquinolon. moxifloxacin bactericidal at equivalent concentration or slightly increased than bacterial inhibitors. Fluoroquinolon consists of other moxifloxacin in chemical structure and impact type compared to B-Lactam, macrolid and aminoglycoside antibiotics. Therefore, antibiotic bacteria of B-Lactam, Macrolid and Aminoglysosides may be sensitive to moxifloxacin. moxifloxacin is active to most of the bacteria strains in both in vitro and the following clinical infections. gram -positive bacteria bacteria gram negative bacteria microbacterium species micrococcus luteus Staphylococcus aureus Staphylococcus eidermidis staphylococcus haemolyticus staphyllococcus hominis Staphylococcus Warneri streptococcus mitis streptococcus pneumoniae Streptococcus Viridan Acinetobacter species Haemophilus "Alconae" Haemophilus Influenzae klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis pseudomonas aeruginosa chlamydia trachomatis Dynamic pharmacokinetics Moxifloxacin plasma concentrations are measured in healthy volunteers who are examined both moxifloxacin eyes, 3 times/day. The average CMAX value (2.7ng/ml) and AUC daily (45NG-HR/mL), 1600 and 1000 times lower than CMAX and AUC, respectively after drinking 400mg of moxifloxacin. The sale time of moxifloxacin is about 13 hours.

Voordat u neemt Ocumox remington oogzalf behandelt conjunctivitis

Hoe te gebruiken

ga omhoog of ga liggen en kijk omhoog, pak voorzichtig de onderste oogleden vast en trek de oogleden uit de ogen om een zakje te vormen, zoek de zalf op in het ooglidzakje door zachtjes in de punt van de pillen te knijpen en te trekken om een lengte van ongeveer 1-1,5 cm zalf te krijgen, verwijder vervolgens de oogleden.

Dosering

Gebruik de eerste 2 dagen 3 keer per dag. Houd dit dan 2 keer per dag aan gedurende de volgende 5 dagen, of zoals voorgeschreven door de arts.

Let op: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Ocumox gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR), zoals:

Er is geen erkenning over het lichaam van het lichaam of over serieuze aandacht voor moxifloxacine. De gevolgen van overspel zijn over het algemeen mild en het aantal ontmoetingen is vergelijkbaar met dat van een placebo.

De meest voorkomende bijwerking, onaangenaam gevoel in het voorbijgaande oog (warmte/pijn aan de ogen), is geregistreerd met een snelheid van 2,9%, andere bijwerkingen zoals hoofdpijn. Mcholeitis, oogpijn, jeukend oog, faryngitis en bloeding onder het bindvlies zijn geregistreerd bij 0,5-1%.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Ocumox-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor moxifloxacine, andere chinolonen of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mag het medicijn niet in het bindvlies opzoeken en ook niet rechtstreeks in de kamer kijken.

Bij patiënten die chinolon voor het hele lichaam gebruiken, inclusief moxifloxacine, zijn fatale overgevoeligheidsreacties gemeld, waarvan sommige na de eerste dosis optreden. Enkele bijkomende reacties zoals cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (waaronder oedeem van het strottenhoofd, de keelholte of het gezicht), verkeersopstoppingen, kortademigheid, netelroos, jeuk. Als de allergische reactie optreedt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel. Bij acute en ernstige overgevoeligheidsreacties kan dringend ingrijpen nodig zijn. Moet duiden op zuurstofademhaling en klinische luchtwegcontrole.

Net als andere antibiotica kan langdurig gebruik van medicijnen de hoeveelheid resistente bacteriën, waaronder schimmels, vergroten. Als de infectie optreedt, stop dan met het gebruik van moxifloxacine en schakel over op geschikte alternatieve medicatie. Bij klinisch onderzoek wordt de patiënt getest met behulp van de amplificatiemethode, zoals microscopisch klein glas en eventueel fluoresceïneverven.

Aanbevolen patiënten die geen contactlenzen dragen als er tekenen zijn van conjunctivitis.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Net als bij andere oogheelkundige geneesmiddelen, het vermogen om wazige ogen te krijgen direct na het oog, moet de patiënt wachten tot het oog helderder is om machines te kunnen zien of te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Er zijn geen adequate onderzoeken en geen goede controle bij zwangere vrouwen. Gebruik dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

borstvoedingsperiode:

Het is niet bekend hoeveel moxifloxacine in de moedermelk wordt uitgescheiden, ondanks het voorspellen van de hoeveelheid moxifloxacine die in de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van moxifloxacine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen onderzoek naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd met Ocumox. In vitro-onderzoeken tonen aan dat niet-geremd moxifloxacine CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C9, CYP2C19 of CYP2A2 aantoont dat moxifloxacine de farmacokinetiek van geneesmiddelen die door deze cytochroom P450-enzymen worden gemetaboliseerd, niet verandert.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.