Ofbexim 200 USP 錠剤は尿路感染症を治療します (3 水疱 x 10 錠剤)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様セフィクシム

成分

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	200mg

用途

適応症

ofbexim 200 USP 3x10 医薬品は、次の場合に適応されます。

大腸菌またはプロテウスミラビリスの感受性株による常在性尿路感染症、およびシトロバクター属、エントラクターター属、クレブシエラ属、プロテウス属などの他のグラムヌードルによる非合併症性尿路感染症の一部の症例

腎炎 - 腎盂腎炎および尿路感染症の一部の症例尿路感染症には感受性の強い腸内細菌科によって引き起こされる合併症がありますが、治療成績は失業中の尿路感染症の場合よりも悪いです。

インフルエンザ菌（ベータラクタマーゼ株を含む）、モラクセラ・カタトラリス（ベータラクタマーゼ株を含む）、化膿連鎖球菌によって引き起こされる急性中耳炎。

化膿性連鎖球菌による喉と扁桃腺の痛み。

肺炎球菌、インフルエンザ菌、またはモラクセラ・カタルリスによって引き起こされる急性および慢性気管支炎。

市中感染が多い肺炎を含む、軽度から中等度の肺炎。

この薬は、淋菌（ベータラクタマーゼ株を含む）による合併症を伴わない淋病の治療にも使用されます。サルモネラチフス（多剤耐性株を含む）によって引き起こされる腸チフス疾患。感受性赤癬菌（アンピシリン耐性株を含む）。

薬理学

セフィキシムは、1 つ以上のペニシリン結合タンパク質 (PBP) に結合することで細菌の細胞壁の合成を阻害します。したがって、細菌の細胞壁におけるペプチドグリカン合成の最後のトランスペプチドステップを阻害すると、細胞壁の生合成が阻害されます。

最後に、細胞を細胞に組み立てるプロセスが停止される一方で、細胞内への自己分割酵素 (オートリシンおよびムレインヒドロラーゼ) の継続的な活性により細菌は分解されます。

動的薬物動態

吸収: 40% から 50% までの吸収。

分布: 体全体に広く分布し、体液、心膜、胸膜、腹膜などのほとんどの組織および体液で治療濃度を達成します。胆汁、痰、尿。骨、心筋、胆嚢、皮革、軟組織。タンパク質結合: 65%

排泄: 吸収量の 50% が活性薬剤の形で尿中に排泄され、糞便を通じて (10%) 排泄されます。販売時間: 正常な腎機能: 3 ～ 4 時間。平均減少 (CrCl 20 ～ 40 ml/分): 6.4 時間。腎不全: 最長 11.5 時間。

服用する前に Ofbexim 200 USP 錠剤は尿路感染症を治療します (3 水疱 x 10 錠剤)

使用方法

オベキシム 200 は経口摂取されます。食後に薬を服用する必要があります。

用量

成人: 成人の通常用量 200 mg ～ 400 mg/日を 1 回または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用します。

淋菌（ベータラクタマーゼ株を含む）による単純性淋病の治療：400 mg を服用します（単回投与。同時に感染しているクラミジアに対して効果的な抗生物質と併用するとより効果的です）。

蔓延性淋病の成人の場合、セフトリアキソン、セフォタキシム、セフチゾキシム、またはスペクチノマイシンによる治療を開始し、疾患が改善し始めた後、24 ～ 48 時間以内に追加投与を継続し、その後、経口セフィキシムに変更し、1 回あたり 400 mg、1 日 2 回、最低 1 週間飲みます。

腎不全により用量の調整が必要な場合。それに応じて。

子供:

12 歳以上、または体重 50 kg を超える子供: 大人と同じ用量を服用します。

体重 45 kg 以上の 8 歳以上の淋菌による単純性淋病の治療: 400 mg (単回投与) を服用し、同時に感染している可能性が高いため、クラミジアに対する効果的な抗生物質と併用します。

腎不全に対する用量: クレアチニンクリアランスが 60 ml/分を超える患者には用量調整なし。クレアチニンクリアランスが 60 ml/分未満の患者の場合、腎不全の程度に応じて薬剤の用量や数を変える必要があります。

成人のクレアチニンクリアランスは 21 ～ 60 ml/分で、セフィキシムの用量は 300 mg/日で、クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満の場合は、セフィキシムの用量 200 mg/日を使用します。セフィキシムは出血を通過する際に失われることがないため、人工透析や腹膜濾過を受けている人はセフィキシムの投与量を追加する必要はありません。

治療時間: 感染症の種類に応じて、感染症の症状が治まってから 48 ～ 72 時間延長する必要があります。単純な尿路感染症と上気道感染症の通常の治療期間は 5～10 日（グループ A の連鎖球菌が原因の場合、心臓リウマチや糸球体腎炎を防ぐためにベータ溶血の治療は少なくとも 10 日必要です）、下気道感染症と中耳感染症の場合は 10～14 日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

Ofbexim 200 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 下痢、腹痛、吐き気、消化不良、鼓腸、軟便

まれ、1/1000

全身性: アナフィラキシー、アナフィラキシー、血管浮腫、めまい、薬物熱、顔面浮腫、発熱、けいれん、スティーブンス・ジョンソン症候群。

消化器系: 嘔吐、偽大腸炎。皮膚: 中毒性表皮壊死、蕁麻疹、多様な紅斑、カンジダ症。血液: 異常なし、過鼻炎、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、プロトロンビン時間の延長。肝臓: 血清トランスアミナーゼの増加、肝炎、血中高リルビン。黄疸。腎臓：急性腎不全。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、bexim 200 の薬剤は禁忌です:

セフィキシムまたは他のセファロスポリン系抗生物質に対する過敏症の病歴のある患者。

ペニシリンまたは医薬品の他の成分に対するアレルギーによるアナフィラキシーの病歴のある患者。

使用時の注意

胃腸疾患や大腸炎の既往歴のある人がセフィキシムを使用する場合、特に長期間使用する場合は注意してください。

腎不全の人は薬の投与量または数を減らす必要があります。

生後 6 か月未満の子供については、これまでのところ安全性と有効性に関するデータはありません。

高齢者の場合: 腎機能障害 (クレアチニンクリアランス

ガラクトース耐性、乳酸欠乏症の稀な遺伝性疾患を持つ患者に推奨されます。または、グルコース-ガラクトース吸収障害がある場合は、この薬を使用しないでください。

この薬にはサッカロースが含まれており、2 週間以上使用すると有害になる可能性があります。アスパルタムは、尿中にフェニルピルビン酸が含まれている人にとって有害である可能性があります。

機械を運転したり操作したりする能力

この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転者や機械を操作する人がこの薬を使用する場合は注意してください。

妊娠

妊婦に関する完全な研究はまだ行われておらず、動物を使った研究では胎児への影響はありません。したがって、本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。 FDA による妊娠のリスク: レベル b。

授乳期間

現時点では、セフィキシムがミルクに混入するかどうかはまだ確認されていません。したがって、用心深く、投薬中に授乳を一時的に中止できる女性には、投薬を使用することをお勧めします。

薬物相互作用

プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

ワルファリンなどの抗凝固剤をセフィキシムと併用すると、プロトロンビン時間が増加し、抗凝固効果を高めることができます。

保管

温度が 300 度以下の乾燥した場所。

その他の薬

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