OfmanTine - Domesco 1g Θεραπεία αναπνευστικών λοιμώξεων, αμυγδαλίτιδας (2 κυψέλες x 7 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Αμοξικιλλίνη | 875 mg |
| Κλαβουλικό Οξύ | 125 mg |
Χρήσεις
ένδειξηΘεραπεία σε σύντομο χρονικό διάστημα των ακόλουθων λοιμώξεων:
Οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού από τα στελέχη H.influenzae και Moraxella Catatrhalis παράγουν β-λακταμάση: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία-βρογχική.
Λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων όπως η οστεομυελίτιδα. Μολύνσεις δοντιών όπως απόστημα δοντιών. Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό κάλιο είναι ένας συνδυασμός βακτηριοκτόνων επιδράσεων. Αυτός ο συντονισμός δεν αλλάζει τον μηχανισμό της δράσης της αμοξικιλλίνης (αναστέλλοντας τη σύνθεση της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης πεπτιδογλυκάνης), αλλά έχει επίσης την αντιβακτηριδιακή δράση, επεκτείνοντας την δράση της αμοξικιλλίνης έναντι πολλών βακτηρίων για τη δημιουργία βήτα-λακταμάσης για αναστολή. Το κλαβουλανικό οξύ που λαμβάνεται από τη ζύμωση του Streptomyces Clavuligerus, με δομή βήτα-λακτάμης παρόμοια με τον πυρήνα της πενικιλίνης, έχει από μόνο του πολύ ασθενή αντιβακτηριακά αποτελέσματα και έχει την ικανότητα να αναστέλλει τη βήτα-λακταμάση λόγω της πλειονότητας των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων και του σταφυλόκοκκου που δημιουργούνται συχνά εκτός από το Staphylococcus. αναστέλλει τη σταφυλόκοκκο πενικιλινάση, βήτα-λακταμάση που δημιουργείται από Bacteroides fragilis, Moraxella Catatrhalis, βήτα-λακταμάση που ταξινομείται σύμφωνα με Richmond και Sykes Type II, III, IV και V. Το κλαβουλανικό οξύ μπορεί να αναστείλει διάφορους τύπους Vulgaris, Bacteroides Fragilis nonsporitia ceempholder, Burkholder μέσω χρωμοσωμάτων Richmond-Sykes Type I. Επομένως, πολλά στελέχη Citrobacter, Enerobacter, Morganella, Serratia spp., Pseudomonas Aeruginosa εξακολουθούν να είναι ανθεκτικά. Το κλαβουλανικό οξύ μπορεί να απορροφηθεί μέσω του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος, επομένως μπορεί να αναστείλει το ένζυμο έξω από το κύτταρο και το ένζυμο που συνδέεται με το κύτταρο. Ο τρόπος που ποικίλλει ανάλογα με το ανασταλτικό ένζυμο, αλλά το κλαβουλανικό οξύ συνήθως λειτουργεί ως αμφισβητούμενος και δυσμενής αναστολέας. Το βακτηριοκτόνο φάσμα του φαρμάκου περιλαμβάνει: Gram θετικά βακτήρια: Gram-αρνητικά βακτήρια: Το κλαβουλανικό κάλιο δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της αμοξικιλλίνης, αλλά η αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και να εξαλείψει το κλαβουλανικό κάλιο από το ουροποιητικό σύστημα σε σύγκριση με το δηλητηριώδες κλαβουλανικό κάλιο. Η απορρόφηση