Oflovi 안과 연고 산텐 아이 산텐 속눈썹 염증 치료, 포켓, 페레이드 (3.5g)

제형 튜브 x 3.5g
규격 오플록사신

성분

구성정보	콘텐츠
오플록사신	0.3%

용도

지표

Oflided 3.5g 눈 연고는 속눈썹 염증, 주머니 염증, 발열(결막염, 속눈썹염, 각막 염증(각막 궤양 포함))과 같은 민감한 박테리아 계통인 Ofloxacin으로 인한 박테리아 감염 질환의 치료에 사용되며 눈 및 수술 후 수술에 항생제 항생제로 사용됩니다.

박테리아는 다음과 같이 지정됩니다.

다음 감염은 오플록사신에 민감한 박테리아 종에 의해 발생합니다: Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus sp., Micrococcus sp., Moraxella sp., Corynebacterium sp. Morganella Morganii, Providencia sp., Haemophilusfluenzae, Haemophilus aegyptius[Koch - 주], Pseudomonas sp., Pseudomonas Aeruginosa, Burksharingia Cepacia, Stenotrophomonas(Xanthomonas) sp., Propionibacterium 여드름 및 Chlamydia trachomatis.

약리학

작용 메커니즘

오플록사신은 DNA 자이라제(토포이소머라제 II) 및 토포이소머라제 IV의 활성을 억제함으로써 특별한 박테리아 DNA 억제제로 생각됩니다. 이 약물은 살균 효과가 있으며 최소 억제 농도(MICS)에서 관찰되는 박테리아를 관찰합니다. 또한 오플록사신은 개발 주기에서 클라미디아 트라코마티스의 기본 부분을 파괴하는 것으로 기록되었습니다.

항균 활성

오플록사신은 Staphylococcus sp., Streptococcus sp.와 같은 그람 양성 박테리아를 포함하여 눈을 유발하는 박테리아에 대해 강력한 항균 활성과 넓은 스펙트럼을 가지고 있습니다. (s.pneumoniae 포함), micrococcus sp., corynebacterium sp., ...), pseudomonas sp.와 같은 그람 음성 박테리아. (P. Aeruginosa 포함), Haemophilus sp., Moraxella sp., Serratia sp., Klebsiella sp., Proteus sp., acinetobacter sp.

Ofloxacin은 또한 클라미디아 트라코마티스를 포함한 클라미디아 종에 대한 활성을 가지고 있습니다. 또한 클라미디아 종은 오플록사신으로 저항하기 어려운 것으로 밝혀졌습니다.

동적 약동학

혈중 농도

오플리도발 눈연고의 적당량은 건강한 성숙한 지원자를 대상으로 30분마다 16회씩 투여하는 것이 적당합니다. 마지막 검사 후 30분 후 혈중 플록사신 농도는 0.009PG/ml 이하입니다.

복용 전 Oflovi 안과 연고 산텐 아이 산텐 속눈썹 염증 치료, 포켓, 페레이드 (3.5g)

사용법

안약

용법

일반적으로 1일 3회 적당량(오플리도발 연고 약 1cm)을 아래 눈꺼풀에 발라줍니다. 환자의 증상에 따라 사용빈도에 따라 복용량을 조절하고, 사용간격은 최소 30분 이상 유지하세요.

한 임상 연구에서 건강한 성인 남성 지원자(n = 6)의 양쪽 눈에 0.3% 오플록사신 눈 연고(1 cm, 16회, 30분 간격)를 반복 투여했습니다. 연고 두 개에 출혈과 부종 증상이 있으나 증상은 경미하고 특별한 이상은 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

정보 없음.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용까지의 이완시간이 너무 짧을 경우에는 잊어버린 복용을 건너뛰고 오플리도발의 일정을 지속한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

일본에서 실시한 임상시험 및 판매 후 모니터링에서 환자 2,360명 중 14명(0.59%)에게서 원하지 않는 효과가 보고되었습니다. 원치 않는 효과로는 눈꺼풀 가려움증 3명(0.13%), 눈꺼풀 부종 3명(0.13%), 속눈썹 염증 2명(0.08%), 결막충혈 2명(0.08%), 눈 통증 2명(0.08%), 눈꺼풀 충혈 2명(0.08%)...(재검사 기간 종료 시점)

임상적으로 중요한 원하지 않는 효과

쇼크, 아나필락시스 반응(발생률 불명)

환자에게 발생할 수 있는 충격 및 반응 반응을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 홍반, 발진, 호흡곤란, 저혈압, 눈꺼풀부종 등의 증상이 있는 경우에는 복용을 중지하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

기타 원치 않는 효과

원하지 않는 효과가 나타날 경우에는 약물을 중단하는 등 적절한 조치를 취하는 것이 좋습니다.

과민증

금지, 두드러기(비율 알 수 없음)

가려움증(0.1 - 5%).

적목 현상(적목 현상 및 눈꺼풀 부종), 눈꺼풀 피부염(

눈

결막염(결막 및 결막 ...), 각막 감염 확산을 포함한 각막 장애(비율 미상).

경고

Oflidoval Eye Agreement를 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Oflidoval 눈 연고는 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

약물의 성분 또는 Quinolon 항생제에 대한 과민증.

사용시 주의하세요

항약균의 출현을 피하기 위해서는 세균의 감수성을 확인하는 것이 필요합니다. 또한, 이 약물 치료는 감염을 죽이는 데 필요한 최소한의 시간으로 제한되어야 합니다.

장기간 사용을 피하세요. 이 약으로 클라미디아 트라코마티스에 의한 결막염을 치료하는 표준기간은 8주이다. 이 약을 장기간 계속 복용할 때는 주의하세요.

사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으십시오. 더 많은 정보가 필요하면 의사와 상담하세요.

이 약은 의사만 사용합니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기계를 운전하고 조작하는 능력

알 수 없음.

임신 및 수유기

임산부 및 수유부에 대한 약물의 안전성은 확립되어 있지 않습니다. 따라서 이러한 주제에 약물을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

약물 상호작용

데이터 없음.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.