Таблетки Ofbexim 200 USP для лікування інфекцій сечовивідних шляхів (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Цефіксим

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефіксим	200 мг

Використання

показання

Препарати Бексим 200 USP 3x10 показані в таких випадках:

Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими штамами E.coli або Proteus Mirabilis, і деякі випадки неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених іншими бактеріями, такими як Citrobacter spp., Entracterter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

Деякі випадки нефриту – пієлонефриту та інфекцій сечовивідних шляхів ускладнення, викликані чутливими енеробактеріями, але результати лікування гірші, ніж у випадку безробітних інфекцій сечовивідних шляхів.

Гострий середній отит, спричинений Haemophilus Influenzae (включаючи штами бета-лактамази), Moraxella Catatrhalis (включаючи штами бета-лактамази), Streptococcus pyogenes.

Біль у горлі та мигдалинах, спричинені streptococcus pyogenes.

Гострий і хронічний бронхіт, спричинений Streptococcus Pneumoniae або Haemophilus Influenzae або Moraxella Catarrhalis.

Легка або помірна пневмонія, включаючи пневмонію, достатню для населення.

Препарат також використовується для лікування гонореї без ускладнень, спричиненої Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами бета-лактамази); черевний тиф, спричинений сальмонельозом (включаючи мультирезистентні штами); Чутливі шигели дизентерії (включаючи ампіцилінрезистентні штами).

Фармакологія

цефіксим пригнічує синтез клітинних стінок бактерій шляхом зв’язування з одним або кількома білками, що зв’язують пеніцилін (PBP); Таким чином, інгібування кінцевої транспептидної стадії синтезу пептидоглікану в клітинних стінках бактерій, таким чином, пригнічує біосинтез клітинних стінок.

Зрештою, бактерії розкриваються завдяки безперервній активності саморозчинних ферментів у клітинах (автолізину та муреїнгідролази), тоді як процес збирання клітин у клітини зупиняється.

Динамічна фармакокінетика

абсорбція: абсорбція від 40% до 50%.

Розповсюдження: широко по всьому тілу та досягнення лікувальних концентрацій у більшості тканин і рідких рідин, включаючи рідину, перикард, плевру та очеревину; жовч, мокротиння і сеча; Кістки, серцевий м'яз, жовчний міхур, шкіра та м'які тканини. Білковий зв'язок: 65%

Елімінація: виведення із сечею 50 % абсорбованої дози у вигляді активних препаратів, з калом (10 %). Час продажу: Нормальна функція нирок: 3-4 години; Середнє зниження (CrCl від 20 до 40 мл/хв): 6,4 години; Ниркова недостатність: до 11,5 годин.

Перед прийомом Таблетки Ofbexim 200 USP для лікування інфекцій сечовивідних шляхів (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Офбексім 200 приймають внутрішньо. Слід приймати ліки після їжі.

Дозування

Дорослі: звичайну дозу для дорослих 200–400 мг/день можна застосовувати одноразово або розділити на 2 прийоми з інтервалом у 12 годин.

Для лікування неускладненої гонореї, викликаної Neisseria Gonorrhoeae (включаючи штами бета-лактамази): прийом дози 400 мг (одноразова доза, більш ефективна в поєднанні з антибіотиком проти хламідіозу через одночасну інфекцію).

Для дорослих з поширеною гонореєю, початок лікування цефтріаксоном, цефотаксимом, цефтизоксимом або спектиноміцином і після того, як хвороба почне покращуватися, продовжують додавати як початок протягом 24-48 годин, потім переходять на пероральний цефіксим, доза 400 мг/раз, пити 2 рази на день і протягом мінімум 1 тижня.

Коли ниркова недостатність потребує відповідного коригування дози.

Діти:

Діти віком від 12 років або вагою понад 50 кг: приймати дози, як дорослі.

Для лікування неускладненої гонореї, спричиненої Neisseria gonorrhoeae, у дітей віком від 8 років і старше з вагою 45 кг або більше: прийом дози 400 мг (одноразова доза), у поєднанні з антибіотиком, ефективним для хламідіозу через ймовірність інфікування одночасно.

Дозування при нирковій недостатності: без коригування дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну> 60 мл/хв. Для пацієнтів із кліренсом креатиніну

Дорослі мають кліренс креатиніну 21 - 60 мл/хв. Цефіксим у дозі 300 мг/добу, якщо кліренс креатиніну

Тривалість лікування: залежно від типу інфекції його слід продовжити на 48-72 години після зникнення симптомів інфекції. Звичайний час лікування неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та інфекцій верхніх дихальних шляхів становить 5-10 днів (якщо спричинений стрептококом групи А, бета-гемоліз необхідно лікувати принаймні 10 днів, щоб запобігти ревматизму серця або гломерулонефриту), інфекцій нижніх дихальних шляхів та інфекцій середнього вуха: 10-14 днів.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб підібрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Офбексіму 200 можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

З боку травлення: діарея, біль у животі, нудота, розлад травлення, метеоризм, рідкий стілець

Нечасто, 1/1000

Системні: анафілаксія, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, запаморочення, медикаментозна гарячка, набряк обличчя, гарячка, судоми, синдром Стівенса-Джонсона.

травлення: блювання, фальшивий коліт. шкіра: отруєний епідермальний некроз, кропив'янка, різноманітна еритема, кандидоз. Кров: гіпернагус відсутній, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, подовжений протромбіновий час. печінка: підвищена сироваткова трансаміназа, гепатит, гіперлірубін крові; жовтяниця. нирка: гостра ниркова недостатність.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

препарат Бексим 200 протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з історією гіперчутливості до Цефіксиму або інших цефалоспоринових антибіотиків.

Люди з анафілаксією в анамнезі через пеніцилін або алергію на інші інгредієнти лікарських засобів.

Обережність при застосуванні

Обережність при застосуванні Цефіксиму людям із шлунково-кишковими захворюваннями та колітами в анамнезі, особливо при тривалому застосуванні.

Людям із нирковою недостатністю слід зменшити дозування або кількість препаратів.

Для дітей віком до 6 місяців поки немає даних про безпеку та ефективність.

Для людей похилого віку: без коригування дози, якщо немає порушення функції нирок (кліренс креатиніну

Рекомендовано пацієнтам з рідкісними генетичними порушеннями толерантності до галактози, лактатної недостатності. Або розлади всмоктування глюкози-галактози не повинні використовувати цей препарат.

Препарат, що містить сахарозу, може завдати шкоди, якщо застосовувати протягом двох тижнів і більше. Аспартам може бути шкідливим для людей із фенілпіровиноградною кислотою в сечі.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Оскільки препарат може викликати запаморочення, будьте обережні при застосуванні препарату для водія та роботи з механізмами.

Вагітність

Повних досліджень на вагітних жінках не проводилося, при дослідженні на тваринах впливу на плід немає. Тому використовуйте препарат тільки в разі дійсної необхідності. Ризик вагітності за FDA: рівень b.

Період грудного вигодовування

На даний момент ще не підтверджено, потрапляє Цефіксим в молоко чи ні. Тому доцільно застосовувати препарат жінкам, які обережні, можуть тимчасово припинити грудне вигодовування на час прийому ліків.

Лікарська взаємодія

Пробенецид підвищує пікову концентрацію та AUC цефіксиму, зменшуючи нирковий кліренс і розподіл препарату.

Антикоагулянти, як-от варфарин, при застосуванні з цефіксимом збільшують протромбіновий час і можуть посилити антикоагулянтну дію.

Зберігання

Сухе місце, температура нижче 300C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.