Ofbexim 200 USP tablet idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefiksim

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	200mg

Kullanım Alanları

Beksim 200 USP 3x10 ilaçlarının

endikasyonları

aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas E.coli veya Proteus Mirabilis suşlarına bağlı kalıcı idrar yolu enfeksiyonları ve Citrobacter spp, Entracterter spp., Klebsiella spp., Proteus spp. gibi diğer gram-eriştelere bağlı bazı komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonu vakaları.

Bazı nefrit - piyelonefrit ve idrar yolu enfeksiyonları vakalarında hassas enerobacteriaceae'nin neden olduğu komplikasyonlar vardır, ancak tedavi sonuçlar işsiz idrar yolu enfeksiyonlarından daha kötüdür.

Haemophilus Influenzae (beta-laktamaz türleri dahil), Moraxella Catatrhalis (beta-laktamaz türleri dahil), Streptococcus pyogenes'in neden olduğu akut otitis media.

Streptococcus pyogenes'e bağlı boğaz ağrısı ve bademcikler.

Streptococcus Pneumoniae veya Haemophilus Influenzae veya Moraxella Catarrhalis'in neden olduğu akut ve kronik bronşit.

Toplumda yeterli pnömoni de dahil olmak üzere hafif ila orta şiddette pnömoni.

İlaç ayrıca Neisseria gonorrhoeae'nin (beta-laktamaz türleri dahil) neden olduğu komplikasyonsuz bel soğukluğunu tedavi etmek için de kullanılır; salmonellatyphi'nin neden olduğu tifo hastalığı (çoklu dirençli suşlar dahil); Hassas shigella dizanteri (ampisiline dirençli suşlar dahil).

Farmakoloji

sefiksim, bir veya daha fazla penisilin bağlama proteinine (PBP) bağlanarak bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe eder; Bu nedenle, bakteri hücre duvarlarında peptidoglikan sentezinin son transpeptid basamağının engellenmesi, hücre duvarlarının biyosentezini de engeller.

Son olarak, hücrelerin hücre halinde bir araya gelme süreci durdurulurken, hücrelerde kendi kendini çözen enzimlerin (Otolizin ve Murein Hidrolaz) sürekli aktivitesi nedeniyle bakteriler çözülür.

Dinamik farmakokinetik

emilim: %40'tan %50'ye emilim.

Dağılım: vücutta geniş çapta ve sıvı, perikard, plevra ve periton dahil çoğu doku ve sıvı sıvısında tedavi konsantrasyonlarına ulaşılması; safra, balgam ve idrar; Kemikler, kalp kası, safra kesesi, deri ve yumuşak doku. Protein bağı: %65

Eliminasyon: Emilim dozunun %50'si aktif ilaçlar şeklinde idrarla, dışkı (%10) yoluyla atılır. Satış süresi: Normal böbrek fonksiyonu: 3 ila 4 saat; Ortalama düşüş (CrCl 20 ila 40 ml/dakika): 6,4 saat; Böbrek yetmezliği: 11,5 saate kadar.

Almadan önce Ofbexim 200 USP tablet idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ofbexim'in 200 adet ilacı ağızdan alınır. Yemekten sonra ilaç almalı.

Dozaj

Yetişkinler: Yetişkinlerde ortak doz 200 mg - 400 mg/gün, bir defada veya 12 saat arayla 2 defaya bölünerek kullanılabilir.

Neisseria Gonorrhoeae'ye bağlı komplikasyonsuz bel soğukluğunu tedavi etmek için (beta-laktamaz türleri dahil): 400 mg'lık bir doz almak (aynı anda enfeksiyona bağlı olarak Chlamydia için daha etkili bir antibiyotikle birleştirilmiş tek bir doz).

Yayılan belsoğukluğu olan erişkinlerde tedaviye seftriakson, sefotaksim, seftizoksim veya spektinomisin ile başlanır ve hastalık düzelmeye başladıktan sonra, 24-48 saat içinde başlangıç olarak eklenmeye devam edilir, ardından oral sefiksim dozuna geçilir, 400 mg/saat, günde 2 defa içilir ve minimum 1 hafta süreyle.

Böbrek yetmezliğinde dozun buna göre ayarlanması gerektiğinde.