του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από την τροφή με μια κοινή μορφή παρασκευής. Διανομή: Μετά την κατανάλωση, τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ κατανέμονται στους πνεύμονες, το υπεζωκοτικό υγρό και το περιτοναϊκό υγρό, περνώντας από τον πλακούντα. Μια μικρή ποσότητα χαπιών που βρίσκεται στα πτύελα, το σάλιο και το μητρικό γάλα. Όταν οι μήνιγγες δεν έχουν φλεγμονή, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι πολύ χαμηλή, αλλά η μεγαλύτερη ποσότητα φαρμάκων επιτυγχάνεται όταν οι μήνιγγες έχουν φλεγμονή. Η αμοξικιλλίνη συνδέεται με την πρωτεΐνη του ορού περίπου 17-20% και το κλαβουλανικό οξύ που συνδέεται με την πρωτεΐνη περίπου 22-30%. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα της αμοξικιλίνης είναι 90% και του κλαβουλανικού οξέος είναι 75%. Εποχή: Ο χρόνος απόρριψης της αμοξικιλλίνης είναι 1-2 ώρες και του κλαβουλανικού οξέος είναι περίπου 1 ώρα. Μετά τη λήψη εφάπαξ δόσεων αμοξικιλίνης και κλαβουλανικού καλίου, 50 - 73% αμοξικιλλίνη και 25 - 45% κλαβουλανικό οξύ απεκκρίνονται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης εντός 6 έως 8 ωρών. Τόσο η αμοξικιλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ αφαιρούνται κατά την αιμόλυση. Όταν η κοπριά της κοιλιάς, αφαιρείται επίσης το κλαβουλανικό οξύ, ενώ αφαιρείται μόνο μια πολύ μικρή ποσότητα αμοξικιλλίνης. Φαρμακολογία
Πριν τη λήψη OfmanTine - Domesco 1g Θεραπεία αναπνευστικών λοιμώξεων, αμυγδαλίτιδας (2 κυψέλες x 7 δισκία)
Τρόπος χρήσης
Πάρτε χάπια για να καταπιείτε ολόκληρο το δισκίο (μπορεί να σπάσει στη μέση) και να μην το μασήσετε.
Δοσολογία
σοβαρές και αναπνευστικές λοιμώξεις: 1 δισκίο 12 ώρες/ώρα.
Ηλικιωμένοι:
Καμία προσαρμογή της δόσης εκτός εάν η κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 ml/min.
Παιδιά:
Μην το χρησιμοποιείτε για παιδιά κάτω των 40 κιλών.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Συμπτώματα:
Κοιλιακός πόνος, έμετος και διάρροια. Μερικοί ασθενείς έχουν εξάνθημα, διέγερση ή υπνηλία.
Διαχείριση:
Πρέπει να σταματήσετε αμέσως το φάρμακο. Εάν εμφανιστεί νωρίς και δεν υπάρχει αντένδειξη, μπορεί να προκαλέσει εμετό ή γαστρική πλύση. Υπερδοσολογία κάτω από 250 mg/kg δεν προκαλεί ιδιαίτερα συμπτώματα και δεν χρειάζεται καθαρισμός του στομάχου.
Η διάμεση νεφρίτιδα οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια που εμφανίζεται σε μικρό αριθμό ασθενών που χρησιμοποιούν υπερβολική δόση αμοξικιλλίνης. Κρύσταλλοι ούρησης σε ορισμένες περιπτώσεις που οδηγούν σε νεφρική ανεπάρκεια έχουν αναφερθεί μετά από υπερδοσολογία αμοξικιλλίνης σε ενήλικες και παιδιά. Πρέπει να παρέχεται αρκετό νερό και ηλεκτρολύτες στον οργανισμό για να διατηρήσει το ουροποιητικό σύστημα και να μειώσει τον κίνδυνο ούρησης.
