Ofbexim 200 USP-tabletten behandelen urineweginfecties (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefixim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	200mg

Toepassingen

indicaties

van bexim 200 USP 3x10 geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bewoonde urineweginfecties als gevolg van gevoelige stammen van E.coli of Proteus Mirabilis en enkele gevallen van niet-gecompliceerde urineweginfecties als gevolg van andere gramnoedels zoals Citrobacter spp, Entracterter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

Sommige gevallen van nefritis - pyelonefritis en urineweginfecties hebben complicaties veroorzaakt door gevoelige enerobacteriaceae, maar de behandelingsresultaten zijn slechter dan in geval van van werkloze urineweginfecties.

Acute otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae (inclusief bèta-lactamase-stammen), Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase-stammen), Streptococcus pyogenes.

Keelpijn en amandelen door streptococcus pyogenes.

Acute en chronische bronchitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae of Haemophilus Influenzae of Moraxella Catarrhalis.

Milde tot matige longontsteking, inclusief de longontsteking die in de gemeenschap voldoende voorkomt.

Het medicijn wordt ook gebruikt voor de behandeling van gonorroe zonder complicaties veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen); tyfusziekte veroorzaakt door salmonellatyphi (inclusief multiresistente stammen); Gevoelige shigella-dysenterie (inclusief ampicilline-resistente stammen).

Farmacologie

cefixim remt de synthese van bacteriële celwanden door te binden aan een of meer penicilline-bindende eiwitten (PBP); Daarom remt het remmen van de laatste transpeptidestap van de peptidoglycaansynthese in bacteriële celwanden de biosynthese van celwanden.

Ten slotte worden bacteriën opgelost door de voortdurende activiteit van zelfoplossende enzymen in cellen (Autolysin en Murein Hydrolase), terwijl het proces van het assembleren van cellen tot cellen wordt gestopt.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: absorptie van 40% tot 50%.

Distributie: wijd verspreid over het lichaam en waarbij behandelingsconcentraties worden bereikt in de meeste weefsels en vloeistoffen, waaronder vocht, pericardium, pleura en peritoneaal; gal, sputum en urine; Botten, hartspier, galblaas, leer en zacht weefsel. Eiwitbinding: 65%

Eliminatie: Uitscheiding in de urine 50% van de geabsorbeerde dosis in de vorm van actieve geneesmiddelen, via de ontlasting (10%). Verkooptijd: Normale nierfunctie: 3 tot 4 uur; Gemiddelde afname (CrCl 20 tot 40 ml/minuut): 6,4 uur; Nierfalen: tot 11,5 uur.

Voordat u neemt Ofbexim 200 USP-tabletten behandelen urineweginfecties (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ofbexim 200-medicijnen worden oraal ingenomen. Moet medicijnen innemen na het eten.

Dosering

Volwassenen: Gebruikelijke dosis bij volwassenen 200 mg - 400 mg/dag kan eenmalig worden gebruikt of in 2 keer worden verdeeld met een tussenpoos van 12 uur.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe als gevolg van Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bètalactamasestammen): Inname van een dosis van 400 mg (een enkele dosis, meer gecombineerd met een antibioticum dat effectief is voor Chlamydia omdat u tegelijkertijd geïnfecteerd bent).

Voor volwassenen met zich verspreidende gonorroe moet bij het begin van de behandeling met ceftriaxon, cefotaxim, ceftizoxim of spectinomycine en nadat de ziekte begint te verbeteren, binnen 24-48 uur worden toegevoegd als start, en vervolgens overgaan op oraal cefixim, dosis van 400 mg/tijd, drink 2 keer per dag en gedurende minimaal 1 week.

Bij nierfalen moet de dosis dienovereenkomstig worden aangepast.

Kinderen:

Kinderen ouder dan 12 jaar of zwaarder dan 50 kg: doseringen zoals volwassenen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe als gevolg van Neisseria gonorrhoeae bij kinderen van 8 jaar of ouder met een gewicht van 45 kg of meer: inname van een dosis van 400 mg (een enkele dosis), gecombineerd met een effectief antibioticum voor Chlamydia omdat de kans groot is dat ze tegelijkertijd geïnfecteerd zijn.

Dosering bij nierfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring > 60 ml/min. Voor patiënten met een creatinineklaring

Volwassenen hebben een creatinineklaring van 21 - 60 ml/minuut. Een cefixim-dosis van 300 mg/dag. Als de creatinineklaring

Behandeltijd: Afhankelijk van het type infectie moet deze worden verlengd tot 48-72 uur nadat de symptomen van infectie zijn verdwenen. De gebruikelijke behandeltijd voor ongecompliceerde urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen is 5-10 dagen (indien als gevolg van streptokokkengroep A moet bèta-hemolyse minimaal 10 dagen worden behandeld om hartreuma of glomerulonefritis te voorkomen), infecties van de lagere luchtwegen en middenoorinfecties: 10-14 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Ofbexim 200 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, buikpijn, misselijkheid, indigestie, winderigheid, dunne ontlasting

Soms, 1/1000

Systemisch: anafylaxie, anafylaxie, angio-oedeem, duizeligheid, medicijnkoorts, gezichtsoedeem, koorts, convulsies, Stevens-Johnson-syndroom.

spijsvertering: braken, nep-colitis. huid: Vergiftigde epidermale necrose, urticaria, divers erytheem, candidiasis. Bloed: Niets hypernagus, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, lange protrombinetijd. lever: verhoogde serumtransaminase, hepatitis, hyperlirubinebloed; geelzucht. nier: Acuut nierfalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

van bexim 200-geneesmiddelen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Cefixim of voor andere cefalosporine-antibiotica.

Mensen met een voorgeschiedenis van anafylaxie als gevolg van penicilline of allergieën voor andere ingrediënten van geneesmiddelen.

Voorzichtigheid bij gebruik

Voorzichtig bij gebruik van Cefixim bij mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, vooral bij langdurig gebruik.

De dosering of het aantal medicijnen moet worden verlaagd bij mensen met nierfalen.

Voor kinderen jonger dan 6 maanden zijn er tot nu toe geen gegevens over de veiligheid en effectiviteit.

Voor ouderen: geen dosisaanpassing, tenzij er sprake is van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

Aanbevolen patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactaatlactaatdeficiëntie. Of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het medicijn bevat saccharose en kan schadelijk zijn als het twee weken of langer wordt gebruikt. Aspartaam kan schadelijk zijn voor mensen met fenylpyrodruivenzuur in de urine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn duizeligheid kan veroorzaken, moet u daarom voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor de bestuurder en bij het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek gedaan naar zwangere vrouwen. Bij onderzoek bij dieren is er geen impact op de foetus. Gebruik het medicijn daarom alleen als het echt nodig is. Risk of pregnancy according to FDA: level b.

De periode van borstvoeding

Momenteel is nog niet bevestigd of Cefixim al dan niet in de moedermelk wordt gedistribueerd. Daarom is het raadzaam medicijnen te gebruiken voor vrouwen die voorzichtig zijn en tijdens medicatie de borstvoeding tijdelijk kunnen onderbreken.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, waardoor de klaring van de nieren en de distributie van het geneesmiddel worden verminderd.

Anticoagulantia zoals warfarine verhogen bij gebruik met cefixim de protrombinetijd en kunnen de anticoagulerende effecten versterken.

Bewaring

Een droge plaats, temperaturen onder de 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.