Çocuklar:

12 yaşın üzerindeki veya 50 kg'ın üzerindeki çocuklar: yetişkinler gibi doz alıyorlar.

Ağırlığı 45 kg'a eşit veya daha fazla olan 8 yaşında veya daha büyük çocuklarda Neisseria gonorrhoeae'ye bağlı komplikasyonsuz bel soğukluğunu tedavi etmek için: 400 mg'lık bir doz (tek doz) almak, aynı anda enfekte olma olasılığı nedeniyle Chlamydia için etkili bir antibiyotik ile koordine etmek.

Böbrek yetmezliğinde dozaj: Kreatinin klerensi > 60 ml/dk olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Kreatinin klerensi

Yetişkinlerde kreatinin klirensi 21 - 60 ml/dakika sefiksim dozu 300 mg/gün, kreatinin klirensi

Tedavi süresi: Enfeksiyonun türüne bağlı olarak enfeksiyon belirtileri geçtikten sonra 48-72 saat kadar uzatılmalıdır. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları ve üst solunum yolu enfeksiyonları için olağan tedavi süresi 5-10 gün (streptokok grup A'dan kaynaklanıyorsa, kalp romatizması veya glomerülonefriti önlemek için Beta hemoliz en az 10 gün tedavi edilmelidir), alt solunum yolu enfeksiyonları ve orta kulak enfeksiyonlarında: 10-14 gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ofbexim 200 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: ishal, karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık, şişkinlik, gevşek dışkı

Yaygın olmayan, 1/1000

Sistemik: Anafilaksi, anafilaksi, anjiyoödem, baş dönmesi, ilaç ateşi, yüz ödemi, ateş, konvülsiyonlar, Stevens-Johnson sendromu.

sindirim: kusma, sahte kolit. cilt: Zehirli epidermal nekroz, ürtiker, çeşitli eritem, kandidiyaz. Kan: Hiçbir şey hipernagus, lökopeni, nötropeni, trombositopeni, uzun protrombin süresi. karaciğer: serum transaminaz artışı, hepatit, kanda hiperlirubin; sarılık. böbrek: Akut böbrek yetmezliği.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

ofbexim 200 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Cefixim'e veya diğer sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Penisilin veya ilaç ürünlerinin diğer bileşenlerine alerjisi nedeniyle anafilaksi öyküsü olan kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

Cefixim'i mide-bağırsak hastalıkları ve kolit öyküsü olan kişilerde kullanırken, özellikle uzun süreli kullanımda dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde ilaç dozu veya sayısı azaltılmalıdır.

6 aylıktan küçük çocuklar için şu ana kadar güvenlik ve etkililiğe ilişkin veri bulunmamaktadır.

Yaşlılar için: Böbrek fonksiyonunda bozulma olmadığı sürece (kreatinin klerensi

Galaktoz toleransı, laktat laktat eksikliği gibi nadir genetik bozuklukları olan hastalara önerilir. Veya Glikoz-Galaktoz emilim bozukluğu olanlar bu ilacı kullanmamalıdır.

Sakkaroz içeren ilaç, iki hafta veya daha uzun süre kullanıldığında zararlı olabiliyor. Aspartam, idrarında fenilpiruvik asit bulunan kişilere zararlı olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine neden olabileceğinden, sürücü ve makine kullanırken ilacı kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma yapılmamıştır, hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda fetüs üzerinde herhangi bir etkisi yoktur. Bu nedenle ilacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın. FDA'ya göre hamilelik riski: düzey b.

Emzirme dönemi

Şu anda Cefixim'in süte geçip geçmediği henüz doğrulanmamıştır. Bu nedenle dikkatli olan, ilaç tedavisi sırasında emzirmeye geçici olarak ara verebilecek kadınların ilaç kullanması önerilir.

İlaç etkileşimi

Probenesid, Cefixim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırarak böbreklerin temizlenmesini ve ilacın dağılımını azaltır.

Varfarin gibi antikoagülanlar, sefiksim ile birlikte kullanıldığında protrombin süresini artırır ve antikoagülan etkileri artırabilir.

Saklama

Sıcaklığın 300C'nin altında olduğu kuru bir yer.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.