Η βλάβη των νεφρών συχνά ανακάμπτει μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Η υπέρταση μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε άτομα με νεφρική λειτουργία κατεστραμμένη με τη μείωση της αποβολής αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τη μέθοδο της αιμόλυσης για να αφαιρέσετε τόσο την αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ από την κυκλοφορία.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το ofmantine, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Κοινή, ADR> 1/100
Ασυνήθιστο, 1/1000 Σύστημα ηπατίτιδας: ηπατίτιδα, ίκτερος, χολόσταση, αυξημένες τρανσαμινάσες (μπορεί να είναι βαρύ και να διαρκέσει αρκετούς μήνες). Σπάνιο, ADR Αίμα και λεμφικό σύστημα: Μετριασμός αιμοπεταλίων, λευκοπενία, αιμολυτική αναιμία. Δέρμα και μαλακοί ιστοί: σύνδρομο Stevens-Johnson, ποικίλο ερύθημα, δερματίτιδα απολέπισης, επιδερμική νέκρωση λόγω δηλητηρίασης. Οδηγίες για το χειρισμό της ADR Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Αντενδείκνυται
Το φάρμακο Ofmantine αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Δώστε προσοχή στην ικανότητα διασταύρωσης αλλεργιών στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης ως κεφαλοσπορίνες. Ιστορικό ίκτερου, ηπατική δυσλειτουργία λόγω αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος ή πενικιλλίνης, επειδή το κλαβουλανικό οξύ προκαλεί αυξημένο κίνδυνο για τη χρήση λιπαντικών κατά τη χρήση Ασθενείς με σημεία ηπατικής δυσλειτουργίας: Σημεία και συμπτώματα ίκτερου χολόστασης, αν και σπάνια εμφανίζεται κατά τη λήψη του φαρμάκου, αλλά μπορεί να είναι σοβαρά. Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα συχνά ανακτώνται και θα τελειώσουν μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας. Οι ασθενείς με μέση ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να προσέχουν τη δοσολογία. Οι ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στις πενικιλίνες μπορεί να έχουν σοβαρές αντιδράσεις ή θανάτους. Οι ασθενείς με αμοξικιλλίνη κοκκινίζουν με λεμφαδενικό πυρετό. Η λήψη φαρμάκων για παρατεταμένα φάρμακα αναπτύσσει μερικές φορές ανθεκτικά βακτήρια. ελέγχετε περιοδικά την αιματολογία, τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Χρειάζεται διακριτική διάγνωση για την ανίχνευση περιπτώσεων διάρροιας που προκαλούνται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα. Υπάρχει υψηλός κίνδυνος εξανθήματος σε ασθενείς με μονόμορφα κύτταρα. δεν επηρεάζει την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Έρευνα σχετικά με την αναπαραγωγική διαδικασία των ποντικών αποδεικνύει ότι αυτό το προϊόν δεν είναι παραμορφωμένο. Ωστόσο, υπάρχει μικρή εμπειρία στη χρήση φαρμάκων για έγκυες γυναίκες, επομένως είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η χρήση φαρμάκων σε έγκυες γυναίκες, ειδικά τους πρώτους 3 μήνες, εκτός από τις απαραίτητες περιπτώσεις που συνταγογραφούνται από τον γιατρό. κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορεί να πάρει το φάρμακο. Το φάρμακο δεν είναι επιβλαβές για τα παιδιά που θηλάζουν εκτός εάν υπάρχει κίνδυνος ευαισθησίας λόγω πολύ μικρής ποσότητας φαρμάκου στο γάλα. Οι προφυλάξεις για ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά λόγω φαρμάκων μπορεί να προκαλέσουν παρατεταμένη αιμορραγία και χρόνο πήξης. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών. Επομένως, αποφύγετε τη χρήση αυτών των συνδυασμών. Η νιφεδιπίνη αυξάνει την απορρόφηση της αμοξικιλλίνης. Οι ασθενείς με υπερουριχαιμία όταν χρησιμοποιούν αλλοπουρινόλη μαζί με αμοξικιλλίνη θα αυξήσουν την ικανότητα της αμοξικιλλίνης. Μπορεί να υπάρχουν ανταγωνιστές μεταξύ της αμοξικιλλίνης και των βακτηριοκτόνων διεγερτικών όπως το φουσιδικό οξύ, η χλωραμφενικόλη, η τετρακυκλίνη. Η αμοξικιλλίνη μειώνει την έκκριση, αυξάνει την έκκριση και αυξάνει την πέψηx αιμοποιητικό σύστημα. Η προβενεσίδη μειώνει την απέκκριση αμοξυκιλλίνης οδηγώντας σε αυξημένα επίπεδα αμοξυκιλλίνης στο αίμα. Ωστόσο, το Probenecid δεν επηρεάζει τον χρόνο πώλησης, τη μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα (CMAX) και την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) του Κλαβουκλανικού Οξέος. Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Εγκυμοσύνη
Η περίοδος του θηλασμού
Διαδραστικό φάρμακο
Αποθήκευση
Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.
Άλλα φάρμακα
- ADRENALINE 1:1000 (1MG/ML) SOLUTION FOR INJECTION
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- CEPOREX SYRUP 250MG
- Karvea
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions