OfmanTine - Domesco 1g Léčba infekcí dýchacích cest, tonzilitidy (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	875 mg
Kyselina klavulanová	125 mg

Použití

indikace

Léčba v krátké době následujících infekcí:

Těžké respirační infekce: tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha.

Infekce dolních dýchacích cest kmeny H.influenzae a Moraxella Catatrhalis produkují beta-laktamázu: akutní a chronická bronchitida, pneumonie-bronchiální.

Infekce močových cest – genitálie kmeny E. coli, klebsiella a enerobacter produkují citlivou beta-laktamázu: cystitida, uretritida, pyelonefritida (infekce ženských pohlavních cest).

Infekce kůže a měkkých tkání, jako jsou pupínky, abscesy, infekce ran.

Infekce kostí a kloubů, jako je osteomyelitida.

Infekce zubů, jako je zubní absces. Jiné infekce: šupiny – infekce, porodnické infekce, břišní infekce.

Farmakologie

Amoxicilin a klavulanát draselný jsou kombinací baktericidních účinků. Tato koordinace nemění mechanismus účinku amoxicilinu (inhibice syntézy peptidoglykanové bakteriální buněčné membrány), ale má také účinek antibaktericidní, rozšiřuje účinek amoxicilinu proti mnoha bakteriím a vytváří beta-laktamázu k inhibici.

Kyselina klavulanová získaná fermentací Streptomyces Clavuligerus, s beta-laktamovou strukturou podobnou penicilinovému jádru, má sama o sobě velmi slabé antibakteriální účinky a má schopnost inhibovat beta-laktamázu díky většině gramnegativních bakterií a Staphylococcus generovaných kromě Staphylococcus Methicilin, často inhibuje kyselinu clavcilinovou

Inhibitor in vitro beta-laktamáza vytvořená Bacteroides fragilis, Moraxella Catatrhalis, beta-laktamáza klasifikovaná podle Richmonda a Sykese Typ II, III, IV a V. Kyselina klavulanová může inhibovat několik typů Vulgaris, Bacteroides Fragilis, Burkholderia cepacia, ale často neinhibuje cefalosporinázu Typ I Rich-ykes přenášené chrom-ymond; Proto je mnoho kmenů Citrobacter, Enerobacter, Morganella, Serratia spp., Pseudomonas Aeruginosa stále rezistentních.

Kyselina klavulanová může být absorbována bakteriální buněčnou stěnou, takže může inhibovat enzym mimo buňku a enzym připojený k buňce. Způsob, který se liší v závislosti na inhibičním enzymu, ale kyselina klavulanová obvykle funguje jako sporný a nepříznivý inhibitor.

Baktericidní spektrum léčiva zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie:

Vzduchová poptávka: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Gram-negativní bakterie:

Oblíbený typ ve vzduchu: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Cholerae clavkovu, Amsterocidalin> jsou snadno vstřebatelné. orálně a udržitelný se žaludeční kyselinou. Koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové v séru dosahuje maxima za 1 - 2,5 hodiny po užití léku.

Klavulanát draselný neovlivňuje farmakokinetiku amoxicilinu, ale ve srovnání s jedovatým klavulanátem draselným může amoxicilin zvýšit absorpci v gastrointestinálním traktu a eliminovat klavulanát draselný v močovém traktu. Absorpce léku není ovlivněna potravou s běžnou formou přípravku.

Distribuce:

Po vypití jsou amoxicilin i kyselina klavulanová distribuovány do plic, pleurální tekutiny a peritoneální tekutiny a procházejí placentou. Malé množství pilulek nalezených ve sputu, slinách a mateřském mléce.

Když mozkové pleny nejsou zanícené, je koncentrace léku v mozkomíšním moku velmi nízká, ale většího množství léků se dosáhne při zánětu mozkových blan. Amoxicilin se váže se sérovým proteinem asi 17–20 % a kyselina klavulanová se váže na protein asi 22–30 %. Perorální biologická dostupnost amoxicilinu je 90 % a kyseliny klavulanové 75 %.

Éra:

Doba ztráty amoxicilinu je 1–2 hodiny a kyseliny klavulanové asi 1 hodina.

Po užití jednotlivých dávek amoxicilinu a klavulanátu draselného se 50 - 73 % amoxicilinu a 25 - 45 % kyseliny klavulanové vyloučí močí v nezměněné formě během 6 až 8 hodin.

Při hemolýze se odstraní amoxicilin i kyselina klavulanová. Když je břišní trus, kyselina klavulanová je také odstraněna, zatímco je odstraněno pouze velmi malé množství amoxicilinu.

Před odběrem OfmanTine - Domesco 1g Léčba infekcí dýchacích cest, tonzilitidy (2 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Užívejte pilulky, abyste spolkli celou tabletu (lze ji rozlomit napůl) a nerozkousali.

