Oflovi Oogzalf Santen Eye Santen behandelt wimperontsteking, pocket, ferades (3,5 g)

Toedieningsvorm Buis x 3,5 g
Specificaties Ofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ofloxacine	0,3%

Toepassingen

indicatoren

Oflided 3,5 g oogzalf is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten met bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen van Ofloxacine: wimperontsteking, pocketontsteking, ferade (conjunctivitis, ooglashitis, hoornvliesontsteking (inclusief hoornvlieszweer), en gebruikt als antibioticum voor oog- en postoperatieve chirurgie.

Bacteriën worden gespecificeerd:

De volgende infecties worden veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen met ofloxacine: Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus sp., Micrococcus sp., Moraxella sp., Corynebacterium sp. Morganella Morganii, Providencia sp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius [Koch - Weeks], Pseudomonas sp., Pseudomonas Aeruginosa, Burksharingia Cepacia, Stenotrofomonas (Xanthomonas) sp., Propionibacterium acnes en Chlamydia trachomatis.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Ofloxacine wordt beschouwd als een speciale bacteriële DNA-remmer door de activiteit van DNA-gyrase (topoisomerase II) en topoisomerase IV te remmen. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect en de observatie van bacteriën die worden waargenomen in minimale remmingsconcentraties (MICS). Er is ook vastgesteld dat ofloxacine het fundamentele deel van Chlamydia Trachomatis in zijn ontwikkelingscyclus vernietigt.

Antibacteriële activiteit

Ofloxacine heeft een sterke antibacteriële werking, breed spectrum, tegen oogveroorzakende bacteriën, waaronder grampositieve bacteriën zoals Staphylococcus sp., Streptococcus sp. (inclusief s.pneumoniae), micrococcus sp., corynebacterium sp., ...), gram-negatieve bacteriën zoals pseudomonas sp. (waaronder P. Aeruginosa), Haemophilus sp., Moraxella sp., Serratia sp., Klebsiella sp., Proteus sp., acinetobacter sp.

Ofloxacine heeft ook activiteit tegen chlamydia-soorten, waaronder chlamydia trachomatis. Ook is gebleken dat Chlamydia-soorten moeilijk te weerstaan zijn met Ofloxacine.

Dynamische farmacokinetiek

bloedconcentratie

De juiste hoeveelheid Oflidoval oogzalf is 16 maal per 30 minuten bij gezonde, volwassen vrijwilligers. 30 minuten na de laatste test is de concentratie ofloxacine in het bloed 0,009 PG/ml of minder.

Voordat u neemt Oflovi Oogzalf Santen Eye Santen behandelt wimperontsteking, pocket, ferades (3,5 g)

Hoe gebruikt u

ooggeneeskunde.

Dosering

Normaal gesproken wordt een geschikte hoeveelheid (ongeveer 1 cm Oflidoval zalf) in het onderste ooglid aangebracht, 3 keer per dag. De dosering kan worden aangepast aan de symptomen van de patiënt door de gebruiksfrequentie, waarbij er minimaal 30 minuten tussen het gebruik zit.

In een klinische studie werd de 0,3% Ofloxacine oogzalf (1 cm, 16 keer, met een tussenpoos van 30 minuten) op beide ogen herhaald bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers (n = 6). Twee zalfobjecten vertonen bloeding en zwelling, maar deze symptomen zijn mild en zien niets abnormaals.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Zonder informatie.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de ontspanningstijd bij de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga door met het schema van Oflidoval. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten zijn gemeld bij 14 van de 2.360 patiënten (0,59%) in klinische onderzoeken en after-sales monitoring in Japan. Het ongewenste effect omvat: jeuk aan de oogleden bij 3 patiënten (0,13%), zwelling van de oogleden bij 3 patiënten (0,13%), wimperontsteking bij 2 patiënten (0,08%), conjunctivacongestie bij 2 patiënten (0,08%), oogpijn bij 2 patiënten (0,08%) en rode oogleden bij 2 patiënten (0,08%) ... (aan het einde van de heronderzoeksperiode).

Ongewenst effecten van klinische betekenis

shock, anafylactische reactie (onbekende incidentie)

Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op shock- en responsreacties die kunnen optreden. Als er symptomen zijn zoals erytheem, huiduitslag, kortademigheid, lagere bloeddruk, ooglidoedeem ..., moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een passende behandeling ondergaan.

andere ongewenste effecten

Als er sprake is van een ongewenst effect, is het raadzaam passende maatregelen te nemen, zoals het stoppen van het medicijn.

overgevoeligheid

verbod, urticaria (onbekende verhouding).

jeuk (0,1 - 5%).

Rood ooglid (rood ooglid en ooglidoedeem), oogliddermatitis (

Ogen

conjunctivitis (conjunctiva en conjunctiva ...), hoornvliesaandoeningen waaronder zich verspreidende hoornvliesinfectie (onbekende verhouding).

Waarschuwingen

Voordat u Oflidoval Eye Agreement gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Oflidoval oogzalf is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel, of voor een chinolon-antibioticum.

Wees voorzichtig bij gebruik

Om de verschijning van antimedicijnbacteriën te voorkomen, is het noodzakelijk om de gevoeligheid van bacteriën te bevestigen. Bovendien moet de behandeling met dit medicijn beperkt worden tot de minimale tijd die nodig is om infecties te doden.

Vermijd langdurig gebruik. De standaardtijd voor de behandeling van conjunctivitis veroorzaakt door Chlamydia trachomatis met dit medicijn is 8 weken. Wees voorzichtig als u dit medicijn langere tijd blijft gebruiken.

Lees voor gebruik de instructies aandachtig door. Als u meer informatie nodig heeft, dient u uw arts te raadplegen.

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

onbekend.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode

De veiligheid van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Daarom wordt het gebruik van medicijnen voor deze onderwerpen afgeraden.

Geneesmiddelinteractie

Geen gegevens.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.