Dávkování

těžké a respirační infekce: 1 tableta 12 hodin/čas.

Starší:

Žádné úpravy dávky, pokud clearance kreatininu ≤ 30 ml/min.

Děti:

Nepoužívejte pro děti do 40 kg hmotnosti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Bolest břicha, zvracení a průjem. Několik pacientů má vyrážku, neklid nebo ospalost.

Správa:

Je třeba okamžitě přestat užívat lék. Pokud se objeví brzy a neexistují žádné kontraindikace, může způsobit zvracení nebo výplach žaludku. Předávkování pod 250 mg/kg nezpůsobuje zvláštní příznaky a není třeba čistit žaludek.

Intersticiální nefritida vede k selhání ledvin, ke kterému dochází u malého počtu pacientů užívajících předávkování amoxicilinem. Po předávkování amoxicilinem u dospělých a dětí byly hlášeny močící krystaly v některých případech vedoucí k selhání ledvin. Potřeba poskytnout tělu dostatek vody a elektrolytů k udržení moči a snížení rizika močení.

Po vysazení léku se poškození ledvin často obnoví. Hypertenze se může objevit i u lidí s poškozenou funkcí ledvin snížením eliminace amoxicilinu i kyseliny klavulanové. K odstranění amoxicilinu i kyseliny klavulanové z oběhu můžete použít metodu hemolýzy.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání ofmantine můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: průjem, nevolnost, zvracení.

Kůže a měkké tkáně: Venku, svědění.

Méně časté, 1/1000

Krev a lymfatický systém: Nic hypernagus.

Systém hepatitidy: hepatitida, žloutenka, cholestáza, zvýšené transaminázy (může být těžké a trvat několik měsíců).

Reprodukční systém: Candida vaginitida.

Systémové tělo: únava, bolest hlavy, horečka.

Vzácné, ADR

Imunitní systém: Anafylaktická reakce, Phu Quincke.

Krevní a lymfatický systém: Zmírnění počtu krevních destiček, leukopenie, hemolytická anémie.

Reprodukční systém: falešná kolitida.

Kůže a měkké tkáně: Stevens-Johnsonův syndrom, různorodý erytém, olupující se dermatitida, epidermální nekróza způsobená otravou. ledviny: intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Lék Ofmantine je kontraindikován v následujících případech:

alergie na beta-laktamovou skupinu, jako jsou peniciliny a cefalosporiny.

Věnujte pozornost schopnosti zkřížit alergie na beta-laktamová antibiotika jako cefalosporiny.

Anamnéza žloutenky, dysfunkce jater způsobená amoxicilinem a kyselinou klavulanovou nebo penicilinem, protože kyselina klavulanová způsobuje zvýšené cholestatické riziko v játrech.

Pacienti s dysfunkcí dysfunkce. Známky a příznaky cholestázové žloutenky, i když se při užívání léku objevují zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech léčby.

Pacienti s průměrným nebo těžkým selháním ledvin by měli věnovat pozornost dávkování.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na peniciliny mohou mít závažné reakce nebo úmrtí.

Pacienti s amoxicilinem jsou zarudlí s lymfadenosní horečkou.

Při dlouhodobém užívání léků se někdy vyvinou rezistentní bakterie.

během léčby pravidelně kontrolujte hematologii, funkci jater a ledvin. K odhalení případů průjmu způsobeného Clostridium difficile a falešné kolitidy je potřeba rozlišená diagnóza. U pacientů s mononovými buňkami existuje vysoké riziko vyrážky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

Výzkum reprodukčního procesu myší dokazuje, že tento produkt není deformován. S užíváním léků pro těhotné je však málo zkušeností, proto je nutné se užívání léků u těhotných žen zejména v prvních 3 měsících vyvarovat, kromě nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

během kojení může lék užívat. Lék není škodlivý pro kojené děti, pokud neexistuje riziko citlivosti kvůli velmi malému množství léku v mléce.

Interaktivní lék

Opatření pro pacienty léčené antikoagulancii kvůli lékům mohou způsobit prodloužené krvácení a dobu koagulace.

Lék může snížit účinnost perorální antikoncepce. Vyhněte se proto použití těchto kombinací.

Nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Pacienti s hyperurikémií při použití alopurinolu spolu s amoxicilinem zvýší schopnost amoxicilinu.

Mezi amoxicilinem a baktericidními stimulancii mohou být antagonisté, jako je kyselina fusidová, chloramfenikol, tetracyklin. Amoxicilin snižuje sekreci metotrexátua zvyšuje toxicitu v trávicím systému.

Probenecid snižuje vylučování amoxicilinu, což vede ke zvýšeným hladinám amoxicilinu v krvi. Probenecid však neovlivňuje dobu prodeje, maximální koncentraci léčiva v krvi (CMAX) a plochu pod křivkou (AUC) kyseliny klavuklanové.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.